阿摩>试卷(2015/02/09)

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03002 化學─無機物檢驗 甲級 工作項目 03:無機儀器分析 1-50#19247 

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1.1. 以原子吸收光譜法鑑定某一元素時,下列光源何者最適宜選用?
(A)含此元素之中空陰極管
(B)任何中空陰極 管
(C)熾熱棒
(D)汞─氙燈管。
2.2. 下列何種材質不能作為微波消化時的容器
(A)玻璃
(B)石英
(C)鐵弗龍
(D)鉑。
3.3. 在符合比耳定律的範圍內,待測物濃度、最大吸收波長、吸收度三者的關係何者正確?
(A)增加、增加、增 加
(B)減小、不變、減小
(C)減小、增加、增加
(D)增加、不變、減小。
4.4. 測定微量水份較準確的方法是
(A)乾燥法
(B)電氣法
(C)蒸餾法
(D)Karl Fischer 測定法。
5.5. 水質分析所用之 EDTA 是
(A)一鈉鹽
(B)二鈉鹽
(C)三鈉鹽
(D)四鈉鹽。
6.6. 用普通分光光度法測得標準液的透光度為 20%,試樣溶液的透光度為 12%;若以示差分光光度法測定,以 標準液為參比,則試樣溶液的透光度為
(A)40%
(B)50%
(C)60%
(D)70%。
7.7. 雙光束型原子吸收光譜儀,不能消除的不穩定影響因素是
(A)光源
(B)原子化器
(C)檢測器
(D)放大器。
8.8. 原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述何種方法消除?
(A)釋出劑
(B)保護劑
(C)標準添加法
(D)扣除背景吸收 值。
9.9. 以下何者為原子吸收光譜法中的背景干擾
(A)火焰中被測元素發射的譜線
(B)火焰中干擾元素發射的譜線
(C)光 源產生的非共振線
(D)火焰中產生的分子吸收。
10.10. 下列何者不是純化混合物的方法
(A)低溫結晶法
(B)濃縮法
(C)管柱層析法
(D)萃取法。
11.11. 在氮氣與氫氣鋼瓶長途交錯管線中,應如何確定 N2或 H2管線?
(A)沿途尋找管線而確認
(B)採取 H2放氣
(C)採 取 N2放氣
(D)採取 H2、N2同時放氣。
12.12. 以下何者常作為電位測定法中的參考電極
(A)飽和甘汞電極
(B)氫電極
(C)鉑電極
(D)碳電極。
13.13. 在電位測定法中以二級電極做指示電極時,指示電位(Eind)與欲測定離子濃度([Ion])間有何種數學關係?(a、b 為定值)
(A)Eind=a+b[Ion]
(B)Eind=a-blog[Ion]
(C)[Ion]=a+blog[Eind]
(D)Eind=aexp(b[Ion])。
14.14. 在某含銅離子之溶液中,以電量測定法測定其濃度,將 0.600 安培的固定電流通電 10.5 分鐘後,在陰極有多 少克的銅沉積?
(A)0.124
(B)0.240
(C)1.35
(D)5.95。
15.15. 以銀電極電量測定法間接定量溶液中氯離子含量時,下列敘述何者錯誤
(A)銀電極必須為陽極
(B)氯離子在此 過程中進行氧化反應
(C)溶液中有氯化銀沉澱
(D)此方法對氯離子的電流效率接近 100%。
16.16. 欲區別氧化鐵與四氧化三鐵時,應選用以下何種分析方法?
(A)電位滴定法
(B)分光光度法
(C)X 射線繞射光譜 法
(D)X 射線螢光光譜法。
17.17. 對磺酸化陽離子交換樹脂而言,以下離子交換平衡常數 Kex 次序何者正確
(A)Li+>Na+>NH4 +>H +
(B)Na+>Li+ >H +>NH4 +
(C)NH4 +>Na+>Li+>H +
(D)NH4 +>Na+>H +>Li+
18.18. 在離子層析法中,欲分離與決定陽離子時,一般以何種溶液作沖提液?
(A)鹽酸水溶液
(B)氰甲烷溶液
(C)碳酸 氫鈉水溶液
(D)碳酸鈉水溶液。
19.19. 以原子吸收光譜儀之標準添加法定量溶液中之鉛離子濃度,原溶液與添加 2.00mg/L 後之吸收強度分別為 0. 056 及 0.125,則原溶液中的鉛濃度為多少 mg/L?
(A)1.62
(B)2.35
(C)3.17
(D)4.46。
20.20. 以下有關分光光譜儀之敘述,何者正確?
(A)縮減單色光器之狹縫可增加解析度
(B)增寬單色光器之狹縫會增 加雜訊
(C)增寬單色光器之狹縫可增加解析度
(D)縮減單色光器之狹縫會減少解析度。
21.21. 以氫化物產生器測定砷時,通常將酸化樣品溶液帶入含下列何種溶液之玻璃容器中,產生氫化物後再以鈍 性氣體帶入原子室中
(A)氫氧化鈉溶液
(B)碳酸氫鈉溶液
(C)硼氫化鈉溶液
(D)磷酸氫鈉溶液。
22.22. 溶液中同時含有鈷及鎳兩種離子,加入 8-羥氫奎嚀成錯合物之後以紫外及可見光譜儀測定。在 365nm 及 70 0nm 之吸收度分別為 0.598 及 0.039,已知此兩種錯合物在上述波長之莫耳吸收係數如下: 請計算鈷離子之濃度
(A)1.22×10-5M
(B)4.56×10-5M
(C)6.22×10-5M
(D)8.82×10-5M。
23.23. 離子選擇電極在使用時,每次測量前都要將其電位清洗至一定的值,其目的是
(A)避免遲滯效應或記憶效應
(B)消除電位不穩定性
(C)清洗電極
(D)提高靈敏度。
24.24. 含有草酸鈣結晶及矽土之混合物 10g,加熱至 600℃稱得其重量為 9.5g,求混合物中草酸鈣之含量為何
(A)1.6 g
(B)2.4g
(C)3.6g
(D)5.4g。
25.25. 某純樣品經由熱分析由 175.0mg 減少至 83.7mg,此樣品可能為下列化合物?(Mg 之原子量為 24.31)
(A)MgO
(B) MgCO3
(C)MgC2O4
(D)Mg(OH)2。
26.26. 使用 χ 射線粉末繞射法來測定粉末晶格間的距離。使用 Cu 之 Ka 射線(波長為 0.154nm),假設一級繞射時, 入射角為 14.72°(相當於 sinθ 為 0.254),求晶格距離 d 約為
(A)0.2nm
(B)0.3nm
(C)0.4nm
(D)0.5nm。
27.27. 用離子選擇電極以檢量線法進行定量分析時,應要求
(A)試樣溶液與標準溶液的離子強度相同
(B)試樣溶液與 標準溶液的離子強度大於 1
(C)試樣溶液與標準溶液中待測離子的活性度相同
(D)試樣溶液與標準溶液中待測 離子的離子強度相同。
28.28. 六價鉻標準液濃度 5.00mg/L,若取 2.00,4.00,6.00,8.00,10.00mL,加入顯色劑並調整體積至 100mL,測得吸光 度分別為 0.080,0.161,0.242,0.320,0.405,若樣品取 2.00 mL,依同樣步驟測得吸光度 0.201,則樣品濃度為(mg/ L)
(A)7.5
(B)10.0
(C)12.5
(D)15.0。
29.29. 某溶液含 X,Y 兩成分,於 370nm 之吸光度為 0.950,於 660nm 則為 0.700,若濃度 1mM" X"之吸光度分別為 0.355,0.290;1 mM" Y"之吸光度分別為 0.600,0.300,則溶液中X之濃度(mM)為
(A)0.8
(B)1.2
(C)2.0
(D)2.4。
30.30. 在電位滴定中,以 E~V(E 為電位,V 為滴定液體積)作圖繪製滴定曲線,滴定終點為
(A)曲線的最小斜率點
(B) 曲線的最大斜率點
(C)E 為最正值的點
(D)E 為最負值的點。
31.31. 以下何種敘述正確?
(A)極譜半波電位相同的,都是同一種物質
(B)極譜半波電位隨被測離子濃度的變化變化
(C)當溶液的組成一定時,任一物質的半波電位相同
(D)半波電位是極譜分析定量的依據。
32.32. 於 25℃以玻璃電極及甘汞電極測 pH 7.00 緩衝液之電位為 0.042V,若另一溶液之電位測值為 0.178V,則此 溶液之 pH 值為
(A)4.69
(B)5.03
(C)8.97
(D)9.31。9
33.33. Cd2++2e-→Cd 之標準電位為-0.403V,Cu2++2e-→Cu 之標準電位為 0.337V,則電池 Cd│Cd2+(0.010M)││Cu2+(0.01 0M)│Cu2+產生 0.10A 電流時之電位(V)為(設電池之電阻為 4.00ohms)
(A)0.340
(B)0.572
(C)0.740
(D)0.799。
34.34. 下列何者為傳統微差掃瞄熱差分析(Differential Scanning Calorimeter, DSC)之優點?
(A)可同時得到高解析及高 靈敏度
(B)比熱之量測簡易
(C)不僅可得總熱流,更可分辨重疊之熱轉移
(D)測量樣品的轉移溫度及過程中的熱 流變化與時間及溫度之關係。
35.35. 熱重量分析法(Thermogravimetric Analysis, TGA)不可提供下列何項資訊?
(A)樣品之正確乾燥溫度
(B)判斷樣品 之熱反應為吸熱或放熱
(C)由逸出之氣體了解樣品之組成
(D)分析混合物樣品的組成及含量。
36.36. 欲測樣品之熔解熱(Heat of Melting),則需選用下列何者方法為最佳?
(A)熱重量分析法(Thermogravimetric Anal ysis, TGA)
(B)導數熱重量分析法(Dirivative Thermogravimetric Analysis, DTG)
(C)微差熱分析法(Differential Thermal Analysis, DTA)
(D)微差掃瞄熱卡分析計(Differential Scanning Calorimetry, DSC)。
37.37. 滴汞電極用於下列何者分析方法?
(A)伏安分析法
(B)電位分析法
(C)電導分析法
(D)電解分析法。
38.38. 極譜分析法之陽極為下列何者?
(A)滴汞電極
(B)汞池
(C)網柱型鉑電極
(D)玻璃電極。
39.39. 光電倍增管可將下列何者轉換為電能
(A)γ-射線
(B)χ-射線
(C)紅外光
(D)紫外光。
40.40. 極譜分析法中所生殘餘電流,可加下列何者支持電解質予以消除之?
(A)NaCl
(B)KCl
(C)AgCl
(D)CaCl2
41.41. 物質吸熱或放熱之定性分析宜用下列何者分析方法?
(A)MS
(B)AAS
(C)DSC
(D)DTA。
42.42. 下列何者其電壓需高達 50KV
(A)AAS 之中空陰極管
(B)χ 射線管
(C)汞燈
(D)光電倍增管。
43.43. χ 射線螢光光譜之產生係因下列可者?
(A)原子之外層電子激勵
(B)電子內層電子被擊出
(C)分子之電子能態改 變
(D)分子之振動能態改變。
44.44. χ 射線管之工作電壓為 50kV,則產生連續光譜之最短波長為下列何者?
(A)0.0124nm
(B)0.0248nm
(C)0.124nm
(D) 0.248nm。
45.45. 各陽離子極譜分析之下列何者特性不同,而可作為陽離子定性之依據為
(A)擴散電流
(B)半波電位
(C)極限電流
(D)殘餘電流。
46.46. TGA 係測量被測物之下列何者特性改變
(A)溫度
(B)壓力
(C)質量
(D)波長。
47.47. 在極譜分析中,一般不攪拌溶液,其原因為
(A)消除遷移電流
(B)減少充電電流的影響
(C)加速達到平衡
(D)有利 於形成濃度極化。
48.48. 用離子選擇電極進行測量時,需用磁攪拌器攪拌溶液,其目的為
(A)減小濃度極化
(B)加快應答速度
(C)使電極 表面保持乾燥
(D)降低電極內阻。
49.49. 下列何種元素不適以 AAS 空氣乙炔火焰法分析?
(A)鎘
(B)銅
(C)鋁
(D)鉛。
50.50. 下列何種元素以 AAS 空氣乙炔火焰法分析時,應採用還原焰?
(A)鎘
(B)銅
(C)鉛
(D)鉻。