Jason Chen>试卷(2013/10/18)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

91 年 - 091-檢覆1-藥師-藥劑學#11228 

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1.1 Liposome 係以何種材料為外膜製成之單層或多層小泡?
(A) Albumin
(B) Phospholipid
(C) Polymethacrylate
(D) Hydrocolloids
2.2 對熱及濕度敏感之注射劑藥品,宜採用何種方式進行滅菌?
(A) Steam sterilization
(B) Dry-heat sterilization
(C) Autoclave sterilization
(D) Gas sterilization
3.3 利用 LAL test 是進行注射劑何項品質之控管試驗?
(A) 滅菌試驗
(B) 熱原試驗
(C) 裂隙試驗
(D) 澄明度試驗
4.4 依藥品集束(Colligative)特性,一公升之 5% Dextrose(分子量:180g)在室溫(25℃)下,其滲透壓為若干 atm?(gas constant: 0.082 L-atm/mole deg)
(A) 2.28
(B) 3.42
(C) 6.84
(D) 13.68
5.5 有關手術使用之眼用溶液中防腐劑之規範,下列何者正確?
(A) 0.5% Phenylethyl alcohol
(B) 0.01% Benzalkonium chloride
(C) 0.01% Phenylmercuric nitrate
(D) 不可含有防腐劑
6.6 下列何者原屬液態藥品(Liquid drug),為能便於製成錠劑通常使用其 Hydrobromide 之固態鹽以利製劑所需?
(A) Paramethadione
(B) Scopolamine
(C) Amyl nitrite
(D) Undecylenic acid
7.7 在多次劑量注射之容器設計上,所含劑量一般以不超過若干次之單劑量為宜?
(A) 三次
(B) 五次
(C) 十次
(D) 十五次
8.8 研究藥物於作用部位之濃度與藥理反應間之關係的學科為何?
(A) Pharmacokinetics
(B) Pharmacodynamics
(C) Toxicokinetics
(D) Biopharmaceutics
9.9 Lineweaver-Burk 方程式中以 1/V 對應 1/D 作圖,其截矩與斜率分別為何?(V:反應速率,D:藥物劑量,K M:Michaelis constant, V max:最大反應速率)
(A) 截矩:K M /V max;斜率:K M
(B) 截矩:1/V max;斜率:K M / V max
(C) 截矩:K M;斜率:1/ V max
(D) 截矩:1/V max;斜率:K M
10.10 在競爭性酵素抑制過程中,通常 K M 及 V max 之變化為何?(K M:Michaelis constant,V max:最大反應速率)
(A) K M 及 V max 均改變
(B) K M 及 V max 均不改變
(C) K M 改變,V max 不變
(D) K M 不變,V max 改變
11.11 已知某藥物之分布體積為 0.5 L/kg,藥物出清率為 0.05 L/hr/kg,今欲將此藥物以 IV 方式投予一名體重為60 公斤的病人,若欲維持濃度在 10 mg/L,則合理之 Maintenance dose 為若干?
(A) 240 mg,q8h
(B) 300 mg,q12h
(C) 450 mg,q12h
(D) 650 mg,qd
12.12 Phenytoin 分別以 150 mg/day 及 300 mg/day 給予一病人,其穩定血中濃度分別為 8 mg/L 及 26 mg/L,則該病人之 K M 為若干 mg/L?(K M:Michaelis constant)
(A) 30.5
(B) 24.2
(C) 20.8
(D) 16.4
13.13 依循非線性藥物動力學之排除過程中,其平均出清率(Cl av )與下列那項參數無直接之相關?(D 0為初劑量,D E 為尿中排除藥量,K M:Michaelis constant,V max:最大反應速率)
(A) V max
(B) K M
(C) D 0
(D) D E
14.14 某抗生素之排除半衰期為 2.5 小時,分布體積為 30 L,生體可用率為 0.8,此藥以一次劑量 125 mg,q6h的方式口服,經過一星期之平均穩定血中濃度(C av )為若干 μg/mL?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
15.15 所謂 Sparingly soluble 係指一份溶質可溶於若干份溶媒?
(A) 1~10
(B) 10~30
(C) 30~100
(D) 100~1000
16.16 下列何種糖漿最適合用於苦味藥品之矯味劑?
(A) Cherry syrup
(B) Cocoa syrup
(C) Orange syrup
(D) Raspberry syrup
17.17 下列何種酏劑(Elixir)之含醇量最高?
(A) Digoxin elixir
(B) Phenobarbital elixir
(C) Terpin hydrate elixir
(D) Diphenhydramine HCl elixir
18.18 製備流浸膏劑(Fluid extracts)時所採用的滲漉法中,何種方法是以沸水為浸漬媒液?
(A) Process A
(B) Process B
(C) Process C
(D) Process D
19.19 所謂〝粗分散相〞其所含顆粒大小範圍為何?
(A) <0.5µm
(B) 0.5~10 µm
(C) 10~50 µm
(D) 100 µm~1 mm
20.20 依 Stokes’ equation 評估製劑顆粒之沉降速率,在方程式中何項參數與顆粒之沉降速率呈反比關係?
(A) 顆粒之密度
(B) 媒液之黏稠度
(C) 媒液之密度
(D) 顆粒之直徑
21.21 添加 Bentonite magma 在口服懸液劑中之主要用途為何?
(A) 凝絮化劑
(B) 解凝絮化劑
(C) 界面活性劑
(D) 分散劑
22.22 下列何種流體特性具有所謂起動值(Yield value)?
(A) Newtonian flow
(B) Pseudoplastic flow
(C) Plastic flow
(D) 上述三種流體均有該特性
23.23 當界面活性劑在溶液中達到臨界微泡濃度(CMC)之前後,下列何項溶液之特性變化為錯誤?
(A) 表面張力遽降而後持平
(B) 滲透壓緩昇而後遽降
(C) 溶解度持平而後遽昇
(D) 當量導電度緩降而後遽降
24.24 以 Langmuir Isotherm 進行顆粒表面吸附特性之評估時,適用於下列何種情況?
(A) 被吸附之分子以多層分子存在
(B) 被吸附之分子間具有相吸引或相排斥之特性
(C) 被吸附之分子以單層分子存在
(D) 被吸附之分子以過飽合型式於吸附物上
25.25 利用含游離脂肪酸之油相加入等量之鹼,經攪拌混合形成乳化劑,而後可製成乳劑的方法稱為?
(A) 大陸法
(B) 乾膠法
(C) 濕膠法
(D) 初生皂法
26.26 欲製備成 W/O 型乳劑,其乳化劑之 HLB 值在何範圍內較適合?
(A) 1~3
(B) 3~6
(C) 7~9
(D) 8~18
27.27 某軟膏基劑具有無水、可吸水、不溶於水及多數不易被水洗去等特性,是屬於何種型態之基劑?
(A) 油脂性
(B) 乳劑型
(C) 吸收性
(D) 水溶性
28.28 有關 Dimethyl sulfoxide(DMSO)在經皮吸收製劑中之作用,不包括下列何項?
(A) 增加角質層的水化作用
(B) 改變皮膚中脂質的流動性
(C) 皮膚蛋白質結構的改變
(D) 增加藥品對皮膚的穿透性
29.29 消散乳膏(Vanishing cream)處方中,利用 Stearic acid 和下列何項鹼性物質反應後,可製備得到具弱鹼性且具珍珠光澤的乳劑?
(A) Potassium hydroxide
(B) Sodium hydroxide
(C) Sodium borate
(D) Triethanolamine
30.30 已知 A 及 B 兩種界面活性劑之 HLB 值分別為 8 及 12,今以 A:B=3:1 之比例混合後,其 HLB 值為若干?
(A) 8.5
(B) 9.0
(C) 9.8
(D) 10.5
31.31 Orabase 為可附著於口腔內黏膜具保護性之糊劑,該製劑是以下列何者為基劑?
(A) Plastibase
(B) Beeler’s base
(C) UCH base
(D) W/O absorption base
32.32 蓖麻油(Castor oil)在溶解度之特性上有異於其他油脂類,其可溶於 95%乙醇之最主要的原因為含有何項成分?
(A) Sorbitan monooleate
(B) Hydroxy fatty acid
(C) Polyethylene glycol
(D) Fatty alcohol
33.33 質粒大小之測定中,比表面積(Sw)與平均體積-表面積直徑(dvs, mean volume-surface diameter)兩者之關係為何?(ρ:質粒之密度)
(A) Sw=dvs/6
(B) Sw=1/dvs
(C) Sw=dvs/ρ
(D) Sw=6/ρdvs
34.34 利用電泳測定顆粒之 Zeta potential,是指在何處之電位值?
(A) 顆粒表面
(B) 電性雙層之切變面
(C) 電性雙層中任一距離
(D) 表面鍵結水層中任一距離
35.35 依中華藥典第四版之規定,對硬膠囊而言,為要保持其彈性,一般需含多少百分比之水份?
(A) 1~3
(B) 5~8
(C) 10~15
(D) 20~30
36.36 下列何項為具有對胃腸道 pH 值敏感特性,可做為腸溶錠之包衣材料?
(A) Cellulose acetate phthalate
(B) Polyethylene glycol
(C) Beeswax
(D) Polyvinylpyrrolidone
37.37 發泡錠中不含有下列何種成分作為發泡之用?
(A) Sodium bicarbonate
(B) Citric acid
(C) Sodium borate
(D) Tartaric acid
38.38 有關利用濕粒法(Wet granulation method)進行錠劑製備,下列敘述何項錯誤?
(A) 造粒時的濕團塊若濕潤性不足,易造成錠劑過軟而易碎裂
(B) 潤滑劑必須在製備濕團前和黏合劑同時全量加入
(C) 崩散劑在造粒前可先加入半量混合,其餘則在造粒後再行加入
(D) 濕團塊可利用 6 號或 8 號篩網進行擠壓造粒
39.39 以 Fixed vegetable oil 作為注射劑產品的排水性媒液,下列敘述何項正確?
(A) 經冷卻至 10℃仍能保持澄清,以確保產品之安定性及澄明度
(B) 其中可含少量之 Mineral oil 或 Paraffin 為安定化劑
(C) 其流動性(Fluidity)完全決定於所含飽和脂肪酸中油酸之含量
(D) 此類油溶性注射劑僅可供靜脈注射使用
40.40 下列何者不屬於 Parenteral 途徑之給藥方式?
(A) Intradermal
(B) Intranasal
(C) Intravenous
(D) Intramuscular
41.41 根據 Noyes-Whitney 方程式評估藥物之溶離速率,方程式中與下列何項參數較無直接相關?
(A) 藥物顆粒之表面積
(B) 藥物之溶解度
(C) 氣體常數
(D) 藥物在媒液中之濃度
42.42 製劑中使用賦形劑 Alginic acid 之主要目的,下列何者除外?
(A) 錠劑之結合劑
(B) 錠劑之崩散劑
(C) 製劑中之增稠劑
(D) 錠劑之潤滑劑
43.43 下列法定溶液中,何者會因主成分氧化而使溶液顏色產生粉紅至棕色之變化?
(A) Isoproterenol sulfate solution
(B) Magnesium citrate solution
(C) Loperamide HCl solution
(D) Cimetidine HCl liquid
44.44 安定性試驗中利用 Arrhenius equation 之直線關係作圖時,縱軸(Y)與橫軸(X)分別代表何項?(反應速率常數:k,絕對溫度:T)
(A) Y:k;X:T
(B) Y:log k;X:T
(C) Y:log k;X:1/T
(D) Y:k;X:1/T
45.45 下列法定玻璃容器中,何種型態屬於 Borosilicate glass?
(A) Type NP
(B) TypeⅠ
(C) TypeⅡ
(D) TypeⅢ
46.46 某藥物在體內之動態依循一階次動力學過程,半衰期為 8 hr,當以靜脈注射給予 500 mg 之單劑量,在 24小時內其給予劑量的若干百分比會被排除?
(A) 67.5
(B)77.5
(C) 87.5
(D) 97.5
47.47 某藥物經由靜脈注射 200 mg 之後,其血中濃度曲線下面積(AUC∞)為 100 mg.hr/L,設其擬似分布體積為20 L,其排除半衰期為多少小時?
(A) 4
(B) 7
(C) 10
(D) 14
48.48 某藥物在體內之動態遵循一室模式,經靜脈注射 300 mg 劑量後,計算得其藥物初濃度為 8.4 mg/L,則其分布體積為多少公升?
(A) 8.6
(B) 17.1
(C) 35.7
(D) 71.4
49.49 某藥物在體內之動態遵循一室模式,經靜脈快速注射後收集尿液,測定藥物經由尿液之排除速率,並以藥物在尿中排除速率之自然對數值與時間作圖,所得斜率可用於計算下列何項參數?
(A) 全身排除速率常數
(B) 腎臟排除速率常數
(C) 分布速率常數
(D) 肝臟代謝速率常數
50.50 所謂 OROS system 之敘述,下列何項正確?
(A) 利用滲透壓控釋,以皮下植入方式給予之錠劑劑型
(B) 在錠劑上有 8~10 個孔洞以供藥物釋出
(C) 在核心錠的外面有一層半透膜,可允許水分自外滲入溶解藥品
(D) 藥物的釋放會隨環境的 pH 變化而隨之改變,以在酸性環境釋出較快
51.51 口服給予之結腸灌腸劑(Colonic lavage solution)中含 PEG-3350,其主要之作用為何?
(A) 滲透壓劑
(B) 增稠劑
(C) 緩衝劑
(D) 防腐劑
52.52 已知某藥物依一階次反應速率進行衰變,藥物濃度為 C(mg/mL),在室溫 25℃下,以 log C 對應時間 t(天)作圖,得其斜率值為-2.0× 10-3,計算其在室溫下之架貯期(t 90 )為若干天?
(A) 105.2
(B) 52.5
(C) 22.8
(D) 11.4
53.53 有關直接壓錠之敘述,下列何項錯誤?
(A) 製備過程較簡單,不需製粒的過程
(B) 可適用於所有非晶形之藥物
(C) 可避免濕潤及乾燥步驟
(D) Microcrystalline cellulose 可做為理想之稀釋劑
54.54 某藥物以 1000 mg 經快速靜脈注射後,以未改變藥物(Unchanged form)於尿液中之最終累積排泄量(Du ∞ )為 800 mg,已知該藥物之半衰期為 3 小時,則其自尿中排泄速率常數(ke)為若干hr-1?
(A) 0.09
(B) 0.18
(C) 0.36
(D) 0.54
55.55 某藥物於體內之動態依三室開放模式進行,經殘值法計算其血中濃度曲線方程式為  (Cp:mg/L,t:hr),則其血中濃度曲線下面積  為若干 mg.hr/L?
(A) 450
(B) 600
(C) 750
(D) 950
56.56 某抗生素的排除半衰期為 4 小時,今以恒速靜脈輸注方式給藥,輸注速率為 5 mg/hr,經輸注二天後停止,此時血中濃度為 20 mg/L,則該病人對此抗生素之出清率為若干 L/hr?
(A) 0.25
(B) 0.50
(C) 2.50
(D) 3.80
57.57 某藥物之排除速率常數為 0.116 hr -1,維持劑量為 200 mg,每 6 小時給予一次,若欲快速達穩定之血中濃度時,其最適當之速效劑量為若干 mg?
(A) 600
(B) 400
(C) 300
(D) 250
58.58 當藥物以靜脈注射方式給予後收集尿液,利用 Sigma-Minus 方法作圖計算藥物之排除速率常數時,是以何項數值對應時間所得之結果?(Du:於 t 時間藥物以原型態排除於尿液中之累積量,[Du] ∞ :藥物以原型態排除於尿液中之最大累積量)
(A) Du
(B) [Du] ∞
(C) log([Du] ∞ -Du)
(D) log([Du] ∞ /Du)
59.59 某藥物 120 mg 經靜脈注射後,在體內之動態遵循二室模式,經計算其血中濃度經時變化方程式為  ,則其中央室(Central compartment)之分布體積為若干 L?
(A) 20
(B) 30
(C) 40
(D) 50
60.60 某抗生素之 Vd 為 10 L,且其排除速率常數為 0.3 hr - 1,期望之穩定血中濃度為 20 mg/L,則其輸注速率應為若干 mg/hr?
(A) 20
(B) 40
(C) 60
(D) 80
61.61 某藥品分別以 90 mg,q6h 及 180 mg,q12h 二種口服方式給予,假設其可用率相等時,其血中濃度曲線及其相關參數之敘述何項正確?
(A) 每日投予量均為 540 mg
(B) 以 90 mg,q6h 方式投予之血中濃度波動較大
(C) 以 90 mg,q6h 方式投予之最大血中藥物濃度值(C max )較高
(D) 達穩定狀態之平均血中濃度(C av )相同
62.62 Ranitidine 經由口服及注射給藥後,在血中濃度經時變化之圖譜上產生雙波峰的最主要原因為何?
(A) 胃排空的差異性
(B) 食物的影響
(C) 腸肝再循環
(D) 小腸運動性的改變
63.63 某藥品之溶液劑與其錠劑產品之生體可用率非常相近,則其吸收之速率限制步驟為下列何項?
(A) 崩散時間
(B) 溶離速率
(C) 胃排空時間
(D) 穿透細胞膜之速率
64.64 依中華藥典之規定,於第一階段的藥品溶離試驗所需之檢品試驗數目為若干?
(A) 4
(B) 6
(C) 12
(D) 24
65.65 對於藥品之吸收過程中,有關主動(Active)吸收與被動(Passive)吸收的敘述,何項錯誤?
(A) 主動吸收之運送需要攜帶介質(Carrier),而被動吸收則否
(B) 主動吸收之運送需要能量的供給,而被動吸收則否
(C) 兩者吸收運送的物質以小分子為主
(D) 兩者的吸收運送皆由高濃度往低濃度方向進行
66.66 依據 pH-partition hypothesis,下列對於具解離性藥物之敘述何項正確?
(A) 穿透膜層兩側的酸鹼值不同,則此藥物的解離程度不同
(B) 此藥物在不同酸鹼值的穿透膜層兩側的藥物總量相同
(C) 藥物在穿透膜層之解離程度較低的一側,具較高的藥物總量
(D) 鹼性藥物較易由胃部吸收,而酸性藥物較易由腸道吸收
67.67 某藥物依據分室模式以一室式分布,且依循一階次之吸收及排除速率過程,經口服後的中央室(Central compartment)的藥物量變化之微分式應如何表示? (D:中央室藥物量;Ka:吸收速率常數;K:排除速率常數;D GI:胃腸道藥物量;F:生體可用率=1)
(A) dD/dt=Ka-( K )( D )
(B) dD/dt=( K )(D GI )-(Ka)( D )
(C) dD/dt=-(K+Ka)( D )
(D) dD/dt=(Ka)(D GI )-( K )( D )
68.68 藥物動力學上利用 Wagner-Nelson method 計算藥品體內動態時,其主要目的是為求得下列何項參數?
(A) 吸收速率常數
(B) 全身排除速率常數
(C) 腎臟排泄速率常數
(D) 腎清除率
69.69 某藥品之口服錠劑 50 mg,其 AUC 為 100 mg.hr/L,而口服膠囊劑 80 mg,其 AUC 為 200 mg.hr/L,則口服錠劑相對於口服膠囊劑之相對可用率為若干?
(A) 0.5
(B) 0.8
(C) 1.1
(D) 1.3
70.70 下列各組藥物何項屬於 Pharmaceutic alternatives?
(A) Tetracycline phosphate-Tetracycline hydrochloride
(B) Ampicillin-amoxicillin
(C) Ibuprofen-Diazepam
(D) Acetaminophen-Panadol
71.71 進行 Galactose single point(GSP)之檢測,主要用於下列何項功能評估?
(A) 測量不受血流影響之藥物在肝臟的代謝速率
(B) 評估殘餘之肝臟功能
(C) 做為膽紅素濃度及凝血時間之指標
(D) 測定體內 CYP3A 之活性
72.72 以所謂累積相對吸收分率(CRFA)對時間作圖,若兩者呈一直線關係則表示藥物為何種速率之吸收過程?
(A) Zero-order
(B) First-order
(C) Second-order
(D) Higuchi equation
73.73 以藥物於尿中之排泄速率(dDu/dt)對應血中濃度(Cp)作圖,其直線關係的斜率值為何項參數?
(A)排除速率常數(k)
(B)腎出清率(Cl R )
(C)分布體積(V d )
(D)體出清率(Cl T )
74.74 某藥物之半衰期為 2 小時,主要經由肝臟代謝及腎臟排除且其經由腎臟排除百分率為 70%,則其經由肝臟代謝之速率常數為若干 hr - 1?
(A) 0.416
(B) 0.312
(C) 0.208
(D) 0.104
75.75 對於具高抽取率(High ER)之藥物而言,其肝臟出清率主要決定於下列何項因素?
(A) 肝臟之固有出清率
(B) 肝臟之血流速率
(C) 肝臟之 Enzyme 活性
(D) 蛋白質結合率
76.76 某藥物有 80%經由腎臟排除,在 Creatinine clearance 降為正常人十分之一的病人,此藥物的排除半衰期延長為腎功能正常者若干倍?
(A) 3.6
(B) 3.0
(C) 2.5
(D) 1.8
77.77 對腎功能不佳之病人以 Wagner method 進行劑量調整,已知某藥物之 a=11、b=0.6,正常的 k%=70,若於腎功能正常之病人一次劑量為 500 mg,q6h,則對於 Cl cr 降低至 40 mL/min 之病人給藥間隔不變,其劑量應為若干 mg?
(A) 350
(B) 250
(C) 200
(D) 150
78.78 在分析體內藥物之濃度時,下列那一種檢品屬於〝invasive〞法取得?
(A) 血液
(B) 尿液
(C) 唾液
(D) 大便
79.79 長期以高劑量的 Phenothiazine 給予後,該藥物易沉積於何種組織?
(A) 脂肪組織
(B) 視網膜
(C) 骨骼
(D) 心肌
80.80 藥物經投予後在體內的分布和排除過程合稱為?
(A) Clearance
(B) Excretion
(C) Elimination
(D) Disposition