Jason Chen>试卷(2013/10/22)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

91 年 - 091-檢覆2-藥師-藥劑學#11501 

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1.1 溫度對藥物溶解度有其影響,在一定溶媒下,下列敘述何者最正確?
(A) 藥物溶解熱(heat of solution)>0 時,溫度越高則溶解度越小
(B) 藥物溶解度,必與絕對溫度成正比
(C) 降低溫度則藥物溶解度越小,代表藥物溶解熱為吸熱反應
(D) 一般鹽類的溶解熱較未解離型藥物,對溫度較敏感
2.2 利用分配係數之方法,下列何者不易精準運用與評估?
(A) 藥物萃取
(B) 藥物防腐劑之添加
(C) 微膠體(micelles)之包覆能力
(D) 藥物穿透能力(Permeability coefficient)
3.3 一藥物在起始濃度提高和藥物之半衰期不受影響時,反應次項為:
(A) 零次項
(B) 一次項
(C) 二次項
(D) 三次項
4.4 在藥物處方中,下列何者為不常用之共溶媒?
(A) 氯仿(Chloroform)
(B) 甘油(Glycerin)
(C) 酒精(Alcohol)
(D) 丙二醇(Propylene glycol)
5.5 下列何者不適合於作為口服用藥之輔助媒劑?
(A) 乙醇
(B) 甘油
(C) 丙二醇
(D) 異丙醇
6.6 常用於腸道 X-光攝影檢查之遮影劑為:
(A) Magnesium Sulfate
(B) Barium Sulfide
(C) Barium Sulfate
(D) Barium Sulfite
7.7 中華藥典第五版有關甘草流浸膏的敘述何者錯誤?
(A) 取甘草粗粉進行滲漉
(B) 以沸水作為浸溶劑
(C) 加入乙醇作為防腐劑
(D) 每毫升含 1 克甘草之有效成分
8.8 下列酊劑何者相當於劇藥之酊劑含量規定?
(A) 碘酊
(B) 檸檬酊
(C) 吐根酊
(D) 阿片樟腦酊
9.9 依照 Stokes’ Law,藥物粒子沉降速率與下列何者之關係是正確的?
(A) 與粒徑的平方成正比
(B) 與媒劑之黏度成正比
(C) 與粒子和媒劑密度的差成反比
(D) 與重力加速度成反比
10.10 下列何種法定製劑係以蒸氣蒸餾法製作而成?
(A) 芳香酏
(B) 芳香醑
(C) 芳香氨醑
(D) 芳香美鼠李流浸膏
11.11 下列對表面超量(Surface excess)之敘述何者正確?
(A) 具表面活性物,會有負的表面超量
(B) 表面超量為負時,可降低表面張力
(C) 單純糖之水液,其表面超量為負值
(D) 單純酚之水液,其表面超量為負值
12.12 甘油可與下列何種溶媒完全混勻?
(A) 乙醇
(B) 乙醚
(C) 氯仿
(D) 不揮發性油
13.13 下列何者不宜用於曼陀蘿粉狀浸膏的稀釋?
(A) 乳糖
(B) 碳酸鎂
(C) 甘草粉
(D) 磷酸鈣
14.14 埃因斯坦(Einstein)黏度方程式可應用於何種流體?
(A) 假塑性流體(pseudoplastic)
(B) 漲黏性流體(dilatancy)
(C) 牛頓式流體(Newtonian)
(D) 搖變性流體(thixotropic)
15.15 以毛細管黏度計測定黏度(η),其計算式為η=ktd,若 k 為常數,t 為液體流過毛細管之時間,則 d 為:
(A) 毛細管長度
(B) 毛細管內徑
(C) 檢品表面張力
(D) 檢品密度
16.16 下列何者屬於膠體分散劑?
(A) 鎂乳劑
(B) 礦油乳劑
(C) 蓖麻油乳劑
(D) 矽膠油乳劑
17.17 玻璃作為噴霧劑之容器時,其內容物之壓力宜控制其不得超過多少 psig?
(A) 90
(B) 80
(C) 25
(D) 15
18.18 在製備 Starch glycerite 時,加熱之溫度為:
(A) 70℃
(B) 90℃
(C) 100℃
(D) 140℃
19.19 乾淨之玻璃經下面何種藥品處理洗淨後會增大與水之表面接觸角?
(A) Tween 20
(B) Benzalkonium chloride
(C) Glycerin
(D) Propylene glycol
20.20 下列對乳劑中之內相發生融併(coalescence)之相關敘述何者正確?
(A) 是為可逆反應
(B) 振搖後可恢復原來乳劑特性
(C) 是因喪失內相液滴之保護層
(D) 是因內相液滴凝集之現象
21.21 經皮製劑中若將 Betamethasone 修飾為 Betamethasone-17-valerate 後,在相同軟膏基劑中可有效增加其局部活性達十倍之多,最主要的原因為 Betamethasone-17-valerate 具有下列何項特性?
(A) 油水分配係數增大,使其脂溶性增加
(B) 油水分配係數增大,使其脂溶性減小
(C) 油水分配係數減少,使其脂溶性增加
(D) 油水分配係數減少,使其脂溶性減小
22.22 石蠟(petrolatum)之水數不會隨下列何項成分的加入而增加?
(A) Cholesterol
(B) Cyclic alcohol
(C) Cetyl alcohol
(D) Mineral oil
23.23 下列何者不屬於 Aquabase 中之組成?
(A) Cholesterol
(B) Polyethylene glycol
(C) Cottonseed oil
(D) White petrolatum
24.24 有關在吸入劑(inhalation)中採用計量式活塞之目的,下列敘述何項錯誤?
(A) 不適用於粉末型噴霧劑
(B) 避免吸入過量的氣體
(C) 利於病患準確的投藥
(D) 可定量的投予藥品
25.25 油/水型冷霜(Cold cream)處方中加入硼酸鈉(Borax)之目的為何?
(A) 作為皮膚清潔劑
(B) 作為抗菌劑
(C) 產生珍珠光澤
(D) 與脂肪酸作用生成乳化劑
26.26 下列使用於噴霧劑型之推動劑(propellant),何者受國際臭氧層保護公約之管制?
(A) 烴類化合物
(B) 氟氯碳化合物
(C) 壓縮氣體
(D) 惰性氣體
27.27 在藥物經皮投予中,將皮膚塗敷軟膏的位置上以薄的塑膠膜覆蓋,其主要之功能為何?
(A) 增加軟膏基劑對皮膚的擴散係數
(B) 增加藥物在軟膏基劑中之溶解度
(C) 增加皮膚角質層水化程度
(D) 減少藥物在皮膚之分配係數
28.28 依中華藥典第五版規定,固體劑型溶離試驗裝置Ⅰ之筒狀籃所用篩網之網目為多少?
(A) 10 目
(B) 20 目
(C) 30 目
(D) 40 目
29.29 下列混合機中,何者為 Rotating-shell 混合機?
(A) Barrel Blender
(B) Conical Screw Mixer
(C) Ribbon Mixer
(D) Sigma-Blade Mixer
30.30 關於兩粉末混合時發生共融現象的敘述,下列何者有誤?
(A) 可加入惰性物質如 MgCO 3 避免之
(B) 屬一種物理變化
(C) 混合物之凝固點會上升
(D) 一般對物質之化學性質無影響
31.31 下列用於錠劑膜衣的成分中,何者係作為塑化劑的角色?
(A) Aluminum lakes
(B) Chloroform
(C) Hydroxypropyl cellulose
(D) Glycerin
32.32 Stokes’ Diameter 係以下列那一種原理所設計的設備,測量粒子懸浮液所得粒徑?
(A) 離心作用
(B) 過濾作用
(C) 沈降作用
(D) 光散射作用
33.33 下列為製備錠劑所添加的賦型劑,何者的功能在增加錠劑的重量與體積?
(A) 潤滑劑
(B) 滑動劑
(C) 崩散劑
(D) 稀釋劑
34.34 傳統的錠劑濕粒法以繁複步驟製備成符合打錠之顆粒,下列何者是其主要的原因?
(A) 製備成適當大小顆粒,使具備良好的流動性與可被壓制性質
(B) 製備成適當大小顆粒,使具備良好的流動性與吸著性質
(C) 製備成適當大小顆粒,使具備良好的可被壓制性與吸著性質
(D) 製備成適當大小顆粒,使具備良好的流動性與分散性質
35.35 一般錠劑打錠機的設計,在固定鏌腔(die cavity)大小之下,是如何控制每顆錠劑之重量(顆粒充填量)?
(A) 鏌腔(die cavity)大小
(B) 上沖鏌(upper punch)的下壓速度
(C) 下沖鏌(lower punch)的位置
(D) 下沖鏌的上升速度
36.36 Hixon-Crowell cube root equation 主要是運用於下列何種情況?
(A) 藥物由高分子間質之釋放溶離
(B) 固體球型粉末之溶離
(C) 藥物由軟膏基劑之釋放溶離
(D) 錠劑內具間質之溶離
37.37 傳統的錠劑糖衣製備過程,下列何者正確? ① Subcoating ②Smoothing ③Sealing ④Color Coating
(A) ①②③④
(B) ②①③④
(C) ③①②④
(D) ③②④①
38.38 因添加潤滑劑而使錠劑產品有所謂「Retardation effect」,所指的是下列何種現象?
(A) 錠劑的崩散、溶離有促進現象
(B) 錠劑的崩散、溶離有延遲現象
(C) 錠劑的表面呈現光滑情形
(D) 錠劑的表面呈現粗糙情形
39.39 關於硬酯酸鎂(Magnesium stearate)之用於固體劑型潤滑劑的特性,下列敘述何者有誤?
(A) 其添加量一般低於 1%
(B) 添加過量會使錠劑表面有防水性質
(C) 添加時可與水混合後再加入
(D) 可使打錠時不會沾黏在打錠沖鏌上
40.40 有關眼用軟膏在眼部的穿透與吸收,下列敘述何者正確?
(A) 藥物在眼部的穿透主要藉由角膜的主動運輸方式進行
(B) 角膜為三層結構之組織最外一層為具親脂性之上皮細胞層
(C) 藥物的穿透與吸收完全需經由角膜的途徑
(D) 一般而言以親水性之藥物在眼部的穿透高於親脂性藥物
41.41 適用於眼用溶液或懸浮劑(Ophthalmic solution/suspension)之抗菌劑及其有效濃度,何項正確?
(A) 氯化苯烴銨(benzalkonium chloride),0.05%
(B) 硝酸苯基汞(phenylmercuric nitrite),0.5%
(C) 氯丁醇(chlorobutanol),0.5%
(D) 乙酸苯基汞(phenylmercuric acetate),0.001%
42.42 依中華藥典第五版規定,進行注射劑容器內注射容量之測定時,若以注射針頭將注射劑內容物移出,所用注射針頭大小之規定,下列何者正確?
(A) 20 號針頭
(B) 21 號針頭
(C) 22 號針頭
(D) 23 號針頭
43.43 依中華藥典第五版規定,注射劑之熱原試驗所用動物,下列何者正確?
(A) 天竺鼠
(B) 小白鼠
(C) 家鼠
(D) 家兔
44.44 用於氣體滅菌法之 Ethylene Oxide 的稀釋用氣體中,下列何者因國際上的環保約束,使用上已在逐漸減少中?
(A) CO 2
(B) Freon
(C) N 2
(D) He
45.45 對一般物質以過濾滅菌法滅菌時,所用之微孔濾膜之孔徑大小應為多少μm?
(A) 0.22
(B) 0.45
(C) 2.2
(D) 4.5
46.46 依 USP XXIV 規定,若以顯微鏡計數法(Microscopic particle count test)進行注射劑之微粒物質檢查試驗時,則下列有關其規定何者有誤?
(A) 小體積注射劑(SVIs),大於等於 10μm 之粒子數,每瓶不可超過 3000 個
(B) 小體積注射劑(SVIs),大於等於 25μm 之粒子數,每瓶不可超過 300 個
(C) 大體積注射劑(LVIs),大於等於 10μm 之粒子數,每 mL 不可超過 20 個
(D) 大體積注射劑(LVIs),大於等於 25μm 之粒子數,每 mL 不可超過 2 個
47.47 依 USP XXIV 規定,若以光阻計數法(Light obscuration particle count test)進行注射劑之微粒物質檢查試驗時,則下列有關其規定何者有誤?
(A) 小體積注射劑(SVIs),大於等於 10μm 之粒子數,每瓶不可超過 3000 個
(B) 小體積注射劑(SVIs),大於等於 25μm 之粒子數,每瓶不可超過 600 個
(C) 大體積注射劑(LVIs),大於等於 10μm 之粒子數,每 mL 不可超過 25 個
(D) 大體積注射劑(LVIs),大於等於 25μm 之粒子數,每 mL 不可超過 3 個
48.48 關於製藥用抗微生物劑之 Benzalkonium chloride 的特性,下列何者正確?
(A) 陰離子界面活性劑
(B) 陽離子界面活性劑
(C) 非離子界面活性劑
(D) 兩性化合物
49.49 下列製藥用容器之玻璃分類中,何者之金屬氧化物游離的現象最少?
(A) TypeⅠ
(B) TypeⅡ
(C) TypeⅢ
(D) NP
50.50 下列試驗中,何者係用於測試 HEPA 濾網之過濾效能?
(A) LAL Test
(B) DOP smoke test
(C) Leaking test
(D) Sterility test
51.51 設 Du 為某藥在每段時間的累加排泄量, 為藥物總排泄量,則“sigma-minus 法"是以下列何種方式作圖,以求該藥物的排除速率常數? 
 
(A)
 
(B)
 
(C)
 
(D)
52.52 一藥物遵循一室模式,於靜脈注射 200mg 後,最初血中濃度 為 10μg/mL,如果清除率(Cl T )為 24 mL/min,則此藥的半衰期有多少 hr?
(A) 2.3
(B) 5.2
(C) 9.6
(D) 11.5
53.53 一藥物於靜脈注射 120mg 後,血中藥物濃度之變化以  表示(t 為 hr),則中央室的分佈體積有多少 L?
(A) 3
(B) 4
(C) 6
(D) 12
54.54 一藥經由靜脈注射後,血中藥物濃度變化以  表示(t 為 hr),則中央室的排除速率常數為多少 hr -1?
(A) 0.3
(B) 0.51
(C) 0.74
(D) 2.4
55.55 一藥遵循一室模式,在口服 200mg 後,血中藥物濃度以  表示(t 為 hr)。設此藥有 70%被吸收,則分佈體積為多少 L?
(A) 5.3
(B) 9.6
(C) 13.2
(D) 17.4
56.56 一藥物以 500mg/hr 的速率連續靜脈輸注至穩定狀態而後停止給藥,停藥後的血中濃度經時變化可以 表示,t 為停止輸注後所經之時間(hr),而 Cp 的單位是μg/mL,請問該藥物的出清率為多少?
(A) 0.5 L/hr
(B) 5 L/hr
(C) 10 L/hr
(D) 20 L/hr
57.57 當一個藥物的出清率和 inulin 出清率二者之比值大於 1 時,則腎臟排除該藥物最有可能的機轉是下列那一項?
(A) 腎小球過濾
(B) 腎小球過濾 & 腎小管主動分泌
(C) 腎小球過濾 & 腎小管再吸收
(D) 腎小球過濾 & 少部分的腎小管主動分泌 & 大部分的腎小管再吸收
58.58 降低藥物和血漿蛋白結合的比例,一般而言會導致下列那一種情形發生?
(A) 藥理作用減弱
(B) 減少藥物分佈至組織
(C) 減慢藥物的腎出清率
(D) 縮短藥物在體內的半衰期
59.59 A,B,C 三個藥物的半衰期依序為 6.9 小時、3.8 小時、5.4 小時,如果將三個藥物分別反覆口服投予直至達到相同的平均穩定濃度 請問那一個藥物所需的投藥間隔最長?(假設三個藥物的投予劑量,和在體內之生體可用率、分佈體積均相同)
(A) 藥物 A
(B) 藥物 B
(C) 藥物 C
(D) 一樣長
60.60 定速連續靜脈輸注一半衰期為 4 小時的藥物,請問需連續輸注多久才能使藥物血中濃度到達穩定濃度的87.5%?
(A) 4 小時
(B) 8 小時
(C) 12 小時
(D) 24 小時
61.61 靜脈注射 5 mg/kg 的藥物至一體重 50kg 的病人體內,其血中濃度變化可以  表示,Cp 是指 t 小時的藥物血中濃度(μg/mL),請問該藥物的擬似分佈體積是多少公升?
(A) 5
(B) 10
(C) 20
(D) 30
62.62 藥品在體內的吸收過程中,下列有關主動與被動吸收的敘述,何項正確?
(A) 主動吸收之運送需要攜帶介質(Carrier),而被動吸收則否
(B) 兩者的吸收運送皆由高濃度往低濃度方向進行
(C) 被動吸收之運送需要能量的供給,而主動吸收則否
(D) 兩者吸收運送的物質均以大分子為主
63.63 已知某藥物經靜脈注射後在體內之動態依循二室模式即 ,欲計算該藥物在體內之排除半衰期時應為下列何者?(k 10 為藥品自中央室之排除速率常數)
(A) (Ln 2)/k 10
(B) (Ln 2)/β
(C) (Ln 1.1)/k 10
(D) (Ln 1.1)/β
64.64 下列何種方法可用於評估殘餘之肝臟功能(residual liver function)?
(A) Antipyrine marker
(B) Indocyanine green marker
(C) Galactose single point
(D) Erythromycin breath test
65.65 某藥物依循飽和藥物動力學,當其代謝速率為最大代謝速率一半時之藥物濃度值相當於下列何者?(K M :Michaelis constant)
(A) K M
(B) 1/2 K M
(C) 1/ K M
(D) 2 K M
66.66 靜脈注射 500 mg 的藥物,其血中濃度變化可以  表示,Cp 是指 t 小時的藥物血中濃度(μg/mL),請問該藥物在體內中央室(central compartment)的擬似分佈體積是多少公升?
(A) 5
(B) 10
(C) 50
(D) 100
67.67 若已知 Gentamicin 在成年人之排除半衰期為 2 小時,在老年人則延長為 4 小時,假設成年人的給藥方式為每 12 小時給予 20 mg/kg 時,在劑量不變的情況下老年人的給藥間隔應為多少小時?
(A) 6
(B) 8
(C) 16
(D) 24
68.68 葡萄柚汁在許多藥物動力學研究中會增加許多藥物給藥後的曲線下面積(AUC),主要是因可以抑制下列那一個酵素?
(A) CYP2A
(B) CYP2D6
(C) CYP3A4
(D) CYP4A
69.69 靜脈注射藥物至體內,其血中濃度變化可以  表示,Cp 是指 t 小時的藥物血中濃度(μg/mL),請問該藥物由組織室分佈回中央室的速率常數(k 21 )是多少 hr -1?
(A) 0.6
(B) 0.9
(C) 2.1
(D) 2.7
70.70 一藥的療效濃度範圍為 5~15 μg/mL,半衰期為 7 hr,分佈體積為 40L。欲利用多次靜脈注射給藥,則下列那一項最適宜?(ln3=1.10)
(A) 240 mg,q.i.d.
(B) 240 mg,b.i.d.
(C) 360 mg,q.i.d.
(D) 360 mg,b.i.d.
71.71 在多次劑量給藥時,如果劑量、分佈體積及給藥間隔保持相同,當排除速率常數減小時,則下列敘述何者錯誤?
(A) 半衰期會延長
(B) 到達穩定狀態之時間延長
(C) 穩定狀態血中藥物濃度下降
(D) 曲線下面積增加
72.72 對於一個在口服時極易遭受首渡效應(first-pass effect)之藥物,下列那一種劑型的生體可用率最高?
(A) 溶液劑
(B) 懸液劑
(C) 膠囊劑
(D) 錠劑
73.73 利用 Michaelis-Menten 式子來描述藥物在體內的藥動特性時,如果將 v 對 v/C 作圖,請問從截距可以得到該式子中的何項參數?(v 是藥物被排除的速率,C 是藥物的濃度)
(A) 1/K M
(B) K M
(C) 1/V max
(D) V max
74.74 藥物的排除過程若牽涉到酵素代謝時,通常可以利用下列那一個式子來描述代謝過程?
(A) Henderson-Hasselbalch
(B) Michaelis-Menten
(C) Noyes-Whitney
(D) Wagner-Nelson
75.75 下列那一個藥物最不會受到慢性肝臟疾病影響而顯著降低其代謝?
(A) Caffeine
(B) Diazepam
(C) Gentamicin
(D) Metronidazole
76.76 在一反覆口服投藥控制中,若投予劑量和投藥間隔均調整為原來的 2 倍,請問該藥物在穩定狀態下的平均血中濃度 會變為原來的幾倍?(假設生體可用率不變)
(A) 1/2
(B) 1
(C) 2
(D) 4
77.77 在生體相等性試驗中,所謂“washout period"約為藥物半衰期的多少倍時間?
(A) 3
(B) 4
(C) 7
(D) 10
78.78 一藥遵循一室模式,半衰期為 2hr,分佈體積為 10L。設有 70%經由腎排泄,其餘由肝代謝,則肝清除率有多少 L/hr?
(A) 0.36
(B) 0.70
(C) 1.04
(D) 1.90
79.79 下列那一藥物在高劑量給藥後,體內藥物的排除是零階次?
(A) Phenobarbital
(B) Cephalexin
(C) Vancomycin
(D) Phenytoin
80.80 Carbamazepine 的療效濃度範圍是多少μg/mL?
(A) 4-12
(B) 20-44
(C) 50-90
(D) 100-150