Jason Chen>试卷(2013/07/24)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

91 年 - 091-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#10612 

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1.1 下列對於檸檬酸鎂口服溶液的敘述,何者正確?
(A) 為澄明發泡性溶液劑
(B) 製劑不需考慮長菌問題
(C) 經加入粉末的重碳酸鹽釋出CO 2
(D) 製劑需於室溫貯存
2.2 甲基纖維素如何製備得到?
(A) 酸化之纖維素與甲酸酯化後得到
(B) 鹼性之纖維素與氯甲烷反應得到
(C) 纖維素與甲醇反應得到
(D) 纖維素經酸解後得到
3.3 腸胃透析之目的是:
(A) 增進腸道藥物吸收
(B) 以瀉下劑去除腸內藥物
(C) 經由活性碳在腸胃道內除去身體組織的藥物
(D) 經由離子交換方式減少腸道之鈉離子
4.4 中華藥典第4 版中,製備流浸膏劑有4 種方法,其中第4 種方法須於濃縮滲出液中添加下列何者?
(A) 甘油
(B) 乙醇
(C) 酸
(D) 氯仿
5.5 某藥物之溶解速率(rate of solution)受下列何者影響最小?
(A) 藥物本身顆粒大小
(B) 外界溫度
(C) 藥物之溶解度
(D) 攪拌速度
6.6 亞硫酸鈉(Sodium bisulfite)被添加於液體製劑中之主要目的為:
(A)等張化劑
(B)抗氧化劑
(C)防腐劑
(D)助懸劑
7.7 下列對過氧化氫局部用溶液之敘述,何者正確?
(A) 為含3%的過氧化氫,可釋出其10 倍體積的氧氣
(B) 通常加入sodium sulfite 作為安定劑
(C) 製劑可用於眼部之消毒
(D) 其殺菌作用主要是產生初生態的氫
8.8 以Class A 調劑天秤精稱小量 120 mg 藥物,下列何者合乎最大誤差標準?
(A) 123 mg
(B) 126 mg
(C) 132 mg
(D) 138 mg
9.9 下列對擦劑之敘述,何者錯誤?
(A) 為外用製劑
(B) 可為油脂性溶液
(C) 可使用在皮膚傷口上
(D) 需貯存於密蓋容器
10.10 下列是有關溶液內含有溶解氣體之敘述,何者正確?
(A) 室溫為最佳存放溫度
(B) 打開前宜先微熱
(C) 可加入鹽類以增進氣體之溶解度
(D) 氣體之溶解度與其壓力有正比關係
11.11 芳香水劑(Aromatic water)的主要用途為何?
(A) 溶解藥物之溶媒
(B) 改善口服液劑的不良味道
(C) 增加液劑的安定性
(D) 用於液劑的著色
12.12 下列對擦拭醇(rubbing alcohol)之敘述,何者正確?
(A) 含乙醇以容積濃度計算為50%
(B) 不允許加入色素添加劑
(C) 可作為外用製劑之媒劑
(D) 為不具揮發性之液劑
13.13 下列對單糖漿之敘述,何者正確?
(A) 比重1.25
(B) 糖濃度 68%(w/v)
(C) 100 mL 製劑中含水3.8 mL
(D) 製劑可以不需要抑菌劑
14.14 下列對thimerosal topical solution 之敘述,何者正確?
(A) 需維持於酸性增進安定性
(B) 含monoethanolamine 作為安定劑
(C) 對光線之安定性佳
(D) 常作為器械之消毒劑
15.15 白陶土果膠合劑的分散相及連續相分別屬何種物態?
(A) 兩者皆固態
(B) 兩者皆液態
(C) 前者是固態,後者是液態
(D) 前者是液態,後者是固態
16.16 下列何者不屬於假塑性流體之材質?
(A) Tragacanth
(B) Sodium alginate
(C) Sodium carboxymethylcellulose
(D) Glycerin
17.17 下列有關polycarbophil 聚合物之敘述,何者錯誤?
(A) 此聚合物在腸中會膨脹
(B) 可利用此聚合物治療下痢
(C) 此聚合物在酸中會解離
(D) 會因添加酒精而沈澱
18.18 Trisulfapyrimidines 口服懸液劑,其主成分為下列何者: ①Sulfadiazine ②Sulfacetamide ③Acetazolamide ④Sulfamerazine ⑤Sulfamethazine
(A) ①②③
(B) ①③④
(C) ②③④
(D) ①④⑤
19.19 下列何者屬有機膠漿劑?
(A) 聚乙二醇軟膏
(B) 果膠膠漿劑
(C) 鎂乳漿劑
(D) 氫氧化鋁膠漿
20.20 有關分子或顆粒之weight average size( ),如何表示?(式中Ni 為分子數或顆粒數,Mi 為分子量或單顆粒重,∑ 表示 ) 

(A)
 
(B)
 
(C)
 
(D)
21.21 下列何種研缽最適用於製備少量乳劑?
(A) 威其伍式(Wedgwood mortar)
(B) 不鏽鋼式(Stainless mortar)
(C) 雲母式(Marble mortar)
(D) 玻璃式(Glass mortar)
22.22 下列何者屬於厭水性材質?
(A) 阿拉伯膠
(B) 白陶土
(C) 氯化銀
(D) 明膠
23.23 Witepsol 栓劑基劑中所含C 12 至C 18 間之脂肪酸,以下列何者為最主要之脂肪酸?
(A) 油酸(Oleic acid)
(B) 硬脂酸(Stearic acid)
(C) 棕櫚酸(Palmitic acid)
(D) 月桂酸(Lauric acid)
24.24 某藥之成人劑量為5 gr,根據Young’s Rule 計算,3 歲兒童之劑量應為若干gr?
(A) 0.5
(B) 1.0
(C) 1.5
(D) 2.0
25.25 軟膏基劑中含有下列何項具有self-emulsifying 能力之組成時,可製備w/o 乳劑型軟膏?
(A) Glyceryl monostearate
(B) Diglycol stearate
(C) Sorbitol distearate
(D) Sorbitol tetrastearate
26.26 根據中華藥典第五版之規定,供吸入使用之氣化噴劑其質粒大小宜為若干?
(A) <10 μm
(B) 10 μm – 50 μm
(C) 50 μm – 100 μm
(D) >100 μm
27.27 有關Sodium lauryl sulfate 在軟膏製劑之作用,下列何者正確?
(A) 為陽離子性界面活性劑
(B) 為w/o 乳劑型基劑之乳化劑
(C) 可改變皮膚中脂質的流動性
(D) 對表皮蛋白質產生可逆性的變性作用
28.28 Plastibase 是合併礦物油和重質的碳氫臘的一種混合基劑,下列敘述何項正確?
(A) 必須和其他蠟類混合以維持堅硬度
(B) 在較大的溫度範圍下均可維持其堅硬度
(C) 親水性良好容易被水液所清除
(D) 適合以熔合法與其他藥品混合製備成軟膏
29.29 下列何種Bentonite 鹽類的吸水膨脹性最小?
(A) 鈉鹽
(B) 鉀鹽
(C) 鈣鹽
(D) 鎂鹽
30.30 下列有關軟膏劑之敘述,何者錯誤?
(A) 為半固體狀
(B) 無刺激性
(C) 僅供外用
(D) 僅具局部藥效
31.31 下列何種粒度分析儀(particle size analyser)採用光阻斷法來設計?
(A) HIAC/Royco
(B) Coulter Counter
(C) Microtrac
(D) Andreasen apparatus
32.32 「Caplet」是何種劑型?
(A) 圓粒
(B) 膠囊劑
(C) 錠劑
(D) 眼用膜片
33.33 球體粒子之粒子形狀因子(particle shape factor)為多少?
(A) 1
(B) 3
(C) 6
(D) 7
34.34 有關不分解式(non-degradable)控制劑型之機轉,下列敘述何者正確?
(A) 利用(時間)1/3與釋放藥物累積量作圖時,在穩定狀態下,形成線性關係,為儲存式(reservoir)之零級釋放
(B) 利用時間與釋放藥物累積量作圖時,在穩定狀態下,形成線性關係,為儲存式(reservoir)之一級釋放
(C) 利用(時間)1/2與釋放藥物累積量作圖時,在穩定狀態下,形成線性關係,為儲存式之零級釋放
(D) 利用(時間)1/2與釋放藥物累積量作圖時,在穩定狀態下,形成線性關係,為混合式(matrix)之非零級釋放
35.35 下列何者是以釋放氣體(CO 2)而達到崩散作用?
(A) Citric acid 及sodium carbonate
(B) Acid carboxymethylcellulose
(C) Natural sponge
(D) Sodium alginate
36.36 一分子(molecule)檸檬酸應與若干分子碳酸氫鈉反應(完全中和作用)?
(A) 一
(B) 二
(C) 三
(D) 四
37.37 下列何者最常被選用為錠劑腸溶衣的物質?
(A) Cellulose acetate phthalate
(B) Hydroxypropyl methylcellulose
(C) Ethyl cellulose
(D) Polyvinylpyrrolidone
38.38 下列關係式中,何者在模式建立及推衍結果,已包括固體顆粒與溶液之接觸面積會隨時間改變的變因?
(A) Higuchi equation
(B) Noyes and Whitney’s equation
(C) Hixson-Crowell cubic root equation
(D) BET equation
39.39 下列何者最常被用於固體劑型之潤滑劑?
(A) Talc
(B) Magnesium Stearate
(C) Hydrogenated vegetable oil
(D) Stearic acid
40.40 依中華藥典第五版規定,進行錠劑崩散度試驗放置檢品之長柱管底部之篩網網號為多少?
(A) 10
(B) 20
(C) 30
(D) 40
41.41 有關眼用製劑添加劑之敘述,下列何者正確?
(A) 以thimerosal 為抗菌劑,其適當之有效濃度為0.05~0.1%
(B) 眼用溶液等張性在相當於0.6~2.0%的氯化鈉溶液範圍內,使用者仍無明顯不適
(C) 眼用溶液不可使用磷酸鹽作為pH 值的調節劑
(D) 可使用cellulose acetate phthalate 做為眼用溶液之增稠劑
42.42 依中華藥典第五版規定,若某注射劑之標誌容量為 3 mL,進行注射劑容器內注射液容量之測定所需檢品數,下列何者正確?
(A) 五個或五個以上
(B) 三個或三個以上
(C) 二個或二個以上
(D) 一個或一個以上
43.43 氣化噴霧劑推動劑Freon 12 一個分子含幾個氯原子?
(A) 0
(B) 1
(C) 2
(D) 3
44.44 Technetium Tc-99m pyrophosphate 係在診斷何種病症時,攝取影像(image)所使用的診斷輔助劑?
(A) Ocular tumor localization
(B) Cardiac infarct imaging
(C) Gastric emptying imaging
(D) Bone imaging
45.45 下列有關UV radiation 之敘述,何者錯誤?
(A) 可用於無菌製劑之滅菌用
(B) 可用於無菌操作環境維護用
(C) 不可直接照到眼睛
(D) 其放射線穿透力不足,為其主要弱點
46.46 59 Fe 之用途為下列何項?
(A) Renal function studies
(B) Iron turnover studies
(C) Fat absorption studies
(D) Cardiac scans studies
47.47 下列有關放射性物質之敘述,何者錯誤?
(A) 放射活性(Radioactivity)基本單位為Curie(Ci)
(B) 1 單位Ci 等於10 9 nCi
(C) Carbon-14 之半衰期為100 年
(D) Sodium-24 之半衰期為15 小時
48.48 對眼用軟膏基劑之軟石蠟(petrolatum)應以下列何項滅菌方式進行?
(A) 乾熱滅菌法175℃,2 小時
(B) 環氧乙烯滅菌法,1 小時
(C) 高壓蒸汽滅菌法121℃,20 分鐘
(D) 高壓蒸汽滅菌法115℃,30 分鐘
49.49 鎝-99m( 99m Tc)所放射出來的是:
(A) β粒子
(B) α粒子
(C) 中子
(D) 伽瑪射線(γ-ray)
50.50 下列有關眼用溶液劑之敘述,何者錯誤?
(A) 可以添加防腐劑
(B) 不需滅菌處理
(C) 要調節等張性
(D) pH 值最好能維持在7.0~7.4 之間
51.51 下列四種物質,何者之粒徑大小範圍下限值最小?
(A) 濾過性病毒(Virus)
(B) 細菌(Bacteria)
(C) 花粉(Pollens)
(D) 霧(Fog)
52.52 在藥物與蛋白質結合的通式中,所謂“Scatchard plot"係指下列那一項?  
(A) 以γ vs D 作圖 
(B) 以1/γ vs 1/D 作圖  
(C) 以γ/D vs γ作圖
(D) 以1/γ vs γ/D作圖
53.53 在一反覆靜脈注射投藥控制中,預定每隔12 小時靜脈注射600 mg 的劑量,已知該藥物的擬似分布體積是10 L,請問在穩定狀態下的最高血中濃度與最低血中濃度二者之差值( )應該是多少?
(A) 5 mg/L
(B) 20 mg/L
(C) 50 mg/L
(D) 60 mg/L
54.54 Dicloxacillin 之藥動學參數為半衰期為42 min,擬似分布體積為20 L,血漿蛋白結合率為97%,現以250 mg,q6h 靜脈注射方式給藥,則在穩定狀態時,血中自由型藥物濃度為多少μg/mL?
(A) 0.063
(B) 1.37
(C) 2.10
(D) 3.43
55.55 依中華藥典第五版規定,注射劑所添加之容量需較標誌容量稍多,若某注射劑為黏性液體且其標誌容量為5.0 mL,則其所需增加容量之最少限度為何?
(A) 0.15 mL
(B) 0.25 mL
(C) 0.35 mL
(D) 0.50 mL
56.56 某藥物之排除半衰期為 3 小時,在體內主要經由肝臟代謝及腎臟排除,已知其經由腎臟排除百分率為65%,則其經由肝臟代謝之速率常數為若干hr -1?
(A) 0.08
(B) 0.15
(C) 0.21
(D) 0.30
57.57 分析一藥於靜脈注射後為二室模式,k = 0.12 hr -1,b = 0.08 hr -1,Vp 為20 L,則此藥的面積分布體積[(V D ) β ]為若干L?
(A) 10
(B) 15
(C) 20
(D) 30
58.58 靜脈注射270 mg 的藥物至體內,其血中濃度變化可以 表示,CP 是指t小時的藥物血中濃度(μg/mL)。已知相關的三個速率常數 k、k 12、k 21 分別為1.4 hr -1、0.4 hr -1、0.9 hr -1,請問該藥物在穩定狀態的擬似分布體積(Vss)是多少公升?
(A) 9
(B) 12
(C) 26
(D) 35
59.59 定速連續靜脈輸注一藥物,並分別在藥品血中濃度達穩定狀態和未達穩定狀態時停止給藥,然後比較停藥後藥品血中濃度隨時間下降的圖形,請問下列敘述何者正確?
(A) 二者下降之速率一樣
(B) 二者下降之快慢無法比較
(C) 前者下降速率比後者慢
(D) 前者下降速率比後者快
60.60 欲進行藥物在體內濃度分析時,下列那一種檢品之取得係屬於“noninvasive"方法?
(A)血液
(B)尿液
(C)脊椎液
(D)關節滑囊液
61.61 某藥物在體內之動態依循二室模式,今以100 mg 採靜脈注射方式給予,經計算其血中濃度之變化可由右列方程式表示: ,則其血中濃度曲線下面積( )為若干mg.hr/L?
(A) 14
(B) 12
(C) 10
(D) 8
62.62 一藥物以16 mg/hr 的速率連續靜脈輸注三個半衰期,已知該藥物的出清率是1 L/hr,請問此時的藥物血中濃度是多少?
(A) 1 μg/mL
(B) 5 μg/mL
(C) 14 μg/mL
(D) 40 μg/mL
63.63 一藥物的中央室與組織室體積分別為4 及10 L,有60%與血漿蛋白質結合,如分布體積為20 L,則有多少%與組織結合?
(A) 10
(B) 25
(C) 50
(D) 75
64.64 有一個藥物其分布的組織室體積(Vt)為10 L,而血漿本身所佔的體積(Vp)為4 L。請問下列那一種情況有可能會造成該藥物的擬似分布體積由原先的20 L 增加為30 L?
(A) 組織未結合之藥品的比例增加
(B) 血漿蛋白未結合之藥品的比例增加
(C) 血漿蛋白未結合之藥品的比例減少
(D) 血漿蛋白未結合之比例比組織未結合之比例相對減少
65.65 一藥遵循一室模式,當靜脈注射150 mg 後,分析得排除速率常數為0.25 hr -1,分布體積為15 L,則曲線下面積有多少mg.hr/L?
(A) 5
(B) 10
(C) 20
(D) 40
66.66 反覆靜脈注射藥物至體內以維持25 μg/mL 的療效濃度,已知該藥物之排除速率常數是0.1 hr -1、擬似分布體積是10 L,若預定每8 個小時注射1 次,請問每次的注射劑量應該是多少?
(A) 200 mg
(B) 300 mg
(C) 400 mg
(D) 500 mg
67.67 藥物以下列何種途徑給藥,被認為可以完全避開首渡效應(first-pass effect)? ① 口服 ②舌下 ③直腸
(A) ①
(B) ②
(C) ①②
(D) ②③
68.68 具有下列特性之藥物基於藥物動力學之證據需進行生體相等性試驗,何者除外?
(A) 在療效範圍內具有非線性藥動學特性之藥品
(B)在吸收過程中具有顯著首渡代謝效應之藥品
(C)屬於吸收佳,一般指吸收程度大於50%之藥品
(D)有效成分在胃腸道不安定,需特殊包衣之藥品
69.69 當病人進行血液透析時,已知血中藥物濃度經透析由原濃度50 μg/mL降為25 μg/mL,假設血流速率為40 ml/min,則其透析清除率(Dialysance)為多少ml/min?
(A) 10
(B)20
(C)30
(D)40
70.70 下列何種給藥設計,無法提高多次給藥後的穩定狀態血中藥物濃度?
(A) 增加劑量,維持相同給藥間隔
(B) 增加劑量,縮短給藥間隔
(C) 維持相同劑量,縮短給藥間隔
(D) 維持相同劑量,延長給藥間隔
71.71 最小的硬膠囊為5 號,其可容Aspirin 的量約為若干grains? 
 
(A) 4 
 
(B) 3 
 
(C)
 
(D)
72.72 請問在何種情況下,藥物在體內的血中濃度變化可用下列式子表示?(ka 是一階次吸收速率常數,C GI:吸收部位藥物濃度) 
 
(A) 一階次吸收過程&非線性排除過程 
 
(B) 一階次吸收過程&一階次排除過程 
 
(C) 一階次吸收過程&零階次排除過程 
 
(D) 一階次排除過程&非線性排除過程
73.73 當體內白蛋白濃度低下時,下列何項藥物之蛋白質結合態改變最顯著?
(A) Propranolol
(B) Phenytoin
(C) Cyclosporine
(D) Digoxin
74.74 利用Wagner method 對腎功能不佳之病人進行劑量調整時,若已知某藥物之劑量為400 mg q8h 其a = 11、 b = 0.6,腎功能正常的k% = 70,當Clcr 降低至40 mL/min 時,給藥間隔不變則病人劑量應為若干mg?
(A) 350
(B) 250
(C) 200
(D) 150
75.75 老年人依年齡的增加之敘述,何者正確?
(A) 藥物接受體數目上升
(B) 內臟血流下降
(C) 胃的pH 值減少
(D) 身體肌肉量增加
76.76 在非線性藥物動力學中以代謝速率(v)為y 軸對應代謝速率/濃度(v/c)為x 軸作圖求K M 及Vmax 時,其斜率為何?(K M:Michaelis constant,Vmax:最大反應速率)
(A) 1/K M
(B) Vmax
(C) -1/Vmax
(D) -K M
77.77 Cefamandole 之藥動學參數為半衰期為1.49 hr,擬似分布體積為體重的39.2%,現欲維持2 μg/mL 之穩定平均血中濃度時,則以q6h 靜脈注射給藥時劑量為多少mg/kg?
(A) 1.0
(B) 1.6
(C) 2.2
(D) 2.8
78.78 在製劑時,Tetracycline phosphate 與Tetracycline hydrochloride 皆等於Tetracycline base 250 mg,則二者是屬於下列那一項?
(A) Pharmaceutic alternatives
(B) Pharmaceutic equivalent
(C) Pharmaceutic substitution
(D) Chemical equivalent
79.79 Erythromycin 使用後得到下列數據:生體可用率:0.35,血漿蛋白結合率:0.84,擬似分布體積0.78 L/kg,消失半衰期:1.6 hr,尿中排泄原態藥物:12 %,假設有一80 kg 病人服用此藥250 mg 後,試問體清除率為多少L/hr?
(A) 0.34
(B) 3.47
(C) 20.40
(D) 27.03
80.80 承上題,試問肝清除率為多少L/hr?
(A) 0.12
(B) 1.21
(C) 17.95
(D) 23.79