Jason Chen>试卷(2013/10/30)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

92 年 - 092-檢覆1-藥師-藥劑學#11775 

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1.1 已知某抗生素之排除半衰期為2.5 小時,分佈體積為30 L,經口服給予後之生體可用率為0.8,今以250 mg,q6h 的方式口服給予經過一星期後,其平均血中濃度可達若干µg/ mL?
(A) 2
(B) 4
(C) 6
(D) 8
2.2 某腎疾病患者因病情惡化入院,收集該病人一天的尿液量為1.2 L,尿中Creatinine 濃度為40 mg/dL,平均血中Creatinine 的濃度為2.5 mg/dL 計算該病患之Creatinine clearance 為多少L/hr?
(A) 0.8
(B) 1.0
(C) 1.2
(D) 1.4
3.3 在室溫(25℃)下,內存飽和食鹽水之密閉器皿內,可約達到多少相對濕度?
(A) 60~65%
(B) 70~75%
(C) 80~85%
(D) 90~95%
4.4 下列何者負責大多數內生性激素代謝的肝內酵素?
(A) CYP1
(B) CYP2A
(C) CYP3A
(D) CYP4
5.5 一藥以每8 小時給與靜脈注射100 mg,到達穩定狀態後,給藥間隔之曲線下面積為25 mg.hr/L,則此藥的清除率為多少L/hr?
(A) 4
(B) 6
(C) 8
(D) 12
6.6 固體劑型加糖衣(Sugar coating)的過程中,那一步驟的主要目的在保護裸錠,預防水分滲入?
(A) Color coating
(B) Subcoating
(C) Sealing
(D) Smoothing
7.7 一藥遵循一室模式,半衰期為2 hr,分佈體積為10 L,則欲達到穩定狀態血中濃度 15µg /mL之靜脈恆速輸注速率約為多少mg/hr?
(A) 24
(B) 30
(C) 44
(D) 52
8.8 有一個藥物在體內的最大排除速率(V max ) 為200 mg/day,為了維持藥物之穩定濃度於25 mg/L,需以100 mg/day 的輸注速度連續靜脈輸注,請問該藥物的K M 值是多少mg/L?
(A) 25
(B) 50
(C) 75
(D) 100
9.9 Gentamicin 在成年人體內的排除半衰期是3 小時,而在新生兒體內的排除半衰期則是5 小時。假如該抗生素在正常成年人的投藥方式是每6 小時投予6 mg/kg,則投予至新生兒的時間間隔則應調整為每隔幾個小時投予6 mg/kg?
(A) 4
(B) 6
(C) 8
(D) 10
10.10 下列那一型態的藥物較易進行透析?
(A) 與蛋白結合者
(B) 分子量愈大者
(C) 水溶性佳的藥物
(D) 分佈體積愈大者
11.11 在對控釋性劑型多次給藥的生體相等性試驗時,與速放性劑型不同的是,另須評估下列那一項藥物動力學參數?
(A) 達最高血中濃度之時間
(B) 最高血中濃度
(C) 曲線下面積
(D) 血中濃度波動百分比
12.12 一藥於靜脈注射500 mg 後,尿中回收到300 mg,此藥的半衰期為5 hr,分佈體積為20 L,則腎清除率為多少mL/min?
(A) 1.67
(B) 12.04
(C) 27.83
(D) 35.12
13.13 下列何項關係式,係運用於氣體吸附法(Adsorption method)以測量一粉體之比表面積?
(A) Higuchi equation
(B) Einstein Stokes’ equation
(C) Fick’s equation
(D) BET equation
14.14 根據Michaelis-Menten 或v=V max ( D )/(( D )+K M ),( D )為藥物濃度,則K M 之定義是下列那一項?
(A) 結合常數
(B) 解離常數
(C) 0.5 V max 時的( D )
(D) 0.9 V max 時的( D )
15.15 膠囊外殼的組成份中,最主要的成分為何?
(A) Sucrose
(B) Titanium dioxide
(C) Water
(D) Gelatin
16.16 一年齡50 歲,體重60 kg 之婦人,測得血清中肌酸酐濃度(Ccr)為2 mg/dL,依Cockcroft-Gault 式計算,其肌酸酐清除率(Clcr)為多少mL/min?
(A) 31.88
(B) 37.50
(C) 41.24
(D) 45.62
17.17 一病人接受Procainamide治療,於恆速靜脈輸注(R=100 mg/hr)後,穩定狀態血中濃度為5 mg/L。今改用口服錠劑(F=0.85),則下列那一項設計最適宜?(分佈體積為140 L)
(A) 350 mg,q.i.d.
(B) 350 mg,q.d.
(C) 700 mg,q.i.d.
(D) 700 mg,q.d.
18.18 如果一藥的排除速率常數是0.1 hr -1,則此藥每小時排除多少%?
(A) 20
(B) 10
(C) 2
(D) 0.1
19.19 藥物的排除速率為血中藥物濃度與下列那一項之乘積?
(A) 排除速率常數(K)
(B) 擬似分佈體積(V D )
(C) 全身清除率(Cl T )
(D) 體內的藥量(D B )
20.20 一藥遵循一室模式,血中藥物濃度由50 降至25 mg/L 需1.5 小時,如由0.5 降至0.25 mg/L 需多少小時?
(A) 3.0
(B) 1.5
(C) 1.0
(D) 0.5
21.21 下列之藥物及其蛋白質結合率,那一個最可能因第二藥影響結合而產生不良反應?
(A) Tetracycline (53%)
(B) Gentamicin (70%)
(C) Phenytoin (93%)
(D) Morphine (38%)
22.22 A、B、C 三個藥物的半衰期依序為4 小時、8 小時、6 小時,如果將三個藥物分別反覆口服投予,請問那一個藥物所達到的平均穩定濃度 最高?(假設三個藥物的投藥間隔、投予劑量,和在體內之生體可用率、分佈體積均相同)
(A) 藥物A
(B) 藥物B
(C) 藥物C
(D) 一樣高
23.23 在反覆口服投藥控制中,請問下列那一種投予方式所得到在穩定階段的藥物平均血中濃度 最高?
(A) 每隔4 小時投予200 mg 的劑量
(B) 每隔6 小時投予300 mg 的劑量
(C) 每隔8 小時投予450 mg 的劑量
(D) 每隔12 小時投予600 mg 的劑量
24.24 某公司針對一新藥欲研發每12 hr 服用1 次的口服劑型,從藥動資料顯示該藥物的出清率是8 L/hr,生體可用率是0.8。若預期的療效濃度是2 mg/L,請問該劑型中應加入多少劑量的藥物?
(A) 150 mg
(B) 240 mg
(C) 350 mg
(D) 420 mg
25.25 下列有關硬殼膠囊大小編號與其水容量的敘述,何者正確?
(A) 以5 號膠囊最大,水容量體積約為1.37 毫升
(B) 以00 號膠囊最大,水容量體積約為1.37 毫升
(C) 以5 號膠囊最小,水容量體積約為0.13 毫升
(D) 以00 號膠囊最小,水容量體積約為0.13 毫升
26.26 將藥物分別以下列四種不同的投藥間隔反覆口服投予,請問那一種投藥方式所造成的穩定狀態最高血中濃度 最低?
(A) 每隔4 小時
(B) 每隔6 小時
(C) 每隔8 小時
(D) 每隔12 小時
27.27 以定速連續靜脈輸注一藥物,若輸注總劑量維持不變,但輸注時間縮短為原來一半時,則該藥物之穩定血中濃度會作何改變?
(A) 不變
(B) 增高為原來的2 倍
(C) 降低為原來的一半
(D) 增高為原來的4 倍
28.28 下列關於控釋劑型的敘述,何者錯誤?
(A) 控釋劑型可以相同於傳統劑型之劑量而達到較長的療效
(B) 控釋劑型可以改善傳統劑型服用次數過多的缺點
(C) 控釋劑型可以較簡單的療程而增加病人依順性(Compliance)
(D) 控釋劑型可以較低的血中濃度而減低藥物的副作用
29.29 有一個藥物經由口服吸收進入體內,如果該藥物在體內因為某些因素而造成排除速率常數變慢時,請問對出清率(Cl)和血中濃度-時間曲線下面積(AUC)的影響如何?(假設其他參數均維持不變)
(A) Cl 變小,AUC 變小
(B) Cl 變小,AUC 變大
(C) Cl 變大,AUC 變大
(D) Cl 變大,AUC 變小
30.30 一藥物以口服方式投予,其血中濃度變化可以C P=A(e -0.693t - e -2.31t )表示之,C P 是指t 小時之藥物血中濃度。假設該藥物口服後在體內具有flip-flop 的特性,請問該藥物的吸收半衰期是多少小時?
(A) 0.3
(B) 0.693
(C) 1
(D) 2.31
31.31 下列那一個藥物會因食物的存在而使該藥物的吸收增加?
(A) Aspirin
(B) Griseofulvin
(C) Penicillin G
(D) Tetracycline
32.32 靜脈注射一半衰期為3 小時的藥物,該藥遵循一階次反應(first-order)模式,請問在投藥後,藥物血中濃度由20 µg/ mL降至1.25 µg/ mL,需經多少時間?
(A) 3 小時
(B) 6 小時
(C) 9 小時
(D) 12 小時
33.33 錠劑製備法中,何者的操作過程,可能有兩次打錠?
(A) 濕粒法
(B) 乾粒法
(C) 直接壓錠法
(D) 流床顆粒法
34.34 某藥物以靜脈注射給予400 mg 之後,其血中濃度曲線下面積 ,已知該藥物之擬似分佈體積為20 L,則其排除半衰期為若干小時?
(A) 14.2
(B) 10.6
(C) 6.9
(D) 4.5
35.35 「Film model theory」,主要在描述固體劑型之何種現象?
(A) 溶離
(B) 崩散
(C) 降解
(D) 風化
36.36 某藥物之體內動態依循一室模式,分佈體積為0.25 L/kg,今以300 mg 靜脈注射方式投予於一位體重為60 kg 的病人後,計算其血中藥物初濃度為若干 µg/ mL?
(A) 10
(B) 20
(C) 30
(D) 40
37.37 下列溶液中,何者是由注射用水製成之滅菌溶液?
(A) 酒石酸腎上腺素溶液(Adrenaline bitartrate solution)
(B) 氯化苄二甲烴銨溶液(Benzalkonium chloride solution)
(C) 抗凝血複方檸檬酸鈉溶液(Compound sodium citrate anticoagulant solution)
(D) 第二鈣化醇口服溶液(Ergocalciferol oral solution)
38.38 屬植物油類基劑之蓖麻油(Castor oil)可溶於95%乙醇,其具有不同於其他油脂類之溶解特性最主要的原因為含有何項成分?
(A) Sorbitan monooleate
(B) Hydroxy fatty acid
(C) Polyethylene glycol
(D) Fatty alcohol
39.39 1% Pilocarpine HCl 眼用溶液之冰點為−0. 14℃,下列何種濃度之Pilocarpine HCl 眼用溶液為等滲壓溶液?
(A) 1.4%
(B) 2.6%
(C) 3.7%
(D) 4.8%
40.40 屬於液化氣體系統之二相系推動劑,不適於製備下列何種型態之氣化噴霧劑?
(A) Space aerosol
(B)Stream aerosol
(C)Surface-coating aerosol
(D)Foam aerosol
41.41 依中華藥典第五版規定,純淨水(purified water)之總固體含量之上限為何?
(A) 1 ppm
(B) 5 ppm
(C) 10 ppm
(D) 15 ppm
42.42 下列滅菌法中,何者係以物理性方式將微生物移除以達到滅菌效果?
(A) 高壓蒸汽滅菌法
(B) 氣體滅菌法
(C) 放射滅菌法
(D) 過濾滅菌法
43.43 以微孔濾膜過濾法進行製劑之無菌試驗時,其微孔濾膜之孔徑應為多少 mµ ?
(A) 4.5
(B) 2.2
(C) 0.45
(D) 0.22
44.44 以氣體滅菌法滅菌時,為達到最佳的滅菌效果其操作條件必需控制之因子中,下列何者錯誤?
(A) 提供之氣體濃度
(B) 滅菌器內相對濕度
(C) 滅菌器內溫度
(D) 滅菌器內空氣含量
45.45 藥物分子的被動擴散吸收,其主要特性是下列那一項?
(A) 分子藉載體由一室送到另一室
(B) 分子藉載體由高濃度送到低濃度室
(C) 分子從低濃度到高濃度的淨輸送
(D) 分子從高濃度到低濃度的淨輸送
46.46 一般製備供婦女使用的陰道栓劑重量和形狀為何?
(A) 1 g、球形
(B) 2 g、圓錐形
(C) 3 g、子彈形
(D) 5 g、卵圓形
47.47 下列何項為噴霧劑中壓縮氣體系統常用的推動劑?
(A) NO2
(B) CHClF2
(C) N2O
(D) He
48.48 下列試驗中,何者可用於某些藥品取代熱原試驗?
(A) Sterility test
(B) Bacterial endotoxin test
(C) DOP smoke test
(D) Microbial limit test
49.49 依注射劑容器的規定,多劑量容器貯存注射劑之容量,最多可貯存多少個單劑量?
(A) 20 個
(B) 15 個
(C) 10 個
(D) 5 個
50.50 下列對於電泳法測定膠體粒子之Zeta 電位之敘述,何者正確?
(A) 粒子大者在電泳法中移動慢
(B) 粒子之移動與所採用之電位成正比
(C) 粒子之移動不受電雙層厚度之影響
(D) 粒子之移動速度不受溶液黏度之影響
51.51 以凍晶乾燥法去除水分的機制,下列何者正確?
(A) 蒸發
(B) 揮發
(C) 昇華
(D) 離心
52.52 藥品為具有不良味道之油,常製備成下列何種劑型?
(A) 油/水型乳劑
(B) 水/油型乳劑
(C) 油/水/油型乳劑
(D) 懸液劑
53.53 依中華藥典第五版規定,單位劑量均一度試驗第一階段10 個檢品試驗結果之判定標準之一,要求其有效成分之相對標準差不得低於多少%?
(A) 3
(B) 6
(C) 9
(D) 12
54.54 下列對於膠體分散劑之敘述,何者正確?
(A) 分散之粒子介於0.5~2 µm
(B) 對光線不會有散射作用
(C) 厭溶媒膠體(Lyophobic colloids)對媒液黏度影響很小
(D) 厭溶媒膠體具較好安定性
55.55 若以胃及小腸之酸鹼度不同來設計腸溶衣,所選擇物質之pKa 值在那一範圍最適當?
(A) 1~3
(B) 3~5
(C) 5~7
(D) 7~9
56.56 運用下列何種方法可取得固體真密度資料?
(A) Three-tap method
(B) Adsorption method
(C) Helium densitometer
(D) Liquid displacement method
57.57 關於幾何稀釋法的敘述,下列何者正確?
(A) 適用於兩等量粉體的混合操作
(B) 係將欲混合之兩粉體,取其中之一粉體先均等份後,再分次加入另一粉體混合之
(C) 係將欲混合之兩粉體,取其量多者先均等份後,再分次加入另一粉體混合之
(D) 適用於粉體的體積差異很大之混合操作
58.58 三種單分散球蛋白分別製成5%(w/v)溶液,其分子量分別為15,000,45,000,及60,000。今由三者等體積混合得一混合液,則此混合液之球蛋白之重量平均分子量為多少?
(A) 30,000
(B) 40,000
(C) 60,000
(D) 80,000
59.59 一皮膚保養油擦拭在皮膚上形成一薄膜厚度為0.02 cm,若擦拭之速率為10 cm/sec,則此擦拭動作產生的切變速率(Shear rate)為何?
(A) 100 sec -1
(B) 250 sec
(C) 500 sec -1
(D) 750 sec
60.60 藥物經由皮膚的穿透依據Fick’s 定律,其穿透速率和下列何項參數呈反比關係?
(A) 藥物在皮膚的擴散係數
(B) 皮膚的厚度
(C) 藥物的分配係數
(D) 藥物的濃度
61.61 一藥品之懸液劑,其懸浮固體藥物之粒徑及密度分別為2.5 µm 及1.5 g/cm 3。請問在下列何種媒液中沉降速率最慢?
(A) 水
(B) 甘油+水等量混合液
(C) 酒精+水等量混合液
(D) 甘油
62.62 煤焦油軟膏(Coal tar ointment, U.S.P.)中添加何種成分,兼具分散劑與利於軟膏使用後易自皮膚除去之雙重作用?
(A) Glycerol
(B) Petrolatum
(C) Polysorbate 80
(D) Zinc oxide
63.63 以離子交換樹脂與Hydrocodone 之形成複合體作為口服懸液劑之目的為何?
(A) 可迅速吸收產生療效
(B) 具控釋效果延長作用時間
(C) 具特殊顏色防止小孩誤食
(D) 可加速藥物在胃中溶解
64.64 下列對Carbomer 樹脂之敘述,何者正確?
(A) 是為烷基丙烯酸(Polyalkylacrylic acid)為主體之聚合物
(B) 1.0%水分散劑之pH 約為5
(C) 於pH 3 之水分散劑有最大之黏度
(D) 僅用在外用製劑
65.65 下列何者可與具胺基之藥物形成複合體或鹽類而達到降低溶解度具緩釋之效果?
(A) Ethyldiamine
(B) Tannic acid
(C) Calcium hydroxide
(D) Ammonium sulfate
66.66 下列何者常作為耳滴劑之媒劑以減少發炎?
(A) 乙醇
(B) 乙二醇
(C) 丙二醇
(D) 異丙醇
67.67 Mark-Houwink 方程式使用何種特性用於測定聚合物分子量?
(A) Intrinsic viscosity
(B) Osmotic pressure
(C) Light scattering
(D) Brownian motion
68.68 口服溶液中抑菌劑對羥苯甲酸(p-Hydroxybenzoic acid)可能與矯味劑之芳香油作用,而降低其抑菌效果,其主要原因為何?
(A) 抑菌劑分解
(B) 抑菌劑沉澱
(C) 抑菌劑分配
(D) 抑菌劑揮發
69.69 依照中華藥典規定,下列何者是為飽和溶液劑?
(A) 氫氧化鈣溶液
(B) 1%磷酸鹽緩衝液
(C) 過氧化氫溶液
(D) 氯化鈉溶液
70.70 下列有關流浸膏的四種法定製作法的敘述,何者正確?
(A) 第一法採用丙酮水溶液作為浸溶劑來抽提生藥
(B) 第二法在浸溶劑中加入甘油作為防腐作用
(C) 第三法應用於生藥的有效成分遇熱易受損時
(D) 第四法在滲出液中加入酸作為防腐作用
71.71 下列何種法定糖漿屬於療效性糖漿劑(Medicated syrups)?
(A) 單糖漿
(B) 遠志糖漿
(C) 野櫻皮糖漿
(D) 甜橙皮糖漿
72.72 100 毫升檸檬酊係由多少克的新鮮檸檬皮製成的?
(A) 10
(B) 20
(C) 50
(D) 70
73.73 蛋白質結合率高的藥物,可能見到下列何種特性?
(A) 代謝速率較快
(B) 排泄速率較快
(C) 半衰期較長
(D) 排除速率常數較大
74.74 併服下列何種藥物會影響在治療濃度範圍內之warfarin 的肝清除率?
(A) Propranolol
(B) Phenylephrine
(C) Rifampicin
(D) Isoproterenol
75.75 下列那個因素會明顯降低血漿中白蛋白(Albumin)之濃度?
(A) 高齡
(B) 良性腫瘤
(C) 甲狀腺功能低下
(D) 精神病
76.76 有關藥物半衰期(Half-life)與有效期(Expiration date)之關係,下列敘述何者最為正確?
(A) 半衰期間>有效期間
(B) 半衰期間=有效期間
(C) 半衰期間<有效期間
(D) 半衰期間×1.5=有效期間
77.77 下列何項物質屬於Hard beta 核種?
(A) Phosphorus-32
(B) Hydrogen-3
(C) Carbon-14
(D) Sulfur-35
78.78 有關藥物加速安定性試驗,下列敘述何者為正確?
(A) 利用高溫促進降解反應,可準確預估其藥物在室溫下儲存時間
(B) 利用高溫促進降解反應,代表降解反應為放熱反應機轉
(C) 二藥物A、B,活化能越大者(E aA>E aB>0),室溫下藥物B 降解速度大於藥物A
(D) 利用高溫進行加速安定性試驗,主要是降低藥物之活化能,以利降解反應
79.79 下列何項並不屬於Surface coating 或Surface sprays 氣化噴霧劑?
(A) 皮膚科使用之氣化噴霧劑
(B) 髮膠噴霧劑
(C) 亮光蠟噴霧劑
(D) 吸入性噴霧劑
80.80 在室溫下,藥物初濃度為Do,降解反應常數(K)為一次項時,藥物有效期間(Expiration period)為:
(A) 0.1 [Do]/K
(B) 0.693/K
(C) 0.105/K
(D) 0.111/[Do]K