Jason Chen>试卷(2014/03/15)

專技 - 藥物分析與生藥學(包括中藥學)題庫 下載題庫

92 年 - 092-檢覈1-藥物分析及藥事法規#15015 

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1.1. 下列何者之特定濃度溶液為螢光光度測定常用之標準品溶液?
(A) 苯甲酸/H2O
(B) 奎寧/0.1N硫酸
(C) 酚酞/酒精
(D) 酒石酸鈉/H2O
2.2. 通常分光吸光度測定法之電磁波長範圍不包括:
(A) 紫外光
(B) 紅外光
(C) 近紅外光
(D) X-射線
3.3. 校正吸光度之刻度,可使用已知透射率之標準溶液,如:
(A) 葡萄糖溶液
(B) 甘油
(C) 重鉻酸鉀溶液純水
4.4. 下列何者最適於表示核磁共振光譜之化學位移時之對照品?
(A) 蒸餾水
(B) 四甲基矽烷
(C) 乙醇
(D) 丙酮
5.5. 焰光光度計主要用於下列何種測定?
(A) 分子吸光光譜
(B) 分子發散光譜
(C) 原子吸光與發散光譜
(D) 偏極光平面之旋轉
6.6. 下列何者不適用於紅外光吸光度測定之檢品貯液板?
(A) 氯化鈉
(B) 乙二醇
(C) 溴化鉀
(D) 溴碘化鉈
7.7. 下列有關螢光光度測定法之敘述中,何者錯誤?
(A) 光譜波長範圍約200~800 nm
(B) 偵測器與激發光線成直角
(C) 激發狀態持續時間可達10-3秒至數分鐘
(D) 靈敏度可達10-7~10-8M
8.8. 下列何者不是紅外光吸收光譜之用途?
(A) 化合物之鑑別
(B) 含量測定
(C) 官能基判定
(D) 光學異構體之分辨
9.9. 下列何種光源在分光螢光測定計中,發射光波長涵蓋範圍最廣?
(A) 汞燈
(B) 鎢絲燈
(C) 高壓氙燈
(D) 氘氣放電管
10.10. 通常測定pH值之電位法的指示電極為:
(A) 甘汞電極
(B) 玻璃電極
(C) 鉑電極
(D) 氫電極
11.11. 測旋光度之光源為:
(A) 汞燈
(B) 氙燈
(C) 鈉燈
(D) 鎢絲燈
12.12. 下列何者常用於折光率測定器之查驗溫度之調節及儀器之潔淨?
(A) 礦油
(B) 乙醇
(C) 甘油
(D) 蒸餾水
13.13. 含結晶水之化合適合以下列何法測定水分含量:
(A) 索氏抽提法
(B) 甲苯蒸餾法
(C) 費氏法
(D) 乾燥減重法
14.14. 下列何者不適用於氣相層析儀之檢出器?
(A) 熱傳導檢出器
(B) 火焰離子化檢出器
(C) 電子捕捉檢出器
(D) 折射率檢出器
15.15. 總灰分通常不包括鈣、鎂、鉀、鈉…等金屬的:
(A) 碳酸鹽
(B) 硫酸鹽
(C) 硝酸鹽
(D) 氯化物
16.16. 下列何者無法以氯化鐵試液來鑑別?
(A) 亞鐵氰化物
(B) 水楊酸鹽
(C) 硫氰酸鹽
(D) 酒石酸鹽
17.17. 測定生藥之乙醇抽是物的量時,須伴隨著測定:
(A) 乙醚抽提物
(B) 稀乙醇抽提物
(C) 水分含量
(D) 揮發油
18.18. 下列有關重金屬檢查法之敘中,何者錯誤?
(A) 樣品中與硫離子可呈色之重金屬之限量試驗
(B) 含鉛重以ppm表示之
(C) 對照溶液為標準鉛溶液
(D) 檢品為有色物質,則為法檢測
19.19. 測定生藥之總灰分時,熾灼溫度為不超過:
(A) 800℃
(B) 550℃
(C) 450℃
(D) 250℃
20.20. 鉛檢查法中之抽提液為:
(A) 稀硝酸
(B) 二苯硫腙(dithizone)/氯仿
(C) 硫化氫溶液
(D) 氰化鉀溶液
21.21. 下列有關費氏水分測定法之敘述中,何者錯誤?
(A) 空氣中之濕氣會影響滴定
(B) 可用鉑電極測滴定終點
(C) 費氏試劑之力價不受時間影響
(D) 測含水量1%以上時,以蒸餾水測定費氏試劑之力價
22.22. 以重量分析法測定氯化鈉之含量時,下列何者不是加入硝酸的目的?
(A) 溶解水中沈澱物,減少干擾反應
(B) 加入過量藉共同離子效應,促進反應完全
(C) 促進氯化銀之凝集
(D) 防止碳酸鹽之干擾
23.23. 次硝酸鉍(Bismuth subnitrate)以熾灼法測其含量時,稱量之熾灼產為:
(A) 硝酸鉍
(B) 碳酸鉍
(C) 醋酸鉍
(D) 氧化鉍
24.24. 下列有關半微量凱氏含氮測定法之敘述,何者錯誤?
(A) 一般取含氮量約2~3mg之檢品
(B) 所有含氮有機物均適用
(C) 含硫酸鹽檢品需先與水楊酸反應再以Na2S2O3還原
(D) 硫酸溶液為接收液
25.25. 當硫化氫(H2S)通入汞化合物之溶液中,常加何物減少雜質的干擾?
(A) HCl
(B) NaOH
(C) MeOH
(D) NaHCO3
26.26. 以苯二甲酸氫鉀液(potassium biphthalate)標定四苯硼鈉(sodium tetraphenylboron)溶液之方法為:
(A) 沈澱容量分析法
(B) 錯合分析法
(C) 重量分析法
(D) 酸鹼滴定法
27.27. 下列有關碘定分析法(iodomertry)之敘述中,何者錯誤?
(A) 不宜在強鹼下進行滴定
(B) 滴定前加入澱粉當指示劑
(C) 應用於氧化劑之間接分析
(D) 滴定液為硫代硫酸鈉
28.28. 以重量分析法標定0.1N硝酸銀溶液時,加入下列何者最適當?
(A) HNO3
(B) H2SO4
(C) HCl
(D) HClO4
29.29. 標定氯化鐵溶液時,加入過量之KI,再以Na2S2O3滴定,是為:
(A) 碘定法(iodometry)
(B) 碘量法(iodimetry)
(C) 錯合分析法
(D) 沈澱分析法
30.30. 0.1N Koppeschaar’s溶液之標定方法為:
(A) 重量分析法
(B) 沈澱分析法
(C) 碘定法(iodometry)
(D) 碘量法(iodimetry)
31.31. 欲配製0.1N溴液1L,則需溴酸鉀(potassium bromate)(FW=166.99)多少g?
(A) 16.70
(B) 8.35
(C) 5.57
(D) 2.78
32.32. 重量分析中,何種方法可防止雜質共沈澱?
(A) 產物於熱溶液狀態中沈澱出來
(B) 快速加入大量沈澱劑
(C) 反應時不可攪拌
(D) 用預煮沸之冷卻水洗滌
33.33. 硫醇乙酸鈉(Sodium thioglycolate,HSCH2COONa)以碘液直接滴定,其硫醇(sulfhydryl)其可被氧成?
(A) 二氧化硫
(B) 硫化氫
(C) 硫酸根離子
(D) 二硫化物
34.34. 0.1N碘液對ascorbic acid(C6H8O6;MW=176.13)之效價為多少mg?
(A) 17.61
(B) 8.81
(C) 5.87
(D) 4.40
35.35. 下列有關二氯藍靛酚(dichlorophenol-indophenol)滴定液之敘述中,何者錯誤?
(A) 可用ascorbic acid標準品標定
(B) 用於ascorbic acid相關製劑之含量測定
(C) 滴定ascorbic acid時應在醋酸-醋酸銨進行
(D) 其氧化型在酸性溶液中呈紅色
36.36. 欲氧化一莫耳之As2O3須消耗硫酸鈰(ceric sulfate)多少當量?
(A) 4
(B) 3
(C) 2
(D) 1
37.37. 下列有關鄰菲囉啉(orthophenanthroline)試液之敘中,何者錯誤?
(A) 主要組成為orthophenanthroline與FeSO4(3:1)
(B) 此亞鐵錯合物又稱為ferroin
(C) 為硫酸鈰(ceric sulfate)滴定去之最佳指示劑
(D) 可被氧化成紅色之鐵錯合物
38.38. 標定高錳酸鉀液之最佳一級標準品為:
(A) 草酸(oxalic acid)
(B) 草酸鈉(sodium oxalate)
(C) 亞硝酸鈉(sodium nitrite)
(D) 亞砷酸鉀(potassium arsenite)
39.39. 以0.1N KMnO4直接滴定H2O2測其含量時,下列何者錯誤?
(A) 反應必須在酸性溶液中進行
(B) KMnO4可當指示劑
(C) 反應中H2O2被還原
(D) 每mL之效價為1.7mg
40.40. 配製碘酸鉀(Potassium iodate)標準液之相關敘述中,何者錯誤?
(A) 通常配製莫耳濃度
(B) 當量濃度不因反應條件而改變
(C) 本品純度高又安定,故配製後不須標定
(D) 反應液中呈二相,故近終點時得用力振搖
41.41. 何者與亞硝酸鹽(nitrite)之偶氮分析之無關?
(A) 須預滴定
(B) 生成物為偶氮鹽
(C) 屬於碘量法(iodimetry)
(D) 反應在冰浴中進行
42.42. 錯合分析法中,下列有關遮蔽劑(masking agent)之敘述,何者錯誤?
(A) 檢品溶液中含屬種金屬離子時使用
(B) 本身不可參與錯合反應
(C) 可藉調整溶液pH值以達效果
(D) 氰化鉀、硫乙二醇(thioglycol)可用為遮蔽劑
43.43. 下列有關EDTA試劑之敘述,何者錯誤?
(A) 其游離酸型之水溶性比雙鈉鹽子
(B) 與金屬離子之錯合比率為1:1
(C) 貯放於聚乙烯(polyethylene)容器為佳
(D) 以玻璃器上蒸餾的水配製較妥
44.44. 純品草酸鈉250.0 mg(FW=134.0)於滴定分析時,須耗34.20 mL的高錳酸鉀液,則高錳酸鉀之點量濃度為:
(A) 0.0545 N
(B) 0.2182 N
(C) 0.1091 N
(D) 0.1637 N
45.45. 下列何者不適用苯二甲酸氫鉀(potassium biphthalate)標定之?
(A) 四苯硼鈉(sodium tetraphenylboron)溶液
(B) 甲醇鈉液
(C) 過氯酸(perchloric acic)液
(D) 氫氧化鈉溶液
46.46. 配製及標定0.1 N甲醇鈉之相關事項中,何者錯誤?
(A) 金屬鈉於甲醇為吸熱反應
(B) 安息香酸(benzoic acid)當一級標準品
(C) 甲醇鈉之貯存易受二氧化碳及水分之干擾
(D) 瑞香酚藍(thymol blue)為指示劑
47.47. 下列有關非水滴定之敘述中,何者錯誤?
(A) 適用於水溶解度不佳之檢品
(B) 注意溫度之控制
(C) 不受二氧化碳之干擾
(D) 滴定時,濕氣量應在0.05%以下
48.48. 下列何者為測定非水溶液滴定反應當量點之適當方法?
(A) 電位滴定報
(B) 指示劑
(C) 遮蔽劑
(D) 抽提指示劑
49.49. 下列有關配製及標定0.1 N過氯酸(perchloric acid)之敘述,何者錯誤?
(A) 冰醋酸當溶媒
(B) 以苯二甲酸氫鉀(potassium biphthalate)標定
(C) 配製過程為吸熱反應,故應加熱
(D) 結晶紫為指示劑
50.50. 下列何種反應不適用於定量分析?
(A) 產生CO2
(B) 沈澱生成
(C) 藉共同離子效應促進反應完全
(D) 反應趨向平衡
51.51. 何者非為中和反應之指示劑的特性?
(A) 變色範圍可以pH = pka ± 1表之
(B) 溶液中之顏色視其離子型之濃度而定
(C) 離子型與未解離型之顏色不同
(D) 溶液中鋞離子(hydronium ion)濃度與指示劑之離子型及未解離型的相對濃度有關
52.52. 酒石酸鉀鈉(potassium sodium tartrate)(C4H4KNaO6)之含量測定中,於熾灼後產生?
(A) KNaCO3
(B) Na2CO3
(C) K2CO3
(D) KNaSO4
53.53. 胺非林(Aminophylline)之水溶液以甲其橙為指示劑,用0.1N鹽酸滴定,為測定?
(A) Aminophylline
(B) Theophylline
(C) Ethylenediamine
(D) EDTA
54.54. 以1 N NaOH測定稀磷酸之含量時,最適當之指示劑為:
(A) 瑞香酚酞(thymolphthalein)
(B) 酚紅(phenol red)
(C) 溴酚藍(bromophenol blue)
(D) 甲基紅(methyl red)
55.55. 硼酸之含量測定中,以氫氧化鈉為滴定液,酚酞為指示劑,須加入何物以促進反應完全?
(A) 乙醇
(B) 丙酮
(C) 乙醚
(D) 甘油
56.56. 下列有關指示劑之敘述中,何者錯誤?
(A) 通常測定pH值之指示劑為強酸或強鹹
(B) 指示劑溶液之常用濃度為0.05%
(C) 可用0.02 N之酸或鹼0.25 mL測試其顏色變化
(D) 一般10 mL之測試液加0.1~0.2 mL之指示劑溶液
57.57. 雜質檢查法如按照藥典附錄一般試驗法進行時,則僅列舉?
(A) 最小容積
(B) 最大限量
(C) 含量百分比
(D) 濃度
58.58. 中華藥典第五版規定「可稱量之殘渣」係指殘渣的量多少以上?
(A) 0.5 mg
(B) 1.0 mg
(C) 0.1 mg
(D) 10 mg
59.59. 含量測定所規定檢品之數量可酌予增減,但其差額不得超過規定量之:
(A) 5 %
(B) 10 %
(C) 2 %
(D) 1 %
60.60. 精密度(precision)為用以表示:
(A) 一系列實驗數據的再現性
(B) 實驗結果之真值與平均值間之差異
(C) 實驗結果之一致性
(D) 常用誤差表示其大小
61.61. 下列有關「罕見疾病防治及藥物法」之制訂,何者錯誤?
(A) 為防治罕見疾病之發生,及早診斷罕見疾病,加強照顧罕見疾病病患
(B) 為協病患取得罕見疾病適用藥物及維持生命所需之特奈營養食品
(C) 為推動我國國際醫療援助,參與國際衛生組織
(D) 為獎勵與保障該類藥物及食品之供應、製造及研究發展
62.62. 藥局兼營藥品零售業務,下列敘述何者正確?
(A) 應辨理藥商執照
(B) 應向轄區衛生局報備
(C) 應向衛生署報備
(D) 無需辦理藥商執照
63.63. 某一國內製藥廠,敘販售其自製藥品外,並擬進口製劑販售,下敘述何者正確?
(A) 應辨理藥品販賣業藥商執照
(B) 制向轄區衛生機關報備即可
(C) 需先向衛生署報備
(D) 為需辨理任何報備或登記手續
64.64. 輸入藥品許可證有效期間屈滿但不准展延者,其市售品應如何處理?
(A) 自許可證到期日起即不得再販售
(B) 可販售至該產品標示之保存財限
(C) 自許可證到期日起六個月內回收完畢,曾則以禁藥論處
(D) 自許可證到期日起六個月內收回市售品,連同庫存品送經直轄市或縣(市)衛生主管機關驗章後,始得販賣
65.65. 藥品經稽查成檢驗,有下列何種情形者涉及刑事處分?
(A) 擅自添加非法定著色劑
(B) 所含有效成分含量不符規格
(C) 標示未經核准之適應症
(D) 超過有效期間
66.66. 藥師執行藥局業務,拒絕病人處方之調劑,其情節重大者,可能之處罰為:
(A) 二百元以上二千元以下之罰鍰
(B) 新台幣三萬元以上十五萬元以下之罰鍰
(C) 一年下停業處方
(D) 得撒銷執業執照
67.67. 某健保特約藥,衛生局查時發現調劑台方有已過有效日期之藥品,其處方是依下列那一法令?
(A) 藥事法
(B) 藥師法
(C) 優銀藥品調配作業規範
(D) 全民健康保險醫事服務機特約及管理辦法
68.68. 各管制藥品之範圍偶類之核定公告機關為:
(A) 管制藥品管理局
(B) 行政院衛生署
(C) 行政院
(D) 立法院
69.69. 吸食安非他命應以何重法律論處?
(A) 毒品危害防制條例
(B) 管制藥品管理條例
(C) 麻醉藥品管理條例
(D) 肅清煙毒條例
70.70. 管制藥品之調劑及管理,下列何者錯誤?
(A) 第一級、第二級管制藥品之調劑,以一次為限
(B) 醫院管制藥品管理人限由醫師擔任
(C) 第三級管沉藥品之使用,應開立管制藥品專用處方箋
(D) 以管制藥品管理
71.71. 某口服抗癌藥品尚於新藥監視期間之內,關於其管理規定,下列何者正確?
(A) 可由藥劑生調劑
(B) 不可廣告
(C) 應每個月向衛生署提供該藥品國外副作用之最新情報
72.72. 國內醫療機構使用第二級管制藥美沙冬(Methadone)作為戒癮法療之研究,下列敘述何者正確?
(A) 因為不是一般臨床皮用,該研究醫師不需領有管藥品使用執照
(B) 限應由藥擔任管理人
(C) 該研究計畫應經中央衛生主管機關核准
(D) 該藥品收支、減損及結存情形每年一次向管制藥品管理局申報
73.73. 一種已取得許可證之藥品,藥商擬變更其檢驗規何與方法,下列敘述何者正確?
(A) 應向衛生辨理變更
(B) 應向衛生報備
(C) 若該造廠已實施cGMP,廠商可逕行變更
(D) 應向轄區衛生局報備
74.74. 在醫療急迫情形,可以調劑嗎啡錠劑的醫事人員,危括那些人員?
(A) 醫師、牙醫
(B) 醫師、藥師
(C) 醫師、牙醫師、藥師
(D) 醫師、牙醫藥、藥師、藥劑生
75.75. 關於化粧品之廣告,下列何者3正確?
(A) 必須先經中央或直轄市衛生機關核准
(B) 必須先經行政院新聞局核准
(C) 必須先經省市衛生主管機關核准
(D) 毋須事先申請核准
76.76. 市告某一般化粧品,經檢驗發所含藥品成分超出含藥化粧品其準,下列敘述何者正確?
(A) 仍以一般化粧品管理
(B) 以含藥化粧品管理
(C) 視劑量而定,未達藥品最低有麥量者,屬妨害衛生之物品
(D) 以藥品管理
77.77. 全民健康保險之保險處方箋有效期間過後,下列敘述何者正確?
(A) 藥局不得調劑,亦不得申報藥品費用
(B) 藥局仍得調劑,但不得申報藥品費用
(C) 藥可以視病人需要,決定是否調劑,並得申報藥費用
(D) 藥局可以調劑,且得申報藥品費用
78.78. 藥品之處方,醫師如未註明不可替代,藥師得以相同價格或低於原處方藥價格之同成分、同劑型、同劑量其他廠牌替代之規定,是出自下列那一法令?
(A) 藥師法
(B) 全民健康保險法
(C) 全民健康保險醫療辦法
(D) 全民健康保險醫事服務機構特約及管理辦法
79.79. 目前公告適用藥害救濟法之範圍為:
(A) 西藥製劑
(B) 西藥原料藥與製劑
(C) 中、西藥製劑
(D) 西藥製劑與醫療器材
80.80. 依照「藥害救濟法」規定,下列何種情事得申請藥害救濟?
(A) 因接受雲防接種而受害
(B) 因緊急大量輸血而感染B型肝炎
(C) 因醫師處方使用口服抗黴菌藥品,引起嚴重肝病變
(D) 因參與臨床試驗使用新抗癌藥品導致嚴重肝病變