Jason Chen>试卷(2013/07/31)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

92 年 - 092-1-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#10632 

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1.1 下列何者為利用  公式,預測藥物溶離速度之主要條件?(mo:原始藥物重量,mt:隨時間t 改變剩餘藥物重量,k:溶離速度常數)
(A) 表面積隨時間而改變
(B) 藥物擴散係數隨時間而改變
(C) 藥物擴散層隨時間而改變
(D) 藥物溶離需在非極稀環境
2.2 計算某位5 呎9 吋的成年男性其lean body weight 為多少公斤?
(A) 62.8
(B) 65.2
(C) 70.7
(D) 74.5
3.3 氣體滅菌法所用之ethylene oxide 一般需加入稀釋氣體,最常用者為下列何者?
(A) CO2
(B) N2
(C) O2
(D) He
4.4 Penicillin 在血中濃度為10 mg / L 時,體內的排除速率為150 μg / min,則其全身清除率有多少?
(A) 1.5 mL / min
(B) 1.5 L / hr
(C) 15 mL / min
(D) 15 L / hr
5.5 下列各組藥物間的取代使用何者屬於pharmaceutic substitution?
(A) Ampicillin–Amoxicillin
(B) Ibuprofen–Aspirin
(C) Cimetidine–Ranitidine
(D) Ampicillin suspension–Ampicillin capsule
6.6 一藥遵循一室模式,半衰期為3 hr,設有70%經由腎排泄,而其餘被肝代謝,則在無尿病人之半衰期為多少hr?
(A) 3
(B) 5
(C) 10
(D) 20
7.7 若一溶液於進行高壓蒸汽滅菌前其含(活)菌量為 ,經滅菌2 分鐘後其含(活)菌數為 , 又再經6 分鐘後其含菌量為 ,可知此滅菌條件其動力參數 D 值(decimal reduction time)為多 少分鐘?
(A) 2
(B) 4
(C) 6
(D) 8
8.8 藥物以口服方式給藥時,當藥物在體內的吸收速率等於排除速率時的時間點為何?
(A) Absorption time
(B) Distribution time
(C) Peak time
(D) Lag time
9.9 第60 號標準試驗篩之篩孔大小為多少?
(A) 0.59 mm
(B) 0.250 mm
(C) 0.149 mm
(D) 0.125 mm
10.10 下列那一個藥物會抑制digoxin 經由膽汁分泌,而造成digoxin 的血中濃度增加?
(A) Barbiturate
(B) Cimetidine
(C) Verapamil
(D) Warfarin
11.11 下列滅菌法中,何者亦可應用於去除熱原(pyrogens)?
(A) 乾熱滅菌法
(B) 高壓蒸汽滅菌法
(C) 氣體滅菌法
(D) 過濾滅菌法
12.12 含有生物鹼鹽類之眼用溶液,利用緩衝溶液調節其酸鹼值接近於淚液時,最可能發生下列何種現象?
(A) 增加抑菌效果
(B) 產生沈澱
(C) 滲透壓增加
(D) 增加眼用溶液使用的舒適感
13.13 Tween 系列表面活性劑與Span 系列不同,主要其差異是Tween:
(A) 多含1~2 個脂肪酸(fatty acid)基
(B) 多含1~2 個磺酸(sulfonate)基
(C) 多含20 個氧乙基(ethylene oxide)
(D) 多含20 個氧丙基(propylene oxide)
14.14 下列之分散系統,何者為真溶液?
(A) 維生素A 乙酸酯/棉子油
(B) 白蛋白/水
(C) 紅血球/血液
(D) 病毒/水
15.15 下列有關chlorhexidine gluconate solution 之用途敘述,何者正確?
(A) 0.5%濃度用作皮膚傷口之清潔液
(B) 3%濃度用作漱口水
(C) 4%濃度用作手術前之刷手
(D) 12%濃度用作牙齒菌斑之清潔
16.16 下列那一種粉狀浸膏,應避免採用氧化鎂作為稀釋劑?
(A) 顛茄浸膏
(B) 甘草浸膏
(C) 美鼠李浸膏
(D) 波希鼠李浸膏
17.17 乳劑需試驗冷熱之安定性主要原因為:
(A) 貯存之需求
(B) 運送的需求
(C) 製程之需求
(D) 抗菌的需求
18.18 下列何者具有塑性流體特性?
(A) 氧化鋅糊劑
(B) 甘油
(C) 乙醇
(D) 水
19.19 下列對一般三相系統含CCl2F2 推進劑的噴霧劑之敘述,何者正確?
(A) 內容物最上層是含藥之濃縮液
(B) 內容物之中層是氣相
(C) 內容物最下層是液化之推進劑
(D) 內容物最下層是藥品主成分與推進劑之乳劑
20.20 一毛細管黏度計,以水為對照標準,其通過毛細管的時間為40 sec。今檢測一檢品,其密度為 1.4 g / cm 3,通過毛細管時間為56 sec,則檢品之黏度為多少cps?
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 6
21.21 Brookfield 黏度計是應用何種方式測定檢品黏度?
(A) 測定球之沉降速率
(B) 檢品通過毛細管之時間
(C) 定轉速紡錘(spindle)之受力
(D) 檢品變形(deformation)之拉張度
22.22 下列何種體腔並不適合使用栓劑?
(A) 耳腔
(B) 尿道
(C) 陰道
(D) 肛門
23.23 下列對Carbomer 凝膠劑之敘述,何者正確?
(A) 加入醇增高其黏度
(B) 加入10%電解質不改變其黏度
(C) pH 7 時具最大黏度
(D) 配製在低溫水液時易形成團塊
24.24 下列何者常作為水敏感藥品之錠劑的黏合劑?
(A) Methylcellulose
(B) Hydroxypropyl methylcellulose
(C) Starch
(D) Ethylcellulose
25.25 下列何者適合用毛細管黏度計測定其流變學特性?
(A) Bentonite magma
(B) Aluminum hydroxide gel
(C) 50% Glucose solution
(D) 2% High viscosity methylcellulose solution
26.26 Penicillin V potassium for oral solution 在未開瓶使用時,為何種劑型?
(A) 固體劑型
(B) 半固體劑型
(C) 懸液劑型
(D) 溶液劑型
27.27 有關考慮乳劑之安定性,下列方法,何者錯誤?
(A) 添加聚合物,防止乳析與凝絮現象
(B) 添加聚合物,防止合併作用
(C) 添加電解質,防止轉相
(D) 添加防腐劑,防止腐敗現象
28.28 到達藥物產品的有效期限時,產品的藥物含量尚殘餘標記含量之多少%?
(A) 85
(B) 90
(C) 95
(D) 100
29.29 如一藥物不受藥物濃度影響改變其半衰期時,試問三個半衰期後,所剩藥物含量為原來之多少?
(A) 0.125
(B) 0.25
(C) 0.5
(D) 0.75
30.30 一般針對易水解產生降解反應之嬰兒用口服液藥物,下列有關改善其藥物安定性方法,何者敘述為最正確?
(A) 對糖尿病幼兒,可以利用部分甘油取代,增加其藥物安定性
(B) 可以利用部分酒精取代,增加其藥物安定性
(C) 可以利用鹽類減少其溶解度,並製備成懸浮液,降低不安定
(D) 可以添加抗氧化劑Na2SO3,減少藥物降解反應
31.31 對微量金屬產生抗氧化之方法,下列何者最適合?
(A) 添加EDTA
(B) 添加N2
(C) 調整溶液酸鹼度至pH 3-4
(D) 添加ascorbic acid
32.32 依中華藥典第五版規定,錠劑要能通過錠劑崩散度試驗,則所用十八粒檢品中,至少應有多少粒完全崩散?
(A) 12
(B) 14
(C) 16
(D) 18
33.33 Aspirin 利用下列那種基劑製備栓劑,可獲得與口服錠劑相同之吸收程度?
(A) Polyethylene glycol
(B) Witepsol
(C) Cocoa butter
(D) Glycerinated gelatin
34.34 Wecobee 栓劑基劑中研入glyceryl monostearate 之目的為何?
(A) 增加安定性
(B) 增加黏稠度
(C) 產生乳化能力
(D) 降低熔點
35.35 某軟膏基劑具有無水、可吸水、不溶於水及多數不易被水洗去等特性,是屬於何種型態之基劑?
(A) 油脂性軟膏基劑
(B) 乳劑型軟膏基劑
(C) 水溶性軟膏基劑
(D) 吸收性軟膏基劑
36.36 依據藥物在皮膚穿透能力的大小加以分類,乳劑型軟膏是屬於下列何者?
(A) Epidermic ointments
(B) Endodermic ointments
(C) Diadermic ointments
(D) Subcutaneous ointments
37.37 依中華藥典第五版規定,錠劑崩散度試驗應在什麼溫度進行?
(A) 15 ± 2℃
(B) 25 ± 2℃
(C) 30 ± 2℃
(D) 37 ± 2℃
38.38 下列混合機中,何者為Fixed-Shell 混合機?
(A) Barrel Blender
(B) Cubical-Shaped Mixer
(C) Planetary Paddle Mixer
(D) Double-Cone Blender
39.39 下列固體研磨機(Mills)中,何者使用小鋼球來研細粗顆粒?
(A) Roller Mills
(B) Ball Mills
(C) Hammer Mills
(D) Fluid-Energy Mills
40.40 關於以噴霧乾燥(Spray Drying)法製備固體粉末的特色,下列何者錯誤?
(A) 所得固體粉末多近圓球形
(B) 粒徑大小分布可得以適當控制
(C) 不適用於對熱敏感之物質
(D) 其設計必須提供加熱之空氣以使液體蒸發
41.41 安息角(Angle of repose)係用於表達固體物質的那一種特性?
(A) 黏著性
(B) 流動性
(C) 吸濕性
(D) 表面潤濕性
42.42 同一固體粒子若有不同晶體形狀,一般而言,下列各種形狀中,何者有最佳粉體流動性?
(A) 扁平形
(B) 立方形
(C) 圓形
(D) 針形
43.43 有關硬殼膠囊與軟殼膠囊之敘述,何者錯誤?
(A) 前者分為body 與cap 兩部分
(B) 前者外殼含較多的水分
(C) 後者外殼含塑化劑,而前者無
(D) 製備上前者為預鑄型,後者則於藥物充填過程成形
44.44 有關製藥用明膠(gelatin)的敘述,下列何者錯誤?
(A) 其來源為動物的皮膚、骨骼等
(B) 其製備係由動物取得之膠原性物質經水解後取得
(C) 猪皮來源之明膠一般具有堅實的特性
(D) 依來源及處理方式不同,一般有Type A 及Type B 兩大類
45.45 以傳統濕粒法製備錠劑的操作步驟可分為:混合、乾燥、潤滑、稱重、造粒、整粒、打錠等, 下列的操作順序何者正確?
(A) 稱重→混合→乾燥→潤滑→造粒→整粒→打錠
(B) 稱重→混合→造粒→乾燥→潤滑→整粒→打錠
(C) 稱重→乾燥→混合→造粒→潤滑→整粒→打錠
(D) 稱重→混合→造粒→乾燥→整粒→潤滑→打錠
46.46 當以可可脂為基劑利用熔合法製備栓劑時,為避免其結晶多型性(polymorphism)的轉變,其溫度宜維持在下列何範圍較為適當?
(A) 19-21℃
(B) 27-29℃
(C) 33-35℃
(D) 39-41℃
47.47 澱粉做為錠劑之崩散劑之作用機制為下列何者? ① Wetting ②Swelling ③Capillary action ④Adsorption(指出最正確者)
(A) ①②
(B) ②③
(C) ③④
(D) ①④
48.48 下列數字代表不同注射用針頭之外徑號碼,其中最細者係幾號針頭?
(A) 13
(B) 17
(C) 20
(D) 25
49.49 甲基纖維素(Methylcellulose)添加於眼用溶液中最主要的作用為何?
(A) 增加藥品與眼睛的接觸時間
(B) 具有抑菌作用
(C) 可用作為溶液緩衝劑
(D) 減少眼用溶液使用時對眼睛的刺激性
50.50 下列關於熱原(pyrogens)的敘述,下列何者錯誤?
(A) 會使身體產生發熱現象
(B) 為微生物之代謝產物
(C) 為一種lipopolysaccharide
(D) 由革蘭氏陽性菌所產生之熱原的效價較強
51.51 下列關於注射劑容器之敘述,何者錯誤?
(A) 靜脈注射之注射劑必須用單劑量容器貯存
(B) 肌內注射之注射劑可用多劑量容器貯存
(C) 注射劑用單劑量容器之容量不得超過10 mL
(D) 注射劑用多劑量容器之容量不得超過30 mL
52.52 下列那一試驗係用於觀察錠劑經包裝、運送等過程,而能保持其完整性的耐受力?
(A) 硬度試驗
(B) 脆度試驗
(C) 重量差異試驗
(D) 單位劑量均一度試驗
53.53 以凍晶乾燥法製備注射用粉末具有之特色,下列何者錯誤?
(A) 粉末大都具多孔性質可快速溶解
(B) 可用於對熱不安定之藥物
(C) 可縮短製備時程及耗費
(D) 可將藥品先以液體分裝充填後再去水分,有助單位劑量均一性
54.54 有關苯甲酸(benzoic acid)作為防腐劑之敘述,下列何者正確?
(A) 可以利用在水層之分配係數,計算添加防腐之濃度
(B) 因偏酸性,不適合在酸環境進行防腐之能力
(C) 可以利用處方中非水份含量,進行防腐濃度之添加
(D) 在阿拉伯膠糖漿(acacia syrup),不適合添加
55.55 靜脈注射用乳劑一般屬何種型態的乳劑?
(A) 水/油型
(B) 油/水型
(C) 油/水/油型
(D) 水/油/油型
56.56 一藥從身體排除之速率是每小時20%,則此藥的半衰期為多少hr?
(A) 1.5
(B) 2.5
(C) 3.5
(D) 5.5
57.57 在反覆口服投藥控制中,若每次投予的藥物劑量減半,但投藥間隔維持不變,請問該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度與最低血中濃度二者之差值( )會變為原來的幾倍?
(A) 0.5
(B) 1
(C) 2
(D) 3
58.58 遵循第一階次排除之藥物,其半衰期(t1/2)的估算,下列何者錯誤?(k 為速率常數)
(A) 0.693 / k
(B) ln 2 / k
(C) log 2 / k
(D) 1 / 1.44 k
59.59 定速連續靜脈輸注一藥物至濃度到達所謂的“穩定狀態"(steady-state),請問下列有關“穩定狀態"的解釋,何者正確?
(A) 藥物血中濃度隨時間的變化率為零
(B) 藥物的輸注速率=藥物在體內的分布速率
(C) 藥物在體內的分布速率=藥物離開身體的速率
(D) 藥物進入體內的速率常數=藥物離開身體的速率常數
60.60 下列那一項不會出現藥物非線性藥動的特性?
(A) Riboflavin 的腎小管再吸收
(B) Cimetidine 的代謝達到飽和
(C) 藥品出現flip-flop 的現象
(D) Iodipamide 經由膽汁分泌
61.61 為了維持相同的穩定血中濃度,請問下列那一種情況下所設計的持續釋出劑型所需加入的藥品量最多?(假設藥品的擬似分布體積均相同)
(A) 半衰期4 小時,持續釋出12 小時
(B) 半衰期4 小時,持續釋出24 小時
(C) 半衰期6 小時,持續釋出12 小時
(D) 半衰期6 小時,持續釋出24 小時
62.62 有一個藥物在口服給予單劑量後,在體內遵循一室式模式。請問該藥物要到達最高血中濃度所需要的時間(t max)會直接受到下列那一個藥動參數的影響?
(A) 劑量
(B) 生體可用率
(C) 吸收速率常數
(D) 擬似分布體積
63.63 有一個藥物以口服方式投予後,在體內的血中濃度經時變化可以 表示。請問在式子中代表藥品吸收速率常數的ka可利用下列那一種方法求得?
(A) Excretion rate method
(B) Method of residuals
(C) Sigma-minus method
(D) Trapezoidal method
64.64 用來描述一個零階次吸收而第一階次排除之一室模式,體內藥量之變化是那一項?(ko 為零階次 速率常數,k為第一階次速率常數,DB 為體內藥量) 
(A)
(B)
(C)
(D)
65.65 已知一藥物在體內具有線性藥動特性,若將該藥物的投予劑量增加為原來的2 倍,請問該藥物的 最高血中濃度(C max)和血中濃度-時間曲線下面積(AUC)會如何改變?(假設其他參數均維 持不變)
(A) C max 變為原來的2 倍,AUC 也變為原來的2 倍
(B) C max 變為原來的一半,AUC 則變為原來的2 倍
(C) C max 變為原來的2 倍,AUC 則變為原來的一半
(D) C max 變為原來的一半,AUC 也變為原來的一半
66.66 單劑量靜脈注射一藥物至體內,該藥遵循一階次反應(first-order)模式,若該藥物的半衰期是 4 小時,請問在投藥多少小時後,藥物的血中濃度會低於起始濃度的10%以下?
(A) 4
(B) 8
(C) 12
(D) 16
(E) 13.32
67.67 當利用梯形面積法求取濃度-時間曲線下面積(AUC)時,最後取血點至時間∞所圍成的面積(AUCt→∞),通常利用下列那一種方法求得?
(A) 排除速率常數 ÷ 最後取血點的藥物濃度
(B) 最後取血點的藥物濃度 ÷ 排除速率常數
(C) 吸收速率常數 ÷ 最後取血點的藥物濃度
(D) 最後取血點的藥物濃度 ÷ 吸收速率常數
68.68 靜脈注射藥物至病人體內,將藥物由尿液排除的速率對時間在半對數紙上作圖,若已知劑量, 則從截距可以得知下列那一個藥動參數?
(A) 出清率(Clearance)
(B) 排除速率常數(Elimination rate constant)
(C) 擬似分布體積(Apparent volume distribution)
(D) 腎排除速率常數(Renal excretion rate constant)
69.69 某藥物在體內之動態依循一室模式,經靜脈快速注射後收集尿液,測定藥物經由尿液之排除速率, 並以藥物在尿中排除速率之自然對數值與時間作圖,由所得之截距可計算得到下列何項參數?
(A) 腎臟排除速率常數
(B) 全身排除速率常數
(C) 肝臟代謝速率常數
(D) 分布速率常數
70.70 藥物經投予後在體內的代謝和排泄的過程合稱為:
(A) Clearance
(B) Excretion
(C) Disposition
(D) Elimination
71.71 在分析各種滅菌條件的滅菌效果與時間的關係時(kinetics),一般將滅菌反應視為何種反應來分析?
(A) 零級反應
(B) 一級反應
(C) 二級反應
(D) 三級反應
72.72 下列何種給藥設計會造成波峰(peak)與谷底(trough)濃度間的最大波動?
(A) 小劑量而短的給藥間隔
(B) 小劑量而長的給藥間隔
(C) 大劑量而短的給藥間隔
(D) 大劑量而長的給藥間隔
73.73 一藥遵循一室模式,半衰期為3 hr,分布體積為20 L,如以2 mg / min 之速進行靜脈恆速輸注, 則血中藥物濃度可達多少μg / mL?
(A) 15
(B) 26
(C) 42
(D) 51
74.74 請問在何種情況下,藥物在體內的血中濃度變化可用下列式子表示?(k o 是靜脈輸注速率) 
 
(A) 定速靜脈輸注 & 一階次吸收過程
(B) 定速靜脈輸注 & 零階次排除過程
(C) 定速靜脈輸注 & 一階次排除過程
(D) 定速靜脈輸注 & 非線性排除過程
75.75 投予臨床上一般建議的劑量後,若發現血中濃度比預期的療效濃度高,請問這種情形的發生, 最有可能與下列那一項有關?
(A) 生體可用率降低
(B) 藥物的排除受到抑制
(C) 受體的耐藥性改變
(D) 藥物的擬似分布體積比預期中的大
76.76 請問在何種情況下,藥物在體內的血中濃度變化可用下列式子表示?(k a 是一階次吸收速率常數, k 是一階次排除速率常數)
 
(A) 一階次排除過程 & 非線性排除過程
(B) 一階次吸收過程 & 一階次排除過程
(C) 一階次吸收過程 & 非線性排除過程 & 一階次排除過程
(D) 零階次吸收過程 & 非線性排除過程 & 一階次排除過程
77.77 已知有一個藥物在體內會有65%是經由腎臟排除。對患有尿毒症的病人而言,若其腎功能只為 正常人的20%,則該名病患的投藥劑量應調整為正常人的百分之幾?
(A) 13%
(B) 48%
(C) 52%
(D) 85%
78.78 如利用共聚合物作為藥物載體時,其中結構含有親水性(polyethylene glycol)與親脂性(hydrocarbon)二部分,其在水溶液環境中之情況,下列敘述何者正確?
(A) 應可提高親水性之藥物包覆
(B) 應可提高親油性之藥物包覆
(C) 親脂性之長鏈應分布在載體之外側
(D) 此載體屬於不可逆式之安定結合體
79.79 下列物質何者不易進入細胞膜? ①脂溶性分子 ②帶電荷高的分子 ③蛋白質
(A) 僅①
(B) 僅③
(C) 僅①②
(D) 僅②③
80.80 對於二室模式的藥物,以口服後未吸收藥物百分率之對數值對時間作圖去決定吸收速率常數, 稱為:
(A) Sigma-minus method
(B) Wagner-Nelson method
(C) Loo-Riegelman method
(D) Method of residual