Jason Chen>试卷(2013/09/21)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

92 年 - 092-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#10731 

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1.1 高壓蒸汽滅菌器的設計,一般將溫度測定裝置置於何處?
(A) 水蒸氣入口處
(B) 水蒸氣出口處
(C) 滅菌器中心
(D) 任何地方皆可
2.2 依中華藥典第五版規定,注射劑產品批次數量介於100 與500 之間者,其無菌試驗之最低取樣數量應為多少?
(A) 2
(B) 5
(C) 10
(D) 15
3.3 Ethylene oxide 作為滅菌用化學物質,其主要殺菌機制為何?
(A) Reduction
(B) Oxidation
(C) Hydrolysis
(D) Alkylation
4.4 注射用水及無菌注射用水之細菌內毒素之上限為多少EU/mL?
(A) 0.15
(B) 0.25
(C) 1.5
(D) 2.5
5.5 關於注射劑之熱原試驗之試驗藥品劑量、注射部位等之規定,下列何者正確?
(A) 以1 mL/kg 的劑量,於10 分鐘內經兔子耳朵靜脈注入
(B) 以10 mL/kg 的劑量,於10 分鐘內經兔子耳朵靜脈注入
(C) 以1 mL/kg 的劑量,於10 分鐘內經兔子耳朵動脈注入
(D) 以10 mL/kg 的劑量,於10 分鐘內經兔子耳朵動脈注入
6.6 Petrolatum 在軟膏基劑中為能增加其吸水性質,通常可添加若干百分比的無水羊毛脂,使其可吸收達50%的水份?
(A) 5%
(B) 10%
(C) 15%
(D) 20%
7.7 注射用非水性媒液之植物脂肪油之皂化價,依規定應在那一範圍內?
(A) 170 - 185
(B) 185 - 200
(C) 200 - 215
(D) 215 - 230
8.8 何謂HEPA (high efficiency particulate air) filter?
(A) 將大於0.5μm 粒子濾掉之效能達到99.97%或以上之過濾裝置
(B) 將大於5μm 粒子濾掉之效能達到99.0%或以上之過濾裝置
(C) 將大於0.3μm 粒子濾掉之效能達到99.97%或以上之過濾裝置
(D) 將大於0.3μm 粒子濾掉之效能達到99.0%或以上之過濾裝置
9.9 一藥物遵循一室模式,半衰期為3 hr,經由靜脈注射100 mg 後,其血中濃度曲線下面積為25μg ․ hr/mL,則分佈體積為多少L?
(A) 1.33
(B) 8.60
(C) 12.00
(D) 17.32
10.10 下列有關多室模式之說明,何者錯誤?
(A) 血流灌注較高的組織為中央室
(B) 所有的分室在大小及重量都不等
(C) 中央室與組織室中藥物濃度相等
(D) 各分室對藥物無積蓄作用
11.11 一藥物於快速靜脈注射200 mg 後,血中藥物濃度經時變化作圖,在y 軸之截距為40μg/mL,斜率為 -0.24 hr-1,則此藥之分佈體積為多少L?
(A) 5
(B) 10
(C) 30
(D) 60
12.12 一藥物於靜脈注射150 mg 後,血中藥物濃度以C p (μg/mL) = 35e-2.6t + 15e-0.25t (t 為hr)表示,則在注射後之最高血中濃度有多少mg/L?
(A) 3
(B) 4.3
(C) 10
(D) 52.6
13.13 一藥物遵循一室模式,在口服後分析得吸收速率常數為2 hr-1,排除速率常數為0.2 hr-1 ,則到達血中最高濃度需多少hr?
(A) 0.67
(B) 1.28
(C) 3.02
(D) 6.09
14.14 對於一室模式吸收之藥物而言,當吸收速率常數(K a )不變,而排除速率常數增加時,對血中最高濃度(C max )達到最高濃度時間(T max )及曲線下面積(AUC)之影響,下列那一項是正確的?(增為↑,減為↓,不變為↔ )
(A) C max↓,T max↑,AUC ↔
(B) C max↓,T max↑,AUC↑
(C) C max↓,T max↓,AUC↓
(D) C max↓,T max↑,AUC↓
15.15 有一個藥物以8 mg/hr 的速率連續靜脈輸注一段時間後停止給藥,並於停藥後經過一個半衰期時抽取一個血液檢品,定量其中藥物的血中濃度為10 mg/L,請問該藥物在停藥當時的血中濃度是多少?
(A) 5 mg/L
(B) 10 mg/L
(C) 20 mg/L
(D) 40 mg/L
16.16 定速連續靜脈輸注藥物總劑量 250 mg,所得到的濃度 - 時間曲線下面積(AUC)是50 mg ․ hr/L,若欲達到的穩定血中濃度是15 mg/L,請問其輸注速率應該是多少?
(A) 15 mg/hr
(B) 25 mg/hr
(C) 50 mg/hr
(D) 75 mg/hr
17.17 下列那一個藥物在體內可被代謝成不具活性的代謝物?
(A) Amphetamine 經deamination
(B) Codeine 經demethylation
(C) Phenylbutazone 經hydroxylation
(D) Sulfasalazine 經azoreduction
18.18 Isoniazid 在族群中發現有代謝快慢不同的兩組結果,請問該現象和下列那一項最有關係?
(A) 飲食
(B) 生理因素
(C) 遺傳因素
(D) 環境因素
19.19 下列有關生物製劑和傳統藥品的比較,何者是正確的?
(A) 生物製劑最常以口服方式投予
(B) 生物製劑較傳統藥品易穿透進入細胞
(C) 生物製劑較傳統藥品具有較多的極性鏈
(D) 生物製劑在體內的分佈體積一般較傳統藥品大
20.20 定速連續靜脈輸注一藥物,在線性藥動學範圍內當輸注速率減慢為原來的一半,則下列何項藥動參數會隨之改變?
(A) 出清率
(B) 擬似分佈體積
(C) 排除速率常數
(D) 穩定狀態下之血中濃度
21.21 當一個藥物的出清率和inulin 出清率二者之比值小於1 時,則腎臟排除該藥物最有可能的機轉是下列那一項?
(A) 腎小球過濾
(B) 腎小球過濾&腎小管主動分泌
(C) 腎小球過濾&腎小管再吸收
(D) 腎小球過濾&腎小管主動分泌&少部分的腎小管再吸收
22.22 有A、B、C 三個藥物,其在體內的排除速率常數依序為0.57 hr-1,0.31 hr-1,0.69 hr-1,請問那一個藥物在體內的半衰期最短?
(A) 藥物A
(B) 藥物B
(C) 藥物C
(D) 一樣長
23.23 靜脈注射藥物至體內,其血中濃度變化可以C p = 12e-2.1t + 3e-0.6t表示,C p 是指t 小時的藥物血中濃度(μg/mL),請問該藥物在此二室模式中的三個速率常數的總和(k + k 12 + k 21 )是多少?
(A) 0.6 hr-1
(B) 0.9 hr-1
(C) 2.1 hr-1
(D) 2.7 hr-1
24.24 下列那一個才是藥動參數“出清率"(Clearance)的單位?
(A) 1/(μg ․ mL)
(B) μg/hr
(C) mL/hr
(D) μg ․ hr/mL
25.25 Salicylic acid 的pK a 是3.0,請問在下列那一個pH 值,會有最多的salicylic acid 是以非解離態存在?
(A) 1.2
(B) 3.0
(C) 5.4
(D) 7.4
26.26 下列有關錠劑之稀釋劑的敘述中,何者錯誤?
(A) 主要功能在增加產品的體積
(B) 必須為惰性物質
(C) 必須具有黏著功能
(D) 對藥物之生體可用率不應有影響
27.27 下列何項為決定血中藥物到達接受器(receptor site)的速率及程度大小最重要之因素?
(A) 藥物結合分率
(B) 蛋白質濃度
(C) 血流
(D) 藥物的分子量
28.28 葡萄柚汁中含有一種bioflavonoid 成分,具有抑制下列何種酵素的作用而在與藥物合併使用時經常導致某些藥物的代謝受抑制及可用率增加?
(A) CYP1A2
(B) CYP2D6
(C) CYP3A4
(D) CYP4
29.29 在競爭性酵素抑制過程中通常K M 及Vmax 之變化為何?(K M 為Michaelis constant,Vmax 為最大反應速率)
(A) K M 及Vmax 均改變
(B) K M 改變Vmax 不變
(C) K M 及Vmax 均不改變
(D) K M 不變Vmax 改變
30.30 某患者之creatinine clearance 減少為正常人的十分之一,已知某藥物有60%會經由腎臟排除,則在此情況下與腎功能正常者比較該病人之排除半衰期將延長為原來的若干倍?
(A) 1.2
(B) 1.5
(C) 2.1
(D) 3.6
31.31 在多次劑量給藥時,如果劑量,分佈體積及排除速率常數保持相同,當給藥間隔減半時,則下列敘述何者正確?
(A) 穩定狀態血中藥物濃度相同
(B) 到達穩定狀態之時間縮短
(C) 曲線下面積變大
(D) 半衰期縮短
32.32 下列藥物中,那一個是肝抽提比大於0.7 之藥物?
(A) Isoniazid
(B) Verapamil
(C) Procainamide
(D) Tolbutamide
33.33 有一個藥物在體內的最大排除速率(V max )和Michaelis constant K M 值分別為630 mg/day 和43 mg/L,若欲以連續靜脈輸注來維持藥物之穩定濃度於20 mg/L,則每天應有的輸注劑量是多少?
(A) 50 mg
(B) 100 mg
(C) 150 mg
(D) 200 mg
34.34 如果藥物在低濃度時的排除速率與藥物本身的濃度有關,但隨著藥物濃度的增加,其排除速率變成與藥物的濃度無關,請問該藥物有可能是由於下列那一種情況而引起的?
(A) 與腎小球的過濾有關
(B) flip-flop 現象的產生
(C) 牽涉到代謝酵素的飽和
(D) 靜脈注射改為連續靜脈輸注
35.35 下列有關creatinine 的敘述,何者正確?
(A) 在正常情況下creatinine 的濃度維持持續遞增
(B) Creatinine 主要經由腎臟以主動分泌方式排除
(C) 一般所預估的creatinine 出清率會低於真正的GFR 值
(D) Creatinine 的出清率易受年齡和體重的影響而改變
36.36 當兩個產品被認為製劑相等性(pharmaceutical equivalent)時,必須符合下列那一項?
(A) 含相同的賦形劑
(B) 含等量的賦形劑
(C) 含相同的治療成分
(D) 含同效的治療成分
37.37 一抗生素膠囊劑於口服500 mg 後,測得曲線下面積為160μg ․ hr/mL。同藥於靜脈注射100 mg 後,曲線下面積為58μg ․ hr/mL。則該膠囊劑之生體可用率為:
(A) 0.32
(B) 0.55
(C) 0.62
(D) 0.78
38.38 一藥物在一病人的全身清除率為 15 L/hr,設有 80%經由尿中排泄,則此藥在腎排泄之可能機制為下列那一項?
(A) 僅由腎小球過濾
(B) 僅由腎小管分泌
(C) 過濾及重吸收
(D) 過濾及分泌
39.39 一癲癇病人經測得phenytoin 在體內之排除V max 為390 mg/day,K M 為2.5 mg/L,則病人血中phenytoin 濃度由20 降至10μg/mL 約需多少hr?(分佈體積為52 L,ln 2=0.693)
(A) 12
(B) 18.5
(C) 24
(D) 37.5
40.40 林先生住院時使用某抗生素以20 mg/hr 之速率靜脈恒速輸注,得到良好療效,今改換口服膠囊劑(F=0.8),則每8 hr 應給多少mg?
(A) 100
(B) 200
(C) 300
(D) 400
41.41 依Michaelis-Menten 式, ,則下列何種方式作圖,可得y 軸截距為V max,而斜率為 -K M?
 
(A)
 
(B)
 
(C)
 
(D)
42.42 下列何種方法不適於增加蛋白質藥物之傳送(drug delivery)?
(A) 利用前驅藥(prodrug),改善藥物吸收情形
(B) 利用載體之包覆,減少藥物被代謝
(C) 利用混合式(matrix)之零級釋放,改善藥物被代謝
(D) 利用吸附式(bioadhesive)之停留,增加藥物吸收情形
43.43 依中華藥典第五版規定,進行固體劑型溶離試驗之溫度為何?
(A) 15±0.5℃
(B) 25±0.5℃
(C) 30±0.5℃
(D) 37±0.5℃
44.44 依中華藥典第五版規定,完成錠劑崩散度試驗全程試驗,最多需多少檢品數?
(A) 6
(B) 12
(C) 18
(D) 24
45.45 依中華藥典第五版規定,生藥粉末極細粉之規格,下列何者正確?
(A) 所有粉末應完全通過第60 號標準試驗篩,但可通過第100 號篩者不得超過40%
(B) 所有粉末應完全通過第60 號標準試驗篩
(C) 所有粉末應完全通過第80 號標準試驗篩,但可通過第120 號篩者不得超過40%
(D) 所有粉末應完全通過第80 號標準試驗篩
46.46 下列組合中,何者為發泡散(Effervescent granules)的最適也是最常見的組合?
(A) Sodium carbonate 與tartaric acid
(B) Sodium bicarbonate 與tartaric acid
(C) Calcium carbonate 與tartaric acid
(D) Potassium bicarbonate 與tartaric acid
47.47 當menthol 與camphor 混合時,其混合物可能有液化現象,此現象一般稱之為何?
(A) 互溶
(B) 吸潮
(C) 共融
(D) 吸附
48.48 Film coating 所用溶媒在選擇上,需具有之特點,下列何者正確?
(A) 應能降低溶媒與聚合物之交互作用,使聚合物具內聚性
(B) 應能降低溶媒與聚合物之交互作用,使聚合物具有展延性
(C) 應能與聚合物互相親和,使聚合物具內聚性
(D) 應能與聚合物互相親和,使聚合物具良好展延性
49.49 固體劑型加糖衣(sugar coating)的過程中,那一步驟會使錠劑的體積增加最多?
(A) Sealing
(B) Subcoating
(C) Smoothing
(D) Enteric coating
50.50 在水處理中,以逆滲透法用過濾薄膜移除介於0.01~0.1μm 粒子之過程,稱為:
(A) Macrofiltration
(B) Ultrafiltration
(C) Microfiltration
(D) Nanofiltration
51.51 下列化合物中,何者加入明膠(Gelatin)中可使其較具彈性?
(A) Aldehyde
(B) Chloroform
(C) Ethanol
(D) Glycerin
52.52 澱粉糊(starch paste)作為錠劑之黏和劑一般的使用濃度範圍為何?
(A) 1-5%
(B) 5-10%
(C) 10-20%
(D) 20-25%
53.53 下列製藥材料中,何者適用於直接壓錠用之賦形劑?
(A) Mannitol
(B) Dicalcium phosphate
(C) Microcrystalline cellulose
(D) Hydrous lactose
54.54 下列何項屬於水溶性軟膏基劑(water-soluble bases)?
(A) Anhydrous lanolin
(B) Macrogol ointment
(C) Beeler’s base
(D) Aquabase
55.55 Morphine sulfate 緩釋栓劑之基劑中含有下列何項成分,使其藥物的釋出可延長至數小時?
(A) Ascorbic acid
(B) Sodium stearate
(C) Alginic acid
(D) Glycerol
56.56 藥品為粉末劑型之氣化噴霧劑,一般在產品設計上遇到最大的困難為何?
(A) 粉末會積蓄在活門座上
(B) 粉末會積蓄在噴嘴上
(C) 粉末會沉積在容器底部
(D) 粉末會沉積在吸管內
57.57 今欲製備10 顆栓劑,每顆重量為2 g,其中含有200 mg 主成分,已知主成分之密度為3.0,栓劑基劑之密度為0.9,利用佔有體積法(occupied volume method)計算所需之基劑量為若干克?
(A) 15.8
(B) 17.2
(C) 18.0
(D) 19.4
58.58 藥物經皮吸收的過程中,一般而言最主要的通透障蔽層為下列何者?
(A) 真皮層
(B) 顆粒層
(C) 棘狀層
(D) 角質層
59.59 若γLA 為液體表面張力,γSL 為固體與液體之界面張力,γSA 為固體與空氣之界面張力。當液體與固體表面所形成之接觸角為0 度時,此三者之關係為何? 
 
(A)
 
(B)
 
(C)
 
(D)
60.60 懸液劑之去絮化(deflocculated)及絮化(flocculated)兩種製劑,原體積各為80 mL,放置後,二者之最終沉澱物體積分別為10 mL 及50 mL,試計算該絮化製劑之絮化程度為:
(A) 0.2
(B) 0.6
(C) 2
(D) 5
61.61 使用阿拉伯膠作乳化劑,以下列何種方法製備乳劑最佳?
(A) 瓶法
(B) 乾膠法
(C) 濕膠法
(D) 原生皂法
62.62 下列對假塑性(pseudoplastic)流體之 述何者正確?
(A) 其黏度隨切變速率之增加而變大
(B) 其黏度隨切變應力之增加而減小
(C) 在低黏度及高黏度區域具搖變性流體之特性
(D) 在高黏度時其流動性較佳
63.63 下列對吸附過程之 述何者正確?
(A) 此過程為吸熱反應
(B) 吸附量隨溫度增加而遞增
(C) 吸附過程中溶液溫度降低
(D) 吸附曲線在不同溫度下會不同
64.64 氫氧化鋁凝膠劑與四環素合用常造成四環素生體可用率降低,其主要原因為何?
(A) 四環素安定性降低
(B) 增進四環素在腸道之排空
(C) 四環素與鋁離子產生螯合作用
(D) 四環素在腸道之溶離速率加快
65.65 氫氧化鋁懸液劑中常加入甘露醇溶液,其目的為何?
(A) 作為防腐劑
(B) 作為著色劑
(C) 作為增黏劑
(D) 作為界面活性劑
66.66 一藥品之水懸液劑含懸浮固體藥品之粒徑及密度分別為 2.5 μ m 及 1.3 g/cm 3,所測定藥品粒子沉降速率是 1.02×10 -4 cm/sec。若改變懸液藥品粒徑為0.25μm,其他因素不變,則沉降速率變為多少(cm/sec)?
(A) 5.1×10 -4
(B) 1.02×10 -5
(C) 5.1×10 -5
(D) 1.02×10 -6
67.67 使用polymyxin B sulfate,Neomycin sulfate 與Hydrocortisone 的混合耳用懸液劑,在小孩子常造成燒灼、刺痛感之主要原因為:
(A) 藥品粒徑大
(B) 含有醇之媒液
(C) 氧化反應
(D) pH 值較低
68.68 下列對polyvinyl alcohol 之 述何者正確?
(A) 可經由polyvinyl acetate 還原得到
(B) 表面活性隨其-OH 基增加而遞增
(C) 隨其-OH 基之增加而界面超量遞減
(D) 純的polyvinyl alcohol 具有良好的界面活性
69.69 下列對poloxamer 之 述何者正確?
(A) 為polyethylene glycol 及polyacrylic acid 的共聚化合物
(B) 不能溶於水
(C) 常用作注射劑之媒液
(D) 在水液中對酸及鹼安定
70.70 下列何種乳化劑可顯著降低界面之張力?
(A) Potassium laurate
(B) Gelatin
(C) Bentonite
(D) Acacia
71.71 下列有關浸膏劑的製作敘述何者正確?
(A) 採用沸水浸漬30 分鐘取其浸出液
(B) 採用直火加熱濃縮法調整成分含量
(C) 利用石油本清脫除浸膏的脂肪質
(D) 利用合成色素將浸膏染成黑色
72.72 有關人造糖漿-甲基纖維素(methylcellulose),下列敘述何者為正確?
(A) 因帶電荷,不適合與帶電荷之藥物進行混合
(B) 提高溫度,會造成甲基纖維素脫水沉澱
(C) 一般糖尿病患,不適合以此為糖漿劑
(D) 增加離子強度,會增加其溶解度
73.73 甘油(glycerin)添加於葡萄糖(dextrose)糖漿中的功能不包括下列那一項?
(A) 防腐劑(preservative agent)
(B) 黏稠劑(viscosity agent)
(C) 甜味劑(sweetness agent)
(D) 安定劑(stable agent)
74.74 下列有關酏劑的敘述何者正確?
(A) 酏字之發音與馳字相同
(B) 為一種澄明供外用的溶液劑
(C) 含有甲醇作為輔助溶媒及防腐作用
(D) 含甜味及矯味劑以增加可口及安定性
75.75 在室溫下,藥物製成產品後至半衰期間,藥物含量應維持至少多少%以上?
(A) 50
(B) 70
(C) 90
(D) 100
76.76 下列法定製劑中何者的生藥總生物鹼含量最高?
(A) 顛茄酊
(B) 顛茄浸膏
(C) 顛茄擦劑
(D) 顛茄流浸膏
77.77 下列有關複方橙皮醑的敘述何者正確?
(A) 以蒸氣蒸餾法製造
(B) 含有丁香油作為殺菌劑
(C) 蒝妥油為主要揮發成分
(D) 作為矯味用途
78.78 在室溫下,藥物初濃度為Do,降解反應常數(K)為一次式項時,藥物半衰期(half life)為:
(A) 0.5[Do]/K
(B) 0.105/K
(C) 1/[Do]K
(D) 0.693/K
79.79 一懸浮藥物(100 mg/mL),以零次降解0.5 mg/mL/h 反應,試問三天後藥物尚剩多少 mg/mL?
(A) 50
(B) 64
(C) 69
(D) 74
80.80 下列有關藥物的擬似分佈體積(apparent volume of distribution, V app)的敘述,何者正確?
(A) 血漿蛋白結合率高之藥物其V app 也大
(B) 組織蛋白結合率高之藥物其V app 也大
(C) 一般脂溶性藥物的V app 較小
(D) 一般水溶性藥物的V app 較大