Jason Chen>试卷(2014/10/18)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

93 年 - 093-公職藥師-第二試-藥劑學(包括生物藥劑學)#17736 

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1.1 中華藥典第五版中,劇藥之酊劑,每 100 mL 代表藥品多少公克之效能?
(A) 10
(B) 20
(C) 30
(D) 50
2.2 滅菌法中所使用公式 何者錯誤?
(A) F 0 之單位為分鐘
(B) ∆t 之單位為分鐘
(C) Z 值固定為 10
(D) T 值單位為℃
3.3 中華藥典第五版中,注射劑如直接容器標籤面積過小,下列何者可以不標誌?
(A) 製劑名稱
(B) 製劑含量
(C) 製劑容量
(D) 製劑有效期
4.4 下列何者不為助濾劑?
(A) 滑石粉
(B) 矽藻土
(C) 碳酸氫鈉
(D) 木炭
5.5 Drug disposition 所指是不包含藥動學中的那一部分?
(A) Absorption
(B) Distribution
(C) Metabolism
(D) Excretion
6.6 中華藥典中,Acetaminophen Tablet 溶離度測定時所用之溶離液 pH 值為:
(A) 1.2
(B) 4.8
(C) 5.8
(D) 6.8
7.7 中華藥典第五版中,收載之溶離裝置有幾種?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
8.8 中華藥典中,複方 Acetaminophen Tablet 溶離度測定時所用裝置 II,轉速為多少 rpm?
(A) 50
(B) 60
(C) 100
(D) 120
9.9 中華藥典第五版中,崩散度試驗一般溫度為多少℃?
(A) 37 ± 0.5
(B) 32 ± 0.5
(C) 37 ± 2
(D) 32 ± 2
10.10 測定沸點時,氣壓對溫度的修正相對於一大氣壓(760 mm)為:
(A) 升高 2.7 mm,則減 0.1℃
(B) 升高 27 mm,則加 0.1℃
(C) 升高 7.6 mm,則加 0.1℃
(D) 升高 76 mm,則減 0.1℃
11.11 藥師所關心的下列五種安定性型態中應包括那些? ①化學 ②物理 ③微生物 ④治療 ⑤毒性
(A) ①②③
(B) ①②
(C) ②④⑤
(D) ①②③④⑤
12.12 的關係式稱為:
(A) Van’t Hoff Equation
(B) Arrhenius Equation
(C) Clausius-Clapeyron Equation
(D) Hildebrand Equation
13.13 藥物於唾液中的濃度與於血中的濃度之敘述何者有誤?
(A) 自由態藥物之擴散,故唾液中濃度較血中濃度高
(B) 自由態藥物之擴散,故唾液中濃度較血中濃度低
(C) 自由態藥物之擴散,故唾液中濃度與血中濃度絕大部分相等
(D) 藥物的唾液中濃度與於血中的濃度一樣,可提供藥動參數資料
14.14 藥物血中濃度曲線描述藥物藥理作用之“強度"是指:
(A) Cmax
(B) Cmax 之一半
(C) 最低有效濃度與最低毒性之差
(D) Cmax 與最低有效濃度之差
15.15 下列聚合物,何者的透氣性最佳?
(A) High Density Polyethylene
(B) Medium Density Polyethylene
(C) Low Density Polyethylene
(D) Polypropylene
16.16 藥物動力學的資料不能準確預測藥效的原因: ①個體差異 ②藥物對其接受器之反應是不可逆 ③藥物血中濃度與藥效無直接關係 ④藥物分析方法有問題
(A) ①②
(B) ①③
(C) ①②③
(D) ①②③④
17.17 下列膠液的凝膠點(Gel Point),何者最低?
(A) 10%明膠液
(B) 30%明膠液
(C) 2%甲基纖維素液
(D) 10%甲基纖維素液
18.18 受輻射滅菌時,下列聚合物,何者最不安定?
(A) Polystyrene
(B) Polyester
(C) Polypropylene
(D) High Density Polyethylene
19.19 錠劑有效成分重量在 X mg(含)以下,並占錠劑重量的 Y %(含)以下者,需進行單位劑量均一度而非重量差異性試驗。X;Y 值分別為:
(A) 50mg;50%
(B) 100mg;50%
(C) 50mg;80%
(D) 100mg;30%
20.20 下列化合物,何者不帶有鹹味?
(A) KBr
(B) NH 4 Cl
(C) Na-salicylate
(D) Tannins
21.21 下列的糖漿,掩蓋苦味的能力最差者為:
(A) Raspberry
(B) Cherry
(C) Licorice
(D) Orange
22.22 固體崩散成顆粒,顆粒再經由何種過程變成小顆粒?
(A) Disintegration
(B) Deaggregation
(C) Dissolution
(D) Deadsorption
23.23 下列何種試藥,不為塑膠器材滅菌時所使用?
(A) 100% EtO
(B) 80% CO2 及 20% EtO
(C) 70% EtOH 及 30% H2O
(D) 90% CO2 及 10% EtO
24.24 下列何者不是 Gelling Agent?
(A) Bentonite
(B) Magnesium aluminum silicate
(C) Sodium starch glycolate
(D) Sodium lauryl sulfate
25.25 生體可用率之研究計畫書中,有關“研究之族群"受試者部分,不包括下列何項資訊?
(A) 醫療歷史
(B) 家族的健康史
(C) 容許標準
(D) 約束事項
26.26 下列何分析方法,不宜作為單株抗體之效價試驗方法?
(A) 結合分析
(B) 血清學分析
(C) 動物模式之活性
(D) 高效液相/質譜儀
27.27 適合經皮輸藥的藥物候選者,必須具備之條件,下列何者有誤?
(A) 分子量小於 500
(B) 高水溶性
(C) 排除半衰期不可太短
(D) 強效藥物
28.28 某液劑主成分濃度 100 mg/mL,反應速率常數為0.005 天-1 ,則該藥之 t 1/2 為多少天?
(A) 139
(B) 200
(C) 1386
(D) 2000
29.29 以下之注射劑,何者不必用單劑量容器包裝?
(A) 脊柱內注射劑
(B) 心內注射劑
(C) 靜脈注射劑
(D) 皮內注射劑
30.30 中華藥典第五版中,強調有甜味之含乙醇澄明液劑者為:
(A) 溶液劑
(B) 酏劑
(C) 醑劑
(D) 酊劑
31.31 某液劑主成分濃度 100 mg/mL,以零級反應降解,反應速率常數為 0.5 mg/mL/day,則 96 小時後主成分之濃度為多少 mg/mL?
(A) 48
(B) 52
(C) 96
(D) 98
32.32 下列試藥,何者不用於化學冷滅菌法?
(A) EtO
(B) ClO2
(C) H2O2
(D) HCHO
33.33 應用乾熱法 250℃去熱原時,其時間要多少分鐘?
(A) 20
(B) 60
(C) 80
(D) 120
34.34 Q 10為溫度每升高 10℃時反應速率的變化,若 Q10 = 2,此反應之活化能(kcal/mole)約為:
(A) 5
(B) 12
(C) 19
(D) 24
35.35 某液劑主成分濃度 100 mg/mL,零級反應速率常數為 0.5 mg/mL/day,若含量規格為 115-90 mg/mL,則該藥品之失效時間為多少天?
(A) 20
(B) 30
(C) 50
(D) 365
36.36 下列製劑,何者之質粒最小?
(A) 膠漿劑
(B) 乳漿劑
(C) 糖漿劑
(D) 懸液劑
37.37 用 Ostwald 黏度計 20℃下,水(ρ = 1;1 cps),流經時間為 120 秒。相同情況下,A 物(ρ = 1.5),流經時間為 240 秒,則其絕對黏度(cps)為何?
(A) 1.3
(B) 1.9
(C) 2
(D) 3
38.38 下列何者是軟膏劑中的水溶性基劑?
(A) 液態石臘
(B) 羊毛脂
(C) 聚乙二醇
(D) 蜂蠟
39.39 下列對小腸之敘述何者有誤?
(A) 小腸表面積極大
(B) 腸道長
(C) 由十二指腸分泌碳酸鈉中和胃酸
(D) 微絨毛的存在
40.40 下列何者為 Henderson Hasselbalch Eq.?
(A) pH = pKa + log[salt]/[Acid]
(B) pH = pKa - log[salt]/[Acid]
(C) pH = pKa + log[Acid]/[salt]
(D) pH = pKa + pKb + log[base]/[salt]
41.41 依中華藥典第五版,“冷處"之定義係指溫度(℃)為:
(A) 2-8
(B) < 8
(C) 8-15
(D) 15-20
42.42 A 藥物 1 g 之等張性相等於 0.25 g 的 NaCl。配製 2% 之 A 藥 100 mL 需加 NaCl 多少克,才能成為等張溶液?
(A) 0.7
(B) 0.6
(C) 0.5
(D) 0.4
43.43 真實氣體 n moles 的 van der Waals equation 的關係式為:
44.44 碘加入碘化鉀以製備碘酒,其原理係利用:
(A) 凡得瓦力
(B) 離子偶極力
(C) 氫鍵
(D) 排斥力
45.45 一般發泡錠的酸性成分包含檸檬酸與酒石酸,其使用之重量比為(檸檬酸:酒石酸):
(A) 1:1
(B) 1:2
(C) 2:1
(D) 3:1
46.46 下列評估藥效學的方法,何者較不適用?
(A) Emax
(B) tmax
(C) AUC
(D) t1/2
47.47 下列何者較可能不需進行生體相等性試驗?
(A) 活性藥物在水中溶離度高
(B) 活性藥物的溶離速度慢
(C) 活性藥物的顆粒大小會影響生體可用率者
(D) 賦形劑含量比例較高者
48.48 下列何者藥物在同一受試者體內,藥物血中濃度變異性較小?
(A) Cyclosporine
(B) Verapamil
(C) Chlorpromazine
(D) Theophylline
49.49 若粉末的真實密度為 3.5 g/c.c.,而 2.1 g 的粉末約占 35 c.c.,則孔隙度為多少%?
(A) 98.0
(B) 98.4
(C) 98.7
(D) 98.9
50.50 含顆粒平均直徑為 3μm 的懸液劑,其顆粒密度為 1.5 g/c.c.,其於水(密度為 1 g/c.c.;黏度 1 cps)中之沉降速率(cm/sec)為:
(A) 2×10-4
(B)2.5×10-4
(C) 3×10-4
(D)3.5×10-4
51.51 下列何種劑型,在治療相等性評估分類中,被認為屬於 B 類?
(A) 油性注射劑(Injectable oil solutions)
(B) 水性注射劑(Injectable aqueous solutions)
(C) 局部用氣化噴霧液劑(solutions for aerosolization)
(D) 延釋注射劑(Extended-release Injectables)
52.52 某藥以 160 mg/day 及 200 mg/day,分別給一病人,其 Css 分別為 8 及 25 mg/L,求此病人的 Km(mg/L):
(A) 3.3
(B) 3.8
(C) 4.0
(D) 4.2
53.53 下列評估生體可用率或生體相等性的方法,何者較不適用?
(A) 尿液排泄
(B) 糞便排泄
(C) 體外溶離
(D) 臨床觀察
54.54 下列對 Arrhenius plot 的敘述何者為誤?
(A) Y 軸為 ln k
(B) X 軸為 1/T(K°)
(C) 斜率為 –Ea
(D) 截距為 ln(Arrhenius Factor)
55.55 某藥以 160 mg/day 及 200 mg/day,分別給一病人,其 Css 分別為 8 及 25 mg/L,若欲維持 Css 為 10 mg/L,則其劑量(mg/day)需為:
(A) 170
(B) 174
(C) 176
(D) 178
56.56 Colligative Properties 不包括:
(A) freezing point
(B) boiling point
(C) osmotic pressure
(D) optical rotation
57.57 下列何者不為 Glycerin 於藥劑上之用途?
(A) Humectant
(B) Levigating agent
(C) Suspending agent
(D) Plasticizer
58.58 下列何者適合作為藥劑上之腸溶包衣材料?
(A) Hydroxyethyl cellulose
(B) Hydroxypropyl cellulose
(C) Methyl cellulose
(D) Cellulose acetate phthalate
59.59 下列的敘述,何者符合階段 1(S 1)的規定?其中 Q 為藥典規定在一定時間內的藥物溶出量,以標誌含量%表示:
(A) 每一個檢品均不低於 Q+5%
(B) 12 個檢品之平均值等於或大於 Q,且無任何單位低於 Q–15%
(C) 24 個檢品之平均值等於或大於 Q,不得有 2 個以上單位低於 Q–15%
(D) 24 個檢品之平均值等於或大於 Q,不得有任何單位低於 Q–25%
60.60 下列何者不為 Alginic acid 於藥劑上之常用用途?
(A) Tablet binder
(B) Tablet Disintegrant
(C) Film coating agent
(D) Viscosity increasing agent
61.61 下列何者在油性注射劑中較不常使用?
(A) Olive oil
(B) Cottonseed oil
(C) Castor oil
(D) Peanut oil
62.62 下列何者不為 Bentonite 於藥劑上之重要用途?
(A) Viscosity increasing agent
(B) Suspending agent
(C) Clarifying agent
(D) Adsorbent
63.63 0.01M Na2SO4 之離子強度為:
(A) 0.01
(B) 0.02
(C) 0.03
(D) 0.04
64.64 在 Noyes-Whitney equation 中,下列何者最可能不是常數?
(A) V
(B) h
(C) C
(D) D
65.65 下列何者不為分子量的求法?
(A) 蒸氣壓下降
(B) 沸點上升
(C) 凝固點下降
(D) 旋光度增加
66.66 依照 USP,溶離試驗所用媒液之量,必須不得少於藥物形成飽和溶液所需之幾倍?
(A) 2
(B) 3
(C) 5
(D) 9
67.67 低攪拌速率(50 至 100 rpm)比高攪拌速率對於配方溶離影響因素之辨別力:
(A) 好
(B) 不好
(C) 無影響
(D) 視各案而定
68.68 過 100 mesh 的顆粒,其最有可能的粒徑為多少 μm?
(A) 140
(B) 160
(C) 180
(D) 200
69.69 根據 Amidon 的生物藥劑學之藥物分類方法,屬於第一類的藥物,因為有高藥物溶解度、高藥物胃腸道穿透性,若藥物溶離速率慢於胃排空速率,也就是藥物在均未被胃酸破壞的情況下,其體外-體內溶離試驗結果的相關性為:
(A) 可預期
(B) 不可預期
(C) 可能不能證實
(D) 無相關性
70.70 下列何者不為 starch 於藥劑上之常用用途?
(A) Diluent
(B) Gelling agent
(C) Glidant
(D) Suspending agent
71.71 下列之敘述,何者可能為與 SUPAC 最無關之變更?
(A) 藥品的成分與組成的變更
(B) 製造產量、場所、設備、過程的變更
(C) 微量賦型劑的變更
(D) 包裝的變更
72.72 對注射劑中添加陽離子界面活性劑,其最大量(%)不得超過:
(A) 0.5
(B) 0.1
(C) 0.05
(D) 0.01
73.73 間質型之修飾釋藥劑型,其藥物溶離曲線通常遵循:
(A) 零階次釋藥
(B) 第一階次釋藥
(C) 第二階次釋藥
(D) 第三階次釋藥
74.74 中華藥典第五版中規範,多劑量注射容器內儲存量不得超過 X 單位劑量,總注射量不得超過 Y mL,則 X/Y應為:
(A) 3/30
(B) 5/30
(C) 10/20
(D) 10/30
75.75 量測溫度與重量變化之相關性的熱分析儀為:
(A) DSC
(B) TGA
(C) TMA
(D) DTA
76.76 在生物藥劑學中主要需考慮的是:
(A) 藥物的生體可用率
(B) 藥物的崩散速率
(C) 藥物的溶離速率
(D) 藥物的吸收速率
77.77 有關靶向系統,下列敘述何者有誤?
(A) 第一級靶向是指藥物送到作用部位微血管
(B) 第二級靶向是指藥物送到特殊型態細胞
(C) 第三級靶向是指藥物送到細胞的內部
(D) 藥物送到癌細胞膜外,屬第三級靶向
78.78 由 Gamma scinitigraphy 證實,口到盲腸之胃腸道通過時間約為多少小時?
(A) 1~5
(B) 2~8
(C) 4~6
(D) 5~7
79.79 對於局部用藥物,下列何者有誤?
(A) 會產生局部性的藥物吸收
(B) 以活性藥物的 mg 表示其效價
(C) 多少會產生全身性的藥物吸收
(D) 以活性藥物的 % 表示其效價
80.80 中華藥典第五版中,有關眼用溶液之敘述,何者有誤?
(A) 需無菌
(B) 不可有異物
(C) 可高至 2.0% NaCl 溶液之等張值
(D) 可低至 0.2% NaCl 溶液之等張值