Jason Chen>试卷(2013/11/01)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

93 年 - 093-檢覆1-藥師-藥劑學#11844 

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1.1 表面活性劑用作下列功能時,何者所需使用之HLB 值為最大?
(A) antifoaming
(B) emulsifier (w/o)
(C) wetting
(D) emulsifier (o/w)
2.2 有關「Wurster 包衣過程」之敘述,下列何者正確?
(A) 它用來製備錠劑的包衣
(B) 包衣之液體是下噴式
(C) 包衣之液體是上噴式
(D) 包衣之液體是側噴式
3.3 服藥與胃中食物之敘述,何者錯誤?
(A) 吃油膩食物後儘可能延後服藥
(B) 加大清淡流質之體積會加快胃之排空
(C) Tetracycline 因食物存在而吸收減少
(D) 一般而言鹼性藥物空腹使用及其溶離反而快
4.4 氣霧劑所含的推進劑 (propellant) 的量,以何者最多?
(A) 空間氣霧劑
(B) 表面氣霧劑
(C) 泡沫氣霧劑
(D) 一樣多
5.5 下列何種劑型,不包括在注射劑之內?
(A) 凍晶劑
(B) 乳劑
(C) 懸浮劑
(D) 栓劑
6.6 有關羧甲基纖維素之敘述,下列何者錯誤?
(A) pH 小於2 會沉澱
(B) pH 7-9 最穩定
(C) 可添加乙醇
(D) 可加入丙三醇
7.7 下列何者不是膠凝劑?
(A) alginic acid
(B) benzoic acid
(C) cetostearyl alcohol
(D) propylene carbonate
8.8 下列微乳劑之敘述,何者錯誤?
(A) 微乳劑不具靶向輸藥之潛力
(B) 微乳劑經皮擴散之作用較大
(C) 微乳劑技術可用於製造人工紅血球
(D) 微乳劑是透明的
9.9 下列有關流變之敘述,何者錯誤?
(A) viscosity coefficient 又稱作viscosity
(B) 流變圖示黏度與切變力的關係圖
(C) 黏度的單位poise
(D) cp 也是黏度單位
10.10 下列製備絮凝的懸浮劑方法之敘述,何者錯誤?
(A) 加入表面活性劑
(B) 加入皂土
(C) 加減電解質的量
(D) 提高pH 值
11.11 依Stokes’ equation 之敘述,下列何者不是控制分散系統之沉降速率因素?
(A) 粒子形狀因素
(B) 粒子密度因素
(C) 介質密度因素
(D) 重力常數因素
12.12 Stokes’ equation 之所以不能被精確的使用,不是因為:
(A) 混懸的粒子形狀
(B) 粒子粉徑
(C) 系統中之擾流效應(turbulence)
(D) 重力常數
13.13 下列何者不能被稱為「奈米級」的分散系統?
(A) 懸浮劑
(B) 膠體及細分散系統
(C) 凝膠劑
(D) 乳漿劑
14.14 溶質一份可溶於10 至30 份溶劑中,稱之為:
(A) 易溶
(B) 可溶
(C) 略溶
(D) 微溶
15.15 有關reverse osmosis 過濾法的敘述,下列何者錯誤:
(A) 小於0.01μm 的粒子能濾過
(B) 小於0.001μm 的粒子能濾過
(C) 可去除pyrogen
(D) 可移除90-99%的離子
16.16 有甜味的醇水溶劑稱為:
(A) 酊劑
(B) 酏劑
(C) 醑劑
(D) 芳香水劑
17.17 下列栓劑的敘述,何者正確?
(A) 成人一般直腸較大,直腸栓劑3 克,小孩1 克
(B) 栓劑之bougies 是用於直腸
(C) 男用尿道栓劑長14 cm
(D) 女用尿道栓劑長15 cm
18.18 下列何者不屬於bentonite 在藥劑上的功能?
(A) clarifying agent
(B) emulsifying agent
(C) suspending agent
(D) viscosity increasing agent
19.19 下列何者不是親水性礦脂之組成?
(A) cholesterol
(B) stearyl alcohol
(C) vaseline
(D) white petrolatum
20.20 下列 vaseline 的敘述,何者錯誤?
(A) vaseline 又名礦脂
(B) vaseline 又名petroleum jelly
(C) vaseline 又名yellow petrolatum
(D) vaseline 又名white petroleum jelly
21.21 建立體外體內相關性 (IVIVC) 時,下列敘述何者錯誤?
(A) 溶離試驗只要6 個劑量單位
(B) 自身交叉試驗比平行方式試驗要好
(C) 儘量在禁食下進行體內試驗
(D) 溶離液要選擇pH<6.8
22.22 下列崩散機之敘述,何者錯誤?
(A) 水溫保持37℃
(B) 每分鐘上下動29 至32 次
(C) 錠劑一般需在30 分鐘內崩散
(D) 崩散腸衣錠時,用人工胃液替代水
23.23 下列測量粒子大小的方法,何者可測得最細?
(A) 顯微鏡法
(B) 沉澱法
(C) 光散射法
(D) 雷射全照法 (Laser Holography)
24.24 下列各種劑型,何者所含粒子最小?
(A) 分散極良好的懸浮劑
(B) 溶液劑
(C) 粉末吸入劑
(D) 無砂礫感之眼用製劑
25.25 依美國藥典的定義,Room Temperature 泛指:
(A) 25±2℃
(B) 20~25℃
(C) 25~30℃
(D) 15~30℃
26.26 粗粉 (coarse) 是指:
(A) 通過8 號,而僅20%以內通過60 號篩
(B) 通過20 號,而僅40%以內通過60 號篩
(C) 通過40 號,而僅40%以內通過80 號篩
(D) 通過60 號,而僅40%以內通過100 號篩
27.27 一般用途的Soda-line 玻璃被列為何類?
(A) Type I
(B) Type II
(C) Type III
(D) Type NP
28.28 下列敘述何者錯誤?
(A) 口服氯化銨將提高phenobarbital 自尿中排出
(B) 口服碳酸氫鈉將提高磺胺類藥物自尿中排出
(C) 口服碳酸氫鈉將提高水楊酸類藥物自尿中排出
(D) 飲用cranberry 汁會造成尿液酸化
29.29 下列藥物,何者對血漿蛋白的結合最低?
(A) digitoxin
(B) digoxin
(C) nicotine
(D) ranitidine
30.30 下列硝酸甘油之劑型,藥動學上T max 通常最長?
(A) 舌下
(B) 頰部
(C) 口服
(D) 貼片
31.31 防腐劑的使用,何者錯誤?
(A) benzoic acid (0.1-0.2%)
(B) phenylmercuric nitrite (0.002-0.01%)
(C) benzalkonium chloride (0.002-0.1%)
(D) parabens (0.1-0.2%)
32.32 下列何者無首渡效應?
(A) aspirin
(B) propranolol
(C) isoproterenol
(D) lithium
33.33 不適做腸衣之材料為:
(A) cellulose acetate phthalate
(B) shellae
(C) hydroxypropyl cellulose
(D) hydroxypropyl methylcellulose phthalate
34.34 下列何者不屬於glycerin 在藥劑上的功能?
(A) plasticizer
(B) sweetening agent
(C) levigating agent
(D) clarifying agent
35.35 下列何者,不適合作為「surfactant」?
(A) monoxynol 10
(B) oxtoxynol 9
(C) mannitol
(D) sorbitan monopalmitate
36.36 下列何者不屬於starch 在藥劑上的功能?
(A) glidant
(B) diluent
(C) disintegrant
(D) lubricant
37.37 下列何物,最不適合用作「air displacement」?
(A) N 2
(B) O 2
(C) CO 2
(D) Ar
38.38 下列何物,最適合作為「buffer」?
(A) HCl
(B) H 2 SO 4
(C) HNO 3
(D) CH 3 COOH
39.39 下列何物,最不適合作為「antioxidant」?
(A) ascorbic acid
(B) propygallate
(C) sulfoxylate
(D) phenol
40.40 下列一般預配方 (preformulation) 研究之敘述,何者錯誤?
(A) 顯微檢查是檢查晶的透明度
(B) 顯微檢查是檢查晶形
(C) 熔點下降是測量藥物的純度
(D) 熔點下降是檢查藥物與賦形劑是否具有相容性
41.41 顆粒大小與下列何者無關?
(A) 溶離性
(B) 生體可用性
(C) 含量均一性
(D) 製成藥品的可能性
42.42 某一緩釋錠劑遵循零級釋放,每日服藥2 次。已知藥物血中有效濃度應為10 mg/mL,V D (apparent) 為10 L,移除半衰期為3 小時。試計算每一次服用之劑量為多少mg(最接近值):
(A) 230
(B) 280
(C) 130
(D) 200
43.43 藥物的溶解,不受下列何者之影響?
(A) 溫度
(B) 溶媒
(C) 酸度
(D) 容器
44.44 預配方 (preformulation) 中所述之物理描寫中不包括那一項?
(A) 顆粒大小
(B) 結晶構形
(C) 溶解度
(D) 藥物半衰期
45.45 新藥臨床研究分期中,以健康人為受試者為何期?
(A) 第一期
(B) 第二期
(C) 第三期
(D) 第四期
46.46 前驅藥 (Prodrug) 之設計,最不需要注意那個因素?
(A) 溶解度
(B) 吸收
(C) 安定性
(D) 易合成
47.47 對軟膏之敘述,何者錯誤?
(A) 軟膏劑是一種液體製劑
(B) 基劑可分為烴類、吸收性、水和性及水溶性
(C) 基劑為烴類者,以滋潤為主
(D) 乳霜是油/水型
48.48 一室模式之藥物具100%之生體可用性,今單劑量口服500 mg,已知k a=0.1 hr -1、k=1.0 hr -1、V D=10 mL,求t max (hr):
(A) 1.2
(B) 1.56
(C) 2.56
(D) 5.56
49.49 有關aspartame 之敘述,何者錯誤?
(A) 每克產生之卡路里與蔗糖相同
(B) 在酸中不安定
(C) 對熱不安定
(D) 比蔗糖甜100 倍
50.50 有關「注射用水」之敘述,下列何者錯誤?
(A) 儲存於溫度低於細菌生長的溫度範圍
(B) 儲存於溫度高於細菌生長的溫度範圍
(C) 可添加抑菌劑
(D) 每100 mL 之固體總量需小於1 mg
51.51 有關注射劑之敘述,下列何者錯誤?
(A) 為標示藥物毒性,注射劑可以著色
(B) 灌注體劑一定比標示量多
(C) 可添加安定劑
(D) 可添加防腐劑
52.52 下列乳頭狀分室模式之敘述,何者錯誤?
(A) 血漿代表中央室
(B) 組織代表周邊室
(C) 不是經注射進入中央室者,有吸收的過程
(D) 吸收的過程是循第零級的藥物動力學
53.53 下列藥物中體外體內相關性 (IVIVC) 之評估上,何者錯誤?
(A) 溶離速率對吸收速率
(B) 崩散速率對溶離速率
(C) 溶解百分比對吸收百分比
(D) 血中最高濃度對藥物溶解百分比
54.54 下列何物,不適合作為「humectant」?
(A) glycerin
(B) PEG
(C) sorbitol
(D) 凡士林
55.55 添加下列賦型劑,何者可望增高吸收速率常數?
(A) 崩散劑
(B) 潤滑劑
(C) 膠體
(D) 臘質
56.56 顆粒大小與下列何者無關?
(A) 安定性
(B) 氣味
(C) 顏色
(D) 純度
57.57 何種藥物的血中濃度,會有雙波峰現象出現?
(A) ranitidine
(B) amoxicillin
(C) theophylline
(D) erythromycin
58.58 有關通過胃腸時間,下列何者錯誤?
(A) 最新的研究,通過腸時間值為3-4 小時
(B) 禁食狀態下,藥物需4-8 小時才能通過胃及小腸
(C) 進食狀態下,藥物需4-8 小時才能通過胃及小腸
(D) 進食與否會影響藥物通過小腸的時間
59.59 影響胃排空因素下列何者正確?
(A) 喝酒會加快排空 小
(B) 蘇打在高濃度(5%)下,減低排空
(C) 糖類加速排空
(D) 人左側臥,加速排空
60.60 「ISO9001」中ISO 指的是:
(A) 國際科學化組織
(B) 國際採購化組織
(C) 國際標準化組織
(D) 國際滅菌化組織
61.61 有關藥物分布體積 (V D ) 之敘述,何者錯誤?
(A) C p0一般是量測值
(B) V D=Dose/C p0
(C) V D 與藥物學的model 無關
(D) V D 大可能是血管外室或組織中的藥物較多
62.62 下列乳頭狀分室模式之敘述,何者錯誤?
(A) 一定要有中央室,周邊室不一定要有
(B) 藥物的排除僅在中央室
(C) 藥物從中央室進入
(D) 藥物於中央室,需很快達成平衡
63.63 下列分室理論之敘述,何者正確?
(A) 分室理論中之組織與解剖學上的不必相同
(B) 分室理論藥物進出分室的速率是以藥物濃度來表示
(C) 藥物了解愈少,則分室理論愈有用
(D) 當組織的檢品不易獲得時,則可用生理學的藥物動力學模式
(E) A.C
64.64 下列生理學的藥物模式之敘述,何者錯誤?
(A) 將組織分為快速平衡組織與慢速平衡組織
(B) 肺部是慢速平衡組織
(C) 生理學藥物模式不適用於人,檢品不能有效取得是一個原因
(D) 生理學藥物模式可將血漿灌注性質相似者,合併為一個分室
65.65 下列分室理論之假設,何者錯誤?
(A) 相似之血流及藥物親和性的組織稱為一個分室
(B) 分室中藥物的濃度是快速達到均勻
(C) 每個藥物分子均有相同的機率離開分室
(D) 藥物分布有其梯度變化,故不可以使用線性微分方程式來表達
66.66 下列生理學的藥物模式之敘述,何者錯誤?
(A) 生理學的藥物模式又稱血流或灌注模式
(B) 生理學的藥物模式是不需要解剖學或生理學的資料數據
(C) 生理學的藥物模式不需要作數據的配適 (fitting)
(D) 人的生理學藥物模式的藥動資料,可外推到其他動物
67.67 有關眼用製劑之敘述,何者錯誤?
(A) 單眼(眨眼時)眼部能保留 10 μL
(B) 黏度 15-25 cps 間最佳
(C) 須與0.9% NaCl 溶液等滲
(D) pH 值須與正常流淚相同大約是7.4
68.68 小體積之注射劑,其體積小於下列何者?
(A) 10 mL
(B) 50 mL
(C) 100 mL
(D) 250 mL
69.69 下列何者是屬於依數性 (colligative properties)?
(A) 滲透壓
(B) 折光性
(C) 界面性
(D) 電荷性
70.70 有關熱原之敘述,下列何者錯誤?
(A) 熱原物質是源自細胞中的內毒素
(B) 熱原物質是源自細胞中的脂多醣
(C) 熱原物質可用過濾法完全去除
(D) 熱原物質可用高壓滅菌法完全去除
71.71 有關熱原去除方法之敘述,下列何者錯誤?
(A) 高壓滅菌法
(B) 高錳酸鉀法
(C) 氫氧化鋁法
(D) 乾熱滅菌法
72.72 有關「過濾滅菌」之敘述,下列何者錯誤?
(A) 0.2 μm 可以濾除病毒
(B) 使用濾膜時應注意濾膜會吸附藥物
(C) 濾膜可過濾活菌及死菌
(D) 紅血球細胞直徑約有6.5 μm
73.73 有關氣體滅菌之敘述,下列何者錯誤?
(A) 對一些熱敏感性及濕敏性物質,用環乙烷滅菌是最有效的
(B) 對一些熱敏感性及濕敏性物質,用環丙烷滅菌是最有效的
(C) 氣體滅菌需時1 小時即可
(D) 環乙烷的穿透力強
74.74 下列滅菌的方法何者錯誤?
(A) 濕式120℃、15 磅下,120 分鐘
(B) 乾式180℃,1 小時
(C) 放射線滅菌法
(D) 逆滲法
75.75 下列何者不常使用作為注射液?
(A) 棉仔油
(B) 玉米油
(C) 花生油
(D) 橄欖油
76.76 使用不揮發的植物油為注射用無水介質時,下列何者錯誤?
(A) 10℃下仍應保持澄清
(B) 10℃下仍應保持安定
(C) 可與礦物油混用
(D) 不揮發性植物油不是均可使用
77.77 使用無水介質 (vehicles) 為注射用時,下列何者不需注意?
(A) 親水性
(B) 注射之難易度
(C) 沸點
(D) 物化安定性
78.78 下列微粉化 (micropulverization) 技術,可獲得最細的微粉者是:
(A) 高速碾磨機
(B) 高速撞擊粉碎機
(C) 噴射研磨機
(D) 噴霧乾燥機
79.79 有關「滅菌注射用水」之敘述,下列何者錯誤?
(A) 可裝於5L 的密閉玻璃瓶
(B) 比注射用水之總固體量稍多
(C) 需滅菌
(D) 不可添加其他添加劑
80.80 USP 的溶離裝置如下述,何者錯誤?
(A) Type I 為basket
(B) Type II 為paddle
(C) Type III 為over the disc
(D) Type IV 為flow through cell