Jason Chen>试卷(2013/11/09)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

93 年 - 093-檢覆2-藥師-藥劑學#12545 

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1.1 試問1 品脫(pint)等於多少毫升(mL)?
(A) 673
(B) 573
(C) 473
(D) 373
2.2 根據法定溶解度表示法,如果溶解一份溶質需要10~30 份的溶媒,則表示該藥物之溶解度是屬於下列那一項?
(A) 易溶(freely soluble)
(B) 可溶(soluble)
(C) 略溶(sparingly soluble)
(D) 微溶(slightly soluble)
3.3 下列那一種濃度的氯化鈉溶液與血液具有等張性?
(A) 5.0% w/v
(B) 2.0% w/v
(C) 1.9% w/v
(D) 0.9% w/v
4.4 已知indomethacin 在pH 4.5 溶液中其解離與未解離的藥物比例相同,請問該藥物的pK a 是多少?
(A) 9.5
(B) 6.5
(C) 4.5
(D) 2.5
5.5 法定單糖漿(simple syrup)的濃度為下列何者?
(A) 54.74% w/w
(B) 54.74% w/v
(C) 75% w/v
(D) 85% w/v
6.6 下列有關蔗糖轉化作用的敘述,何者正確?
(A) 在鹼催化下可分解成葡萄糖和果糖
(B) 轉化糖比原糖溶液更易發酵
(C) 轉化糖具右旋性
(D) 轉化糖比蔗糖不甜
7.7 下列那一種酊劑是以滲漉法(percolation)製備的?
(A) Belladonna Tincture
(B) Compound Benzoin Tincture
(C) Compound Cardamom Tincture
(D) Sweet Orange Peel Tincture
8.8 下列有關吸著(adsorption)性質之描述,何者正確?
(A) 是指一物質積蓄或分佈於一個相內
(B) 吸著劑應具有很大之比表面積,亦即具有孔隙的結構
(C) 物理性吸著之吸著熱較化學性吸著高,且為不可逆
(D) 化學性吸著通常不具選擇性;而物理性吸著則較具選擇性
9.9 當具有下列那一種流體特性時,則在增加切變應力(shearing stress)下,會使流體變得更加黏稠?
(A) 膨大性(dilatancy)
(B) 牛頓性(Newtonian)
(C) 假塑膠性(pseudoplasticity)
(D) 塑膠性(plasticity)
10.10 下列何者不是黏度的單位?
(A) (dyne×sec)/cm
(B) poise
(C) centipoise
(D) g/(cm×sec)
11.11 具有牛頓特性的液體(Newtonian liquid),其黏滯性質最易受下列那一個因素的影響而改變?
(A) 測定時間
(B) 切變速率
(C) 切變應力
(D) 溫度
12.12 水不溶性界面活性劑Span 80 是由sorbitan 上的一級醇與下列那一個成分酯化而成?
(A) Monolaurate
(B) Monooleate
(C) Monopalmitate
(D) Monostearate
13.13 鎂乳的主成分為何?
(A) MgCO 3
(B) MgSO 4
(C) MgCl 2
(D) Mg(OH) 2
14.14 下列有關Coulter Counter 的敘述,何者正確?
(A) 利用分散在媒液中質粒質量等於所排開媒液體積之原理
(B) 是用來測量粒質表面積的方法
(C) 當質粒經過兩電極之間,若質粒體積愈大則產生的電阻愈小
(D) 可用來測量質粒的平均粒徑
15.15 下列那一個式子最適合用來決定懸液劑沉降和乳劑乳析的速率?
(A) Henderson-Hasselbalch 式
(B) Stokes’ law
(C) Poiseuille’s law
(D) van’t Hoff 式
16.16 下列那一個乳化劑(emulsifying agent)非用來製備油水型乳劑?
(A) Acacia
(B) Egg yolk
(C) Gelatin
(D) Wool fat
17.17 下列有關懸液劑(suspension)解凝絮(deflocculation)特性之描述,何者正確?
(A) 質粒形成疏鬆的凝聚物
(B) 凝聚物的沉降速率很快
(C) 沉降物最後變成相當緊密的塊狀
(D) 沉降物易於重行分散
18.18 質粒的表面積可以用下列那一種方法測量?
(A) 沉降法
(B) 顯微鏡法
(C) 吸著法
(D) 過篩法
19.19 下列那一種物質是屬於陽離子界面活性劑?
(A) Tween
(B) Benzalkonium chloride
(C) Span
(D) Sodium lauryl sulfate
20.20 下列那一種不屬於天然乳化劑?
(A) Acacia
(B) Span
(C) Wool fat
(D) Lecithin
21.21 當界面活性劑的濃度超過臨界微膠粒濃度(CMC)時,下列那一種特性會顯著增加?
(A) 當量導電度
(B) 助溶性
(C) 界面張力
(D) 滲透壓
22.22 下列那一種不屬於半固體劑型?
(A) 軟膏(Ointment)
(B) 乳劑(Cream)
(C) 栓劑(Suppository)
(D) 糊劑(Paste)
23.23 Carbowax 可被用來作為軟膏基劑,請問它是下列那一種成分?
(A) Ethyl cellulose
(B) Methyl cellulose
(C) Propylene glycol
(D) Polyethylene glycol
24.24 氣化噴霧劑之裂隙試驗,是將包裝好之氣化噴霧劑置於下列何種溫度的水中,以觀察有無氣泡的產生?
(A) 37℃
(B) 45℃
(C) 55℃
(D) 65℃
25.25 固體劑型中藥品的溶離速率可以用下列那一個式子來描述?
(A) Noyes-Whitney 式
(B) Henderson-Hasselbalch 式
(C) Poiseuille’s 式
(D) Wagner-Nelson 式
26.26 下列何種賦型劑不被用來作為錠劑的黏合劑?
(A) PVP
(B) Sodium CMC
(C) HPMC
(D) Magnesium stearate
27.27 下列有關凍晶乾燥法(lyophilization)的敘述,何者正確?
(A) 不耐熱或在水溶液中不安定之藥品不適用
(B) 以液化方式將水分移除
(C) 在移除水分時的溫度應維持於共熔溫度(eutectic temperature)以上
(D) 乾燥速率和凍結物的導熱度有關
28.28 下列何者最常被作為腸溶錠的包衣材料?
(A) Dibasic calcium phosphate
(B) Cellulose acetate phthalate
(C) Polyvinyl pyrrolidone
(D) Stearic acid
29.29 藥物要由速釋錠(immediate-release tablet)釋出的第一個步驟是?
(A) 吸收
(B) 溶解
(C) 崩散
(D) 分解
30.30 下列那一項是滑動劑(glidant)用來改善粉末性或顆粒性固體物質流動的原理?
(A) 將質粒間隔開
(B) 增加質粒的靜電荷
(C) 增加質粒間的吸引力
(D) 增加質粒表面的粗糙度
31.31 依據Young-Dupré 式子中的θ角,下列那一個角度表示固體表面能被液體濕潤的效果最佳?
(A) 180°
(B) 90°
(C) 45°
(D) 0°
32.32 注射劑配方中不可加入下列那一種賦形劑?
(A) 抗氧化劑
(B) 助溶劑
(C) 緩衝劑
(D) 著色劑
33.33 根據中華藥典的規定,下列各項試驗法所使用的動物種類,何者正確?
(A) 熱原試驗-家兔
(B) 昇壓物質檢驗-小白鼠
(C) 降壓物質檢驗-貓
(D) 毛地黃生物測定法-狗
(E) A.C
34.34 一般在無菌區所使用的高效率濾網(HEPA),其可將大於或等於0.3 μm 的質粒濾除之效率可達下列何者?
(A) 85%
(B) 90%
(C) 95.95%
(D) 99.97%
35.35 下列那一種注射途徑所用之注射劑必須為等張溶液?
(A) 肌內注射
(B) 皮下注射
(C) 脊椎管內注射
(D) 慢速率靜脈注射
36.36 下列何者不符合美國藥典所規定的「無菌注射用水」的規格?
(A) 不含熱原
(B) 包裝在單劑量容器中
(C) 需添加抑菌劑
(D) 容量不得超過1000 mL
37.37 利用色素溶液所進行的裂隙試驗(leak test)只適用於下列那一類容器或設備?
(A) 小瓶(vial)
(B) 安瓿(ampul)
(C) 大瓶(bottle)
(D) 可棄式注射器
38.38 有一個放射性物質係以一級反應速率(first-order kinetics)進行衰變,請問該放射性物質在經過4 個半衰期的時間,其活性僅剩原來的多少?
(A) 1/2
(B) 1/4
(C) 1/8
(D) 1/16
39.39 有一個藥物其總出清率為0.2 L/hr,擬似分佈體積為10 L,且由尿液回收的原型藥物佔總劑量的20%,請問此藥物的非腎出清率(non-renal clearance)是多少L/hr?
(A) 0.02
(B) 0.04
(C) 0.16
(D) 0.4
40.40 一個半衰期為3 小時的藥物,在給予500 mg 的劑量後,經過多久的時間,仍有125 mg 的藥物存留在體內?
(A) 3 小時
(B) 6 小時
(C) 9 小時
(D) 12 小時
41.41 一藥物以5 mg/kg 的劑量靜脈注射至一體重60 kg 的病人體內,其血中濃度變化可以 表示之,C P 是指時間t 時之藥物血中濃度(μg/mL),請問此藥物的擬似分佈體積為多少公升?
(A) 15
(B) 30
(C) 45
(D) 60
42.42 一藥物以100 mg 的劑量靜脈注射至一體重70 kg 的病人體內,其血中濃度變化以 表示之,C P 是指時間t 時之藥物血中濃度(μg/mL),請問該藥物的濃度時間曲線下面積(AUC)是多少μg×hr/mL?
(A) 30
(B) 60
(C) 100
(D) 130
43.43 作為栓劑基劑不應具備下列何者特性?
(A) 會被吸收
(B) 在體溫下熔化
(C) 無刺激性
(D) 與主藥不發生配伍禁忌
44.44 下列何者是編號152 氣化噴霧劑推進劑的化學式?
(A) C 2 Cl 2 F 4
(B) C 2 H 4 ClF
(C) C 2 H 4 Cl 2
(D) C 2 H 4 F 2
45.45 軟膠囊殼與硬膠囊殼最大的差異在於軟膠囊殼的成分中有添加下列那一類物質?
(A) 明膠
(B) 柔化劑
(C) 糖
(D) 水
46.46 根據藥典規定膠囊之法定試驗法中不包括下列那一項?
(A) 重量差異度試驗
(B) 含量均一度試驗
(C) 崩散度試驗
(D) 溶離度試驗
47.47 下列那一項粉末性質不會影響藥品粉末混合的均勻度?
(A) 質粒形狀
(B) 質粒密度
(C) 質粒顏色
(D) 質粒大小
48.48 下列那一種性質無法用來鑑別具有同質異晶(polymorphism)的藥物?
(A) 化學結構式
(B) 熔點
(C) X 射線繞射譜
(D) 晶型
49.49 下列何者是標準篩篩號所代表之定義?
(A) 1 英吋長度內之篩孔數目
(B) 1 英呎長度內之篩孔數目
(C) 1 英吋長度內之篩網線數目
(D) 1 英呎長度內之篩網線數目
50.50 下列何種錠劑添加物成分最有可能會降低錠劑的親水性?
(A) 聚合物類黏合劑
(B) 澱粉類崩散劑
(C) 糖類稀釋劑
(D) 硬酯酸鎂類潤滑劑
51.51 製備四環素錠劑時應避免使用下列何種賦形劑?
(A) Lactose
(B) Magnesium stearate
(C) Starch
(D) Calcium phosphate
(E) B.D
52.52 一藥物以300 mg 的劑量靜脈注射至人體內,其血中濃度變化以 表示之,C P 是指時間 t 小時之藥物血中濃度(μg/mL),試問該藥物的出清率(clearance)是多少L/hr?
(A) 5
(B) 10
(C) 20
(D) 30
53.53 當一個藥物經由口服方式給予後,其血中濃度何時會達到最高濃度?
(A) 當藥物的吸收速率大於排除速率
(B) 當藥物的吸收速率等於排除速率
(C) 當藥物的吸收速率小於排除速率
(D) 當藥物的吸收速率等於代謝速率
54.54 已知一藥物於口服給予單劑量後在體內具有線性藥動特性,現將藥物劑量減半,在正常情況下,下列那一個藥動參數最有可能也會隨之等比例改變?
(A) 擬似分佈體積
(B) 出清率
(C) 最高血中濃度
(D) 排除速率常數
55.55 一藥物以靜脈輸注的方式給予,分別在藥品血中濃度達穩定狀態和未達穩定狀態下停止給藥,然後觀察停藥後藥品血中濃度隨時間下降的速率,請問下列敘述何者正確?
(A) 前者下降速率比後者慢
(B) 前者下降速率比後者快
(C) 二者之下降速率一樣
(D) 無法比較
56.56 藥物以靜脈輸注方式給予,則下列那一項是決定藥品到達穩定狀態血中濃度所需時間的主要決定因素?
(A) 半衰期
(B) 出清率
(C) 擬似分佈體積
(D) 濃度時間曲線下面積
57.57 一藥物以靜脈輸注方式給予,當輸注速率增快變為原來 2 倍時,請問此藥物在穩定狀態下之血中濃度作何改變?
(A) 增加為原來的4 倍
(B) 減少為原來的1/4
(C) 增加為原來的2 倍
(D) 減少為原來的1/2
58.58 有一個抗心率不整的藥物其預期的療效濃度是10 μg/mL,如果此藥物的擬似分佈體積是50 mL/kg,排除半衰期是2.0 小時。若對一位體重50 kg 的病人靜脈注射此藥物時,欲馬上達到療效濃度,則所需要的速效劑量是多少?
(A) 25 mg
(B) 50 mg
(C) 75 mg
(D) 100 mg
59.59 有一個藥物的排除速率常數是0.4 h -1,擬似分佈體積是25 L,如果每8 個小時靜脈注射一次,並維持10 μg/mL的穩定血中濃度,則每次應注射多少劑量?
(A) 400 mg
(B) 600 mg
(C) 800 mg
(D) 1000 mg
60.60 反覆口服一藥物至體重50 kg 的受試者體內,每次給予劑量是600 mg,已知該藥物的排除速率常數是0.05 hr -1,擬似分佈體積是1.6 L/kg,生體可用率是0.8,若預期的穩定狀態平均血中濃度是10 μg/mL,則每次給藥間隔應為幾個小時?
(A) 24
(B) 12
(C) 8
(D) 6
61.61 反覆口服一藥物,每次給藥間隔和劑量均維持固定,則藥物於穩定狀態時,於兩次給藥間隔間所圍成的濃度-時間曲線下面積是口服單劑量之總AUC 的幾倍?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
62.62 下列有關多次給藥後,對穩定狀態平均血中濃度的敘述,何者錯誤?
(A) 等於在穩定狀態下的最高血中濃度和最低血中濃度二者之平均值
(B) 和藥物的排除半衰期有關
(C) 和給藥間隔及劑量有關
(D) 一般將其當成所需之療效濃度來作給藥控制
63.63 靜脈注射500 mg 的抗生素後,測得濃度-時間曲線下面積(AUC)是50 mg×hr/L,AUMC 是500 mg×hr 2 /L,則該藥物的平均滯留時間(mean residence time)是多久?
(A) 5 小時
(B) 10 小時
(C) 15 小時
(D) 20 小時
64.64 下列有關先驅藥(prodrug)一般特性的敘述,何者錯誤?
(A) 可用來改善原來藥物之安定性
(B) 可用來增加藥物的脂溶性,以促進吸收
(C) 本身通常具有藥理活性
(D) 在體內需轉變成活性藥物
65.65 下列那一種性質的藥物通常其體內體外相關性最差?
(A) 高溶解度、高穿透性
(B) 低溶解度、高穿透性
(C) 高溶解度、低穿透性
(D) 低溶解度、低穿透性
66.66 下列有關經皮吸收劑型的敘述,何者錯誤?
(A) 離子性藥物較非離子性藥物易經由皮膚吸收
(B) 可避開藥物的首渡效應
(C) 可避免藥物對胃腸道產生的副作用
(D) 可避免藥物被胃腸道內酵素破壞
67.67 下列那一項藥動參數通常不被用來作為評估藥物是否具生體相等性的參考?
(A) 最高血中濃度(C max)
(B) 到達C max 的時間(t max)
(C) 擬似分佈體積(V D)
(D) 濃度-時間曲線下面積(AUC)
68.68 將相同劑量的藥物分別以口服和靜脈注射方式投予至同一個受試者體內。口服投予所得之 AUC 是 30 μg×hr/mL;靜脈注射所得之AUC 是50 μg×hr/mL,請問該藥物口服後的生體可用率是多少?
(A) 40%
(B) 50%
(C) 60%
(D) 80%
69.69 在生體可用率試驗中,每一個受試者分別接受下列三種劑型:第一種是口服200 mg 的錠劑,其AUC 0-48 是90 μg×hr/m L;第二種是口服5 mL 含有200 mg 的溶液,其AUC 0-48 是100 μg×hr/mL ;第三種是靜脈注射 50 mg 的溶液,其AUC 0-48 是45 μg×hr/mL。根據以上的資料,請問下列敘述何者正確?
(A) 口服錠劑和靜脈注射的效果一樣好
(B) 藥品可經由口服溶液方式完全被吸收
(C) 口服溶液比口服錠劑的效果差
(D) 口服錠劑的絕對生體可用率是0.5
70.70 一藥物以口服方式給予後,有 30%的藥物從尿液回收。若同一藥物以靜脈注射方式給予相同的劑量後,發現有50%的藥物可以從尿液回收。請問該藥物的生體可用率是多少?
(A) 15%
(B) 30%
(C) 60%
(D) 90%
71.71 下列有關藥物首渡效應(first-pass effect)的敘述,何者正確?
(A) 通常會造成藥物血中濃度出現雙峰現象
(B) 首渡效應往往會造成藥物具有較佳之生體可用率
(C) 藥物經由注射方式可避免此現象的發生
(D) 是指藥物與血中蛋白結合的現象
72.72 下列那一個式子適合用來描述酵素催化藥物體內代謝的反應?
(A) Henderson-Hasselbalch 式
(B) Michaelis-Menten 式
(C) van’t Hoff 式
(D) Wagner-Nelson 式
73.73 下列那一項是具有飽和動力學(saturated kinetics)特質之藥物所具有的?
(A) 排除半衰期隨劑量增加而改變
(B) 藥物的排除步驟遵循一級動力學(first-order kinetics)
(C) 藥物的最高血中濃度隨進入體內藥品的量呈等比例改變
(D) AUC 隨進入體內藥品的量呈等比例改變
74.74 下列那一個步驟不會牽涉到與容量限制(capacity-limited)有關的非線性藥動學?
(A) 肝臟代謝藥物
(B) 腎小球的過濾
(C) 藥物與蛋白結合
(D) 胃腸道的主動吸收
75.75 有一個藥物在口服給予三個不同單劑量後,所得到的平均濃度時間曲線下面積並沒有隨劑量增加呈等比例增加,請問下列那一項非造成此結果之可能原因?
(A) 有主動吸收過程
(B) 經由腎臟主動分泌排除
(C) 有flip-flop 現象
(D) 肝臟代謝有飽和現象出現
76.76 有一個藥物在正常成人的每天劑量是15 mg/kg 分兩次服用,而且該藥物在正常成人體內的半衰期是50 分鐘,在老年人體內是100 分鐘。若欲維持二者有相同的給藥劑量和相同的療效濃度,則老年人應該多久服用一次藥物?假設藥物在體內的分佈體積不因年齡而改變。
(A) 12 小時
(B) 24 小時
(C) 32 小時
(D) 48 小時
77.77 鋰在平均年齡 25 歲的病人體內的出清率是 50 mL/min,而在平均年齡 65 歲的病人體內的出清率則降為10 mL/min。若要維持鋰在這25 與65 歲病人體內有相同的穩定療效濃度,則在年齡65 歲的病人其給予的劑量應為25 歲組的百分之多少?
(A) 10
(B) 20
(C) 30
(D) 40
78.78 有一個藥物在正常成人體內的排除半衰期是0.5 小時,在嬰兒體內是3.0 小時,且該藥物在一般正常成人的給予劑量是每4 個小時4 mg/kg。若一個嬰兒欲維持與正常成人相同的療效濃度,則下列何種給藥方式是不適當的?
(A) 每24 個小時給予4 mg/kg 的劑量
(B) 每12 個小時給予2 mg/kg 的劑量
(C) 每8 個小時給予2 mg/kg 的劑量
(D) 每6 個小時給予1 mg/kg 的劑量
79.79 Crockcroft & Gault 方法中,在計算creatinine 腎出清率時並未考慮到下列那一個因素?
(A) 年齡
(B) creatinine 血清濃度
(C) 身高
(D) 體重
80.80 有一藥物在體內會有70%是經由腎臟排除,對患有尿毒症的病人而言,若其腎功能只為正常人的20%,則該名病患的給藥劑量應調整為正常人的百分之幾?
(A) 12
(B) 23
(C) 34
(D) 44