Jason Chen>试卷(2013/09/21)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

93 年 - 093-1-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#10732 

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1.1 以 120-mL 的量杯及 100-mL 的量筒量取 30~100 mL 液體之體積,對此操作法精確度之評估,下列敘述何者正確?
(A) 量筒的誤差皆為 0.5%
(B) 量杯的誤差皆小於 3%
(C) 量筒的誤差皆為 0.5 mL
(D) 量杯的誤差皆大於 1.9 mL
2.2 中草藥抽取物欲調整其效價製成粉狀之抽取物,下列何者為適合之稀釋劑?
(A) 葡萄糖
(B) 澱粉
(C) 蔗糖
(D) 碳酸鈉
3.3 欲製備一種醇含量 50%之酏劑 130 mL,由二種水醇溶液,分別是甲:10%,及乙:75%醇含量來製備,則二者之取量為何?
(A) 甲:50 mL,乙:80 mL
(B) 甲:60 mL,乙:70 mL
(C) 甲:40 mL,乙:90 mL
(D) 甲:30 mL,乙:100 mL
4.4 下列有關藥劑上應用之溶媒:甘油與丙二醇,二者相似性之敘述,何者正確?
(A) 二者與水不相混合
(B) 二者可與氯仿相混合
(C) 二者常用於化粧品
(D) 二者可與固定油相混合
5.5 下面有關蔗糖糖漿劑安定性之敘述,何者正確?
(A) 水解時形成兩個葡萄糖
(B) 水解時形成兩個果糖
(C) 易形成轉化糖降低甜度
(D) 在酸性下易焦糖化反應
6.6 以蔗糖製備糖漿劑,濃度為 65%(W/V),容積 100 mL,若使用 Butyl paraben 作為抑菌劑,則其需求量至少為多少 gm?
(A) 0.005
(B) 0.003
(C) 0.002
(D) 0.001
7.7 製劑製程中,液體過濾之步驟,過濾速率與濾器等的關係,下列敘述何者正確?
(A) 液體黏度愈高速率愈大
(B) 濾器面積愈大速率愈小
(C) 濾器壓降愈大速率愈大
(D) 濾器阻力愈大速率愈大
8.8 以毛細管黏度計測定檢品黏度時,所測得之黏度與下列何者成反比?
(A) 重力
(B) 檢品密度
(C) 毛細管長度
(D) 檢品流過之時間
9.9 液體流過毛細管時,在管中之流速分佈是:
(A) 管壁≅0,管中間最大
(B) 管壁及管中間相等
(C) 管壁最大,管中間≅0
(D) 無法判定流速分佈
10.10 一般導致腸胃炎的毒素,可用陶土類吸附劑治療,其主要作用機制為:
(A) 毒素經由陶土物理吸附
(B) 毒素在腸道帶負電荷與陶土產生化學吸附
(C) 毒素在胃中帶正電荷與陶土經陽離子交換而吸附
(D) 毒素在腸道可與陶土產生共價鍵結合
11.11 醇類加入水中可降低水之表面張力,在 20℃降低水之表面張力至 50 dyne/cm,所需丙醇及丁醇之莫耳濃度分別是 0.6 及 0.18。請問需己醇多少莫耳濃度才能降低水之表面張力至 50 dyne/cm?
(A) 2.0
(B) 1.0
(C) 0.06
(D) 0.02
12.12 右圖中何者具有 Thixotropy 性質之流體? 
 
(A) 甲
 
(B) 乙 
 
(C) 丙 
 
(D) 丁
13.13 下列有關水溶液中之假塑性流體(pseudoplasticity)的敘述,何者正確?
(A) 是為小分子的真溶液
(B) 是為厭水性分子的分散系統
(C) 是為長鏈聚合物分子與水纏繞的系統
(D) 是為糊劑的分散系統
14.14 下面苯之衍生物( ),何者具有最佳之界面活性? 
 
(A)
 
(B)
 
(C)
 
(D)
15.15 0.3% Sodium Dodecyl Sulfate 在水中形成之微胞體,其結構之特性是:
(A) 硫酸根向外
(B) 烷基向外
(C) 微胞體含 350 個分子
(D) 微胞體分子量約為 100,000
16.16 藥物分析時,經由沉澱得到之硫酸鋇需再於熱水消解一段時間,其目的是:
(A) 製得膠體之製劑
(B) 確定化學反應完全
(C) 消除微生物干擾
(D) 方便過濾
17.17 下列何者可用於體內,作為血漿之滲壓劑?
(A) Starch
(B) Cellulose Acetate Phthalate
(C) Dextran
(D) Hydroxypropyl Methylcellulose
18.18 使用氮氣作為噴霧劑之推進劑的缺點是:
(A) 藥物容易氧化
(B) 氮氣價格貴
(C) 氮氣與藥物產生顏色反應
(D) 使用噴霧劑後造成壓降問題
19.19 皮膚上皮層的組織結構何者具有細胞分裂的能力?
(A) Granular Layer
(B) Stratum Lucidum
(C) Basal Cell Layer
(D) Stratum Corneum
20.20 下列何者適用於作為水溶性軟膏基劑之主要材質?
(A) 蜂蠟
(B) 凡士林
(C) 羊毛脂
(D) 聚乙二醇
21.21 噴霧劑應用於肺部治療,其最佳的噴霧粒徑是:
(A) 0.05~0.1 μm
(B) 0.1~0.4 μm
(C) 0.5~5 μm
(D) 6~20 μm
22.22 下列聚乙二醇(PEG )水溶性栓劑基劑,何者熔點範圍與體溫最接近?
(A) PEG 1000
(B) PEG 1540
(C) PEG 4000
(D) PEG 6000
23.23 甘油栓劑之主要用途為:
(A) 尿道消毒
(B) 陰道之殺菌
(C) 直腸之瀉下劑
(D) 鼻腔之消毒
24.24 氧化鎂分散於水中,經由沉降法測定其粒徑,以Stoke’s式計算,當沉降速率為15 cm/sec 之粒徑為 96 μm,則沉降速率為 5 cm/sec 時,其粒徑為多少 μm?
(A) 16
(B) 32
(C) 55
(D) 110
25.25 相同粒徑微球之最緊密及最寬鬆填充,所構成之空隙所佔的比例分別是:
(A) 26%及 48%
(B) 52%及 74%
(C) 37%及 56%
(D) 44%及 63%
26.26 下列材質何者具有滑劑及潤滑劑之功能?
(A) 澱粉
(B) 乳糖
(C) 硬脂酸鎂
(D) 氫氧化鈣
27.27 用乳糖以幾何稀釋法混勻 100 mg 的 Atropine Sulfate,經四次混合完成,共需乳糖多少量?
(A) 400 mg
(B) 800 mg
(C) 1500 mg
(D) 2000 mg
28.28 下列何種液體不適合填充於軟膠囊?
(A) 礦油
(B) 食用油
(C) 聚乙二醇
(D) 水醇溶液
29.29 下列何種口服製劑經由填充製得其最終劑型之機器製程速度最快?
(A) 硬膠囊劑
(B) 軟膠囊劑
(C) 壓製錠劑
(D) 丸劑
30.30 下列何者最常用作錠劑之崩散劑?
(A) 馬鈴薯澱粉
(B) 玉米澱粉
(C) 小麥澱粉
(D) 地瓜澱粉
31.31 流體床乾燥器(Fluid Bed Drier)常用於錠劑製程何種步驟?
(A) 粒徑減小
(B) 造粒及乾燥
(C) 整粒
(D) 包覆糖衣
32.32 製備乙醯水楊酸錠劑之最適合的製錠法為:
(A) 濕法造粒
(B) 模製錠
(C) 直接壓錠
(D) 乾法造粒
33.33 伍斯特裝置(Wurster Apparatus)通常用於何種製程:
(A) 粒子之包覆
(B) 粒子之乾燥
(C) 粒徑之減小
(D) 粉末之混合
34.34 下列對手術用眼溶液劑之敘述,何者正確?
(A) 為多次用製劑
(B) 內含抑菌劑
(C) 為等張單次用製劑
(D) 為 pH 6.5 之製劑
35.35 下面對於凍晶乾燥製程之敘述,何者正確?
(A) 製程需在液態氮溫度下進行
(B) 液體冷凍過程需緩慢進行
(C) 含藥液容器可置於乾冰丙酮液中旋轉冷凍
(D) 冷凍藥品之厚度要大於 3 mm 以上
36.36 下列何種殺菌法常用在已裝有固體藥品之玻璃容器的最終滅菌?
(A) UV Light
(B) gamma Ray
(C) Ethylene Oxide
(D) Dry Heat
37.37 評估體外溶離及體內吸收之相關性,可依藥物之水溶解度及腸道穿透性等性質加以分類,請問有幾類?
(A) 3
(B) 4
(C) 5
(D) 6
38.38 下列何種水製劑需進行熱原或內毒素試驗:
(A) Water
(B) Purified Water
(C) Water for Injection
(D) Bacteriostatic Water for Injection
39.39 眼藥水中加入甲基纖維素之目的是:
(A) 提供抑菌效果
(B) 調整溶液滲透壓
(C) 延長藥物之眼部滯留時間
(D) 降低眼藥水之黏度
40.40 下面何種油最常用於非水溶媒之注射劑?
(A) Mineral Oil
(B) Cottonseed Oil
(C) Castor Oil
(D) Olive Oil
41.41 一油脂性注射劑劑量為 3 mL,其適合之用藥途徑是:
(A) 肌肉注射
(B) 皮下注射
(C) 皮內注射
(D) 靜脈注射
42.42 在進行熱原試驗時,所使用的玻璃器皿最適合的處理方式為:
(A) 經由高壓蒸氣滅菌半小時
(B) 於烘箱中加熱至 250℃半小時
(C) 於紫外光照射半小時
(D) 於氣體滅菌半小時
43.43 一藥物之水溶液是為一階之分解反應,若此藥物原來濃度為 160 mg/mL,經過了四個分解半生期,則藥物濃度變為多少(mg/mL)?
(A) 64
(B) 40
(C) 16
(D) 10
44.44 一藥物是為二室開放藥動學模式,藥物可經由中央及周邊區室排除,則經口服此藥物後,此藥物之藥動學速率常數總共有多少個?
(A) 3
(B) 4
(C) 5
(D) 6
45.45 下列何者是屬於高血液灌流之組織 ?
(A) 骨頭
(B) 內分泌腺
(C) 肌腱
(D) 軟骨組織
46.46 下列何種器官在單位時間及重量下有最高的血流量?
(A) 腦部
(B) 腎臟
(C) 心臟
(D) 皮膚
47.47 Atropine sulfate 眼溶液劑常製備為偏酸之溶液,其主要原因為何?
(A) 降低眼刺激性
(B) 增進藥物角膜穿透性
(C) 增加游離鹼量
(D) 增進藥物溶解度
48.48 下面藥物之物化性質,何者適合開發成經皮輸藥系統?
(A) 分子量介於 500~700,低脂溶性
(B) 分子量<500,高脂溶性
(C) 分子量>900,低脂溶性
(D) 分子量介於 700~900,高水溶性
49.49 類固醇藥物在體內可與何種蛋白質結合來運送?
(A) Globulins
(B) α1 -acid glycoprotein
(C) Albumin
(D) Lipoproteins
50.50 p-Amino-hippuric acid 常用於測定腎臟何種血流特性?
(A) 腎絲球過濾率
(B) 有效腎血漿流速
(C) 腎血流速
(D) 腎小管再吸收速率
51.51 菊糖可應用於正常人腎臟生理功能之測定,如腎絲球過濾率(GFR)、腎小管主動分泌(SEC)及重吸收(RAB),下列之敘述何者正確?
(A) 菊糖的 GFR<100 mL/min
(B) 菊糖的 SEC>30 mL/min
(C) 菊糖的 RAB 是 GFR 的一半
(D) 菊糖的 RAB 及 SEC 接近 0 mL/min
52.52 口服 L-Dopa 在腸道之吸收主要靠何種載媒運送系統?
(A) Amino Acid
(B) Oligopeptide
(C) Phosphate
(D) Glucose
53.53 下列有關藥物體內代謝,何者是屬於 Phase II 反應?
(A) Phenobarbital → Hydroxyphenobarbital
(B) Procainamide → N-Acetylprocainamide
(C) Phenylbutazone → Oxyphenbutazone
(D) Hetacillin → Ampicillin
54.54 一個 70 kg 體重的人,其血漿、細胞外液及細胞內液,三者之體積分別是多少(L)?
(A) 15,3 及 27
(B) 5,27 及 20
(C) 3,15 及 27
(D) 5,20 及 27
55.55 藥物為線性藥動學特性,經以不同劑量給予口服,則下列藥動學參數,何者與劑量有正比關係? (註,tmax:最大藥物濃度發生之時間, Cmax:藥物的最大濃度,AUC:血漿中藥物濃度-時間曲線下面積,k:藥物的排除速率常數,ka:吸收速率常數)
(A) tmax 及 Cmax
(B) Cmax 及 AUC
(C) k 及 ka
(D) tmax 及 AUC
56.56 藥物為線性一室模式,經口服用藥(劑量=D 0),所得結果於半對數紙上,以血中濃度對時間作圖,由後面時間點之直線外插至 0 時間,在 Y 軸(濃度軸)之截距等於下列何項?(註,F:劑量被吸收分數, ka:吸收速率常數,k:全部排除速率常數,V:分佈體積,ke:經尿排除速率常數) 
(A)
(B)  
(C)
(D)
57.57 藥物經口服後為 flip-flop 模式,具有下列何種藥動學特性?
(A) 排除速率常數小於吸收速率常數
(B) 其藥動學參數可與藥物靜脈瞬時注射比較加以判定
(C) 排除速率常數可由終端血中濃度與時間關係求得
(D) 藥物之吸收半生期較排除之半生期小
58.58 一藥物之血中維持濃度是 10 μg/mL,排除速率常數是 0.2 hr -1,分佈體積是 10 L,則藥物要設計為維持 12 hr之口服持續釋出劑型,則該製劑之全部劑量是多少?
(A) 240 mg
(B) 340 mg
(C) 400 mg
(D) 500 mg
59.59 病人使用抗生素靜脈輸注治療,速率為 4 mg/hr,48 小時後可達平穩的血中濃度 20 mg/L,則病人的全身清除率為何?
(A) 9.6 L
(B) 4.8 L/day
(C) 100 mL/hr
(D) 400 mL
60.60 一藥物之清除率是 0.1 L/min,排除半生期為 0.346 hr,則其分佈體積為:
(A) 0.3 L
(B) 0.5 L
(C) 1.5 L
(D) 3 L
61.61 藥物經靜脈瞬時注射用藥後,血中藥物之開始濃度為 78 μg/mL,排除速率常數為 1.55 hr -1。則此藥物血中濃度與時間軸之曲線下面積為多少(μg.hr/mL)?(假設藥物為一室模式)
(A) 150
(B) 50
(C) 35
(D) 25
62.62 藥物為一階排除動力學,排除之半生期為 6 hr,若經靜脈瞬時注射 200 mg 之藥物,則 24 hr 內共有多少藥物被排除了(mg):
(A) 12.5
(B) 50
(C) 150
(D) 187.5
63.63 下列有關紅黴素水合物及無水物在磷酸鹽緩衝液之溶離速率比較,何者正確?
(A) 2 水合>1 水合>無水
(B) 1 水合>2 水合>無水
(C) 無水>2 水合>1 水合
(D) 無水>1 水合>2 水合
64.64 一般的顆粒持續釋出劑型在小腸的通過時間為:
(A) 1 hr
(B) 3 hr
(C) 5 hr
(D) 7 hr
65.65 下列何者是生物分解性聚合物常用於製備植入劑?
(A) Polylactic Acid
(B) Ethylene-vinyl Acetate Copolymer
(C) Polymethacrylate
(D) Polyisobutylene
66.66 下列何種蛋白質可應用於口服攜帶脂溶性藥物,經由淋巴系統吸收進入體內?
(A) 白蛋白
(B) 球蛋白
(C) 脂蛋白
(D) 血紅素
67.67 滲壓控釋劑型之控制藥物釋出機制主要是經由:
(A) 包覆膜上一個孔洞與膜裡面滲透壓
(B) 包覆膜上 10~20 個孔洞與胃之酵素分解
(C) 包覆膜上 25~40 個孔洞與胃之 pH 值
(D) 包覆膜上 45~60 個孔洞與腸道之電解質
68.68 在調劑時使用 Ampicillin 懸液劑取代 Ampicillin 膠囊劑,此二者可稱作:
(A) Generic Substitution
(B) Pharmaceutical Substitution
(C) Pharmaceutical Alternatives
(D) Therapeutic Alternatives
69.69 在進行生物統計考驗藥品之生體相等性,二種產品吸收的速率及程度之平均數比值的90%可信賴區間需落在多少的範圍內?
(A)±10%
(B) ±15%
(C) ±20%
(D) ±30%
70.70 葡萄柚所含何種成份可以抑制 CYP3A4,而增進某些口服藥物的生體可用率:
(A) Citric Acid
(B) Naringin
(C) Arbutin
(D) Salicin
71.71 下列那一種口服錠劑可以不需進行生體可用率的試驗就可以上市?
(A) 乙醯苯胺
(B) 乙醯偶氮胺
(C) 氫氧化鋁
(D) 碳酸鋰
72.72 下列何種血液檢品所含蛋白質量最少?
(A) 全血
(B) 血清
(C) 血漿
(D) 全血加抗凝血劑離心之上清液
73.73 消化道中位於十二指腸下面常作為藥物活體試驗吸收之位置:
(A) 結腸
(B) 迴腸
(C) 空腸
(D) 直腸
74.74 下列何種藥物在食物存在下,可增進藥物之吸收?
(A) Amoxicillin
(B) Isoniazid
(C) Rifampin
(D) Dicumarol
75.75 下列藥物眼滴劑何者可採用瞳孔的大小作為藥效學的評估:
(A) Pilocarpine
(B) Timolol
(C) Betaxolol
(D) Dexamethasone
76.76 DDT 不容易自體內排出的主要原因:
(A) 高蛋白質結合率
(B) 高核酸結合率
(C) 高脂溶性
(D) 高鈣結合率
77.77 三種線性藥物動力學藥物,甲、乙及丙分別給予不同靜脈輸注速率 10、60 及 120 mg/hr。若三者之排除速率常數分別為 0.5、0.1 及 0.05 hr -1,則三者血中濃度到達穩定態所需時間之大小順序為:
(A) 甲>乙>丙
(B) 丙>乙>甲
(C) 甲>乙,乙=丙
(D) 甲<乙,乙=丙
78.78 Penicillin G 在正常成人的排除半生期約為新生兒的 。成人給藥之劑量為 4 mg/kg,每 4 小時一次,若給予新生兒和成人劑量相同(4 mg/kg),則新生兒給藥的間隔時間為何?
 
(A) 0.7 
 
(B) 1.4 
 
(C) 12 
 
(D) 24
79.79 藥物為線性藥動學特性,經使用 n 次投藥(每次間隔時間(τ)及劑量相同),到達穩定態,則第 n 及 n+1次投藥時段之血中藥物濃度經時變化曲線與時間軸的面積值( ),與單獨一次投用相同藥量所得到的完整曲線下面積( )二者之比值是:
 
(A)
 
(B)
 
(C)
 
(D)
80.80 下面那一種藥物所需控制之療效濃度範圍最小:
(A) Carbamazepine
(B) Lidocaine
(C) Quinidine
(D) Digoxin