Jason Chen>试卷(2013/10/02)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

93 年 - 093-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#10900 

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1.1 注射用水(water for injection)的固體總量(total solids)不得超過下列何種標準?
(A) 0.5 ppm
(B) 1.0 ppm
(C) 5 ppm
(D) 10 ppm
2.2 撒佈粉係由細微粉末製成,供用於身體表面,其粉末至少應能通過幾號篩?
(A) 50
(B) 80
(C) 100
(D) 200
3.3 下列有關膠漿劑與乳漿劑的敘述,何者正確?
(A) 兩種製劑都不可添加矯味劑
(B) 兩種製劑之性質相近,唯膠漿劑的膠體質粒較小
(C) 兩種製劑都需冰凍儲藏,以維持其劑型的安定
(D) 兩種製劑中防腐劑添加量均不可超過 5%
4.4 下列何種天然乳化劑可製成 w/o 型乳劑?
(A) 阿拉伯膠(acacia)
(B) 明膠(gelatin)
(C) 卵磷脂(lecithin)
(D) 羊毛脂(wool fat)
5.5 一藥物經靜脈注射後,在體內是依循一室式模式,其血中藥物濃度變化可以  來表示,若該藥的最低有效濃度是 1.25μg/mL,則該藥有效作用時間(duration)是多少小時?
(A) 6
(B) 9
(C) 12
(D) 15
6.6 一藥物完全經由腎臟排泄,一位腎功能不全的患者的肌酸酐清除率(creatinine clearance, Cl Cr)是 50 mL/min(正常人之 Cl Cr = 100 mL/min),對於此病患治療劑量應如何給予?
(A) 給予正常人相同的劑量
(B) 視病人的肝功能好壞而定
(C) 給予正常人一半的劑量
(D) 給予正常人兩倍的劑量
7.7 一藥物的代謝涉及非線性藥物動力過程,若 K M(Michaelis constant)是 50μg/mL,V max 是 20μg/mL/hr,該藥的擬似分布體積 V d 是 20 L/kg,當靜脈注射給予 10 mg/kg 的劑量時,該藥物的代謝是依循何種動力模式?
(A) zero-order reaction
(B) first-order reaction
(C) capacity-limited reaction
(D) 資料不足無法判斷
8.8 藥物在體內是依循一室式模式,且其排除涉及容量限制(capacity-limited)藥動學,若兩種藥物具有相同的最大排除率(V max),但 K M 不同,則在給予相同劑量的靜脈注射後,那一種藥物的排除較快?
(A) K M 小者
(B) K M 大者
(C) 兩者一樣
(D) 資訊不足無法判斷
9.9 一藥物的排除過程涉及飽和動力學(saturated kinetics),可以用 Michaelis-Menten 方程式來描述,在何種情況下,其排除速率會依循一次動力過程(first-order kinetics)?  
(A)  
(B)
(C)  
(D)
10.10 下列那一個有關非線性藥物動力(nonlinear pharmacokinetics)性質的敘述是正確的?
(A) 具備 dose-independence 藥動性質
(B) 生體可用率與投予劑量成正比
(C) 半衰期不隨劑量增加而改變
(D) 可能涉及到容量限制的排除(capacity-limited elimination)
11.11 每 8 小時口服給予 100 mg 的 sumatriptan,該藥的生體可用率是 25%,總清除率(total body clearance)是2.5 L/hr,則到達穩定狀態時的平均血中藥物濃度是多少μg/mL?
(A) 1.25
(B) 2.5
(C) 6
(D) 10
12.12 一藥物的擬似分布體積是 10 L,排除速率常數(k)是 0.2 hr-1,若以每 6 小時靜脈注射 240 mg 的藥物,則其在穩定狀態下的平均血中藥物濃度是多少μg/mL?
(A) 20
(B) 40
(C) 60
(D) 80
13.13 一藥物每 8 小時口服給予一次,該藥的生體可用率是 50%,到達穩定狀態時的最高血中藥物濃度是 20μg/mL,最低血中藥物濃度是 10μg/mL,在一個給藥間隔(dose interval)的血中藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)是 240μg hr /mL,則該藥物的平均血中藥物濃度是多少μg/mL?
(A) 7.5
(B) 10
(C) 15
(D) 30
14.14 將 600 mg 劑量的藥物,分別以四種不同的給藥間隔反覆口服投予: ①每隔 4 小時 100 mg;②每隔 8 小時200 mg;③每隔 12 小時 300 mg;④每隔 24 小時 600 mg,對同一受試者而言,若該藥之藥動性質可維持不變,則在到達穩定狀態時,下列何者正確?
(A) 血中藥物濃度具有相同的波動(fluctuation)程度
(B) 具有相同的最高血中藥物濃度(C max)
(C) 具有相同的最低血中藥物濃度(C min)
(D) 具有相同的平均血中藥物濃度(C av)
15.15 一藥物的擬似分布體積(V d)是 0.6 L/kg,排除速率常數是 0.5 hr-1,對一位 70kg 的病患,如欲立刻達到10μg/mL 的治療濃度,則需要給予多少 mg 的速效劑量(loading dose)?
(A) 175
(B) 210
(C) 350
(D) 420
16.16 一藥物的總清除率是 20 mL/min/kg,若欲維持該藥在穩定狀態時血中藥物濃度(C ss)在 10μg/mL,則靜脈輸注的速率應是多少μg/min/kg?
(A) 0.5
(B) 2
(C) 200
(D) 資料不足無法計算
17.17 一藥物的半衰期(t 1/2)在年輕成年人是 2 小時,而在 70 歲以上成年人是 6 小時,如果擬似分布體積沒有改變,在給予相同的劑量下,年輕人是每隔 12 小時給藥,年紀 70 歲以上的病患應間隔多少小時給藥,才可維持相同的穩定狀態血中藥物濃度?
(A) 6
(B) 12
(C) 24
(D) 36
18.18 一藥以靜脈輸注(IV infusion)方式給予,下列何者正確?
(A) 給藥速率愈快,愈快到達穩定狀態(steady-state)
(B) 給藥劑量愈小,愈快到達穩定狀態
(C) 藥物半衰期愈短,愈快到穩定狀態
(D) 給藥濃度愈高,愈快到達穩定狀態
19.19 肝臟中主要參與大部分內生性物質及外來物質的代謝作用之酵素(enzyme)為何?
(A) CYP1A
(B) CYP2C
(C) CYP2D
(D) CYP3A
20.20 細胞色素 P-450(cytochrome P-450)在人體何種器官的含量最高?
(A) 肝臟
(B) 肺臟
(C) 腦
(D) 小腸
21.21 經對數轉換(log transformation)後的 C max 及 AUC 數據,評斷具生體相等性(bioequivalence)的 90%信賴區間(confidence interval)限制是多少?
(A) 75-125
(B) 80-120
(C) 80-125
(D) 70-143
(E) B.C
22.22 若要查詢由不同藥廠生產的已核准上市藥品是否具有 therapeutic equivalence,應查詢下列那一參考資料?
(A) Orange book
(B) Apple book
(C) USP
(D) Remington
23.23 依生物藥劑藥物分類(Biopharmaceutical Drug Classification)系統,一藥物具備低溶解度和高穿透性 (permeability)是屬於第幾類藥物?
(A) class Ⅰ
(B) class Ⅱ
(C) class Ⅲ
(D) class Ⅳ
24.24 一藥物經靜脈注射給予體重 80 kg 病人後,在體內是具備一室式模式藥動性質,該藥之擬似分布體積為0.5 L/kg,排除半衰期為 3 小時,則該藥的總清除率(total body clearance)是多少 L/hr?
(A) 0.92
(B) 1.33
(C) 1.50
(D) 12
(E) 9.24
25.25 處理生體相等性資料時,應以何種方法進行統計計算?
(A) one one-sided test
(B) one two-sided test
(C) two one-sided tests
(D) two two-sided tests
26.26 下列有關藥物口服後到達最高血中藥物濃度時的敘述,何者正確?
(A) 表示藥物已完全吸收
(B) 表示藥物的代謝剛要開始
(C) 表示藥物的吸收速率等於藥物的排除速率
(D) 表示藥物的吸收速率大於藥物的排除速率
27.27 生體相等性(bioequivalence)試驗常採用交叉試驗設計方式(crossover design),此可減低何種因素造成的變異性?
(A) 受試者個體本身之差異
(B) 受試者個體之間之差異
(C) 藥品血中濃度分析的差異
(D) 藥品本身之差異
28.28 一藥物經靜脈注射給予 100 mg 後的 AUC 是 80μg.hr/mL,則該藥在口服給予 200 mg 劑量後的 AUC 是 80 μg . hr/mL,則該藥的口服生體可用率是多少%?
(A) 40
(B) 50
(C) 80
(D) 100
29.29 口服藥物的吸收速率主要是以下列何項藥動參數來判斷?
(A) T max 和 AUC
(B) T max 和 C max
(C) C max 和 AUC
(D) C max 和 t 1/2
30.30 一藥物的擬似分布體積是 10 L,且排除速率常數是 0.3 hr-1,若其由尿中排出之原型藥物占總投予劑量的 80%,則該藥的腎清除率(renal clearance)是多少 L/hr?
(A) 0.6
(B) 1.2
(C) 2.4
(D) 4.8
31.31 一藥物經口服投予後,其藥動性質可以  表示之,則該藥物的半衰期是多少小時?
(A) 0.578
(B) 0.693
(C) 11.56
(D) 26.67
32.32 一藥物經靜脈注射後,其血中藥物濃度變化以 表示之,若 a>b>c,則用 Method of Residuals 方式最先求出之值為:
(A) a
(B) b
(C) c
(D) A
33.33 一藥物經靜脈注射後,在體內是依循一室式模式,若其半衰期(t 1/2)不變,其在時間為零時的濃度( )愈高,則表示該藥:
(A) 吸收速率(k a)愈大
(B) 排除速率常數(k)愈小
(C) 擬似分布體積(V d)愈大
(D) 清除率(Cl)愈小
34.34 一藥物的總清除率(total body clearance)是 10 mL/min/kg,若其在尿中的原型藥物的排出量占所服劑量的60%,而其代謝物是占 40%,則該藥的肝清除率(hepatic clearance)是多少 mL/min/kg?
(A) 2.4
(B) 4
(C) 6
(D) 10
35.35 下列有關 Limulus Amebocyte Lysate(LAL)測試的敘述,何者正確?
(A) 是一種體內(in vivo)測試方法
(B) 適用於格蘭氏陰性(Gram-negative)細菌及格蘭氏陽性(Gram-positive)細菌的檢測
(C) 與內毒素反應後會形成膠狀(gel form)
(D) 其檢驗結果是以每毫升溶液中含有多少克的內毒素蛋白質來表示
36.36 下列那一種物質可以取代環氧乙烯(ethylene oxide)用於氣體滅菌,以減少對環境的危害?
(A) ethylene bromide
(B) propylene bromide
(C) chlorine dioxide
(D) carbon dioxide
37.37 下列有關使用環氧乙烯(ethylene oxide)滅菌的敘述,何者正確?
(A) 其滅菌作用是產生 alkylation 反應
(B) 適合用於液體溶液的滅菌
(C) 該氣體比空氣輕
(D) 使用時應與空氣混合來稀釋,以避免爆炸的危險
38.38 注射劑中不得添加下列何種成分?
(A) 抑菌劑
(B) 抗氧化劑
(C) 界面活性劑
(D) 著色劑
39.39 o/w 型注射用乳劑(injectable emulsion)其內相油滴直徑應要保持在多少μm 以下?
(A) 2
(B) 5
(C) 10
(D) 15
40.40 眼用溶液最常用的抗菌劑為氯化 二甲烴銨(benzalkonium chloride),其使用濃度為多少?
(A) 0.002%
(B) 0.01%
(C) 0.1%
(D) 0.5%
41.41 一般肌肉注射溶液劑的注射量是在多少毫升(mL)以內?
(A) 0.5
(B) 1
(C) 2
(D) 4
42.42 一般用於溶液過濾滅菌的過濾膜孔徑大小為何?
(A) 0.2 mm
(B) 20μm
(C) 2μm
(D) 0.2μm
43.43 油類物質適合用何種方式滅菌(sterilization)?
(A) 高壓蒸氣滅菌法(autoclaving method)
(B) 乾熱法(dry heat method)
(C) 紫外線照射法(ultraviolet light radiation)
(D) Gamma 射線照射法
44.44 下列有關滅菌法的敘述,何者正確?
(A) 乾熱法比溼熱法對微生物更具殺傷力
(B) 乾熱法所需的溫度比溼熱法為高
(C) 非水性製劑(nonaqueous preparations)應採用溼熱法來滅菌
(D) 玻璃容器或金屬器具適合用溼熱法滅菌
45.45 依中華藥典第五版,對於標誌容量為 50 mL 或 50 mL 以上之黏性液體注射劑,充填時須增加之容量限度是多少?
(A) 小於標誌容量的 2%
(B) 至少為標誌容量的 3%
(C) 至少為標誌容量的 5%
(D) 不可增加充填量
46.46 依中華藥典第五版,供人使用的注射用多劑量容器內儲存的容量不得超過多少個單劑量的容量?
(A) 5
(B) 10
(C) 15
(D) 20
47.47 使用於下列何種注射給藥途徑之注射劑只能採用單劑量容器儲存?
(A) 靜脈注射
(B) 皮下注射
(C) 肌肉注射
(D) 皮內注射
48.48 下列何者是以直接壓錠法(direct compression method)製備錠劑時最常使用的稀釋劑?
(A) 玉米澱粉(corn starch)
(B) 乳糖(lactose)
(C) 聚乙二醇(polyethylene glycol)
(D) 微晶纖維素(microcrystalline cellulose)
49.49 當可溶性發泡錠溶於水後,會放出何種氣體?
(A) 氧氣
(B) 二氧化碳
(C) 一氧化碳
(D) 氫氣
50.50 Acetylsalicylic acid 與 camphor 混合時會產生何種現象?
(A) 吸濕
(B) 風化
(C) 爆炸
(D) 共熔
51.51 下列何種吸濕物質粉末於水分存在時具鹼性而會造成酯類藥物(ester drug)的水解?
(A) 澱粉(starch)
(B) 乳糖(lactose)
(C) 滑石粉(talc)
(D) 氧化鎂(magnesium oxide)
52.52 一物質暴露於空氣中會吸收空氣中的水分直到完全溶解為止的現象稱為:
(A) hygroscopicity
(B) deliquescence
(C) efflorescence
(D) eutectic
53.53 除法定色素外,硬膠囊可以下列何者作為著色劑?
(A) 氧化鋅
(B) 二氧化鈦
(C) 氧化銅
(D) 氧化鐵
(E) B.D
54.54 若要求得粒子的 Stokes’直徑,應採用下列何種方法?
(A) 過篩法(sieving method)
(B) 顯微鏡法(microscopy method)
(C) 沉澱法(sedimentation method)
(D) 洗滌法(elutriation method)
55.55 下列何者成分可使硬膠囊或軟膠囊成不透明?
(A) 二氧化矽
(B) 氧化鐵
(C) 氧化鋅
(D) 二氧化鈦
56.56 於研缽中研磨樟腦(camphor)顆粒時應採用何種方式研磨?
(A) trituration
(B) levigation
(C) pulverization by intervention
(D) geometric dilution
57.57 下列何種推進劑(propellant)最不會對臭氧層造成破壞?
(A) propellant 11
(B) propellant 22
(C) propellant 114
(D) propellant 227
58.58 下列何種栓劑(suppository)因具很強的吸濕性而應儲存於緊密容器中?
(A) 可可脂栓劑(cocoa butter suppository)
(B) 氫化植物油栓劑(hydrogenated vegetable oil suppository)
(C) 聚乙二醇栓劑(polyethylene glycol suppository)
(D) 甘油栓劑(glycerin suppository)
59.59 以甲基纖維素(methylcellulose)作為助懸劑時的配製方法,下列何者正確?
(A) 直接加入冷水中攪拌溶解
(B) 先加入冷水中攪拌,再加熱溶解
(C) 先加入熱水中分散,再冷卻溶解
(D) 加入溫水中靜置溶解
60.60 下列有關明膠(gelatin)的敘述,何者正確?
(A) 在 pH 值高於等電點(isoelectric point)時帶正電
(B) 製備 o/w 乳劑時,乳劑的 pH 值要高於明膠的等電點,利於明膠吸附於油滴上
(C) Type A 型明膠適用於鹼性條件下
(D) Type A 型明膠不能與阿拉伯膠(acacia)或西黃蓍膠(tragacanth)合併使用
61.61 下列何者為常用的眼用軟膏基劑?
(A) 親水軟石臘
(B) 黃軟石臘
(C) 聚乙二醇
(D) 無水羊毛脂
62.62 下列有關消散乳霜(vanishing cream)的敘述,何者正確?
(A) 是以形成肥皂(soap)作為乳化劑來製備此乳霜劑
(B) 僅含有非常少量的水
(C) 可形成 w/o 型的乳劑
(D) 藥物不容易自此乳霜劑中釋出
63.63 下列何種軟膏基劑因對眼睛的刺激性低而適合作為眼用軟膏基劑?
(A) 油脂性軟膏基劑
(B) 吸收性軟膏基劑
(C) o/w 型乳劑軟膏基劑
(D) w/o 型乳劑軟膏基劑
64.64 製備初乳(primary emulsion)時所採用之大陸法(continental method)是指下列何種方法?
(A) 濕膠法(wet gum method)
(B) 乾膠法(dry gum method)
(C) 美國法(American method)
(D) 英國法(English method)
65.65 以阿拉伯膠(acacia)與魚肝油(cod liver oil)製備初乳(primary emulsion)時的油:水:膠比例為何?
(A) 1:2:4
(B) 20:40:1
(C) 4:2:1
(D) 3:2:1
66.66 助懸劑西黃蓍膠(tragacanth)具有何種流變性質?
(A) 牛頓性(Newtonian)
(B) 擬塑膠性(pseudoplasty)
(C) 擴張性(dilatancy)
(D) 搖變性(thixotropy)
67.67 下列有關凝絮化劑(flocculating agent)的敘述,何者正確?
(A) 可以對抗粒子電雙層的保護作用
(B) 可以減少懸浮粒子的沉降體積
(C) 可以增加粒子表面電荷所形成的障蔽
(D) 可以增加粒子的 zeta potential
68.68 下列有關凝絮化(flocculated)顆粒性質的敘述,何者正確?
(A) 可形成細小且彼此分離的粒子
(B) 粒子沉降速度迅速
(C) 粒子沉降後的沉降體積較小
(D) 沉降後的粒子不易再經振搖分散
69.69 在粗分散相中,對於顆粒沉降速度的敘述,何者正確?
(A) 是以 Einstein equation 來描述
(B) 與分散媒液的黏度成正比
(C) 與分散媒液的密度平方成正比
(D) 與分散顆粒平均直徑平方成正比
70.70 蛋白質藥物製劑宜使用何種界面活性劑?
(A) 陰離子界面活性劑
(B) 陽離子界面活性劑
(C) 非離子界面活性劑
(D) 兩性界面活性劑(ampholytic surfactant)
71.71 下列有關 sorbitan 界面活性劑的敘述,何者正確?
(A) 屬於離子性界面活性劑
(B) 是一種衍生自山梨醇(sorbitol)的六員環化合物
(C) sorbitan monooleate(Span 80)是一種水溶性界面活性劑
(D) 加入 ethylene oxide 的 sorbitan,可形成水溶性的界面活性劑
72.72 下列何者可代替蔗糖來調配糖漿劑以供糖尿病患使用?
(A) glycerin
(B) alcohol
(C) propylene glycol
(D) sodium carboxymethylcellulose
73.73 下列有關濕潤(wetting)固體表面的敘述,何者正確?
(A) 液體與固體的接觸角愈大,表示液體濕潤固體表面的效果愈好
(B) 液體表面張力愈小,表示液體濕潤固體表面的能力愈佳
(C) 液體表面張力大於固體的臨界表面張力,表示液體可以完全分散於固體表面
(D) 加入界面活性劑可使液體具有較低的 cosθ值
74.74 白陶土的懸液劑(kaolin suspension)為具有下列何種流變學(rheology)性質的液體?
(A) 牛頓系液體(Newtonian liquid)
(B) 擬塑膠性液體(pseudoplastic liquid)
(C) 擴張性液體(dilatancy liquid)
(D) 搖變性液體(thixotropy liquid)
75.75 下列何種性質液體之黏度隨著切變速率增加而減少?
(A) 牛頓系液體(Newtonian liquid)
(B) 擬塑膠性液體(pseudoplastic liquid)
(C) 擴張性液體(dilatancy liquid)
(D) 搖變性液體(thixotropy liquid)
76.76 下列有關牛頓系液體(Newtonian liquid)之敘述,何者正確?
(A) 牛頓系液體的黏度與測定時使用的切應力(shear stress)有關
(B) 牛頓系液體的黏度與測定時使用的切變速率(rate of shear)有關
(C) 牛頓系液體的黏度與測定時溫度有關
(D) 黏度是切變速率對切應力作圖的斜率值
77.77 下列有關以蔗糖製成之糖漿劑的敘述,何者正確?
(A) 當蔗糖濃度低於 65% w/w 時,則需添加防腐劑(preservatives)
(B) 糖漿劑若有沉澱發生,仍可繼續使用
(C) 糖漿劑中的蔗糖水解後的轉化糖溶液較不易發酵
(D) 糖漿劑中的蔗糖水解後的轉化糖溶液甜度降低
78.78 下列何者是不含乙醇的溶液?
(A) 芳香水劑(aromatic water)
(B) 酏劑(elixir)
(C) 醑劑(spirit)
(D) 流浸膏劑(fluidextract)
79.79 一固體物質溶於水中的溶解度為 0.5%,則下列敘述何者正確?
(A) 表示 0.5 mg 的該物質可溶於 100 g 的水中
(B) 表示 0.5 mg 的該物質可溶於 100 mL 的水中
(C) 表示 0.5 mL 的該物質可溶於 100 g 的水中
(D) 表示 0.5 g 的該物質可溶於 100 mL 的水中
80.80 若一藥物經靜脈注射方式給予,其血中藥物濃度對時間的變化在直角座標圖上是呈現一遞減曲線,則該藥血中藥物濃度變化可以何種模式(model)描述:
(A) 一室式模式(one compartment model)
(B) 二室式模式(two compartment model)
(C) 三室式模式(three compartment model)
(D) 無法確定