Jason Chen>试卷(2014/10/06)

專技 - 藥事行政與法規題庫 下載題庫

94 年 - 094-公職藥師-薦任-藥事行政及法規#17582 

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1.1下列醫療給付費用總額敘述,何者不正確?
(A)醫療給付費用總額由中央主管機關核定
(B)醫療給付費用總額,得分地區訂定門診及住院費用之分配比例
(C)門診醫療給付費用總額,得依醫師、中醫師、牙醫師開立之門診診療服務、藥事人員藥事服務及 藥品費用,分別設定分配比例及醫藥分帳制度
(D)藥品及計價藥材依成本給付
2.2目前實施之現行藥品優良製造規範(cGMP)與71年實施之優良藥品製造標準(GMP)之相異點主要在:
(A)新增組織與人事之管制
(B)刪除藥廠須聘藥師之規定
(C)新增實施確效作業
(D)刪除對環境衛生及有害廢棄物之管理
3.3中央主管機關委託民間團體辦理罕見疾病之防治與硏究,係屬行政程序法所定之:
(A)權限委辦
(B)權限委託
(C)職務協助
(D)權限移轉
4.4下列有關藥害救濟法之敘述,何者不正確?
(A)藥害救濟之申請人對救濟給付之審定如有不服,得依法提起訴願
(B)藥害救濟審議委員會受理藥害救濟案件後,應於收受之日起三個月內作成審定
(C)受領藥害救濟給付,須繳納所得稅或遺產稅
(D)中央衛生主管機關或其委託機構,於必要時,得向醫療機構,藥局及藥商請求提供受藥害人之就醫紀錄、給藥紀錄或產品資料,醫療機構、藥局及藥商不得拒絕
5.5表示藥品有效成分由製劑中吸收進入全身血液循環或作用部位之量與速率之指標,稱爲:
(A)生體可用率(Bioavailability)
(B)生體相等性(Bioequivalence)
(C)化學相等性(Chemical Equivalence)
(D)藥品效價(Potency)
6.6下列那幾項不屬於化粧品用途範圍?
(A)潤濕髮膚
(B)刺激嗅覺及掩飾體臭
(C)改變生理功能
(D)修飾容貌
7.7 某藥師因受司法警察詢問時,故做虛僞之陳述,情節重大,予以撤銷其執業執照,經滿十個月後,藥師即向該轄衛生機關申請執業執照,衛生機關是否應發給執照?
(A)可以發給
(B)仍不得發給
(C)於該藥師切結,不再發生錯誤,即可發給
(D)法令沒有規範由衛生機關裁決
8.8依我國藥品安定性試驗基準,新藥申請時應檢附在規定條件下所實施之六個月加速及長期試驗的試驗資料,據此推算可暫時獲得多久之有效期間之核准?在核准領證時,則需再補繳多久之長期試驗資料?
(A)前者最多三年,後者六個月
(B)前者最多一年,後者半年
(C)前者最多二年,後者一年
(D)兩者都最多十二锢月
9.9下列有關藥物嚴重不良反應通報之敘述何者正確?
(A)通報方式,不得以郵寄、傳真或網路等方式爲之
(B)通報方式於緊急時,得先行以口頭方式通報
(C)藥商於得知嚴重藥物不良反應之日起七日內,應依規定通報
(D)醫療機構及藥局得知死亡、危及生命之嚴重藥物不良反應之日起十五日內,應依規定通報
10.10基於保護受試者的倫理原則,藥品執行臨床試驗應符合下列何宣言?
(A)哥本哈根宣言(Declaration of Copenhagen)
(B) 日內瓦宣言(Declaration of Geneva)
(C)赫爾辛基宣言(Declaration of Helsinki)
(D) 華盛頓宣言(Declaration of Washington)
11.11 藥師白天親自主持藥局之業務,晚上到醫院大夜班執業,下列敘述,何者正確?
(A)違反藥事法 處新台幣一萬五千元以上六萬元以下罰鍰
(B)兩者工作皆屬於調劑作業故不違法
(C)違反藥師執業處所應以一處爲限,處新台幣五千元以上二萬元以下罰鍰
(D)違反藥師法,處五千元以上二萬元以下罰鍰
12.12藥師受理處方,應注意處方上資料不包含下列何項?
(A)劑量與用法
(B)病患姓名、地址
(C)醫師署名或蓋章
(D)藥品名稱
13.13有關藥師執業,下列敘述何者正確?
(A)非加入所在地藥師公會,不得執業
(B)含有毒劇藥品之處方箋應保存三年
(C)應向中央衛生主管機關送驗藥師證書,申請登記,發給執業執照
(D)藥師於業務上如有不正當行為,衛生主管機關得予一年以上三年以下之停業處分
14.14經查驗登記審核通過發證之新藥及經衛生署公告指定之醫療器材之監視期間多久?
(A)兩者皆自發證日起五年
(B)前者自發證日起五年,後者自發證日起三年
(C)前者自發證日起三年,後者自發證日起五年
(D)兩者皆自發證日起三年
15.15輸入中藥產品之藥商,不需檢附下列何項文件?
(A)批次紀錄和檢驗規格及方法
(B)限出具日起二年內有效之委託書
(C)該生產國與我國相互認證之製造廠工廠資料
(D)限出具日起之二年內有效許可製售證明文件
16.16藥師調劑,應按照處方,不得任意省略或代以他藥,針對「他藥」之定義,下列敘述何者錯誤?
(A)不同成分之藥品
(B)不同含量之藥品
(C)不同劑量之藥品
(D)不同顔色之藥品
17.17關於某藥局負責人因身體不佳,自行停業已超過一年以上的情事,下列何者錯誤?
(A)藥商申請暫停營業以一年爲期限
(B)主管機關得依職權將其有關證照註銷
(C)申請復業應予核准
(D)停業期滿未獲核准繼續停業者,應於停業期滿前三十日內申請復業
18.18醫療機構進行尙未經衛生署核准之新成分藥品臨床試驗,渉及違反那一項法令?
(A)藥事法
(B)醫療法
(C)醫師法
(D)藥品優良臨床試驗準則
19.19申請藥物查驗登記,許可證變更、移轉及展延之案件,未獲核准者,申請人得自處分書送達之日起幾個月內,敘明理由提出申復?
(A)半個月
(B)三個月
(C)四個月
(D)六個月
20.20下列何者不是藥品査驗登記所稱採用證明之十大醫藥先進國家?
(A)義大利
(B)瑞士
(C)澳洲
(D)比利時
21.21某藥局受其朋友之託,販賣他自國外旅遊攜回之綜合感冒藥,涉及違反藥事法那一項規定?
(A)明知禁藥而販賣
(B)藥品輸入應先經査驗登記核准發給許可證
(C)藥商不得買賣來源不明之藥品
(D)須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應
22.22下列敘述,何者正確?
(A)經依法認定爲不良醫療器材者,應自公告或依法認定之日起三個月內回收
(B)經依法認定爲僞藥、劣藥或禁藥者,應自公告或依法認定之日起二個月內回收
(C)原領有許可證,經公告禁止製造或輸入者,應於六個月內收回市售品及庫存品
(D)包裝、標籤、仿單經核准變更登記者,應於藥物許可證到期之日起六個月內收回驗章
23.23農民栽種高經濟作物「銀杏」,採摘銀杏葉後於市場販售,張貼標示可以治療抗血栓,下列敘述何者正確:
(A)農民用來治療中風,爲密醫行爲
(B)農民栽種自己販賣,且該品爲自然食品,其廣告不受藥事法之規範,故不須負任何責任
(C)「銀杏」屬於中藥,農民未申請藥商執照販售中藥,罰爲無照藥商
(D)「銀杏」屬於食品,非藥物,不得爲醫療效能之宣傳,農民宣稱療效屬於違規廣告
24.24有關藥師公會之敘述,下列何者錯誤?
(A)各級藥師公會會址,應設於各級政府所在地
(B)藥師公會全國聯合會設於中央政府所在地
(C)各級藥師公會之章程,應載明會員(代表)大會及理、監事會會議及會員名冊等事項
(D)各級藥師公會會址,因情形特殊時,經報請社會行政主管機關核准者,得不設於各級政府所在地
25.25下列有關藥事法之敘述,何者錯誤?
(A)所謂新成分,係指新發明之成分可供藥用者
(B)所謂新藥,係指藥廠試製完成,尙未向行政院衛生署提出査驗登記申請之藥品
(C)所謂新使用途徑,係指已核准藥品改變其使用途徑者
(D)所謂新療效複方,係指已核准藥晶具有新醫療效能,或兩種以上已核准成分之複方製劑具有優於各該單一成分藥品之醫療效能者
26.26下列何項產品廣告,不必事先申請中央或直轄市衛生主管機關核准?
(A)藥品
(B)化粧品
(C)健康食品
(D)中藥製劑
27.27 「中藥藥品製造、品管之指導」,是行政院衛生署那個機關或單位的權責?
(A)藥物食品檢驗局
(B)中醫藥委員會
(C)管制藥品管理局
(D)藥政處
28.28學名藥是指其與國內已核准之藥品具有:
(A)相同主成分
(B)相同主成分、相同劑型
(C)相同主成分、相同劑型、相同劑量
(D)相同主成分、相同劑型、相同劑量、相同療效
29.29非臨床之基因毒性生試驗應於那一個階段完成?
(A)第一階段臨床試驗前
(B)第二階段臨床試驗前
(C)第三階段臨床試驗前
(D)提出新藥査驗登記前
30.30先期性確效不包括下列何者?
(A)安裝驗證
(B)性能驗證
(C)產品確效
(D)製程確效
31.31藥師依規定修滿十六個中藥學分課程,可否同時監製西藥與中藥,下列敘述何者正確?
(A)西藥製造業者之駐廠監製藥師,如修習中藥課程達適當標準,得兼管其他藥廠監製中藥
(B)西藥製造業者之駐廠監製藥師,如修習中藥課程達適當標準,得於同址兼管中藥製造業務
(C)西藥製造業者之駐廠監製藥師,如修習中藥課程達適當標準,僅能就西藥或中藥擇一監製
(D)不可以同時兼管西藥或中藥製造業務
32.32關於藥物贈品及藥物樣品,下列何者不正確?
(A)主管機關核准之藥物樣品或贈品可以依需求小量出售
(B)藥物贈品可做爲藥商申請供査驗登記或改進製造技術之用者
(C)藥物樣品可申請供公共安全或公共衛生或重大災害之用
(D)藥物贈品可申請供給慈善事業使用
33.33下列違法事件何者得處以刑罰? ①化粧品摻有禁用成分 ②擅自添加非法定賦形劑的藥品 ③未經核准擅自製造輸出入之藥品 ④藥品主治效能與核准不符者
(A)①②③
(B)①②③④
(C) ①②④
(D)①②
34.34有關網路販售藥物之敘述,何者爲誤?
(A)網路販售藥物者,屬無照藥茼,可處3至15萬元之罰緩外,非藥商刊登藥物廣告,亦可再處6 至30萬元之罰鍰
(B)網路販售藥物經査核爲製造或輸入僞禁藥者,最高可處以12年以下有期徒刑及2500萬元之罰金
(C)網路販售僞禁藥係屬全球性問題,網路媒體業者爲主要處罰對象
(D)網路賣藥牽涉不法藥物源頭之追查,及網路媒體業者之管理,需由跨部會合作方式,共同打擊不法
35.35有關醫療器材之分級、査驗登記及醫療器材優良製造規範(GMP )規定,下列敘述何者正確?
(A)醫療器材依其風險性分成三級管理,各級醫療器材均需辦理査驗登記,經核准發給醫療器材許可證後,始得製造或輸入
(B)醫療器材製造廠,不論生產第一級、第二級或第三級醫療器材,均需符合醫療器材優良製造規範
(C)多數醫療衛生敷料列屬第一級醫療器材,其風險性低,因此辦理備查郎可,毋需辦理查驗登記
(D)僅風險性最高之第三級醫療器材需要辦理査驗登記
36.36新成分新藥自許可證核發之日起,有其他藥商不得引用其資料之優惠,其必要條件爲,該藥品在國外取得上市許可後幾年內,必須向中央衛生主管機關申請查驗登記,始得準用該優惠規定?
(A)七年內
(B)五年內
(C)三年內
(D)二年內
37.37毒性化學物質是指人爲產製或於產製過程中衍生之化學物質,經中央主管機關公告者。其分爲幾類?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
38.38申請藥害救濟案件經審議可合理認定係因使用藥品產生之不良反應者,最高救濟給付金新臺幣?
(A)二百萬元
(B)一百五十萬元
(C)一百三十萬元
(D)一百一十五萬元
39.19有關藥商違反藥物廣告規定,下列敘述何者正確?
(A)違反藥物廣告,應廢止該藥物許可證
(B)因違反藥物廣告,該業者限期在原傳播媒體同一時段及相同篇幅刊播,聲明致歉
(C)因違反藥物廣告,該廣告藥物之許可證經廢止,其原品名一年內不得申請使用
(D)藥商違反藥物廣告,已經依法處罰後,衛生主管機關不應再登報公告其負責人姓名
40.40依據藥品優良調劑作業準則,下列敘述何者錯誤?
(A)調劑處所應依需要設置藥品專用冷藏冰箱,其內應置溫度計並保持整潔
(B)疫苗、血液製劑等特殊藥品須分層分櫃,依規定標示及保存
(C)該準則所稱藥事人員,係指依法執業之藥師及藥劑生
(D)處方藥品得以開架式陳列
41.41下列有關我國醫事人力指標之敘述,那一項是正確的?
(A)醫師總數約10萬人,藥師藥劑生總數約5萬人
(B)醫師總數約10萬人,藥師藥劑生總數約1萬人
(C)每一醫師服務約600人,每一藥師服務約870人
(D)每一醫師服務約230人,每一藥師服務約2300人
42.42龍王颱風來襲,「微笑診所」被竊、遺失管制藥品之處置,下列敘述何者不正確?
(A)管制藥品管理人應自減損之日起七日內報請當地衛生主管機關查核,並立即將減損藥品品量,檢同當地衛生主管機關證明文件,向管制藥品管理局申報
(B)管制藥品管理人應立即報請當地衛生主管機關查核,並自減損之日起七日內,將減損藥品品量,檢同當地衛生主管機關證明文件,向管制藥品管理局申報
(C)管制藥品減損涉及失竊、遺失,應提出向當地警察機關報案之證明文件
(D)管制藥品減損涉及刑事案件,應提出向當地警察機關報案之證明文件
43.43醫師違反管制藥品規定受處分,下列敘述何者不正確?
(A)醫師處方、使用或調劑管制藥品之權力,受醫師法規範,亦受管制藥品管理條例之限制
(B)醫師、牙醫師得調劑管制藥品,但得依藥事法第一百零二條之規定
(C)受罰鍰處分者,當地衛生主管機關得依其情節輕重,自處分之日起,停止醫師處方、使用或調劑管制藥品一年至二年
(D)醫師未使用管制藥品專用處方箋開立第一級至第三級管制藥品,受罰鍰處分,其服務醫院或負責人,亦處以罰鍰
44.44下列有關國人死亡人口的統計,那一項是正確的?
(A)每10萬人口死亡59人
(B)每10萬人口死亡590人
(C)每10萬人口死亡5,900人
(D)每10萬人口死亡59,000人
45.45下列有關健保特約藥局之規定何者正確:
(A)負責藥師須執業西藥販賣業二年以上,方得申請爲特約藥局
(B)負責藥師須執業有調劑項目一年以上,方得申請爲特約藥局
(C)負責藥三年內接受中央衛生主管機關認可之繼續教育48小時以上,方得申請爲特約藥局
(D)服務藥師(非負責藥師)應於特約期間完成符合中央衛生主管機關規定之繼續教育,始得爲全民健康保險提供藥事服務
46.46有一個診所雖聘有藥師,但藥師未上班而由護士調劑,該診所違反下列那一個法? ①藥師法 ②藥事法③醫師法④醫療法
(A)①
(B)①③
(C)①④
(D)①②③
47.47下列敘述何者正確?
(A)全民健保藥品依成本給付之規定中,「成本」之定義係規定於全民健康保險法第50條
(B)藥品成本係指保險醫事服務機構取得藥品之交易價格
(C)藥品成本係指保險醫事服務機構取得藥品之最低價格
(D)藥品成本係指保險醫事服務機構取得藥品之市場平均價格
48.48下列有關血清、疫苗製劑的敘述,那一項是錯誤的?
(A)血清、疫苗製劑的檢驗及封緘之業務由行政院衛生署疾病管制局辦理
(B)血清、疫苗的生物藥品之原液,其輸入以生物藥品製造業者爲限
(C)血清、疫苗的製劑需向行政院衛生署藥政處申請藥品許可證
(D)血清、疫苗屬生物製劑,需逐批檢驗封緘
49.49經依法認定爲劣藥者是“藥物回收作業實施要點”規定之第幾級危害?
(A)第一級
(B)第二級
(C)第三級
(D)第四級
50.50最近轟動一時的千面人下毒於保力達蠻牛及保力達B 口服液事件中,下列敘述何者正確?
(A)保力達B 口服液爲指示用藥,只能在藥局販賣
(B)保力達B 口服液爲乙類成藥,可在超商販賣
(C)保力達B 口服液爲甲類成藥,只能在藥房、藥局販賣
(D)保力達蠻牛及保力達B 口服液爲食品,可在超商販賣
51.51下列何者非屬藥師執行藥品儲藏之監督職責:
(A)關於儲藏處所溫度、濕度情形
(B)關於倉管人員之管理
(C)定期抽查檢驗事項
(D)關於防止日曬、雨水與鼠蟲害等設施之檢查
52.52依據全民健康保險法之規定,下列敘述,何者錯誤?
(A)同一處方箋得分次調劑
(B)慢性病連續處方箋之有效期間爲三個月
(C)保險處方箋之有效期限是三天
(D)徵得原處方醫師同意,藥師得以同成分、同劑型、同劑量之其他廠牌藥品替代
53.53下列敘述,何者正確?
(A)罕見疾病藥物許可證有效期間內,中央主管機關原則上仍受理同類藥物査驗登記之申請
(B)罕見疾病藥物許可證每次展延不得超過五年
(C)醫事人員發現羅患罕見疾病之病人或因而致死者,應向地方主管機關報告
(D)藥品査驗登記審查準則亦適用罕見疾病藥品査驗登記
54.54下列何者屬於須立法院三讀通過,由總統明令公布之「法律」:
(A)行政院衛生署中醫藥委員會組織條例
(B)藥劑生資格及管理辦法
(C)臨床試驗基準
(D)全民健康保險特約藥局特約要點
55.55全民健康保險保險對象每年住院醫療費用應自行負擔金額的上限是新台幣?
(A) 19,000 元
(B) 24,000 元
(C) 41,000 元
(D)42,000 元
56.56管制藥品製造或輸入許可證之核准機關爲:
(A)管制藥品管理局
(B)行政院衛生署藥政處
(C)藥物食品檢驗局
(D)請廠商所在地之衛生局
57.57有關化粧品輸入及販賣規定,下列何者不正確?
(A)輸入一般化粧品免上市前査驗登記
(B)輸入含藥化粧品應辦理上市前査驗登記
(C)輸入化粧品色素免上市前查驗登記
(D)輸入化粧品,應以原裝爲限,非經中央衛生主管機關核准,不得在國內分裝或改裝出售
58.58現行行政院衛生署組織架構中,不含下列何單位?
(A)防疫處
(B)藥政處
(C)國民健康局
(D)食品衛生處
59.59最近行政院衛生署公告有關glucosamine,下列敘述,何者正確?
(A)公告glucosamine hydrochloride由處方藥改列爲指示用藥
(B)因爲有證據顯示glucosamine sulfate之安全性高,所以改以食品列管
(C)因爲有證據顯示glucosamine sulfate之安全性高,所以改以指示用藥列管
(D)glucosamine sulfate由於健保財務吃緊,處方藥改列爲指示用藥可紓解健保財務困境
60.60下列何種藥品以管制藥品管理,但不以毒品管理?
(A)特拉嗎賣(Tramadol)
(B)可待因(Codeine)
(C)納布芬(Nalbuphine)
(D) 美服培酮(Mifepristone)
61.61有關管制藥品之輸入、輸出、製造及販賣,下列何者正確?
(A)藥商可輸入各級管制藥品,供販售之用
(B)輸入第一、第二級管制藥品,應逐批向管制藥品管理局申請核發同意書
(C)第一、第二級管制藥品之申購,管制藥品管理局得限量核配
(D)輸入第三、第四級管制藥品,應逐批向管制藥品管理局申請核發憑照
62.62藥事法所稱衛生主管機關,下列何者正確?
(A)在中央爲行政院衛生署藥政處;在直轄市爲直轄市政府;在縣(市)爲縣(市)政府
(B)在中央爲行政院衛生署;在直轄市爲直轄市政府;在縣(市)爲縣(市)政府衛生局
(C)在中央爲行政院衛生署;在直轄市爲直轄市政府衛生局;在縣(市)爲縣(市)政府衛生局
(D)在中央爲行政院衛生署;在直轄市爲直轄市政府:在縣(市)爲縣(市)政府
63.63藥事法所稱藥物之定義,下列何者正確?
(A)藥物係指藥品製劑及醫療器材
(B)藥物係指藥品製劑、化粧品及醫療器材
(C)藥物係指藥品及醫療器材
(D)藥物係指藥品、化粧品及醫療器材
64.64依藥事法之規定,下列有關藥局之敘述,何者正確?
(A)藥局應辦理藥商登記,始得兼營藥品零售業務
(B)藥局爲藥商聘用藥師或藥劑生管理,執行藥品調劑、供應業務之處所
(C)藥師或藥劑生主持之藥局,得調劑麻醉藥品
(D)藥局爲藥師或藥劑生親自主持,執行藥品調劑、供應業務之處所
65.65某藥廠之藥品經抽查,發現其有效期間已經塗改延長,該藥品列屬藥事法所稱之:
(A)僞藥
(B)劣藥
(C)禁藥
(D)標示不實之藥品
66.66「勇壯維他命」膠囊,查驗登記爲綜合維他命製劑,經抽查,該藥品標示主治效能爲「強精壯陽」 ,該藥品應爲藥事法所稱之:
(A)誇大不實之藥品
(B)僞藥
(C)劣藥
(D)禁藥
67.67衛生局抽查市售隱形眼鏡保存藥水,發現液體呈混濁狀並有黑色沉澱物,該品應屬藥事法所稱之:
(A)劣藥
(B)偽藥
(C)劣質醫療器材
(D)不良醫療器材
68.68藥事法有關藥品製造業之規定,下列何者正確?
(A)藥品製造業者得經營自製產品之批發業務,但不得兼營自製產品之零售業務
(B)藥品製造業者得輸入自用原料,並可轉讓其他藥品製造業者
(C)藥品製造業者輸入自用原料,應於每次進口前向行政院衛生署申請核准後,始得進口
(D)藥品製造業者輸入自用原料,並無事前申請核准之規定,惟須記錄資料備查
69.69下列何種藥品,經公告列屬罕見疾病用藥?
(A) Morphine
(B) Thalidomide
(C)Etorphine
(D) Acetophine
70.70有關醫院聘用藥劑生調劑藥品之規定,下列何者不正確?
(A)依藥事法規定,醫院中藥品之調劑,應由藥師爲之
(B)藥事法82年2月S日修正實施前已在醫院服務之藥劑生得繼續任職
(C)藥事法82年2月5日修正實施前已在醫院服務之藥劑生得轉院任職
(D)藥事法82年2月5日修正實施前已辭醫院服務工作之藥劑生,仍得再任職
71.71管制藥品之處方與調劑,下列何者正確?
(A)各級管制藥品之使用均應開立管制藥品專用處方箋
(B)第一級管制藥品專用處方箋,以調劑一次爲限
(C)第二級管制藥品專用處方箋,可多次調劑
(D)藥劑生可調劑含配西汀(Pethidine)之處方
72.72 化粧品衛生管理條例第六條對化粧品之標籤、仿單或包裝之刊載規定,下列何者不正確?
(A)應刊載廠名、地址及電話
(B)應刊載品名
(C)應刊載全部添加成分名稱
(D)應刊載事項,如因化粧品體積過小,無法在容器或包裝上詳細記載時,應於仿單內記載之
73.73下列何者不屬藥師法所稱藥師業務?
(A)藥品鑑定
(B)藥品之監製
(C)醫療器材之監製
(D)含藥化粧品之監製
74.74藥事人員於交付藥品,應再次核對事項,下列何者不正確?
(A)交付藥品屬管制藥晶,應由領受人憑身分證明簽名領受
(B)藥品種類與處方指示是否一致
(C)藥品數量與處方指示是否一致
(D)輔助標籤內容是否正確
75.75有關藥局設置之規定,下列何者正確?
(A)藥局應於醫療機構內,以隔間方式設置
(B)藥局設置調劑處所之作業面積,需有十二平方公尺以上
(C)藥局設置總面積需有十八平方公尺以上
(D)依藥事法規定,得聘藥師駐店管理
76.76藥害救濟給付之規定,下列何者正確?
(A)藥害救濟分爲死亡給付、障礙給付及嚴重疾病給付
(B)死亡給付之最高救濟給付爲新臺幣五百萬元
(C)爲請求藥害救濟所生之鑑定費用,不得由藥害救濟基金支付
(D)救濟之原因競合時,應選擇其中之較低者給付
77.77藥物樣品贈品管理辦法中,有關「非處方藥品樣品申請數量之規定,下列何者正確?
(A)於一年內不得重複申請
(B)於三個月內不得重複申請
(C)於六個月內不得重複申請
(D)非處方藥品無限制
78.78藥害救濟之申請,請求人應自知有藥害時起,幾年內爲之?
(A)一年內
(B)三年內
(C)五年內
(D)十年內
79.79申請全民健康保險特約藥局之規定,下列何者正確?
(A)負責藥師須執業三年以上之經驗
(B)得由藥師或藥劑生駐店管理
(C)藥局總面積達二十平方公尺以上
(D)調劑室應符合優良藥品調劑作業規範之規定
80.80下列何者不爲全民健康保險法給付範圍?
(A)車禍住院治療
(B)醫師指示藥品
(C)癌症住院治療
(D)心臟病門診