Jason Chen>试卷(2014/10/06)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

94 年 - 094-公職藥師-薦任-藥劑學#17583 

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1.1相對比較於離子界面活性劑,下列何者不是選擇使用非離子性界面活性劑之優點?
(A)不易受到酸鹼値的影饗
(B)離子存在的影響性較低
(C)溫度較不易影響乳化性
(D)高低HLB値可供調整
2.2某一粉體的真密度(true density )爲3.5 g/mL.實驗時2.5克的此粉體測得40mL的體積,試問其擬密度( apparent density,g/mL)與空隙度(porosity,%)分別爲多少?
(A) 0.0625 與 98.2
(B) 0.0875 與 71.5
(C) 0.0250 與 60.0
(D) 0.150 與 40.0
3.3錠片劑型(Tablets)之所以成爲最常被選擇製備的產品之主要原因爲何?
(A)製備生產的成本低廉
(B)外觀亮麗提高依順性
(C)安定性高且易於服用
(D)包覆錠片技術多元化
4.4下列對錠片的生產製備程序之欽述何者爲錯誤?
(A)粉末混合→練合擠壓→搓圓包覆→壓錠
(B)硏磨混合→造粒乾燥→整粒潤滑→壓錠
(C)粉末乾壓→粉萃整粒→潤滑壓錠→包覆
(D)動混合→噴霧造粒→整粒潤滑→壓錠
5.5具有下列何種物性的藥物最有可能建構藥物口服的體內體外相關性(IVIVC) ?
(A)高溶解度(solubility)高穿透性(permeability)
(B)高溶解度(solubility)低穿透性(permeability)
(C) 低溶解度(solubility)高穿透性(permeability)
(D)低溶解度(solubility)低穿透性(permeability)
6.6添加在膜衣處方的聚乙二醇(PEG 6000)與二氧化鈦(titanium dioxide)的功能分別爲何?
(A)前者爲抗黏劑後者爲美白劑
(B)前者爲助溶劑後者爲安定劑
(C)前者爲分散劑後者爲色料劑
(D)前者爲塑化劑後者爲遮光劑
7.7延遲性釋放(delayed-release ) 口服劑型與延長性釋放(extended-release ) 口服劑型之主要差異爲何?
(A)藥物釋放期間長短不同
(B)藥物釋放速率快慢不同
(C)藥物釋放啓始時間不同
(D)藥物釋放週期次數不同
8.8下列何種的錠片包覆可以製備所謂的修飾性釋放口服劑型(modified-release oral dosage form ) ?
(A)腸溶包覆(enteric coating)
(B)膜衣包覆(film coating)
(C)糖衣包覆(sugar coating )
(D)噴霧包覆(spray coating )
9.9 水可移除性基劑(water-removable)與水可溶性基劑(water-soluble)之主要成分差異爲何?
(A)前者含油包水乳相(emulsion)而後者則含油包水微乳相(microemulsion)
(B)前者含水包油乳相(emulsion)而後者不含此水包油乳相(emulsion)
(C)前者含油包水乳相(emulsion)而後者則含水包油微乳相(microemulsion)
(D)前者含水包油乳相(emulsion)而後者則含油包水乳相(emulsion)
10.10 Nifedipine的OROS 口服控釋劑型是依靠何種機轉釋放藥物?
(A)間質性載體(matrix)
(B)圓粒控釋膜(membrane)
(C)滲透壓原理(osmotic)
(D)離子交換性(ion exchange)
11.11貼片劑型(transdermal)之設計模式(gel)、乳霜(cream)或油膏(ointment)最主要的差異爲何?
(A)貼片劑型可快速輸送藥物進入皮虜
(B)貼片劑型可易於製備且黏著於皮膚
(C)貼片劑型可避免發生皮膚過敏現象
(D)貼片劑型可穩定控制藥物輸送速率
12.12下列何者不是乳化劑(emulsifying agents)穩定油水界面而形成乳液劑的主要機制(mechanism) ?
(A)於界面形成單分子膜層(monomolecular)
(B)於界面囊包水不溶膜層(encapsulation)
(C)於界面叠壘多層次膜層(multimolecular)
(D)於界面堆積細顆粒膜層(solid particle )
13.13爲使懸浮劑處方達到產品物性、病人使用性、以及藥物生體可用率之適宜化,則下列何者不是重要的考慮特質?
(A)藥物顆粒的分佈必須能夠均勻化(uniform distribution)
(B)懸浮氣體特質必須達到正確取樣(flow characteristics )
(C)顆粒粒徑必須符合所需溶離速率(particle size )
(D)顆粒孔隙度必須能夠提高安定性(porosity)
14.14有效期(expiration date)之推算是以劑型之何種含量降解至90%所需期間爲基準?
(A)標誌含量
(B)實際含量
(C)廠規含量
(D)個別含量
15.15 Arrhenius Equation是用於關聯藥物降解過程之何種關係?
(A)降解總量與離子濃度
(B)降解速率與酸鹼値
(C)降解速率常數溫度
(D)降解藥物濃度與催化劑
16.16下列有關酸鹼値(pH)對藥物水解降解之影響的敘述何者爲錯誤?
(A)極大或極小的酸鹼値皆能提高藥物降解速率常數
(B)離子性藥物的最安定酸鹼値受其解離常數之影響
(C)酸鹼値影響藥物降解之機制主要是催化水解反應
(D)調整酸驗値的緩衝物質對藥物降解不會有何影響
17.17對於一次降解反應(first order reaction)的敘述何者爲正確?
(A)一次降解速率常數與藥物濃度成正比
(B)一次降解半衰期與藥物濃度無關聯性
(C)—次降解速率與液液離子濃度成反比
(D)一次降解藥物之有效期與藥物量無關
18.18懸浮液劑(suspension)中藥物的降解最有可能呈現何種反應模式?
(A)零次反應(zero order reaction)
(B)—次反應(first order reaction)
(C)二次反應(second order reaction)
(D)三次反應(third order reaction)
19.19下列何種共溶媒(cosolvents )最不適合用於製備兒童使用的溶液劑(solution ) ?
(A)甘油(gtycerin)
(B)乙醇(ethanol)
(C)聚乙二醇 400(polyethylene glycol 400)
(D)丙二醇(propylene glycol)
20.20下列何種糖漿(syrups) 的防腐方法(preservation)最爲不可行?
(A)於低溫下儲存
(B)甘油類防腐劑
(C)高濃度的蔗糖
(D)惰性氣體取代
21.21下列對於顆粒粒徑(particle size)所能影響的重要特質之欽述何者爲錯誤?
(A)顆粒粒徑影響其溶離速率,因此顆粒之微粉化(micronization)會加速藥物溶離而提高生體可用率
(B)顆粒之懸浮性(suspendability)主要期望達到在液體載體中維持顆粒的快速溶解且均一分散
(C)粉體混合物或固體劑型中藥物顆粒的均勻分散主要是要確保劑量的藥物含量均一性(uniformity)
(D)吸入性顆粒粒徑所影響的滲入度(penetrability)主要是要能吸入沉著在較深層的呼吸道位置
22.22酏劑( Elixirs )的製備過程添加 propylene glycol或talc之功能分別爲何?
(A)助溶作用;吸附過濾
(B)高安定度;分散效果
(C)提高甜味;避光阻光
(D)增加吸收;加速流動
23.23下列對於含有較高酒精成分酊劑(tinctures)的儲存問題之敘述何者爲錯誤?
(A)瓶蓋應要緊栓
(B)不要曝曬高溫
(C)置涼處不避光
(D)避開遠離火源
24.24下列何種製劑與水溶液混合時最容易出現明顯的乳雲狀外觀(milk appearance) ?
(A)酊劑(Tinctures)
(B))酏劑(Elixirs)
(C)流浸膏劑(Fluidextracts)
(D)醑劑(Spirits)
25.25少量的Sorbitol (10 % )除了提供溶液劑的溫和口感外,尙具有何種重要功能呢?
(A)提高顆粒懸浮效果
(B)減少瓶蓋被緊鎖住
(C)增加蔗糖甜味作用
(D)提昇溶液防腐功效
26.26下列對於栓劑劑型(suppositories)之敘述何者爲正確?
(A)可可脂基劑能使非解離型藥物的生體可用率達最大效値
(B)非解離型藥物易由水可溶基劑分配滲透出來而加速吸收
(C)藥物由基劑溶離的速率是決定生體可用率的主關鍵因素
(D)栓劑給藥的生體可用率會比□服給予相同藥物的更爲佳
27.27下列對於鼻腔噴霧給藥(nasal sprays)的敘述何者爲錯誤?
(A)經此給予具全身性治療之藥物
(B)利用界面活性劑增強藥物吸收
(C)改善大分子藥物之生體可用率
(D)鼻腔黏膜不存在酵素代謝藥物
28.28下列何者不是選擇氮氣作爲噴霧劑(aerosol)之推進氣體的主要原因?
(A)對包含藥物的其他成份的惰性
(B)隔阻效果而降低藥物氧化反應
(C)可少量溶入而有製造泡沬效果
(D)無臭 無味道而不影響產品原味
29.29 CFCs (chlorofluorocarbons)推進劑(propellants)的數字代碼(numeric designation)與其何種特質有關?
(A)化學式(chemicalformula)
(B)蒸氣壓(vapor pressure)
(C)沸點(boiling point)
(D)液體密度(liquid density)
30.30下列對於噴霧劑(Aerosol)的不同用途之敘述何者爲正確?
(A)作爲吸入性氣管治療的噴霧劑必須能使霧化液滴或微細粉體達50μm以下
(B)產生空飄滴(airborne mist)的噴霧劑應使液滴粒徑低於50μm且持續空飄
(C)噴灑於皮膚表面治療的噴霧劑其噴灑的顆粒粒徑通常較細且關係著其療效
(D)—般個人清潔化妝品或家庭清潔用品不適合以噴霧劑型態來攜帶有效成分
31.31丙二醇(propylene glycol)或無水甘油等吸濕性載體用於調耳用的解熱鎭痛抗發炎劑之主要臨床功效爲何?
(A)調整溶液適當酸驗値
(B)供溶液適宜黏稠度
(C)增加耳道的潤濕效果
(D)減低紅腫與細菌滋生
32.32下列對於注射用乾粉劑型(dry powder)之敘述何者錯誤?
(A)以乾熱滅菌方式(dry heat)爲多
(B)以泡製成溶液(solution)注射爲多
(C)以搭配注射水(water for injection)爲多
(D)以藥物安定性(stability)之考量爲多
33.33爲確保注射劑的滅菌度(sterility),下列何者是必須採取之最有效步驟?
(A)滅菌製程之確效管控(validation)
(B)滅菌溫度之精確控制(accuracy)
(C)滅菌壓力之準確控制(precision)
(D)滅菌機器之性能精控(qualification)
34.34下列常用於注射劑作爲防腐劑的添加物中何者的用量上限(maximum limits)爲最低?
(A)sulfur dioxide
(B) chlorobutanol
(C) phenol
(D) cationic surfactant
35.35下列何者不是利用親水性溶媒(hydrophilic cosolvent)調製注射液之主要目的之一?
(A)提高藥物之溶解度(solubility)
(B)增加藥物之安定度(stability)
(C)改善藥物之懸浮度(suspendability)
(D)避免稀釋之再結晶(recrystallization)
36.36油脂性注射劑(oleaginous injection)不適宜以下列何種管道給藥?
(A) Intramuscular route
(B) Intravenous route
(C) Subcutaneous route
(D) Intradermal route
37.37氯化鈉是最常用於調整注射液的等張性(osmolality),試問常用的計算方法爲何?
(A)Sodium chloride equivalent method
(B) Sodium chloride substitution method
(C) Sodium chloride L method
(D) Sodium chloride cryoscopy method
38.38下列何者是注射液注射後引發高燒(fever-production)的主要病源?
(A) sodium chloride
(B) pyrogen
(C) PEG 400
(D) buffer species
39.39假設藥物在體內由100 %的劑量(靜脈注射給藥)衰減至12.5 %劑量需要9小時,試問此藥物的排除半衰期 (elimination half-life )爲多少小時?(假設一次動力學)
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
40.40某一藥物在一特定族群的分佈體積(volume of distribution)爲9.8±4.2L 假設此分佈爲常態(normal)試問95 %族群人員的分佈體積之分佈範圍爲何?
(A) 5.6-14.0
(B) 1.4-18.2
(C) -2.8-22.4
(D) -7.0-26.6
41.41 一位70公斤的志願者靜脈注射抗生素後的血清藥物濃度在第3和6小時分別爲1.2與0.3μg/mL,試問此藥物的排除速率常數爲多少?(假設一次排除動力學)
(A) 0.639/1.5
(B) 0.693/3.0
(C) 0.693/4.5
(D) 0.693/6.0
42.42下列何種transporter具有降低藥物口服吸收生體可用率之作用?
(A) Phosphate transporter
(B) Oligopeptide transporter
(C) Amino acid transporter
(D) p-Glycoprotein transporter
43.43下列何種給藥管道可合理假設藥物的生體可用率爲100 %?
(A) Intravenous bolus
(B) intramuscular injection
(C) Subcutaneous injection
(D) Intradermal injection
44.44爲何長效口服劑型的藥物釋放速率偏好設計成零次模式?
(A)零次模式劑型較爲易於製備
(B)零次模式維持穩定血中濃度
(C)零次模式有利於吞服困難者
(D)零次模式能持續更長久釋放
45.45影響藥物口服後到達最高血中濃度之時間(tmax)的主要藥動學參數爲何?(假設單室開放藥動學模式)
(A)吸收速率常數(ka)與分佈體積(Vd)
(B)藥物劑量(Do)與分佈體積(vd)
(C)吸收速率常數(ka)與排除速率常數(ke)
(D)排除速率常數(ke)與藥物劑量(Do)
46.46假設藥物生體可用率之吸收程度降低,則下列何種藥動學參數受到影響的程度相對較低?
(A)達最高血中濃度之時間(tmax)
(B)藥物之最高血中濃度値(Cmax)
(C)血中濃度之曲線下面積(AUC)
(D)尿液中藥物之總排除量( )
47.47某一藥物分別給予靜脈注射溶液(IV solution,2 mg/kg)或口服溶液(oral solution, 10 mg/kg)後的AUC分 別爲36.0和144.0 (μg hr/mL),試問此一藥物的口服絕對生體可用率爲多少?
(A)0.3
(B)0.5
(C) 0.8
(D) 1.0
48.48假設某一病人口服某一抗生素後的藥動學符合單室開放模式,其血漿濃度(Cp)與時間(t)的關係模式方 程式爲 ,試問此藥物在此病人體內的半衰期爲多少小時?
(A) 0.693/(0.17)
(B) 0.693/(1.5)
(C) 0.693/(1.5-0.17)
(D) 0.693/(1.5+0.17)
49.49某藥物遵循單室模式藥動學且由血漿進行肝代謝(metabolism,km= 0.200 hr-1)、腎排泄(kidney excretion, ke=0.250 hr-1)、排泄(biliary excretion, kb= 0.150 hr-1),試問正常及非腎排泄的排除半衰期(elimination half-life)分別爲多少小時?
(A) 0.693/(0.20+0.25+0.15)及 0.693/(0.20+0.15)
(B) 0.693/(0.25+0.15)及 0.693/(0.20+0.25)
(C) 0.693/(0.20+0.25)及0.693/(0.25+0.15)
(D) 0.693/(0.20+0.25+0.15)及 0.693/(0.25+0.15)
50.50下列對於膠嚢劑型之敘述何者爲錯誤?
(A)大多數的軟硬膨嚢殼材質爲明膠(gelatin)
(B)軟硬膠囊殼的最主要差異在於加熱溫度之不同
(C)硬膠型仍以充塡含藥的粉體或顆粒為主
(D)充塡於膠嚢中之控釋性圓粒的藥物控釋是在於圓粒本身
51.51一般定義一茶匙(teaspoonful)爲?
(A)1毫升
(B)3毫升
(C)5毫升
(D)10毫升
52.52氯化鈉於下列何溶媒之溶解度最低?
(A)甘油
(B)丙酮
(C)甲醇
(D)水
53.53下列何者並不作爲糖漿劑之防腐劑?
(A) Alcohol
(B) Benzoic acid
(C) Butylparaben
(D) Glycerin
54.54下列何者非Elixirs之敘述?
(A)澄清透明
(B)具甜味
(C)不具酒精
(D)口服
55.55下列何者非微乳劑之性質?
(A)外觀澄清
(B)只可製備爲水包油型式
(C)可增加cyclosporine之口服生體可用率
(D)安定性較傳統乳劑佳
56.56下列何者並不作爲懸浮劑(Suspensions )中之助懸浮添加物?
(A) Carboxymethylcellulose
(B) Polyvinyl pyrrolidone
(C) Triethanolamine
(D) Xanthan gum
57.57下列何者非屬於碳水化合物型式之乳化劑?
(A) Acacia
(B) Tragacanth
(C) Pectin
(D) Gelatin
58.58二界面活性劑其Hydrophile-Lipophile Balance ( HLB )分別爲8及12,其比例分別爲3 : 4之情況下混合則此混合液之HLB爲?
(A)9
(B)10
(C)11
(D)12
59.59下列何者並不作爲藥物經由皮膚穿透之促進方法?
(A)尿素
(B)超聲波
(C)礦物油
(D)矽樹脂微針
60.60下列何者並不作爲外用水性凝膠之黏稠劑?
(A) Carbomer
(B) Methylcellulose
(C) Sodium carboxymethylcellulose
(D) Gelatin
61.61下列何皮膚上皮層 (Epidermis)結構與角質層(Stratum corneum)相連接?
(A) Stratum lucidum
(B) Stratum granulosum
(C) Stratum spinosum
(D) Stratum germinativum
62.62下列何者並非消散乳霜(Vanishing cream)之成份?
(A) Palmitic acid
(B) White wax
(C) Triethanolamine
(D) Propylene glycol
63.63下列何者非發泡錠之組成?
(A)碳酸鈉
(B)檸檬酸
(C)酒石酸
(D)氫氧化鈉
64.64下列何者最常作爲錠劑之黏合劑(binders)?
(A) Hydroxypropyl methylcellulose
(B) Kaolin
(C) Propylene glycol
(D) Stearic acid
65.65下列何者並不作爲膠囊劑之潤滑劑(Lubricants) ?
(A) Silicone dioxide
(B) Gelatin
(C) Stearic acid
(D) Talc
66.66下列對錠劑之敘述何者爲真?
(A) Nitroglycerin舌下錠爲緩釋劑型
(B)腸溶錠於胃內會崩散
(C)錠劑以糖衣包裹可增加一倍之重量
(D)錠劑有陰道投與模式
67.67空膠襄殼依大小分爲?
(A)4 種
(B)6 種
(C)8 種
(D)10 種
68.68下列何步驟爲錠劑口服後最晚發生之程序?
(A)溶離
(B)崩散
(C)吸收
(D)去顆粒化
69.69下列何步驟爲錠劑之濕粒法最晚執行之程序?
(A) Drying
(B) Lubrication
(C) Milling
(D) Sieving
70.70下列何者與粉末之流動性最具相關性?
(A)含水量
(B)粉末容量
(C)粉末粒徑
(D)粉末形態
71.71藥典中規定之注射劑容器Type I是指?
(A) soda-lime glass
(B) soda-lime treated glass
(C) borosilicate glass
(D) borosilicate treated glass
72.72下列何注射劑投與途徑所需之針頭最細?
(A)靜脈注射
(B)肌肉注射
(C)皮下注射
(D)皮內注射
73.73下列何種油並不作爲注射劑用油?
(A)花生油
(B)葵花籽油
(C)芝麻油
(D)棉花籽油
74.74下列何製劑不需滅菌過程?
(A)注射劑
(B)灌洗劑
(C)眼用製劑
(D)栓劑
75.75在藥物動力學之三室模式中,藥物最後一個到達的分室,下列何組織或器官可能性最高?
(A)肝
(B)骨
(C)皮膚
(D)腦部
76.76下列何藥物動力學參數不作爲評估生體相等性之指標?
(A) tmax
(B)AUC
(C)Cmax
(D) km
77.77以藥物濃度-時間曲線下面積代表藥物之生體可用率其與下列何參數呈正比關係?
(A) Clearance
(B) k
(C) F
(D) VD
78.78下列何藥物最易通透進入腦脊髓液?
(A) Antipyrine
(B) Quinine
(C) Salicylic acid
(D) Thiopental
79.79腎臟功能測試並非針對下列何者作測定?
(A) Creatinine
(B) Galactose
(C) Uric acid
(D) Electrolytes
80.80 攝取食物會增加下列何藥之生體可用率?
(A) Ampicillin
(B) Tetracycline
(C) Rifampicin
(D) Metoprolol