Jason Chen>试卷(2013/10/10)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

94 年 - 094-1-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#10970 

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1.1 Arrhenius equation 應用於安定性之評估,其方程式中反應速率常數(K)與絕對溫度(T)之關係為何?
(A) K 正比於T
(B) log K 正比於T
(C) K 正比於1/T
(D) log K 正比於1/T
2.2 依中華藥典第五版,某藥品於25℃時1 g 能溶於溶劑10-30 mL 中者,其溶解度屬於下列何項定義?
(A) 易溶
(B) 可溶
(C) 略溶
(D) 微溶
3.3 中華藥典第五版中,對容器採氣體滅菌法時,使用下列何種氣體進行滅菌?
(A) 環氧乙烯
(B) 二氧化碳
(C) 一氧化氮
(D) 二氧化硫
4.4 下列何種醑劑(spirit)係以化學反應方法製備而得?
(A) 薄荷醑
(B) 芳香氨醑
(C) 複方橙皮醑
(D) 樟腦醑
5.5 製備濃度為60%(w/v)之單糖漿80 mL,今欲以propyl paraben(0.1%)為防腐劑時,應添加若干mg 於糖漿劑中?
(A) 53.8
(B) 42.4
(C) 32.6
(D) 23.5
6.6 Strong iodine solution 之別名為下列何者?
(A) Dobell’s solution
(B) Lugol’s solution
(C) Burow’s solution
(D) Scott’s solution
7.7 製備芳香水劑時,利用滑石粉或濾紙漿之目的為何?
(A) 去除不良的味道
(B) 吸附水溶液中的雜質
(C) 幫助過濾和揮發油的分散
(D) 增加膠質的溶解度
8.8 以電泳法測定粒子的zeta potential 時,其移動速度與下列何項無關?
(A) 表面電荷密度
(B) 質粒之體積
(C) 電性雙層之厚度
(D) 介電常數
9.9 利用helium densitometer 可測得質粒之何種特性?
(A) True density
(B) Granule density
(C) Bulk density
(D) Particle density
10.10 有關微膠粒助溶作用與乳化作用之敘述,下列何項正確?
(A) 助溶現象僅發生於界面活性劑濃度低於其臨界微膠粒濃度(CMC)時
(B) 乳化作用所需之界面活性劑濃度較助溶作用為低
(C) 經助溶後之質粒較乳化後之質粒為大
(D) 微膠粒助溶在分散相之量無固定上限及飽和點
11.11 利用permeametry,以氣體通過粉末層時,其流速及粉末層上下之間的壓力差可用於測定粒子的何種性質?
(A) 體積
(B) 密度
(C) 表面積
(D) 孔隙度
12.12 對解凝聚化懸浮劑(deflocculation suspension)之特徵描述,下列何項正確?
(A) 製備之初,其外觀呈現澄清狀態
(B) 分散顆粒沈澱速率快
(C) 沈澱物生成快速
(D) 置久,沈澱物易形成硬塊
13.13 阿拉伯膠在下列何種情況下會與明膠形成凝膠?
(A) 於等電點以下帶正電荷之明膠
(B) 於等電點以下帶負電荷之明膠
(C) 於等電點以上帶正電荷之明膠
(D) 於等電點以上帶負電荷之明膠
14.14 隨界面活性劑濃度上升,微膠粒排列發生改變,當其結構形成所謂液晶(liquid crystalline)時,具有下列何項特性?
(A) 雙折射現象
(B) 沉澱現象
(C) 合併現象
(D) 搖變現象
15.15 含非離子性界面活性劑之溶液,加熱至某一特定溫度,溶液會因產生沈澱而混濁,此時溫度稱為:
(A) Micelle point
(B) Krafft point
(C) Yield point
(D) Cloud point
16.16 根據Traube’s rule 顯示在一系列同系物質之稀薄水溶液,隨溶質之烴鏈每增加一個CH 2 基團時,會有何性質之變化?
(A) 可增加產生相同表面活性所需濃度
(B) 可增加產生相同滲透壓所需濃度
(C) 可減少產生相同表面活性所需濃度
(D) 可減少產生相同滲透壓所需濃度
17.17 當液體流經直徑很小的圓管時,在何處的速度最大?
(A) 圓管壁處
(B) 圓管中心處
(C) 圓管壁和管中心之中心點處
(D) 任何一點速率均相同
18.18 下列有關於膠體溶液性質之敘述,何項正確?
(A) 其質粒大小在1-10m
(B) 擴散速率快
(C) 可行布朗氏運動
(D) 具高滲透壓
19.19 以亞麻仁油製備乳劑,若使用西黃蓍膠為乳化劑時,其油:水:乳化劑應以若干比例製成初乳後再形成乳劑?
(A) 2:2:1
(B) 4:2:1
(C) 30:20:1
(D) 40:20:1
20.20 以含30%之Span 20(HLB 8.6)及70%之Tween 20(HLB 16.7)合併使用時,其最終混合乳化劑之HLB 值為若干?
(A) 25.3
(B) 14.3
(C) 11.7
(D) 8.1
21.21 藥物經皮吸收之穿透係數(permeability coefficient, P)與藥物的擴散係數(diffusion coefficient, D)、藥物在皮膚和軟膏基劑間的分配係數(partition coefficient, PC)以及皮膚厚度(h)間之關係,何項正確?
(A) P=D/(PC)h
(B) P=(PC)D/h
(C) P=(PC)/Dh
(D) P=Dh/(PC)
22.22 可做為經皮吸收促進劑之dimethyl sulfoxide(DMSO),其對藥物經皮吸收之作用,不包括下列何項?
(A) 改變皮膚中脂質的流動性
(B) 改變皮膚蛋白質結構
(C) 增加角質層的水化作用
(D) 增加藥品對皮膚的穿透性
23.23 可供附著於口腔內黏膜之Orabase,其基劑為下列何項?
(A) Beeler’s base
(B) U.C.H. base
(C) Plastibase
(D) W/O absorption base
24.24 經修飾之PEG 軟膏,其中添加1.2.6-hexanetriol 之目的為何?
(A) 當作研合劑
(B) 當作硬化劑
(C) 防止PEG 4000 之結晶析出
(D) 當作乳化劑
25.25 對於penicillins 和bacitracin 等抗生素,最適合以下列何項基劑為軟膏製劑?
(A) PEG ointment
(B) Water-in-oil Emulsions
(C) Oil-in-water Emulsions
(D) Petrolatum
26.26 Wecobee 栓劑基劑中研入glycerol monostearate 之目的為何?
(A) 增加安定性
(B) 增加黏稠度
(C) 產生乳化能力
(D) 降低熔點
27.27 下列有關發泡錠(effervescent tablet)之敘述,何者錯誤?
(A) 其主成分為citric acid, tartaric acid 及Na2SO4
(B) 與水接觸會產生二氧化碳而使藥物崩散
(C) 暴露於高濕度之環境中不安定
(D) 可增加藥品的溶離速率
28.28 依中華藥典第五版之規定,口腔錠(buccal tablets)進行崩散度試驗時,應於開始後若干時間內崩散完全?
(A) 1 小時
(B) 2 小時
(C) 4 小時
(D) 未加以規範
29.29 一般藥品或稀釋劑需具備有何項特性,可適用於直接壓錠法製錠?
(A) 流動性及吸附性
(B) 流動性及壓縮性
(C) 壓縮性及吸附性
(D) 吸附性及分散性
30.30 為評估藥物的溶離速率,一般常應用下列何項公式?
(A) Henderson-Hasselbalch equation
(B) Wagner-Nelson equation
(C) Noyes-Whitney equation
(D) Michaelis-Menten equation
31.31 下列何項不是錠劑進行 enteric coating 之目的?
(A) 減少藥物對胃的刺激
(B) 增加藥物溶離速率
(C) 提高藥物安定性
(D) 延遲藥物溶離時間
32.32 下列有關硬膠囊殼之敘述,何者正確?
(A) 可加入二氧化鈦,以達到避光作用
(B) 主要成分為阿拉伯膠
(C) 含水量一般為5-10%以防止膠囊殼碎裂
(D) 以0 號的充填體積為最小
33.33 為增加軟膠囊之塑化性質,常在其外殼明膠中添加下列何種成分?
(A) 乙醇
(B) 二氧化鈦
(C) 蔗糖
(D) 多元醇
34.34 撒佈用散劑是由微細粉末製成供身體表面使用,其粉末至少能通過多少號篩,以免刺激體表受創之部位?
(A) 30 號
(B) 60 號
(C) 100 號
(D) 150 號
35.35 以hydroxypropyl methylcellulose(HPMC)為口服緩釋劑型之材料時,下列敘述何者正確?
(A) 其屬於hydrophobic cellulose polymer
(B) 主要以外膜的厚度(membrane-controlled)進行藥物之控釋
(C) 在控釋系統中其添加最適量為2%
(D) 對藥物的控釋過程包括擴散和溶蝕
36.36 下列屬於transdermal delivery system 之貼片產品中,何者係以基質(matrix)形式調控藥物之釋出?
(A) Transderm-Nitro
(B) Transderm-Scop
(C) Catapress-TTS
(D) Nitro-Dur
37.37 下列有關Valrelease ®之敘述,何者錯誤?
(A) 其屬於multitablet system 製劑
(B) 具有buoyant 之特性進行藥物控釋
(C) 為含15 mg diazepam 之緩釋劑型
(D) 可有效延緩藥物在胃之排空時間
38.38 下列有關選擇適合注射劑使用之媒液,何者錯誤?
(A) 當藥品的水中溶解度不佳時,可以選擇非水性溶媒
(B) 選擇媒液時必須考慮溶解度、安定性及安全性
(C) 符合藥典規定的非揮發性油(fixed oils)可作為注射劑之油質溶媒
(D) 選擇非水性溶媒時,可以儘量使用二醇類
39.39 有關滅菌機轉之敘述,下列何者正確?
(A) 水氣存在下是將細菌蛋白質凝固
(B) 乾熱殺菌是將細菌蛋白質還原
(C) 乾熱法在同溫時比濕熱法有效
(D) 乾熱法在同溫時比濕熱法放出較多熱量
40.40 可供多次注射用量之多劑量容器,不適合於下列何項注射途徑之注射劑使用?
(A) 靜脈注射
(B) 肌肉注射
(C) 皮內注射
(D) 皮下注射
41.41 依中華藥典第五版中魚精蛋白鋅胰島素注射懸液之敘述,下列何項正確?
(A) 可加煤餾油酚為緩衝劑
(B) 可加硼酸鈉為保藏劑
(C) 每100 單位胰島素含1.0-0.5 mg 之魚精蛋白
(D) 本品宜冷凍貯存,使用前回溫
42.42 下列何項胰島素製劑是可供靜脈注射使用之製劑?
(A) 胰島素注射液
(B) 異分胰島素注射懸液
(C) 次緩效鋅胰島素注射懸液
(D) 長效鋅胰島素注射懸液
43.43 下列何者不能做為增加眼用溶液黏稠度之用?
(A) Polyvinyl alcohol
(B) Hydroxypropyl methylcellulose
(C) Methylcellulose
(D) Cellulose acetate phthalate
44.44 下列用於眼用製劑之防腐劑中,何者不適於以高壓蒸汽進行滅菌處理?
(A) Thimerosal
(B) Chlorobutanol
(C) Phenylmercuric nitrite
(D) Benzalkonium chloride
45.45 下列有關於血液製劑之敘述,何項正確?
(A) 血漿蛋白於2-10℃貯存,有效期限3 年
(B) 血漿蛋白於冷凍貯存,有效期限5 年
(C) 乾燥血漿蛋白於2-10℃貯存,有效期限5 年
(D) 乾燥血漿蛋白於25℃貯存,有效期限2 年
46.46 為有效對抗綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)引起之感染,眼用溶液可使用下列何組抗菌劑?
(A) Chlorobutanol+disodium EDTA
(B) Benzalkonium chloride+polymyxin B sulfate
(C) Phenylmercuric nitrate+chlorobutanol
(D) Phenylmercuric acetate+polymyxin B sulfate
47.47 某藥物於體內之動態依三室開放模式進行,經殘值法計算其血中濃度曲線方程式如下: (Cp:mg/L,t:hr),則其血中濃度曲線下面積( )為若干mg ‧ hr/L?
(A) 450
(B) 680
(C) 950
(D) 1140
48.48 血中藥物濃度曲線中,藥物濃度從最低有效濃度(MEC)上升開始,再回降至MEC 之時間稱為:
(A) Half-life
(B) Absorption phase
(C) Lag time
(D) Duration
49.49 一藥物以靜脈注射方式投予300 mg 後,其血中藥物濃度以 表示,t 為時間(hr),其擬似分布體積為若干L?
(A) 2.85
(B) 3.85
(C) 4.85
(D) 5.85
50.50 某藥物遵循一室模式,分布體積為0.1 L/kg,當靜脈注射500 mg 於一體重55 kg 的病人後,最初血中濃度為多少μg/mL?
(A) 40.9
(B) 60.9
(C) 70.9
(D) 90.9
51.51 一藥物遵循一室模式,在靜脈注射600 mg 後,其排除半衰期為5 小時,擬似分布體積為12.4 L,則其血中濃度曲線下面積( )為若干mg . hr/L?
(A) 135
(B) 214
(C) 350
(D) 471
52.52 某藥物以靜脈注射給予300 mg,其在人體內之動態依二室開放模式進行,經殘值法計算其血中濃度曲線方程式如下:  (Cp:mg/L,t: hr),其外插分布體積 為若干L?
(A) 42.8
(B) 20.0
(C) 13.6
(D) 8.1
53.53 以單次劑量靜脈注射一藥物至一受試者體內,在相隔12 小時的兩個時間點分別抽取兩次血液檢品,第二次檢品之藥物濃度為第一次檢品藥物濃度的12.5%,則該藥物在體內的半衰期為若干小時?
(A) 4
(B) 6
(C) 8
(D) 10
54.54 一名43 歲72 公斤的男性病人經由Ⅳ infusion 給予一抗生素,該抗生素之半衰期為2 小時,分布體積為0.8 L/kg,其最低有效濃度為12 mg/L,該藥品之注射針劑每ampule 有20 mL,其藥物含量為60 mg/mL,建議一輸注速率為若干mL/hr?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
55.55 某藥物依循一室模式動力學,其排除半衰期為3 小時,擬似分布體積為100 mL/kg,在一名60 公斤男性患者之全身清除率為若干L/hr?
(A) 1.4
(B) 5.2
(C) 10.6
(D) 18.0
56.56 有關Wagner-Nelson method 於藥物吸收動力學方面之應用,下列敘述,何項正確?
(A) 適用於two-compartment model
(B) 用以計算藥物排除速率常數
(C) 以藥物未吸收分率自然對數值對時間作圖
(D) 用以計算藥物之出清率
57.57 藥物於口服單劑量後,於尿中藥物排泄速率之自然對數對時間作圖,其斜率為何?
(A) 排除速率常數
(B) 吸收速率常數
(C) 腎臟排除速率常數
(D) 排除速率常數 × 吸收速率常數
58.58 下列何項具有抑制氧化酵素(cytochrome P450 isozymes)之作用?
(A) Phenobarbital
(B) Rifampin
(C) Cholestyramine
(D) Grapefruit juice
59.59 對於具高抽取率(high ER)之藥物而言,其肝臟出清率主要決定於下列何項因素?
(A) 肝臟之固有出清率
(B) 肝臟之血流
(C) 肝臟之酵素活性
(D) 蛋白質結合率
60.60 某藥物在體內之動態依一室模式,其自體內之排除經由下列途徑:肝臟代謝(k m =0.35 hr-1),腎臟排泄(k e =0.15 hr-1),膽汁排泄(k b =0.10 hr-1),此藥物之排除半衰期為若干小時?
(A) 0.82
(B) 1.16
(C) 2.77
(D) 3.47
61.61 有關腎血流之敘述,下列何項正確?
(A) 腎臟接受大約心輸出量 40~50%的血液
(B) 腎血漿流與腎小球過濾速率之比值(RPF/GFR)稱過濾分率
(C) 成年人之腎小球過濾速率約為腎血漿流的20%
(D) 腎小球過濾速率不受腎小球微血管流體靜壓的變化所控制
62.62 以levodopa 為例,於體內會經由decarboxylation 代謝為dopamine,此一過程是屬於下列何種類型之代謝反應?
(A) 活性藥物→不活性代謝物
(B) 活性藥物→活性代謝物
(C) 不活性藥物→活性代謝物
(D) 活性藥物→具反應性中間體
63.63 Imipramine 在血漿中主要會和下列何種蛋白質發生結合?
(A) 1 -Acid glycoprotein(AAG)
(B) Albumin
(C) Lipoprotein
(D) RBC
64.64 某藥物經口服後之血中濃度曲線下面積(AUC)為250 ng.min/mL,另以靜脈注射方式給予二倍劑量的藥物得其AUC 為1000 ng . min/mL,則該藥物之絕對可用率為若干?
(A) 0.25
(B) 0.50
(C) 0.75
(D) 1.00
65.65 基於藥物動力學之證據,具有下列特性之藥物需進行生體相等性試驗,何者除外?
(A) 在療效範圍內具有非線性藥動學特性之藥品
(B) 屬於吸收佳,一般指吸收程度大於50%之藥品
(C) 在吸收過程中具有顯著一級代謝效應之藥品
(D) 有效成分在胃腸道不安定,需特殊包衣之藥品
66.66 胰島素自胰臟生成輸送至細胞外時,係以何種方式通過細胞膜?
(A) Exocytosis
(B) Endocytosis
(C) Budding
(D) Pore transport
67.67 基於下列何項物理化學特性上的證據,藥品必須進行生體相等性試驗?
(A) 製劑於30 分鐘內溶離率為80%
(B) 賦形劑與主成分之比例為6:1
(C) 高水溶性
(D) 顆粒大小不影響其吸收者
68.68 Ranitidine 口服或注射後,其血中藥物濃度經時變化均會產生雙波峰現象,最主要原因為何?
(A)胃排空的差異性
(B)食物的影響
(C)腸肝再循環
(D)小腸運動性的改變
69.69 大多數藥物以被動擴散方式被吸收,下列對被動擴散之敘述,何項錯誤?
(A) 細胞膜之內外需有濃度差
(B) 可用Fick’s law 表示
(C) 與藥品之油/水分配係數無關
(D) 擴散速率與細胞膜之厚度成反比
70.70 下列何項transporter 屬於一種細胞膜上的蛋白質,可降低一些具細胞毒性藥物從小腸內腔穿透上皮細胞至血液之穿透性?
(A) P-glycoprotein
(B) Amino acid transporter
(C) Glucose transporter
(D) Phosphate transporter
71.71 基於藥物作用之時間性,建議pravastatin 之給藥時間為何?
(A) 每天上午一次
(B) 每天中午一次
(C) 晚上睡前一次
(D) 三餐飯前給藥
72.72 在競爭性酵素抑制過程中,通常K M 及V max 之變化為何?(K M: Michaelis-Menten constant, V max:最大反應速率)
(A) K M 及V max 均改變
(B) K M 改變,V max 不變
(C) K M 及V max 均不改變
(D) K M 不變,V max 改變
73.73 何謂chronopharmacokinetics?
(A) 依賴劑量之藥物動力學
(B) 依賴時間之藥物動力學
(C) 與劑量無關之藥物動力學
(D) 依賴臨床反應之藥物動力學
74.74 已知某藥物之排除依循非線性藥物動力學,其V max 為6 mg/L . hr,K M 為10 mg/L,分布體積為30 L,當其在血中濃度為40 mg/L 時體內藥品出清率(clearance)為若干L/hr?
(A) 3.60
(B) 2.50
(C) 1.75
(D) 0.12
75.75 某抗生素之排除半衰期為2.5 小時,分布體積為30 L,口服之生體可用率為0.8,若此藥以每六小時給予125 mg 之口服劑量,經過一星期後之平均穩定血中濃度(C av)為若干μg/mL?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
76.76 某一心臟疾病用藥之藥動參數為排除半衰期為30 小時、分布體積為4 L/kg、生體可用率為0.8,治療濃度範圍在1-2 ng/mL,若欲以口服錠劑給予一位體重為70 公斤的病患時,以下列何種給藥方式最適當?
(A) 0.15 mg,qd
(B) 0.30 mg,qd
(C) 0.45 mg,bid
(D) 0.60 mg,bid
77.77 為測定某一腎功能不佳病患之腎臟功能,完整收集一天的尿量為2 L,經測定creatinine 之平均血中濃度為2.5 mg/dL,尿中creatinine 濃度為50 mg/dL,計算此病患之creatinine clearance 為多少mL/min?
(A) 5.5
(B) 10.6
(C) 27.8
(D) 38.9
78.78 已知gentamicin 幾乎100%經由腎臟排除(f=1),對於腎功能正常病人之維持劑量為每6 小時給予80 mg,對一位Cl Cr 為25 mL/min 之尿毒症病患,在給藥間隔不變的情況下,其劑量應為若干mg?
(A) 10
(B) 20
(C) 30
(D) 40
79.79 已知某藥物百分之二十由腎臟排除,其餘經由肝臟途徑進行排除,在慢性病毒性肝炎的病人其肝清除率減少50%,則此藥物之全身清除率會減少若干?
(A) 90%
(B) 75%
(C) 60%
(D) 40%
80.80 當以藥物投予病人後,經抽血測定其血中藥物濃度,若測得之血中藥物濃度值高於預估之濃度值時,最可能的原因為何?
(A) 生體可用率不佳
(B) 未達穩定狀態抽血
(C) 分布體積較預期為小
(D) 排除速率增加