Jason Chen>试卷(2013/10/15)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

94 年 - 094-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#11070 

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1.1 下列單位之換算何者正確?
(A) 1 meter = 1,000 millimicrons
(B) 1 kilogram = 1,000 milligrams
(C) 1 gram = 1,000 micrograms
(D) 1 microgram = 1,000 nanograms
2.2 下列何種溶液可用於製備安定性較佳之乙醯水楊酸溶液?
(A) 檸檬酸溶液
(B)水溶液
(C)磷酸二鈉溶液
(D)碳酸氫鈉溶液
3.3 下列何者具最佳之水溶解度?
(A) Benzene
(B) Phenol
(C) Benzyl alcohol
(D) Benzoic acid
4.4 下列何種溶媒於製藥上經常取代甘油用在配方上?
(A)異丙醇
(B)丙二醇
(C)無水酒精
(D)聚乙二醇
5.5 中華藥典第五版中,下列有關純淨水之規定何者正確?
(A)可含抑菌劑
(B)每 mL 所含總菌數不得超過 500 個
(C) pH 值介於 6.5 ~ 7.5
(D)總固體量不得超過 10 ppm
6.6 以 p-hydroxybenzoic acid 之酯類衍生物作為糖漿劑之抑菌劑,其需求藥物濃度之高低順序為何?
(A) Butylparaben > Propylparaben > Methylparaben
(B) Methylparaben > Propylparaben > Butylparaben
(C) Propylparaben > Methylparaben > Butylparaben
(D) Butylparaben > Methylparaben > Propylparaben
7.7 下列對複方橙皮醑劑之描述何者正確?
(A)為具療效之藥品
(B)常用於芳香酏劑之材料
(C)主要含固定油
(D)主要以甘油作為媒劑
8.8 下列有關苯巴比妥酏劑之敘述何者正確?
(A)為含酒精及甜味劑之療效藥品
(B)為短效之安眠藥品
(C)常製備於碳酸鈉溶液中
(D)常加入異丙醇增進藥物溶解度
9.9 滲漉法中使用酸化水醇媒劑作為含生物鹼生藥之浸溶劑,其主要目的是:
(A)增加脂質之抽取
(B)促進生藥中木質素之分解
(C)增加水溶性胺基鹽類
(D)增加鞣質之溶解
10.10 下列有關黏度單位之換算,何者正確?
(A) 1 g /(cm‧sec)= 0.01 poise
(B) 1 poise = 10 centipoise
(C) 1 centipoise = 0.01 stoke
(D) 1 stoke = 100 centistoke
11.11 下列單硬脂酸衍生物何者具有最高之 HLB 值?
(A) Propylene glycol monostearate
(B) Sorbitan monostearate
(C) Polyoxyethylene monostearate
(D) Polyoxyethylene sorbitan monostearate
12.12 一塑性流體之流變學特性如下:屈伏值(yield value):5000 dyne/cm 2;若切應力(shearing stress)為8300 dyne/cm 2時之切變速率為 150 sec - 1,則其塑性黏度(plastic viscosity)為多少cps?
(A) 495000
(B) 2200
(C) 495
(D) 22
13.13 下列何者是具搖變性之流體?
(A) Castor oil
(B) 93% Glycerin aqueous solution
(C) 50% Procaine penicillin G in water
(D) 1% Methylcellulose 25 cps in water
14.14 下列何種黏度常應用於表示聚合物分子量之特性?
(A)絕對黏度
(B)相對黏度
(C)本質黏度
(D)比黏度
15.15 HLB 值介於 3 ~ 6 之介面活性劑主要功能是作為:
(A) W/O 型乳劑之乳化劑
(B)去除泡沫劑
(C)清潔劑
(D)增溶劑
16.16 下列何者常用於製備脂溶性維生素之 O/W 型微乳劑?
(A) Span 80
(B) Polysorbate 80
(C) Gelatin
(D) Acacia
17.17 下列有關粒子粒徑測定法之描述何者正確?
(A)一般鏡檢法範圍 0.5 ~ 100 µm
(B)過篩分析法範圍 0.5 ~ 100 µm
(C)沈降法範圍 0.5 ~ 1000 µm
(D)電阻法(coulter counter)範圍 0.5 ~ 1000 µm
18.18 下列何者常稱為有機肥皂可用於製備 O/W 型乳劑?
(A) Sodium dioctyl sulfosuccinate
(B) Triethanolamine oleate
(C) Glyceryl monostearate
(D) Sodium alginate
19.19 下列有關非離子性介面活性劑之特性描述何者錯誤?
(A)其功能不受 pH 值之影響
(B)其功能不受電解質之影響
(C)主要來源為植物膠之成分
(D)不易遭受微生物污染及分解
20.20 O/W 型乳劑其造成乳析(creaming)之安定性問題,主要原因是:
(A)內相昇至表面
(B)外相昇至表面
(C)油相沈降至底部
(D)水相合併在一起
21.21 下列肛門栓劑藥物之吸收,何者較快和較佳?
(A)大粒徑親水性藥物粒子於水溶性基劑
(B)小粒徑親脂性藥物粒子於脂質性基劑
(C)大粒徑親脂性藥物粒子於脂質性基劑
(D)小粒徑親水性藥物粒子於水溶性基劑
22.22 一般懸液劑粒子具顯著布朗運動(Brownian motion)之主要粒徑範圍為:
(A) < 0.1 µm
(B) < 1 ~ 5 µm
(C) 20 ~ 50 µm
(D) 100 ~ 200 µm
23.23 下列何者是吸收性軟膏基劑之特性?
(A)可與水質藥品研合
(B)可溶解於水
(C)組成物為聚乙二醇
(D)組成物為甲基纖維素
24.24 下列何種軟膏基劑最不易為水所清除?
(A) Yellow ointment
(B) Hydrophilic petrolatum
(C) Hydrophilic ointment
(D) Polyethylene glycol ointment
25.25 下列對藥物穿透皮膚之描述何者錯誤?
(A)角質層是藥物穿透之最大障礙
(B)大分子極性藥物之角質層穿透是經由穿細胞路徑(transcellular pathway)
(C)藥物到達真皮層時可為系統性(systemic)吸收利用
(D)藥物穿透皮膚之速率與藥物之油水分配係數及水和媒劑之溶解度有關
26.26 下列有關栓劑壓製製備法之敘述何者正確?
(A)常稱作捏合法
(B)常稱作熔和法
(C)常稱作冷製程
(D)常稱作熱製程
27.27 下列有關氮氣作為氣化噴霧劑推進劑之敘述何者錯誤?
(A)產品不易氧化
(B)氣體無色無味
(C)易液化之氣體
(D)氣體價格便宜
28.28 下列何者適合於冷卻充填法製備氣霧劑?
(A)使用氮氣作為推進劑
(B)使用氟氯乙烷化合物作為推進劑
(C)使用水溶液藥物系統
(D)使用水油相藥物系統
29.29 依藥用氣化噴霧劑之組成系統加以分類,其類別有那些?
(A)一相及二相系統
(B)一相及三相系統
(C)二相及三相系統
(D)三相及四相系統
30.30 下列對於硬膠囊殼組成之敘述何者正確?
(A)可含水分 30% ~ 40%
(B)可含氧化鐵作著色劑
(C)不能含防腐劑
(D)不能含二氧化鈦
31.31 藥物之下列何種液體溶液不適合填充於軟膠囊?
(A) Propylene glycol
(B) Polyethylene glycol
(C) Ethyl alcohol
(D) Vegetable oil
32.32 一粉體流經一漏斗在下面形成一錐型粉床,其高度為 4.5 cm 底部之直徑為 9 cm,則此粉體之安息角為何?
(A) 60
(B) 45
(C) 30
(D) 25
33.33 Cromolyn sodium 之吸入劑含有乳糖作為分散劑,要具較佳肺部利用率時其藥物和乳糖之粒徑分別為何?
(A) 1 ~ 6 µm,30 ~ 60 µm
(B) 7 ~ 10 µm,10 ~ 20 µm
(C) 11 ~ 20 µm,30 ~ 60 µm
(D) 20 ~ 30 µm,10 ~ 20 µm
34.34 下列對於撒佈用散劑之規定何者正確?
(A)粉末至少通過 60 號篩
(B)不得加入法定色素
(C)可以加入矯味劑
(D)分裝於窄口容器
35.35 下列何者通常不作為口腔錠使用?
(A) Potassium chloride tablet
(B) Nitroglycerin tablet
(C) Methyltestosterone tablet
(D) Testosterone propionate tablet
36.36 下列何者是屬於水溶性滑潤劑?
(A)硬脂酸鎂鹽
(B)月桂硫酸鹽
(C)硬脂酸鈣鹽
(D)硬脂酸
37.37 在製錠之製法中需使用到錠塊(slug)之製程為何種製法?
(A)模製法
(B)濕式顆粒法
(C)乾式顆粒法
(D)直壓法
38.38 直壓法製備錠劑主要缺點為何?
(A)需使用較多之製程和時間
(B)製備之錠劑含量均一度差
(C)需用到乾燥設備
(D)需用到黏合劑
39.39 膜衣錠使用塑化劑之目的是:
(A)增加膜之機械強度
(B)增加膜之水穿透性
(C)降低膜之光澤
(D)降低膜之緻密性
40.40 下列對於水溶性發泡錠之描述何者正確?
(A)通常含磷酸二鈉及碳酸鈉
(B)溶於水後產生二氧化碳
(C)通常用模製錠製備
(D)以直接吞食服用
41.41 下列何者不適於作為腸衣包覆之材質?
(A) Shellac
(B) Glyceryl monostearate
(C) Hydroxypropyl methylcellulose
(D) Polyvinyl acetate phthalate
42.42 下列何種材質製成之口服控釋製劑,其藥物之釋出機制是經由惰性之塑性基質擴散?
(A) Hydroxypropyl methylcellulose
(B) Polymethacrylate
(C) Polyvinylpyrrolidinone
(D) Crospovidone
43.43 下列有關滲壓幫浦輸藥系統之藥物釋出機制的敘述何者正確?
(A)由薄膜擴散控制
(B)由遞送口控制
(C)由酸鹼度控制
(D)由薄膜之溶解控制
44.44 作為注射劑非水媒液,依規定不能含下列何種成分?
(A) Mineral oil
(B) Sesame oil
(C) Oleic acid
(D) Peanut oil
45.45 下列何種蒸氣滅菌操作對 50-mL 安瓿水溶液滅菌時較為適當?
(A)二十磅壓力,十二分鐘
(B)十五磅壓力,二十七分鐘
(C)十磅壓力,三十分鐘
(D)十磅壓力,十五分鐘
46.46 已裝填於包材中之醫療用插管通常使用何種滅菌法?
(A)蒸氣滅菌
(B)乾熱滅菌
(C)氣體滅菌
(D)過濾滅菌
47.47 以蒸餾法製備蒸餾水時,通常可加入下列何種化學藥品以增進熱原(pyrogens)之移除?
(A) Hydrogen peroxide
(B) Potassium permanganate
(C) Sodium bicarbonate
(D) Ferrous chloride
48.48 下列何種水溶液點滴到眼睛會因滲透壓的關係而造成流淚的現象?
(A) 1.9% Boric acid
(B) 0.6% Sodium chloride
(C) 2.5% Sodium chloride
(D) 3% Sodium phosphate dibasic heptahydrate
49.49 下列何者不適合作為眼藥水之增稠劑?
(A) Glycerin
(B) Polyvinyl alcohol
(C) Hydroxypropyl methylcellulose
(D) Methylcellulose
50.50 眼藥水滴劑較適當之黏度範圍是多少(cps)?
(A) 1 ~ 6
(B) 15 ~ 25
(C) 35 ~ 70
(D) 100 ~ 200
51.51 下列對於 epoetin alfa 溶液注射劑之敘述何者錯誤?
(A)單劑量不含抑菌劑
(B)可含白蛋白減少吸附
(C)貯存於-°5 ~ 5°C
(D)多劑量可含抑菌劑
52.52 下列對於 fomivirsen sodium 之用藥描述何者正確?
(A)用於生殖器病毒感染
(B)經眼玻璃體內注射給藥
(C)以植入法至眼球治療
(D)是一種球蛋白藥物
53.53 一藥物經靜脈瞬時注射 100 mg後,其血中濃度經時變化可用下列方程式表示: ,則此藥物之外插分布體積及中央室分布體積之比值為何?
(A) 0.25
(B) 0.5
(C) 4
(D) 8.6
54.一藥物經靜脈瞬時注射後,分別於 0.5 及 2.0 小時取血測其藥物濃度各為 12 及 5 µg/mL。
【題組】54 若藥物為一室開放藥物動力學模式,藥物之最接近排除半衰期為何(hr)?(log 3 = 0.48,log 2 = 0.30)
(A) 0.6
(B) 0.9
(C) 1.2
(D) 2.8
55.【題組】55 若 0.5 至 2 小時在尿中收集之藥量為 4.25 mg,則該藥物之腎清除率為何(mL/hr)?
(A) 200
(B) 330
(C) 760
(D) 840
56.56 由肛門向上至胃之順序,下列何者正確?
(A)十二指腸 → 迴腸 → 結腸 → 空腸
(B)迴腸 → 結腸 → 十二指腸 → 空腸
(C)結腸 → 空腸 → 迴腸 → 十二指腸
(D)結腸 → 迴腸 → 空腸 → 十二指腸
57.57 下列何種藥品在與食物一起用藥時,會因增加吸收而造成副作用?
(A) Ampicillin
(B) Phenacetin
(C) Phenytoin
(D) Rifampin
58.58 下列何種藥品與食物一起使用,其主要目的是降低藥物之胃刺激性?
(A) Lovastatin
(B) Famotidine
(C) Erythromycin
(D) Ibuprofen
59.59 一藥物經用藥後,其血中濃度可以用方程式: 描述,則其最可能藥動學模式是:
(A)靜脈瞬時注射二室模式
(B)口服用藥二室模式
(C)靜脈瞬時注射一室模式
(D)口服用藥一室模式
60.60 藥物與葡萄柚汁共同使用時,藥物血中濃度增加的主要原因為:
(A)降低腸胃道蠕動
(B)抑制藥物之代謝
(C)促進胃之排空
(D)促進藥物在腸道之溶解度
61.61 下列何種血中蛋白質可與鹼性藥物 lidocaine 結合而影響其藥物分布?
(A)Albumin
(B)α 1 -Acid glycoprotein
(C)Lipoproteins
(D)Immunoglobulins
62.62 一藥物全由腎臟排除,在正常人之清除率為 690 mL/min,分布體積為 35 L,今有一腎功能不佳之病人其清除率為 230 mL/min,若分布體積不變則該病人之藥物半衰期為何(min)?
(A) 35
(B) 80
(C) 105
(D) 140
63.63 下列有關正常腎臟血流與腎功能之敘述何者錯誤?
(A)腎臟血流約佔心輸出量之 1/5 ~ 1/4
(B)腎臟血流約 1700 L/day
(C)腎絲球之過濾率為 125 ~ 130 mL/min
(D)菊糖之清除率為 60 ~ 70 mL/min
64.64 下列有關水楊酸生體轉變之代謝物何者不是經由二期反應(Phase Ⅱ reaction)?
(A) Gentisate
(B) Salicyl phenolic glucuronide
(C) Salicylurate
(D) Salicyl acyl glucuronide
65.65 Saquinavir 同時與 ketoconazole 一起使用時,其口服生體可用率會增加之主要原因是:
(A)增加 CYP2D6 酵素之活性
(B)減少 CYP2D6 酵素之活性
(C)增加 CYP3A4 酵素之活性
(D)減少 CYP3A4 酵素之活性
66.66 兩種口服藥品含相同及等量之主成分,其藥動學參數在何種情況下是為生體相等性?
(A)AUC及ka之差異小於 30%
(B)AUC及C max之差異小於 20%
(C)K及C max之差異小於 10%
(D)AUC及K之差異小於 10%
67.67 一藥物之不同製劑經投用個別之劑量後所測得之 AUC 分別為 150 µg‧hr/mL(口服錠劑 150 mg); 144 µg‧hr/mL(口服溶液劑 120 mg);100 µg‧hr/mL(靜脈注射劑 50 mg)。則該藥物錠劑之相對生體可用率及絕對生體可用率之比值為何?
(A) 1.67
(B) 1.5
(C) 1.2
(D) 2
68.68 下列何者不是吸入劑之優點?
(A)吸收及作用快速
(B)降低系統性之藥物毒性
(C)避免首渡效應
(D)使用顆粒藥物增進療效
69.69 在藥品管理規定上有 SUPAC 之規範,其代表之意義為何?
(A)藥品在品管分析之驗證
(B)藥品在包材之管理
(C)藥品在量產及核准後之變更
(D)藥品療效主成分之評估
70.70 下列何種藥物其分布之非線性藥動學特性不是由於血中飽和蛋白質結合造成?
(A) Lidocaine
(B) Salicylic acid
(C) Warfarin
(D) Methicillin
71.  某藥物是以Michaelis-Menten藥物動力學特性排除,其排除速率最大值V max  = 10 µg /mL‧hr。
【題組】71 若在血中濃度為 4 µg /mL時其排除速率減為一半,則在血中濃度為 1 µg /mL時,其排除速率為何(µg /mL‧hr)?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
72.【題組】72 此藥物終端之排除半衰期為何(hr)?
(A) 0.28
(B) 1.1
(C) 2.5
(D) 5.8
73.73 一病人使用phenytoin治療癲癇之發作,病人該藥物之分布體積、V max及K M(Michaelis constant)分別為 45 L、530 mg/day及 25 mg/L。若病人藥物血中濃度控制在 15 mg/L,則該病人所用phenytoin劑量為何 (mg/day)?
(A) 32
(B) 70
(C) 150
(D) 200
74.74 Propranolol 及 diazepam 之血中蛋白質結合率分別為 87%及 98%,則下列敘述何者正確?
(A) Propranolol 半衰期短的主要原因是腎小管主動分泌
(B) Diazepam 半衰期短的主要原因是腎小管主動分泌
(C) Propranolol 半衰期短的主要原因是肝臟非限制代謝排除
(D) Diazepam 半衰期短的主要原因是肝臟非限制代謝排除
75.75 下列何者常應用於測定藥物或內生物質的腎絲球過濾率?
(A)高血中蛋白質結合之藥物
(B)能自由過濾腎絲球之內生物質
(C)高肝臟代謝之藥物
(D)高腎小管分泌藥物
76.76 Antipyrine 常應用於測定肝臟功能,其藥動學特性為何?
(A)主要分布於身體脂肪組織
(B)具有低的肝臟抽取率
(C)高的血中蛋白質結合率
(D)可經由腎臟代謝
77.77 Paclitaxel 主要經由肝臟代謝牽涉到 CYP3A 及 CYP2C 之酵素系統,在肝病患者之用藥時,下列藥動學特性何者正確?
(A)可依一階藥動學模式計算藥物劑量
(B)劑量加倍時血中濃度成比例增加
(C)於短時間大劑量輸注會有飽和排除現象
(D)加倍劑量時血中蛋白質之結合由 50%降到 40%
78.78 在鬱血性心衰竭時,病人之藥物清除率變成原來的一半或更低之主要原因是:
(A)心輸出量及肺血流量增加
(B)腎及肝臟血流量降低
(C)腸繫膜血流量增加
(D)藥物肝抽取率增加
79.79 使用 digoxin 藥物之患者因疾病進展關係加上 verapamil 治療,結果顯示 digoxin 之穩定態濃度增加了 40%,其主要原因是:
(A)降低 digoxin 膽管清除率
(B)增加 digoxin 腎臟清除率
(C)降低 digoxin 腎臟清除率
(D)增加 digoxin 血中蛋白質之結合
80.80 硬花甘藍及菠菜會影響到 warfarin 之抗凝血功能,主要原因是兩種蔬菜含有:
(A) Flavonoids
(B) Vitamin C
(C) Terpenoids
(D) Vitamin K