Jason Chen>试卷(2013/05/15)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

95 年 - 095-1-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#10011 

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1.1 固體劑型的藥品安定性試驗基準中,加速試驗的濕度為:
(A) 90% RH
(B) 87% RH
(C) 85% RH
(D) 80% RH
2.2 進行安定性試驗時,下列何種劑型最需要包括“溫度循環(cycling temperature)"試驗條件?
(A)錠劑
(B)懸液劑
(C)乳劑
(D)膠囊劑
3.3 Glycerin 作為糖漿抑菌劑的濃度為:
(A) 17.5%
(B) 45%
(C) 65%
(D) 85%
4.4 製備 amobarbital elixir 時,所使用的助溶劑為:
(A) Alcohol
(B) Diluted HCl
(C) Glycerin
(D) Methenamine
5.5 用振搖法Ⅱ製備芳香水劑時,加入滑石粉的目的,下列何者錯誤?
(A)提供芳香氣味
(B)吸附析出之油滴
(C)分散油滴
(D)過濾用
6.6 有關 polysorbate 80 界面活性劑,下列何者敘述錯誤?
(A)利用去水六環山梨醇與油酸所組成
(B)含有 20 個環氧乙烯
(C)對水溶解度低之界面活性劑
(D)適合作為 O/W 之乳化劑
7.7 關於糖漿劑之敘述,下列何項正確?
(A)以葡萄糖為糖漿基劑之飽和濃度為 70%(w/v)
(B)山梨醇糖漿具刺激性,病人易產生 hyperglycemia
(C)含強酸成分,宜用單糖漿為基劑
(D)葡萄糖為糖漿基劑,較蔗糖易產生焦化作用
8.8 有關氣體吸附在固體之敘述,下列何者正確?
(A)隨壓力、溫度增加而增加
(B)隨壓力增加、溫度減少而增加
(C)隨壓力減少、溫度增加而增加
(D)隨壓力、溫度增加而減少
9.9 所謂 shear dilatancy system 係指當切應力(shearing stress)增大時,會有下列何種變化?
(A)切變速率小,黏度係數大
(B)切變速率小,黏度係數小
(C)切變速率大,黏度係數大
(D)切變速率大,黏度係數小
10.10 當添加 acacia 與 benzalkonium chloride 時,會產生:
(A) Complex coacervation
(B) Simple coacervation
(C) Flocculation
(D) Micelles
11.11 同一固體具有下列三項性質,請比較其大小,下列何者正確? Ⅰ.真密度(true density)、Ⅱ.顆粒密度(granule density)、Ⅲ.體密度(bulk density)
(A)Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ
(B)Ⅰ<Ⅲ<Ⅱ
(C)Ⅱ<Ⅰ<Ⅲ
(D)Ⅲ<Ⅱ<Ⅰ
12.12 下列何種操作,其切變速率最小?
(A)自瓶子倒出藥水
(B)塗敷軟膏於皮膚
(C)研磨軟膏於軟膏板
(D)膠體磨之研磨操作
13.13 對於丁道爾效應(Tyndall effect)之敘述,下列何者正確?
(A)於明亮背景觀察
(B)於檢測光線的平行方向觀察
(C)於真溶液系統可觀測到錐形散射光
(D)可應用於膠體系統之粒子計數
14.14 下列何項不屬於膠體分散系統?
(A) Emulsion
(B) Micelles
(C) Bentonite magma
(D) Sodium carboxymethylcellulose 水溶液
15.15 有關分散質粒之物理性質的敘述,下列何者正確?
(A)質粒愈大表面積愈大,表面自由能亦愈高
(B)具有愈高能量的質粒,愈易產生凝聚(flocculation)
(C)質粒的表面張力,可藉由界面活性劑的加入而增加
(D)表面自由能愈高,在熱力學上視為愈安定
16.16 Type A 明膠在其水溶液之酸鹼值低於等電點(isoelectric point)時,則為:
(A)正電
(B)負電
(C)不帶電
(D)不一定
17.17 有些界面活性劑的溶解度,在某溫度以上時快速增加,則此溫度稱為:
(A) Krafft point
(B) Cloud point
(C) Flory temperature
(D) Eutectic point
18.18 親水軟膏的成份中,以下列何者作為乳化劑?
(A)丙二醇
(B)硫酸月桂酯鈉
(C)十八醇
(D)白軟石蠟
19.19 有關微膠粒(micelles)之形成,下列何者敘述正確?
(A)出現微膠粒之最高界面活性劑濃度稱為 CMC
(B)微膠粒為一永久性凝集體
(C)微膠粒的排列形狀會受到界面活性劑濃度的影響
(D)微膠粒的親水基團永遠朝外,而疏水基團則永遠朝向微膠粒之核心
20.20 關於栓劑產生局部作用之敘述,下列何者正確?
(A)使用甘油栓劑之主要目的為鎮痛作用
(B)陰道栓劑可用於治療 Trichomonas vaginalis 局部感染
(C)直腸栓劑主要之局部用途為殺菌作用
(D)治療痔瘡之栓劑不可含有局部麻醉劑與收斂劑
21.21 依中華藥典第五版規定,關於栓劑適當之貯存條件,下列何者正確?
(A)聚乙二醇栓劑必須貯存於冰箱中
(B)可可脂栓劑應置於緊密容器內,於 20 ℃以下貯存
(C)甘油明膠栓劑應置於緊密容器內,於 35 ℃以下貯存
(D)甘油栓劑應置於密閉容器內,冷凍貯存
22.22 下列何者無法促進藥物經皮穿透?
(A)尿素
(B)超聲波
(C)矽樹脂微針
(D)礦物油
23.23 有關 crinone gel 之敘述,下列何項正確?
(A)為肛門內使用之 insert
(B)含 prostaglandin E 2
(C)為具 bioadhesive 特性之凝膠製劑
(D)可溶於水
24.24 有關微晶纖維素(microcrystalline cellulose)之敘述,下列何者錯誤?
(A)是將纖維素經選擇水解而保留非晶型部分而得
(B)可做為助懸劑
(C)添加於錠劑具崩散功能
(D)可做為直接壓錠法製備錠劑所需之賦形劑
25.25 若 V b 表整體體積,V g 表顆粒體積,V p 表真體積, interspace ε 表顆粒間孔度,total ε 表整體孔度, cle intraparti ε表顆粒內孔度, ρ 表真密度,w 表重量,則下列公式,何者錯誤?
(A) cle intraparti ε =1-(V p / V g)
(B) interspace ε =1-(V g / V b)
(C)total ε =1-(V b / V p)
(D) V p=w/ ρ
26.26 討論錠劑溶離試驗模式及關係式建立時,常假設藥物的溶離是在「sink condition」下進行。而「sink condition」意謂在溶離試驗過程中,藥物在溶離液之濃度應一直維持在下列何種狀況?
(A)高於該藥品在溶離液溶解度之 20-35%
(B)低於該藥品在溶離液溶解度之 10-15%
(C)介於該藥品在溶離液溶解度之 10-15%
(D)高於該藥品在溶離液溶解度之 10-15%
27.27 有關藥典對藥物溶離度試驗之規定,下列何者錯誤?
(A)藥物溶離度試驗一般是在 37 ± 0.5 ℃的溫度下執行
(B)籃式溶離度試驗裝置在試驗進行時,其置藥網籃底與容器底間,應維持在 25 ± 2 mm 之距離
(C)籃式溶離度試驗裝置,其置藥網籃一般採用 40 號網目篩網
(D)若一藥物進行溶離度試驗時,在第一階段即被判定通過,則此六個檢品於規定時間之溶離百分比,皆應高於規定之 Q 值
28.28 固體之物理性質中,下列何者可用於測量固體粉體之流動性?
(A)接觸角
(B)安息角
(C)表面張力
(D)導電性
29.29 依藥典規範之生藥粉末粗細分類標準,若一粉體可 100%通過 60 號標準試驗篩,但通過 100 號標準試驗篩之比例低於 40%,則此粉體應歸屬於那一種粉末粗細分類?
(A)粗粉
(B)中粉
(C)細粉
(D)極細粉
30.30 依藥典規定之錠劑崩散度試驗,應在那一溫度(℃)條件進行?
(A) 37 ± 2
(B) 37 ± 5
(C) 25 ± 2
(D) 25 ± 5
31.31 在錠劑加糖衣(sugar coating)的製備過程中,下列何項步驟促使錠劑的重量增加最多?
(A) Smoothing
(B) Coloring
(C) Subcoating
(D) Sealing
32.32 若有一正方體粒子,邊長為 1 mm,若將粒子邊長減為 10 µm,則其表面積為原來之若干倍?
(A) 10
(B) 100
(C) 1000
(D) 10000
33.33 有關 Fisher subsieve sizer 之敘述,下列何者錯誤?
(A)單位時間流經樣品之空氣體積,與樣本之孔度有關
(B)單位時間流經樣品之空氣體積,與樣本黏度成反比
(C)單位時間流經樣品之空氣體積,與樣本每單位重量表面積成正比
(D)單位時間流經樣品之空氣體積,與樣本形成毛細管之不規則性成反比
34.34 為防止明膠於製造硬膠囊殼時分解,可加入 0.15%之:
(A) Titanium dioxide
(B) Sulfur dioxide
(C) Potassium iodine
(D) Sodium bicarbonate
35.35 經壓製完成之錠劑成品,發現有 capping 及 laminating 現象,則最可能與下列何項原因有關?
(A)潤滑劑不足
(B)壓錠時之壓力太大
(C)顆粒乾燥不完全
(D)壓錠過程中導入空氣
36.36 製藥常用之防腐抗菌劑(antimicrobial preservatives)中,下列何者亦為界面活性劑?
(A) Chlorobutanol
(B) Phenylmercuric nitrate
(C) Benzalkonium chloride
(D) Methylparaben
37.37 規範手術使用之眼用溶液的防腐劑劑量為:
(A) 0.5% Phenylethyl alcohol
(B) 0.01% Benzalkonium chloride
(C) 0.01% Phenylmercuric nitrate
(D)不可含有防腐劑
38.38 下列滅菌方法中,甘油宜採用何者進行?
(A)乾熱滅菌法
(B)過濾滅菌法
(C)蒸氣滅菌法
(D)氣體滅菌法
39.39 下列何項藥品及其濃度,何者不作為注射劑的保存劑(preservatives)?
(A) Chlorobutanol 0.5%
(B) Phenol 0.5%
(C) Chlorocresol 0.15%
(D) Sodium bisulfite 0.15%
40.40 一般生物製劑的貯存溫度,宜在:
(A) -15 ℃
(B) 0 ℃
(C) 2-8 ℃
(D) 25 ℃
41.41 關於熱原試驗之家兔的規定,下列何者錯誤?
(A)應豢養在 20-23 ℃恆溫、安靜環境中
(B)無熱原反應之家兔,需經 48 小時以上休養,始可再用
(C)若於試驗前 30 分鐘所測得之基礎體溫高於 39.8 ℃時,則不可用此兔子
(D)在熱原試驗體溫上升超過 0.6 ℃者,則於十天內可再次用於試驗
42.42 有關肌肉注射之敘述,下列何項正確?
(A)成年人以大腿內側為最佳注射部位
(B)嬰幼兒以上臂三角肌或大腿內側為適合之注射部位
(C)於臀部肌肉注射時之最大注射體積為 2 mL
(D)於上臂三角肌注射時之最大注射體積為 5 mL
(E)一律給分
43.43 以乾熱滅菌法殺菌的最主要機制為何?
(A)氧化反應
(B)還原反應
(C)凝固反應
(D)水解反應
44.44 所謂“Ocusert"為:
(A)經皮輸藥製劑
(B)陰道栓劑
(C)眼用長效製劑
(D)經鼻輸藥製劑
45.45 在眼用溶液中,下列何組抗菌劑之組合可有效對抗綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)引起之感染?
(A) Chlorobutanol+disodium EDTA
(B) Benzalkonium chloride+polymyxin B sulfate
(C) Phenylmercuric nitrite+chlorobutanol
(D) Phenylmercuric acetate+polymyxin B sulfate
46.46 有關冷凍乾燥法的敘述,下列何者錯誤?
(A)應將物質先冷凍
(B)適合用於熱不安定物質
(C)用於血液製品的製備
(D)操作過程中需加壓
47.47 有關眼用製劑中添加劑之敘述,下列何者正確?
(A)以 benzalkonium chloride 為抗菌劑,其適當之有效濃度為 0.05-0.1%
(B)眼用溶液不可使用磷酸鹽作為 pH 值的調節劑
(C)眼用溶液等張性之限制為其所含的氯化鈉範圍在 0.6-2.0%
(D)眼用溶液之增稠劑可使用 1% cellulose acetate phthalate
48.48 下列那一種藥物,因延遲胃排空而血中濃度呈現雙峰現象?
(A) Acetaminophen
(B) Cimetidine
(C) Phenacetin
(D) Ranitidine
49.49 有關 P-glycoprotein 之敘述,下列何項正確?
(A)屬於 energy-independent 蛋白質
(B)存在於細胞膜上為 influx transporter
(C)因其具特異性,僅存於腸道細胞膜
(D) Verapamil 及 paclitaxel 均為其受質(substrate)
50.50 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分佈體積變成原來的一半,且半衰期變成原來的一半時,若給藥劑量維持不變,請問下列何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃度(C)與時間(T)關係圖之變化?
(A) 

(B)  

(C) 

(D)
51.51 對於藥物在腦部之分佈,下列何項敘述錯誤?
(A)腦部血液灌流充分
(B)腦部微血管包圍一層緊密的膠細胞(glial cell)
(C)限制高極性或解離性藥物之分佈及穿透
(D)適合以灌流模式加以描述其分佈過程
52.52 下列何者屬於 phase II 代謝反應?
(A) Methylation
(B) Deamination
(C) Sulfoxidation
(D) O-Dealkylation
53.53 屬於限制性排除(restrictively elimination)之藥物,多數具備下列何項特性?
(A)藥物之排除與游離態藥物濃度無關
(B)與血漿蛋白質結合分率小
(C)排除程度與肝臟血流成正比
(D)肝臟抽提比(ER)小
54.54 葡萄柚汁與藥物代謝相關之特性,下列何項敘述正確?
(A)含有 naringin 屬黃酮類成分
(B)可增加 P-gp 之活性
(C)可增加 CYP3A4 代謝能力
(D)增加藥品於肝臟之首渡效應(first-pass effect)
55.55 Phenytoin 會和下列何項藥物競爭相同的白蛋白結合位置而發生取代(displacement)反應?
(A) Penicillins
(B) Benzodiazepines
(C) Sulfonamides
(D) Probenecid
56.56 藥物投予後利用 Sigma-minus 方法加以解析時,係以下列何項之自然對數值與時間作圖以其斜率計算藥物之排除速率常數?
(A)藥物尿中排除速率
(B)尿中藥物排泄量
(C)尿中累積排除量
(D)待排泄至尿中的藥物量
57.57 某藥物之 Vp 為 5 L,Vt 為 15 L,與血漿蛋白質結合率為 40%,擬似分佈體積為 35 L,則該藥物與組織之未結合分率為若干%?
(A) 10
(B) 20
(C) 30
(D) 40
58.58 定速連續靜脈輸注一藥物,該藥物的半衰期是 3 小時,請問應該連續輸注多少小時才能使藥物血中濃度到達穩定濃度的 75%?
(A) 3
(B) 6
(C) 9
(D) 12
59.59 Propranolol 的肝抽取率(extraction ratio)高達 0.6-0.8,請問對 propranolol 而言,下列那一項為影響其肝清除率的主要因素?
(A)蛋白結合率
(B)肝中酵素活性
(C)肝血流量
(D)肝臟體積
60.60 某 藥 品 在 體 內 動 態 依 二 室 模 式 進 行 , 當 以 靜 脈 注 射 給 予 300 mg 後 , 其 經 時 濃 度 變 化以 Cp=60e -4.8t+24e -0.15t(Cp:mg/L,t:hour)表示,則其分佈體積之估算,何者正確?
(A)(Vd)exp=3.6 L
(B)(Vd)area=11.6 L
(C) Vp=5 L
(D)(Vd)ss=12.5 L
61.61 承上題,該藥品之體清除率為若干 L/hr?
(A) 1.74
(B) 2.23
(C) 3.42
(D) 4.06
62.62 某藥物(F=0.8)經口服給予 200 mg 後,於尿液中之累積最大排除量為給予劑量之 60%,已知該藥物之半衰期為 3 小時,分佈體積為 20 L,則其腎清除率為若干 L/hr?
(A) 6.16
(B) 4.62
(C) 3.47
(D) 2.31
63.63 承上題,當體內濃度為 2 mg/L 時,該藥物自腎排除速率為若干 mg/hr?
(A) 6.94
(B) 4.62
(C) 3.08
(D) 2.31
64.64 有關 Wagner-Nelson method 之敘述,下列何者錯誤?
(A)用於一室藥動學模式
(B)利用藥物未被吸收分率對時間作圖
(C)以計算藥物之吸收速率常數
(D)必須有靜脈注射給藥之數據資料,始可計算其他相關參數
65.65 欲評估 ketoconazole 局部痤瘡製劑之生體相等性,則利用下列何種方式最為適當?
(A)血中藥物尖峰濃度值
(B)尿液之最大累積排除量
(C)比較性臨床試驗
(D)體外溶離試驗
66.66 下列各組藥物中,何者屬於 pharmaceutic alternatives?
(A) Ampicillin - amoxicillin
(B) Tetracycline phosphate - tetracycline hydrochloride
(C) Ibuprofen - diazepam
(D) Acetaminophen - panadol
67.67 以 cephalosporins 為例,其系列藥物主要均為經由腎小球過濾而排除,則其排除半衰期(t 1/2)與血漿中藥物與蛋白質結合百分率(F)之關係應為何?(↑:增大,↓:減小)
(A) F↑,t 1/2↑
(B) F↑,t 1/2↓
(C) F↑,t 1/2 維持不變
(D)兩者沒有關聯
68.68 某藥物以 200 mg 錠劑口服投予後,其血中濃度曲線下面積(AUC)為 50 mg.hr/L;而口服二倍劑量之膠囊劑時,其 AUC 為 120 mg.hr/L。則該藥物之錠劑相對於膠囊劑其相對可用率為若干?
(A) 0.42
(B) 0.83
(C) 0.96
(D) 1.20
69.69 某藥物經口服後之血中濃度曲線下面積(AUC)為 300 ng.min/mL,另以靜脈注射方式給予二分之一劑量的相同藥物,得其 AUC 為 200 ng.min/mL,則該藥物之絕對可用率為若干?
(A) 0.25
(B) 0.67
(C) 0.75
(D) 1.00
70.70 可利用乳糜小滴型式製備下列何項藥品,以改善經由淋巴系統的口服吸收?
(A) Erythromycin
(B) Aclarubicin
(C) Tetracycline
(D) Lithium salt
71.71 進行藥物體外-體內相關性(IVIVC)研究,以體外溶離百分之五十之時間(t 50%)對應藥物在體內達尖峰濃度所需之時間(t max)為評估標的時,是屬於何種層級(level)之相關性?
(A) A
(B) B
(C) C
(D) D
72.72 腸細胞膜上具有可降低藥物從小腸內腔穿透上皮細胞至血液之蛋白質,係屬於下列何項 transporter?
(A) Amino acid
(B) P-Glycoprotein
(C) Glucose
(D) Monocarboxylic acid
73.73 某藥物在體內之動態依循一室模式,其自體內之排除包括肝臟代謝(k m=0.25 hr -1),腎臟排泄(k e=0.4 hr -1)及膽汁排泄(k b=0.15 hr -1),若藥物經由腎臟排泄之途徑被阻斷 50%,此時藥物之排除半衰期會延長為原來的若干倍?
(A) 1.3
(B) 1.7
(C) 2.1
(D) 2.7
74.74 收集某位尿毒病患一天的排尿量為 2 L,測其血中平均肌酸酐濃度為 2.5 mg/dL,尿中肌酸酐濃度為50 mg/dL,則此病患之肌酸酐清除率為多少 mL/min?
(A) 5.5
(B) 10.6
(C) 27.8
(D) 38.9
75.75 已知某藥物經由非線性藥物動力學進行排除,其 K M 為 40 µg/mL,V max 為 20 µg/mL.hr,而分佈體積為 10 L,當此藥物以 IV 給予 300 mg 時,此藥物被排除 50%需時若干小時?
(A) 2.14
(B) 4.28
(C) 6.42
(D) 8.56
76.76 某抗生素之排除半衰期為 2.5 小時,分佈體積為 30 L,生體可用率為 0.8,此藥以一次劑量 125 mg,q6h的方式口服,經過一星期之平均穩定血中濃度為若干 µg/mL?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
77.77 一藥物若有 75%是經由腎臟排泄,則在腎功能不全的患者的肌酸酐清除率(creatinine clearance, Cl cr)只有 10 mL/min,(正常人之 Cl cr=100 mL/min),對於此病患治療劑量應如何給予?
(A)給予正常劑量的 90%
(B)給予正常劑量的 67.5%
(C)給予正常劑量的 32.5%
(D)給予正常劑量的 7.5%
78.78 對於治療指數狹窄的藥品,應以下列何種方式給予藥品最為適當?
(A)增加劑量,縮短給藥間隔
(B)減少劑量,縮短給藥間隔
(C)增加劑量,延長給藥間隔
(D)減少劑量,延長給藥間隔
79.79 某藥物之清除率於平均年齡 25 歲及 60 歲之病人,分別為 40 mL/min 及 8 mL/min,則該藥物對一名60 歲病人給予之劑量為正常劑量之若干百分比(假設給藥間隔不變)?
(A) 20%
(B) 30%
(C) 40%
(D) 50%
80.80 如果藥物的腎清除率比菊糖(inulin)的腎清除率大,則表示此藥物由腎臟排除的可能機轉是下列何項?
(A)腎小球過濾
(B)主動式分泌
(C)再吸收
(D)腸肝循環