Jason Chen>试卷(2013/05/14)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

95 年 - 095-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#9979 

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1.1 若某一藥物於80℃分解速率比60℃下快10 倍,則此分解反應之Ea(kcal/mole)約為:
(A) 2
(B) 12
(C) 19
(D) 26
2.2 下列有關單糖漿劑(simple syrup)水解後變化的敘述,何者最正確?
(A) 較不易發酵
(B)造成水溶液偏極光左旋的是dextrose
(C)造成甜度改變的是sucrose
(D)造成顏色改變的是levulose
3.3 電解質溶液的濃度一般應以何種方式表示最適當?
(A) ppm
(B) mEq
(C)%W/V
(D)%V/V
4.4 依中華藥典第五版,流浸膏採用沸水為浸溶劑時,濃縮液中應加入何種物質當作防腐劑?
(A) 乙醇
(B)甘油
(C)酚
(D)苯甲醇
5.5 將碘(I 2)加入碘化鉀(KI)溶液中導致碘的溶解度增加的原因為何?
(A) 增加溶解度積(solubility product)
(B)產生鹽析現象(salting out)
(C)形成錯合離子(complex ion)
(D)形成微膠粒子(micelle)
6.6 下列四種溶解methylcellulose 的方法中,何者最迅速實用?
(A)將水加熱至近沸騰,並劇烈攪拌,再將methylcellulose 一次加入溶解之
(B)將水加熱至近沸騰,並劇烈攪拌,再將methylcellulose 分次加入溶解之
(C)將methylcellulose 一次快速倒入劇烈攪拌之冷水中,再劇烈攪拌數分鐘,等到全部methylcellulose 均濕潤後,放置隔夜
(D)將methylcellulose 分散在部分熱水中,再將其餘冷水加入而溶解之
7.7 下列有關臨界微膠粒濃度(critical micelle concentration)之敘述,何者錯誤?
(A) 離子性界面活性劑比非離子性界面活性劑之臨界微膠粒濃度值高
(B)加入鹽類,降低離子性界面活性劑臨界微膠粒濃度值
(C)同一系列化合物,碳鏈增加,則臨界微膠粒濃度值減少
(D)同一系列非離子性界面活性劑化合物,其臨界微膠粒濃度值,隨親水性之增加而減少
8.8 下列有關非離子性界面活性劑RO(CH 2 CH 2 O) n H cloud point 之敘述,何者錯誤?
(A) 此界面活性劑水溶液,在cloud point 以下,外觀澄清
(B)界面活性劑R 部分一定時,cloud point 隨ethylene oxide 單體數目增加而降低
(C) Ethylene oxide 單體數目維持一定時,cloud point 隨R 長度增加而降低
(D) Ethylene oxide 之水合化(hydration)是放熱反應
9.9 當形成微膠粒(micelles)後,隨著界面活性劑的添加,則下列敘述何者錯誤?
(A) 混濁度提高
(B)擴散係數下降
(C)滲透壓下降
(D)溶解度提高
10.10 下面有關O/W 型乳劑之敘述,何者正確?
(A) 分散相為水相
(B)連續相為水相
(C)外相為油相
(D)內相為水相
11.11 下列何者能最有效的使親水性膠體產生沈澱、鹽析等?
(A) Mg 2+
(B) Ca 2+
(C) Sr 2+
(D) Ba 2+
12.12 當聚合物之 時,代表此聚合物分散性(polydispersity)為:
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
13.13 口服礦油常製成乳劑服用,其主要目的為何?
(A) 增進瀉下作用
(B)增進礦油系統性吸收
(C)增進礦油之安定性
(D)增進腸道之消化
14.14 Acacia 之金指數(gold number)為0.2,代表:
(A)利用0.2 毫克acacia 添加形成金乳液
(B)利用0.2 毫克acacia 添加防止金溶液變成紅色
(C)利用0.2 毫克acacia 添加防止金溶液形成
(D)利用0.2 毫克acacia 添加防止金溶液變成藍色
15.15 增加下列何因子無法維持原來顆粒之分散性?
(A) 擴散係數
(B) Zeta potential
(C)粒子顆粒微小化
(D)重力
16.16 混合Span 80(HLB=4)與Tween 80(HLB=15)3 : 7 比例後,適合下列何種劑型?
(A) W/O 劑型
(B) Antifoaming 劑
(C) Wetting agent
(D) O/W 劑型
17.17 下列何者並非影響乳劑轉相之因子?
(A) 改變油水比例
(B)添加鹽類
(C)產生凝結
(D)改變溫度
18.18 下列何者非屬於模鑄製劑?
(A) 錠劑
(B)丸劑
(C)栓劑
(D)糊劑
19.19 當氣化噴霧劑的藥品濃縮物中含高比例的下列何種物質時,不宜利用冷卻充填法來製造?
(A) 甲烷
(B)水份
(C)乙醇
(D)甘油
20.20 軟膏組成中較可增加皮膚內水份散失之成分為:
(A) 凡士林
(B)羊毛脂
(C)乳化劑
(D)水
21.21 將粉末藥品與親水軟膏調製時,宜使用下列何種研合劑?
(A) 甜杏油
(B)紅花油
(C)甘油
(D)麻油
22.22 下列何定律與粒子研磨之能量無關?
(A) Kick’s law
(B) Rittinger’s law
(C) Bond’s law
(D) Fick’s law
23.23 某一擴散槽半徑為2 cm,中間置一膜,膜厚1 mm,施藥室的藥物濃度為0.5 mg/mL,其擴散係數為2×10 -7 cm 2 /s,分配係數為2,則此藥之穿透係數為何?
(A) 4×10 -6 cm/s
(B) 3.14×10 -6 cm/s
(C) 2×10 -6 cm/s
(D) 1×10 -6 cm/s
24.24 下列何藥物,最適合做為口服緩釋劑型?
(A) Phenytoin
(B) Potassium chloride
(C) Guanethidine
(D) Warfarin
25.25 溶離度的敘述,用於下列何種用途時,其功能最不顯著?
(A) 瞭解成品的釋出均一性
(B)瞭解成品的安定性
(C)做為scale-up 之比對用
(D)瞭解成品在體內清除率
26.26 下列常見之錠劑賦形劑中,何者之相對流動性最差?
(A) Mannitol
(B) Microcrystalline cellulose
(C) Pregelatinized starch
(D) Spray-dried lactose
27.27 以高分子之coacervation 現象進行藥物微粒製備,稱之為microencapsulation,其製備的主要組成包括:core material, hydrophilic polymer solution 及precipitant 三項,一般具療效之有效成分是加在那一部分?
(A) Core material
(B) Hydrophilic polymer solution
(C) Precipitant
(D) Precipitant 或hydrophilic polymer solution
28.28 藥師臨時調配時,將粉末用研杵(pestle)在研缽(mortar)研細之動作,稱為:
(A) Trituration
(B) Pulverization by intervention
(C) Lyophilization
(D) Levigation
29.29 下列有關Coulter counter 之敘述,何者錯誤?
(A) 測定時可能要用到電解質溶液
(B)是用來測定粒子之體積
(C)可用來看抗菌劑抑制微生物生長之效果
(D)測定原理與粒子隔阻光之量有關
30.30 中華藥典第五版之aspirin tablet 溶離度試驗中,所使用溶離液之pH 值為:
(A) 1.2
(B) 4.5
(C) 6.8
(D) 7.2
31.31 下列那一項不是增加經皮輸藥之物理方法?
(A) Phonophoresis
(B) Iontophoresis
(C) Hydration of stratum corneum
(D) Delipidization of stratum corneum
32.32 依中華藥典第五版,進行無菌試驗時應在何種環境下進行?
(A) Class 100
(B) Class 1,000
(C) Class 10,000
(D) Class 1,000,000
33.33 下列何種成分最不易於加熱滅菌時自玻璃中溶出而造成溶液之酸鹼值改變?
(A) Boric oxide
(B) Calcium oxide
(C) Iron oxide
(D) Magnesium oxide
34.34 以乾熱法進行滅菌,在高溫下亦可除去熱原,若在250℃下進行,需要至少加熱多久?
(A) 45 分鐘
(B) 1 小時
(C) 2 小時
(D) 4 小時
35.35 若 0.04 M 之酸性藥物(pKa=4)水溶液,其 [H + ] 為多少?
(A) 0.16 M
(B) 2.0×10 -2 M
(C) 2.0×10 -3 M
(D) 1.6×10 -3 M
36.36 下列有關錠劑黏合劑(binders)之明膠溶液(gelatin solution)的敘述,何者錯誤?
(A) 常用濃度為10~20%
(B)在25℃下為濃稠液態溶液
(C)明膠源自動物之結締組織
(D)使用時須新鮮配製
37.37 依USP 21 版之後的規定,下列何種試驗可用於檢測注射劑之熱原含量是否符合規格?
(A) Bacterial endotoxins test
(B) Leaker test
(C) Smoke test
(D) Sterility test
38.38 傳統之注射劑熱原試驗是以何種動物作試驗動物?
(A) 天竺鼠
(B)小白鼠
(C)兔子
(D)狗
39.39 環氧乙烯(ethylene oxide)與最少多少體積百分比的空氣混合即易產生爆炸?
(A) 1
(B) 3
(C) 5
(D) 8
40.40 下列各類製藥用玻璃,何者可適用於所有小體積注射劑(small volume parenterals, SVPs)?
(A) NP 玻璃
(B) Type III 玻璃
(C) Type II 玻璃
(D) Type I 玻璃
41.41 下列何者所產生的內毒素(endotoxins)效力最強?
(A) 革蘭氏陽性菌
(B)革蘭氏陰性菌
(C)黴菌
(D)病毒
42.42 薄層層流裝置(Laminar-airflow)中的高效率特殊空氣濾網(HEPA filter)的效能評估是以多大粒徑(μm)的煙來測試的?
(A) 0.1
(B) 0.2
(C) 0.3
(D) 0.6
43.43 靜脈注射用乳劑之內相液滴大小一般不可大於多少μm?
(A) 5
(B) 10
(C) 15
(D) 20
44.44 人工淚液主要含有下列那一成分作稠化劑?
(A) Gelatin
(B) Glycerin
(C) Hydroxypropyl methylcellulose
(D) Polyethylene glycol
45.45 下列何者為高壓蒸汽滅菌法之最主要殺菌機制?
(A) 蛋白質發生還原反應
(B)蛋白質發生變性反應
(C)蛋白質發生氧化反應
(D)蛋白質發生烷化反應
46.46 以藥物之累積相對吸收分率(CRFA)對時間作圖,若二者間為一直線關係則可推測該藥物在體內為何種速率之吸收過程?
(A) Apparent zero-order
(B) Apparent first-order
(C) Higuchi model
(D) Second-order
47.47 下列何者可做為親淋巴性載體,當與藥物配方時可形成複合物以增加藥物自淋巴系統之吸收?
(A) Arachis oil
(B) Corn oil
(C) Dextran sulfate
(D) Oleic acid
48.48 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為5 L/hr,當肝臟血流量減少為原來的一半時,則下列敘述何者正確?
(A) 清除率大致不變
(B)清除率增加成為原來的兩倍
(C)清除率減少約成為原來的一半
(D)肝臟固有清除率減少成為原來的一半
49.49 某抗生素以靜脈注射給予500 mg,其在體內動態依二室式模式進行,經時濃度變化以 C p=32e -1.6t+24e -0.15t (C p: mg/L,t : hour) 表示,則其血中濃度曲線下面積為若干mg . hr/L?
(A) 90
(B) 120
(C) 160
(D) 180
50.50 某藥品之線性藥物動力學參數分別如下:血中蛋白質結合率為20%、分布體積為60 L、排除半衰期為2 hr、由尿液排泄之分率為90%。當以口服給予500 mg 藥品後其尿中藥物排泄總量為180 mg,請問此藥之生體可用率為何?
(A) 0.2
(B) 0.4
(C) 0.6
(D) 0.9
51.51 藥物的血中濃度 C p=68 (e -0.14t - e -1.3t ),則下列敘述何者正確?
(A) 為非線性藥物排除性質
(B)屬血管外給藥一室模式
(C)藥物的分布呈零次動力 學
(D)藥物的排除速率大於吸收
52.52 計算下列何種藥動參數時可不需考慮其室性模式的屬性?
(A) AUC
(B) CL
(C) kel
(D) Vd
53.53 已知 A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力(permeability)都很強,而在肝臟中之固有清除率(intrinsic clearance)分別為A 藥15 L/min,B 藥0.15 L/min;且兩藥品之血中蛋白質結合率分別為A 藥50%,B 藥10%。當肝血流量從1.5 L/min 降低至1 L/min 時,下列有關藥物在肝中清除率變化之敘述,何者正確?
(A) A 藥清除率之增加較小
(B) B 藥清除率之增加較小
(C) A 藥清除率之降低較小
(D) B 藥清除率之降低較小
54.54 已知某口服藥品在體內之動態遵循線性的一室模式,假設在劑量、生體可用率、分布體積與清除率均不變,僅吸收速率常數增加時,下列有關最高血中濃度(C max)與到達C max 之時間(t max)的敘述何者正確?
(A) C max 與t max 均增加
(B) C max 與t max 均減小
(C) C max 增加,t max 減小
(D) C max 減小,t max 增加
55.55 在下列何種情況下藥品之腎臟排泄會減少?
(A)弱酸性藥品且尿液pH 值下降
(B)弱鹼性藥品且給予氯化銨(ammonium chloride)
(C) Aspirin 且給予碳酸氫鈉(sodium bicarbonate)
(D) Ethanol 且給予碳酸氫鈉(sodium bicarbonate)
56.56 Aspirin 會影響phenylbutazone 的蛋白質結合能力,是因為:
(A) 增加親水基的競爭力
(B)改變蛋白質的化學結構
(C)破壞緩衝液的等滲性
(D)協同接受體的結合性
57.57 下列何者是小兒麻痺口服沙賓疫苗的吸收方式?
(A)主動運輸(Active transport)
(B)促進擴散(Facilitated diffusion)
(C)被動擴散(Passive diffusion)
(D)小胞運輸(Vesicular transport)
58.58 下列何種藥品是經鼻給藥之製劑?
(A) Nicoderm
(B) Nitro-Dur
(C) Miacalcin
(D) Alupent
59.59 下列何種狀況下可能須考慮到藥物分布體積的改變?
(A) 患者食慾改變
(B)患者體重增加
(C)患者近視度數增加
(D)患者心肺功能改變
60.60 依下列四種不同的給藥間隔和劑量反覆多次口服一藥物,假設在給藥過程中,該藥物之藥動特性均維持不變,則下列那一種情況所造成在穩定狀態下的最高血中濃度最高?
(A) 每24 小時投予1200 mg
(B)每12 小時投予600 mg
(C)每8 小時投予400 mg
(D)每6 小時投予300 mg
61.61 下列有關Mammillary compartment model 之敘述,何者正確?
(A) 為一長鏈狀分室模式
(B)藥物自中央室進行排除
(C)不適用於模擬體內器官連結模式
(D)每一組織分室均代表特定組織器官
62.62 在溶離試驗中需使用校正用錠劑(calibration tablet)來對溶離系統做校正與確效。根據美國藥典對於非崩散型錠劑(nondisintegrating tablet)之溶離試驗所用之校正用錠劑含有下列何種成分?
(A) Chloramphenicol
(B) Erythromycin
(C) Prednisone
(D) Salicylic acid
63.63 一般而言,經由下列何種投藥法,藥物吸收最慢?
(A) 口服
(B)鼻腔
(C)吸入
(D)靜脈注射
64.64 具有下列何項特性之藥物製劑,需進行生體相等性評估?
(A) 屬於dose-independent kinetics 藥動特性
(B)主成分與賦形劑之比例高於5 : 1
(C)水溶解度大於5 mg/mL
(D)主成分之吸收程度小於50%
65.65 下列那一個考量因素或敘述適用於控釋劑型上?
(A) 可減少投藥頻率
(B)半衰期長的藥品最適合製成此類劑型
(C)可增加藥品血中濃度上下波動的情形
(D)單次劑量大於500 mg 的藥品適合製成此類劑型
66.66 基於排除速率常數對腎功能不佳的患者進行劑量調整時,則下列何項假設錯誤?
(A)體清除率與肌酸酐清除率呈正比關係
(B)非腎清除率不改變
(C)肌酸酐清除率可反映腎功能之變化
(D)原型藥物以經腎排除為主要途徑
67.67 某藥之體內動態遵循一室模式,其清除率及分布體積分別為3.465 L/hr 及10 L。請問下列何者正確地描述以靜脈快速注射80 mg 此藥後,血中濃度(C)與時間(T)關係圖之變化?
(A) 
(B) 
(C) 
(D)
68.68 下列描述給藥劑量(dose)與藥動參數清除率(CL)、分布體積(V)、最高血中濃度(C max)、到達最高血中濃度所需時間(T max)之關係圖中,何者屬於非線性藥物動力學?
(A) 
(B) 
(C) 
(D)
69.69 某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學,當以靜脈快速注射100 mg 於人體後之血中濃度(C p)經時關係如下表所示。若處方為每4 hr 靜脈快速注射給予此藥200 mg,請問在第三次注射給藥後,最高血中濃度為多少(mg/L)? 
(A) 17.5
(B) 24.6
(C) 30.0
(D) 35.0
70.70 腎疾病患者進行血液透析(hemodialysis)時,具有下列何項特性之藥品易自透析過程中移除?
(A) 水溶解度小
(B)蛋白質結合率低
(C)分布體積大
(D)分子量大於500
71.71 在恆速靜脈輸注給藥時,下列有關給予速效劑量(loading dose)之敘述,何者正確?
(A) 可增加穩定狀態濃度
(B)可減低輸注速率而仍維持相同之穩定狀態濃度
(C)對於分布體積較小之藥品較有用
(D)對於半衰期較長之藥品較有用
72.72 依中華藥典第五版規定,若某注射劑之標誌容量為5 mL,則進行注射劑容器內注射液容量之測定時,應取之檢品數至少為多少?
(A) 1 個
(B) 3 個
(C) 5 個
(D) 7 個
73.73 下列關係式中何者最適宜描述球形固體粉末之溶離模式?
(A) The Hixson-Crowell cube root law
(B) Noyes-Whitney equation
(C) Higuchi equation
(D) Fick’s second law
74.74 已知某藥物依循非線性藥物動力學,其V max 為6 mg/L . hr,K M 為4 mg/L,分布體積為15 L,當其血中濃度為26 mg/L 時,該藥品在體內之清除率(clearance)為若干L/hr?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
75.75 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten 動力學描述,而其給藥速率 R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度 C ss(mg/L)間之關係可以下圖方式表示。若要將穩定狀態血中濃度維持在20 mg/L,請問此時的給藥速率(mg/hr)應為何? 
(A) 20
(B) 40
(C) 60
(D) 80
76.76 下列對氯化苄二甲烴銨(benzalkonium chloride)之敘述,何者正確?
(A) 為帶負電荷之四級銨
(B)作為抗氧化劑
(C)在製劑中可因化學吸附降低抗菌活性
(D)與白陶土(kaolin)可因物理吸附結合一起
77.77 下列有關藥品名及其類別之敘述,何者正確?
(A) Acetaminophen:學名
(B) N-Acetyl-p-aminophenol:學名
(C) Aspirin:化學名
(D) Tylenol:化學名
78.78 下列有關膠囊(capsule)的敘述,何者正確?
(A) 供人類使用的型號共有8 種
(B)供人類使用的最小型號是000 號
(C)供人類使用的最大型號是5 號
(D)供動物使用的型號是由6 號到9 號
79.79 下列何者最不可能是影響藥品安定性之因素?
(A) 溫度
(B)外包裝
(C)酸鹼度
(D)離子強度
80.80 下列何種軟膏基劑之製備不需經加熱,僅需利用攪拌的方式可完成?
(A) Beeler’s base
(B) Bentonite base
(C) PEG base
(D) Vanishing cream base