Jason Chen>试卷(2013/05/15)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

96 年 - 096-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#10001 

选择:80题,非选:0题
立即測驗 
我要補題 回報試卷錯誤 試卷下載
1.1 下列何劑型進行安定性試驗時,不須進行溶離試驗?
(A)錠劑
(B)膠囊劑
(C)眼用液劑
(D)控釋劑型
2.2 下列有關糖漿劑(syrup)之敘述,何者最正確?
(A)不可給予糖尿病人使用
(B)除了糖以外,亦可加入其他甘味劑
(C)一定要置於冰箱中保存
(D)如果沉澱、混濁或發酵,仍可繼續使用一段時間
3.3 依中華藥典第五版之規定,所謂ppm 是指多少檢品分中所含雜質之分數?
(A)一千
(B)一萬
(C)十萬
(D)百萬
4.4 藥性強烈的粉狀浸膏劑通常可加入下列那一種不具作用的稀釋劑來調整效價?
(A)液體葡萄糖
(B)茴香油
(C)樹脂油
(D)澱粉
5.5 300 mL 的A 液(黏度:1.2 cps)及200 mL 的B 液(黏度:2.0 cps)混合成C 液,若皆為理想溶液,則C 液之黏度為多少cps?
(A) 0.9
(B) 1.4
(C) 1.8
(D) 2.8
6.6 下列有關gelatin A 之敘述,何者正確?
(A)經過鹼性處理後之產品
(B)等電點約在pH 7-9
(C)在pH 3.2 呈現負電荷膠體
(D)適合與acacia 混合
7.7 以In Situ Soap 方法來製造油水比例為1:1 之乳劑時,較可能遭遇到之困難為何?
(A)氫氧化鈣溶液(calcium hydroxide solution)濃度不足
(B)植物油中游離脂肪酸(free fatty acids)之量不夠
(C) 植物油太黏
(D)不易轉相
8.8 下列何者之滲透壓最低?
(A)分子溶液
(B)膠體分散系
(C)粗分液系
(D)離子溶液
9.9 下列分散系統中,何者之擴散速率最快?
(A) NaCl 水溶液
(B) Bentonite Magma USP
(C) sodium carboxymethylcellulose 水溶液
(D) suspension
10.10 當添加相反電荷之離子於離子型界面活性劑時,則臨界微胞體的濃度(CMC)會如何改變?
(A)上升
(B)不變
(C)下降
(D)變為0
11.11 Creaming 與coalescence 的主要差異在於:
(A) creaming 為可逆性,coalescence 為不可逆性
(B) creaming 為不可逆性,coalescence 為可逆性
(C) creaming 為向下,coalescence 為向上
(D) creaming 為向上,coalescence 為向下
12.12 當acacia 與gelatin A 在pH 3 條件下,會產生下列何種現象?
(A) creaming
(B) flocculation
(C) coacervation
(D) deflocculation
13.13 金數(gold number)中所提及保護膠體之最低量,是以下列何者為單位?
(A) mL
(B) mg
(C) g
(D) mV
14.14 懸液劑是屬於下列何者?
(A)真溶液(molecular solution)
(B)膠體分散系(colloidal dispersion)
(C)粗分散系(coarse dispersion)
(D)大分子溶液
15.15 關於非離子界面活性劑在溫度提高時對微胞體(micelles)的影響,下列敘述何者錯誤?
(A)臨界濃度變低
(B)臨界濃度提高
(C)顆粒變大
(D)曇點下降
16.16 液體與固體接觸角為多少度時,二者之濕潤情況最差?
(A) 0°
(B) 45°
(C) 90°
(D) 180°
17.17 在實驗室小量製備乳劑時,利用acacia 與水混合後,再加入cod liver oil 之乳劑製備法為:
(A)乾式法(Dry Gum)
(B)濕式法(Wet Gum)
(C)大陸法(Continental method)
(D)歐洲法(European method)
18.18 一般製備乳劑提高非脂肪或蠟之水相溫度的目的中,不包括下列何者?
(A)防止產生不良外觀
(B)防止產生粗體粒子
(C)防止乳化劑功能失效
(D)防止脂肪或蠟產生結晶
19.19 製作時為了利於清理與脫模,在注模前務必潤滑模具的栓劑為:
(A)甘油栓劑
(B)甘油明膠栓劑
(C)可可脂栓劑
(D)聚乙二醇栓劑
(E) B.C
20.20 鞣酸軟膏組成中,無水亞硫酸鈉的功用為:
(A)防腐劑
(B)脫水劑
(C)等滲壓劑
(D)抗氧化劑
21.21 氣化噴霧劑以多種烴類混合作為推進劑時,依下列何種定理計算其蒸氣壓?
(A) Fick’s 定律
(B) Poiseuille’s 定律
(C) Raoult’s 定律
(D) Stock’s 定律
22.22 下列有關Plastibase 的敘述,何者正確?
(A)主要的成分為白軟石蠟
(B)含有5﹪低分子量聚乙烯
(C)攝氏35 度以上堅硬度就會改變
(D)攝氏50 度以上膠漿結構就會破壞
23.23 固體A 與B 以各種可能比例形成之混合物,其最低熔點是為:
(A) critical point
(B) eutectic point
(C) supercritical point
(D) triple point
24.24 下列何者最不宜作為滲透壓幫浦(osmotic pump)滲透壓之試劑?
(A) NaCl
(B) KCl
(C) RbCl
(D) MgCl 2
25.25 下列何藥物最適合做為口服緩釋劑型?
(A) Diltiazem
(B) Diazoxide
(C) Dicumarol
(D) Novobiocin
26.26 一錠劑膜衣(film coating)的成分有:aluminum lakes、hydroxypropyl methylcellulose、propylene glycol、polyoxyethylene sorbitan derivatives 及acetone/water,則下列有關各成分角色之敘述,何者正確?
(A) hydroxypropyl methylcellulose 為塑化劑
(B) polyoxyethylene sorbitan derivatives 為film former
(C) propylene glycol 為界面活性劑
(D) aluminum lakes 為著色劑
27.27 對肌內注射劑而言,下列何種特性最不需被討論?
(A)局部刺激性
(B)藥品溶離性
(C)水分含量
(D)在注射部位的吸收
28.28 下列何者並非氣化噴霧劑的壓縮氣體推進劑?
(A)氧化亞氮
(B)環氧乙烯
(C)氮氣
(D)二氧化碳
29.29 下列製備錠劑所添加之賦形劑中,何者之功能乃在避免錠劑打錠時有粉末沾黏在鏌具上?
(A)稀釋劑
(B)潤滑劑
(C)黏合劑
(D)崩散劑
30.30 若一錠劑之平均每錠重量為300 mg,其主成分含量為100 mg,則依藥典規定,此錠劑之單位劑量均一度試驗應如何測定之?
(A)以重量差異試驗測定即可
(B)必須以含量均一度試驗測定
(C)重量差異試驗、含量均一度試驗擇一測定
(D)重量差異試驗,含量均一度試驗兩者皆須進行測定
31.31 假設一粉體其顆粒形狀是近圓球形,則此類粉體在下列那一粒徑範圍有最佳流動性?
(A) < 10 μm
(B) 10-75 μm
(C) 75-250 μm
(D) > 250 μm
32.32 全靜脈營養輸注液(Total Parenteral Nutrition, TPN)一般需經過大靜脈(如上腔靜脈)給予,其主要原因為何?
(A) TPN 溶液之滲透壓極低為低張溶液
(B) TPN 溶液之滲透壓極高為高張溶液
(C) TPN 溶液常為不澄清溶液
(D) TPN 溶液給予要很快速
33.33 以凍晶乾燥技術製備注射固體劑型有多項優點,下列何者並不是其優點?
(A)可適用於對熱不安定之藥物
(B)其產品固體具多孔性,有助於臨床藥品調配時之溶解速度
(C)可以以過濾方式進行滅菌
(D)操作簡便,所需成本較低
34.34 依中華藥典第五版規定,若一非抗生素固體之注射劑產品某批次之製造數量為2000 支,則該批次注射劑之無菌試驗(又稱滅菌檢查法)之最低取樣數量為多少?
(A) 10
(B) 20
(C) 30
(D) 40
35.35 注射劑熱原試驗之試驗藥品應注射於兔子的那一部位?
(A)耳朵上靜脈
(B)腿部肌肉
(C)皮下組織
(D)腹腔內
36.36 致熱原物質(pyrogenic substances)是下列何種物質所組成?
(A) Polysorbates
(B) Glycoproteins
(C) Glycosides
(D) Lipopolysaccharides
37.37 下列錠劑製備方法中,何者之製備步驟需經過兩次打錠?
(A)直接壓錠法
(B)乾粒法
(C)傳統濕粒法
(D)流床顆粒法
38.38 注射用水(water for injection)在儲存槽(storage tank)保存時,一般是維持在多少℃?
(A) 25
(B) 37
(C) 80
(D) 95
39.39 若有某一藥粉,其apparent density 為0.0625 g/mL,真密度(true density)為3.5 g/cc。請問其孔度最接近下列何者?
(A) 98﹪
(B) 88﹪
(C) 78﹪
(D) 68﹪
40.40 下列有關發泡顆粒之敘述,何者錯誤?
(A)可由citric acid、tartaric acid、sodium bicarbonate 來組成
(B) citric acid 所用之量(重量)通常比tartaric acid 多
(C)單獨使用citric acid 為酸之來源,則黏而不易操作
(D)為增進味道,酸之量可不必全部作用完
41.41 環氧乙烯(ethylene oxide)滅菌作用的機轉為何?
(A) alkylation
(B) deamination
(C) hydrolysis
(D) methylation
42.42 冷凍乾燥過程中的主要乾燥過程(primary drying stage)之溫度應維持低於某一臨界溫度,此溫度稱為:
(A) establish temperature
(B) collapse temperature
(C) transition temperature
(D) passage temperature
43.43 某抗生素以靜脈快速注射350 mg 後,其血中濃度經時關係圖如下所示。今以靜脈恆速輸注此藥,請問到達87.5﹪穩定狀態所需時間(hr)為何? 
 
(A) 4
(B) 6
(C) 12
(D) 17.5
44.44 某藥物在體內之動態依循二室分室模式,當以靜脈注射給予400 mg,經計算其經時血中濃度方程式為Cp (mg/L) = 48 e -2.4t +18e -0.3t(t:hr),則其經面積值所估算之分布體積﹝(Vd)area﹞為若干L?
(A) 16.7
(B) 21.4
(C) 28.9
(D) 32.5
45.45 快速靜脈注射單劑量 40 mg,其Cp = 4 e -8t + e -0.2t,則組織室之體積(L)為:
(A) 22.3
(B) 25.1
(C) 27.5
(D) 33.2
46.46 一藥遵循一室模式,分布體積為15 L,今以30 mg/hr 之速率靜脈輸注於一病人,血中藥物濃度終於穩定於12 μg/mL,則此藥的半衰期約多少hr?
(A) 2.6
(B) 4.1
(C) 5.6
(D) 7.4
47.47 健康人70 kg 快速靜脈注射單劑量(4 mg/kg),其血中濃度(μg/mL)遵循Cp = 40e -0.23t的方程式,若 Cp 小於1μg/mL 則無療效,最遲下一次應於幾小時後給藥?
(A) 12.0
(B) 14.0
(C) 16.0
(D) 18.0
48.48 有關多次劑量的給藥治療方式,下列敘述何者錯誤?
(A)調整有效的治療藥物濃度
(B)減少藥物濃度上下的波動
(C)維持藥物濃度在MTC(minimum toxic concentration)之上
(D)維持藥物治療作用的時程
49.49 下列何種生體轉變反應會產生具療效之代謝產物?
(A) Amphetamine 之deamination
(B) Phenobarbital 之hydroxylation
(C) Codeine 之demethylation
(D) Acetaminophen 之苯環hydroxylation
50.50 一藥物經靜脈瞬時注射後馬上測得血中之藥物濃度為50 μg/mL,若其最低有效血中濃度為12.5 μg/mL,藥物為一室開放藥物動力學模式,其排除速率常數為0.3 hr -1,則在此用藥法藥物之效期(duration)為何(hr)?
(A) 0.6
(B) 4.6
(C) 12.8
(D) 15.6
51.51 下列何者不是藥物在微血管壁與組織間橫向分布的動力?
(A)滲透壓
(B)靜水壓
(C)過濾壓
(D)舒張壓
52.52 下列何種方法常用在解析藥品在尿液中的排泄動力學?
(A) Henderson-Hasselbalch Equation
(B) Loo-Riegelman Method
(C) Michaelis-Menten Equation
(D) Sigma-Minus Method
53.53 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1.4 L/min,請問其清除率的主要決定因素為何?
(A)肝臟酵素活性
(B)肝臟血流量
(C)血中蛋白結合率
(D)膽汁流量
54.54 某藥物半衰期為3 小時,投予300 mg 給一病患,收集尿液48 小時得其排泄總量為251 mg,則此藥之Ke 約為多少hr -1?
(A) 0.08
(B) 0.19
(C) 0.27
(D) 0.35
55.55 下列有關尿中藥物排泄計算法之速率法(dDu/dt)或是累加-相減法(D u ∞ -Du)的敘述,何者正確?
(A)前法較後法須收集較長時間的尿液
(B)前法可計算藥物腎排泄速率常數 ke
(C)後法不需要知道藥物的初始劑量 D 0
(D)後法只可應用於零次排除速率的藥物
56.56 多次劑量給藥達到穩定狀態時,一般那一參數可作為安全性指標?
(A) C∞max
(B) C∞min
(C) C∞av
(D) C ss
57.57 健康人70 kg 快速靜脈注射單劑量(4 mg/kg),其血中濃度(μg/mL)遵循Cp = 40e -0.23t的方程式,t:hr,V D 為:(Log 2 = 0.310, Log 5 = 0.699)
(A) 2.8 L
(B) 4.9 L
(C) 6.5 L
(D) 7.0 L
58.58 下列何種因子不會影響到多次劑量給藥的治療方式的效能?
(A)劑量的大小
(B)投藥的頻率
(C)間隔時間的長短
(D)分布體積的大小
59.59 測量腎絲球過濾速率(GFR)常用的化合物是:
(A)果糖
(B)菊糖
(C)乳糖
(D)蔗糖
60.60 下列有關Loo-Riegelman method 之敘述,何者正確?
(A)用於一室式藥動學模式
(B)利用藥物被吸收分率對時間作圖
(C)以計算藥物之排除速率常數
(D)必須有靜脈注射給藥之數據資料始可計算其他相關參數
61.61 某藥之體內動態遵循一室模式,其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級(first-order)動力學。已知與erythromycin 併服會使此藥之排除速率常數變成單獨給藥時的一半,而吸收速率常數、生體可用率與分布體積則不變。請問下列何關係圖能正確地描述單獨給藥(實線)及與erythromycin 併服(虛線)後,血中濃度(C)與時間(T)之變化? 
 
(A) 
 
(B) 
 
(C) 
 
(D)
62.62 下列何者是造成藥物血中濃度有雙峰現象的原因之一?
(A)配著蘋果汁服藥
(B)吃素食後胃脹氣
(C)同時服用止痛藥
(D)有腸肝循環現象
63.63 在下列錠劑之打錠成形過程中,一般經過那一步驟之後,即使外力解除也無法使顆粒恢復其原形?
(A) loose packing
(B) elastic deformation
(C) dense packing
(D) plastic deformation
64.64 膠體粒子之Zeta 電位是:
(A)粒子表面之電位
(B)粒子移動切變面之電位
(C)電雙層界面之電位
(D)溶液之電位
65.65 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式,清除率為12.5 L/hr。當口服此藥1000 mg 後之血中濃度(Cp)變化可以公式Cp(mg/L)= 10(e -0.2t -e -1.0t)來描述,t 之單位為hr。請問此藥口服之生體可用率為何?
(A) 12.5﹪
(B) 25.0﹪
(C) 37.5﹪
(D) 50.0﹪
66.66 Erythromycin 的水合物,水中溶解度最好的是含多少個結晶水者?
(A) 0
(B) 1
(C) 2
(D) 3
67.67 下列何藥物可能增加胃的排空速率?
(A) Anticholinergics
(B) Metoclopramide
(C) Narcotics
(D) Ethanol
68.68 一般而言,口服藥物以下列何種方式給藥,可獲得最佳之生體可用率?
(A)空腹且共服少量水分
(B)進食且共服少量水分
(C)空腹且共服多量水分
(D)進食且共服多量水分
69.69 對固體劑型而言,依Biopharmaceutics classification system 分類,下列何種類型之藥品可由崩散試驗評估藥品自製劑之溶離特性?
(A) Class 1
(B) Class 2
(C) Class 3
(D) Class 4
70.70 下列何物常被用於檢測口到盲腸道通過時間?
(A) Lactulose
(B) Lactose
(C) Fructose
(D) Glucose
71.71 Penicillin G 於成人之排除半衰期為0.5 小時,而在0 至7 天大的新生兒為3.2 小時,已知Penicillin G 在70 公斤之成人一次劑量為300 mg,q4h,則對一名3.5 公斤重的新生兒,下列何項給藥設計最為合適?
(A) 4.3 mg,q4h
(B) 15 mg,q4h
(C) 4.3 mg,qd
(D) 7.5 mg,q12h
72.72 下列各肝疾病與其肝功能指標值變化之配對中,何者正確?
(A)酒精性肝炎:AST/ALT>2
(B)膽阻塞:Alkaline phosphatase 下降
(C)急性肝衰竭:Prothrombin time 延長
(D)膽汁鬱滯(Cholestasis):Bilirubin 減少
73.73 某抗生素以靜脈快速注射100 mg 後,其血中濃度 經時關係圖如下圖所示。請問其血中濃度曲線下面積(AUC ∞ )為多少(mg/L*hr)?

(A) 57.7
(B) 69.3
(C) 86.6
(D) 104
74.74 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten 動力學 描述,而其給藥速率 R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度 Css(mg/L)間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michaelis-Menten 常數 K M(mg/L)為何?
 
(A) 10
(B) 20
(C) 40
(D) 80
75.75 某藥在體內之排除完全經由CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作用,已知CYP2D6 代謝此藥之最大排除速率(V max)及Michaelis-Menten 常數(K M)分別為100 mg/L/hr 及200 mg/L,而CYP3A4代謝此藥之V max 及K M 分別為10 mg/L/hr 及2 mg/L。當藥物之穩定狀態血中濃度為20 mg/L 時,下列有關其排除之敘述,何者正確?
(A)此時藥主要是由CYP2D6 代謝加以排除,其排除速率約佔總排除速率之90%
(B)此時藥經由CYP2D6 及CYP3A4 代謝之排除速率各佔總排除速率之50%
(C)此時藥經由CYP2D6 及CYP3A4 代謝之排除速率分別佔總排除速率之25﹪及75﹪
(D)此時藥主要是由CYP3A4 代謝加以排除,其排除速率約佔總排除速率之90﹪
76.76 某藥品在一重80 kg 的病人體內之藥物動力學參數分別如下:生體可用率為60﹪、血中蛋白結合率為50﹪、分布體積為1 L/kg、排除半衰期為2.31 hr、由尿液排泄之分率為20﹪。若處方為每4 hr 口服給予此藥480 mg 連續七天,則此藥之平均穩定狀態濃度(mg/L)為何?
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 5
77.77 下列描述給藥劑量(Dose)與藥動參數清除率(CL)、分布體積(V)、生體可用率(F)、血中濃度曲線下面積(AUC)之關係圖中,何者屬於線性藥物動力學? 
 
(A) 
 
(B) 
 
(C) 
 
(D)
78.78 下列有關臨床上用來檢測肝腎功能的標識物(marker)之敘述,何者正確?
(A)半乳糖(galactose)主要是用來測量殘餘之腎功能
(B)肌酸酐(creatinine)主要是用來測量腎臟之血流量
(C)安替比林(antipyrine)主要是用來測量肝臟之血流量
(D)紅絲菌素(erythromycin)主要是用來測量 CYP3A 之活性
79.79 Digoxin 在一腎功能正常之病人體內有2/3(66.67﹪)由腎臟排泄,而半衰期為1.8 天。今此病人之肌酸酐清除率由100 mL/min 下降至50 mL/min,請問此時病人之半衰期為何?
(A) 1.8 天
(B) 2.7 天
(C) 3.6 天
(D) 4.5 天
80.80 已知A 藥在某病人體內之動態遵循一室模式,且其口服生體可用率為0.6,分布體積為40 L,半衰期為3.47hr,與血漿蛋白質結合率為90﹪。請問當A 藥以每六小時200 mg 口服給予此病人時,其平均穩定狀態濃度(mg/L)為何?
(A) 5
(B) 4.5
(C) 2.5
(D) 0.5