Jason Chen>试卷(2013/05/15)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

97 年 - 097-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#9998 

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1.1 一般藥品的架儲期是指該藥品中特定成分之含量,低於多少百分比而言?
(A) 98
(B) 95
(C) 90
(D) 85
2.2 下列最不會影響藥品安定性之因素為:
(A)運輸
(B)儲存
(C)劑型
(D)品管
3.3 藥品安定性試驗法規中,並未建議下列何種溫度(℃)?
(A) 40
(B) 37
(C) 30
(D) 25
4.4 芳香水劑的主要用途為何?
(A)改善溶液劑的安定性
(B)增加液劑的溶解度
(C)改善液劑的顏色
(D)改善液劑的不良味道
5.5 下列何種甘味劑製成的糖漿劑可供糖尿病患使用?
(A)甘油(glycerin)
(B)甘露醇(mannitol)
(C)醇(alcohol)
(D)丙二醇(propylene glycol)
6.6 下列何種黏度之單位是為濃度之倒數?
(A) Absolute viscosity
(B) Relative viscosity
(C) Specific viscosity
(D) Intrinsic viscosity
7.7 氣化噴霧劑所使用的推進劑若具有異構物結構時,則結構最對稱者會在數字符號之後附上那一個英文字母?
(A) a
(B) b
(C) c
(D)不需附加任何字母
8.8 下列有關氣化噴霧劑容器的敘述,何者正確?
(A)不可使用鋁器,因材質不耐酸
(B)不可使用玻璃,因材質不耐壓
(C)金屬外加塑膠著衣,減少腐蝕性
(D)玻璃外加塑膠著衣,強化安全性
9.9 下列何者並非影響乳劑形成之因素?
(A)乳化劑添加於水或油相
(B)攪拌力量大小
(C)混合次序
(D)乳化劑之選擇
10.10 下列何者是避免懸液劑形成結塊(cake)較常用之方法?
(A)使懸液劑質粒變愈細愈好
(B)提高懸液劑黏度
(C)使懸液劑質粒不要沈降
(D)使懸液劑質粒先以較弱之力量,形成疏鬆之聚合體(floccule)
11.11 有時 gel 放置久時會使分散媒液(dispersing medium)被擠出,而呈分離(separation)之現象叫做:
(A) syneresis
(B) imbibition
(C) swelling
(D) thixotropy
12.12 當添加物質之金指數(gold number)數目越大時,代表:
(A)需添加較多物質造成金溶液變色
(B)需添加較少物質造成金溶液變色
(C)需添加較多物質以保護金溶液不變色
(D)需添加較少物質以保護金溶液不變色
13.13 在等溫等相同條件下,對水、稀糖漿及濃糖漿施與相同大小之 shear stress,何者會產生最大之速度遞變率(velocity gradient)?
(A)水
(B)稀糖漿
(C)濃糖漿
(D)稀糖漿和濃糖漿一樣,但比水大
14.14 下列有關擴散係數(diffusion coefficient)之敘述,何者錯誤?
(A)與絕對溫度成正比
(B)與懸浮介質之黏度成反比
(C)與氣體常數(gas constant)成正比
(D)與亞佛加得羅常數(Avogadro’s number)成正比
15.15 下列對小粒徑物質之特性敘述,何者正確?
(A)液滴愈小其蒸氣壓愈小
(B)同一溶媒之溶解度膠體粒子較一般粒子高
(C)膠體粒子之粒徑介於 1~10 μm
(D)難溶性藥物之膠體粒子較一般粒子之口服吸收差
16.16 液體潤濕固體時,接觸角(θ)越小代表:
(A)潤濕力越佳
(B)溶離變慢
(C)液體表面張力變大
(D)液體吸附固體越小
17.17 就溶液的集束性(colligative properties)而言,當某溶液與血液具等滲透性時,下列何項特性之變化一致?
(A)沸點(boiling point)下降
(B)冰點(freezing point)下降
(C)滲透壓(osmotic pressure)上升
(D)蒸氣壓(vapor pressure)上升
18.18 下列有關 gelatin B 之敘述,何者正確?
(A)經過酸性處理後之產品
(B)等電點約在 pH 7~9
(C)適合與 acacia 混合
(D)在 pH 8 呈現負電荷膠體
19.19 下列有關微膠粒助溶(micellar solubilization)和乳劑之敘述,何者錯誤?
(A)乳劑是二相
(B)微膠粒助溶現象是自發過程
(C)微膠粒之大小比乳劑之內相液滴大
(D)乳劑內相之大小不是同一大小
20.20 下列那種成分容易使得栓劑軟化,可另添加硬化劑校正之?
(A)阿斯匹靈
(B)水楊酸鈉
(C)水合三氯乙醛
(D)水合矽酸鋁鎂
21.21 適合製作抑制刺激功用的栓劑基劑為:
(A)丙二醇
(B)可可脂
(C)甘油明膠
(D)聚乙二醇
22.22 聚乙二醇軟膏與水溶液藥品混合時,需添加下列何種成分?
(A)丙二醇
(B)山梨醇
(C)十八醇
(D)鯨蠟醇
23.23 鞣酸軟膏組成中甘油的功用為:
(A)防腐劑
(B)助溶劑
(C)保濕劑
(D)研合劑
24.24 氧化鋅軟膏組成中液體石蠟的功用為:
(A)油相
(B)溶媒
(C)研合劑
(D)硬化劑
25.25 中華藥典第六版規定,聚乙二醇軟膏需與水溶液藥品混合時,應以下列何者取代部分聚乙二醇 4000?
(A)硬酯酸
(B)十八醇
(C)鯨蠟醇
(D)微晶蠟
26.26 使用環氧乙烯(ethylene oxide)滅菌時最常用的稀釋劑為何?
(A)空氣
(B)氧氣
(C)一氧化碳
(D)二氧化碳
27.27 下列有關 bentonite magma 之敘述,何者錯誤?
(A)靜置時會形成凝膠
(B)常作為懸浮劑
(C) bentonite 在水中溶解而膨脹
(D) pH 為鹼性
28.28 下列錠劑賦形劑中,何者添加之目的乃在使錠劑的體積達到適當操作之體積大小?
(A)崩散劑
(B)黏合劑
(C)稀釋劑
(D)潤滑劑
29.29 下列有關固體之安息角(angle of repose)特性的敘述,何者正確?
(A)安息角越大固體流動性越佳
(B)一般安息角大於 90°
(C)安息角越小固體黏著性越佳
(D)安息角的測量有動態與靜態之分
30.30 有關適合製備口服藥物控制劑型之考慮因素,下列敘述何者正確?
(A)藥物吸收速率需小於藥物釋放速率
(B)投與藥物必須在腸胃道中有特定吸收部位
(C)半衰期短之藥物較適合為控制劑型
(D)一般毒性大之藥物較適合為控制劑型
31.31 下列溶離試驗的溶媒因素中,何者最不影響藥品的溶離率?
(A)體積
(B)酸鹼度
(C)溫度
(D)脫氣
32.32 下列錠劑製備方法中,何者之製備步驟最為簡單?
(A)乾粒法
(B)傳統濕粒法
(C)直接壓錠法
(D)流床顆粒法
33.33 運用高分子溶液因外加物質改變所處環境,而開始產生相分離的現象,常見於製藥之microencapsulation 技術,此種高分子物質之相分離現象,一般稱為:
(A) coagulation
(B) conversion
(C) coacervation
(D) coexisting
34.34 下列有關錠劑加膜衣(film coating)相對於加糖衣(sugar coating)之優點的敘述,何者錯誤?
(A)膜衣的製備過程步驟較為簡單
(B)膜衣較不會增加過多之錠劑重量
(C)膜衣技術的發展使得錠劑的加衣(coating)配方更具多樣化
(D)膜衣的製備較不會有環境污染的問題
35.35 下列何者為崩散劑中(例如澱粉),使錠劑崩散之最主要作用機制?
(A)吸水膨脹作用(swelling)
(B)吸附作用(adsorption)
(C)毛細作用(capillary action)
(D)濕潤作用(wetting)
36.36 下列有關製藥常用著色劑(colorants)之敘述,何者錯誤?
(A) Pigments 一般為水溶性
(B) Certified lakes 一般為非水溶性
(C)以 dye 分子作錠劑加錠衣之著色劑較常有褪色問題
(D) Certified lakes 一般為 dye 分子與大分子物質連結所形成之著色劑
37.37 固形劑之溶離率,不受下列何者之影響?
(A)藥物之物化性質
(B)賦形劑性質
(C)藥品製造方法
(D)藥物分配係數
38.38 在室溫下原為固體之兩化合物,混合後發生部分液化,此時可能發生下列那種現象?
(A)溶解
(B)風化
(C)潮解
(D)共融
39.39 下列何者最不適合作為 Delayed Release 劑型的材料?
(A) Cellulose acetate phthalate
(B) Carnauba wax
(C) Polyethylene glycol
(D) Shellac
40.40 下列何者不是研發控釋劑型時,需考慮的物理化學問題?
(A) pKa
(B) Partition coefficient
(C) Absorption
(D) Stability
41.41 下列測量粉末顆粒大小分布之儀器中,何者係運用電流傳導受阻的原理所設計的?
(A) Coulter Counter
(B) Andreasen Apparatus
(C) HIAC/Royco Instrument
(D) Fisher Subsieve Sizer
42.42 下列滅菌法中,何者最常用於已包裝完整之醫藥產品(如塑膠針筒等)之最後滅菌(terminal sterilization)?
(A)高壓蒸汽滅菌法
(B)乾熱滅菌法
(C)氣體滅菌法
(D)過濾滅菌法
43.43 進行某批注射劑之熱原試驗時,若第一階段試驗三隻兔子之肛溫升高度數分別為:0.6℃,0.4℃,0.5℃,則應採取那一步驟以完成熱原試驗?
(A)該批注射劑可判定合格,不必進行第二階段試驗
(B)該批注射劑可判定不合格,不必進行第二階段試驗
(C)無法判定該批注射劑是否合格,需再取三隻兔子進行第二階段試驗
(D)無法判定該批注射劑是否合格,需再取五隻兔子進行第二階段試驗
44.44 薄層層流裝置(laminar-airflow)所使用的高效率特殊空氣濾網(HEPA filter)可有效率(99.97%) 濾除空氣中多大粒徑(μm)的顆粒?
(A) 0.1
(B) 0.2
(C) 0.3
(D) 0.5
(E)CD皆對
45.45 Leaker test 一般適用於下列那一種容器裝之注射劑?
(A) Ampuls
(B)瓶裝大瓶點滴
(C)軟袋裝大瓶點滴
(D) Vials
46.46 下列何者最常加入凍晶乾燥製劑,以增加製劑內容物固體體積(bulking agent)?
(A) Sucrose
(B) Mannitol
(C) Dextran
(D) Glycine
47.47 可可脂具結晶多型性(polymorphism),以何種型態存在時具有較佳之安定性?
(A) α 型
(B) β 型
(C) γ 型
(D) δ 型
48.48 薄層層流裝置(laminar-airflow)的空氣流速一般應維持在多少流速(fmp)?
(A) 45
(B) 60
(C) 90
(D) 120
49.49 下列那一種投藥途徑比較常用來投予生物製劑?
(A)栓劑
(B)口服
(C)肌內注射
(D)穿皮貼劑
50.50 某藥於快速靜脈注射 450 mg 後,血中濃度(C p)之變化可以公式 C p(mg/L)=20e -1.386t +10e -0.173t來描述,t 之單位為 hr。請問該藥物之中央室分布體積(L)為多少?
(A) 10
(B) 15
(C) 20
(D) 22.5
51.51 所謂“drug disposition"係指藥物在體內的何種過程?
(A) Absorption+distribution
(B) Distribution+metabolism
(C) Metabolism+elimination
(D) Elimination+distribution
52.52 當藥物在肝臟之代謝屬於高抽取率(High ER)時,其於肝臟清除率主要決定於下列何因素?
(A)肝臟之固有清除率
(B)肝臟之血流
(C)肝臟之酵素活性
(D)蛋白質結合率
53.53 一藥物經口服吸收後,藥物在血中藥物濃度的變化可以一室式模式表示,如果排除速率常數(k)維持不變,將吸收速率常數(ka)由 0.2hr -1增加到 0.6hr -1,而其他藥動參數維持不變,則下列何者正確?
(A) T max 維持不變
(B) C max 維持不變
(C) AUC ∞維持不變
(D)以上三者均不改變
54.54 某藥物之體清除率為 200 mL/min,經口服給藥後其可用率為 25%,約有 10%之劑量會以原型態排除於尿液中,則其非經腎(nonrenal)之清除率為若干 mL/min?
(A) 180
(B) 150
(C) 120
(D) 80
55.55 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為 1.4 L/min,當血中蛋白質結合率由 25%增加至 50%時,則下列敘述何者正確?
(A)清除率大約不變
(B)清除率增加約成為原來的兩倍
(C)清除率減少約成為原來的一半
(D)肝臟固有清除率增加成為原來的 2 倍
56.56 某複方藥品中之成分甲 t 90=2.1 年、成分乙 t 90=1.3 年、成分丙 t 90=2.6 年,則此藥品之 t 90 為多少年?
(A) 1.3
(B) 2.0
(C) 2.1
(D) 2.6
57.57 口服藥物經胃腸吸收之過程,依 Fick’s 定律其擴散速率與下列參數呈正比關係,惟何項除外?
(A)障壁層之厚度
(B)擴散係數
(C)油/水分配係數
(D)穿透有效面積
58.58 藥物為一室模式藥物動力學性質,當以靜脈注射方式給藥,下列那一種數據與時間作圖的結果不是線性?
(A) Cp
(B) log D B
(C) ln(Du ∞-Du)
(D) log(dDu/dt)
59.59 維持劑量的大小主要是由何種參數決定?
(A)清除率
(B)分布體積
(C)排除半衰期
(D)血中蛋白結合率
60.60 下列何種藥物劑型可避免藥物的首度效應(first-pass effects)?
(A)膜衣錠
(B)舌下錠
(C)腸衣錠
(D)雙層錠
61.61 下列關於線性藥物動力學之敘述,何者正確?
(A)清除率與給藥之劑量成正比
(B)分布體積與給藥之劑量成正比
(C)半衰期與給藥之劑量成正比
(D)穩定狀態藥物濃度與給藥之劑量成正比
62.62 某抗生素以靜脈快速注射 100 mg 後,其血中濃度經時關係圖如下所示。請問此抗生素之清除率(L/hr)為何? 
 
(A) 1.73
(B) 3.46
(C) 5.19
(D) 6.93
63.63 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的兩倍,且半衰期變成原來的兩倍時,若給藥劑量維持不變,請問下列何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線),血中濃度(C)與時間(T)關係圖之變化? 
 
(A)
 
(B)
 
(C)
 
(D)
64.64 Griseofulvin 的水溶性差,造成藥物在體內吸收不佳,若要改善藥物的吸收,則下列何者方式是不恰當的?
(A)添加崩散劑
(B)將藥物微粒化
(C)添加界面活性劑
(D)添加硬脂酸鎂
65.65 重覆以相同劑量在固定頻率下給藥時,影響藥物在體內是否產生積蓄最主要的因素為何?
(A)分布體積與排除速率常數
(B)排除速率常數與給藥間隔
(C)給藥間隔與給予劑量
(D)給予劑量與分布體積
66.66 下列添加於口服製劑之賦形劑中,何者最有可能增加藥物在體內之吸收速率?
(A)甲基纖維素
(B)硬脂酸鎂
(C)微晶纖維素
(D)滑石粉
67.67 對口服鉀鹽補充劑之生體相等性評估,利用下列何種方式最為適當?
(A)血中藥物尖峰濃度值
(B)尿液之最大累積排除量
(C)比較性臨床試驗
(D)體外溶離試驗
68.68 某藥之體內動態遵循一室模式,其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級(first-order)動力學。已知在相同劑量下,與食物併服會使此藥之吸收速率常數變成空腹給藥時的一半,而清除率、分布體積與生體可用率則不變。請問下列何關係圖能正確地描述空腹給藥(實線)及與食物併服(虛線)後,血中濃度(C)與時間(T)之變化? 
 
(A)
 
(B)
 
(C)
 
(D)
69.69 下列何種公式常用在解析藥品的溶離動力學?
(A) Wagner-Nelson Equation
(B) Noyes-Whitney Equation
(C) Michaelis-Menten Equation
(D) Henderson-Hesselbalch Equation
70.70 已知某藥品之速放(immediate release)錠劑中不含任何助溶劑,此錠劑在 pH 1.2、pH 4.5 及 pH 6.8的溶離媒液中於 10 分鐘內溶出之量均大於標誌含量之 85%,且其生體可用率為 92%。若依生物藥劑學分類系統(Biopharmaceutic Drug Classification System)來分類,此藥品應屬於那一類?
(A) Class 1
(B) Class 2
(C) Class 3
(D) Class 4
71.71 Fluoxetine 與 imipramine 併用時會顯著減少 imipramine 之清除率,此交互作用與下列何者有密切關係?
(A) CYP 1A2
(B) CYP 2C9
(C) CYP 2D6
(D) CYP 3A4
72.72 利用 Wagner method 對腎功能不佳之病人進行劑量調整時,患者之排除速率常數 k%=a+b × Clcr,其中的常數 a 為下列何項參數?
(A)體清除率
(B)擬似分布體積
(C)腎排除速率常數
(D)非腎排除速率常數
73.73 藥品之速效劑量(loading dose)主要是由下列何項參數所決定?
(A)肝代謝率
(B)分布體積
(C)腎排除半衰期
(D)吸收半衰期
74.74 藥品若依循非線性動力學進行代謝時,以代謝速率(v)為 y 軸,對應代謝速率/濃度(v/c)為 x 軸作圖求 K M 及 V max 時,其截距(intercept)為何?
(A) 1/K M
(B) V max
(C)-1/V max
(D)-K M
75.75 部分藥物在腸道之吸收需有其適當 transporter 配合,下列各藥物與其 transporter 的配對中,何者正確?
(A) Lisinopril-Phosphate transporter
(B) Gabapentin-P-glycoprotein efflux transporter
(C) Cephalexin-Oligopeptide transporter
(D) Cyclosporin A-Amino acid transporter
76.76 已知某藥物排除速率為一階次動力學過程,以靜脈注射給予一劑量,經 24 小時後其藥物排除量為原來的 75%,則該藥物之排除半衰期為若干小時?
(A) 6
(B) 12
(C) 24
(D) 36
77.77 已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述,而其給藥速率 R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度 Css(mg/L)間之關係圖如下所示。請問此藥在體內之 Michaelis-Menten 常數 K M(mg/L)為何?
 
(A) 20
(B) 40
(C) 60
(D) 80
78.78 已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述,而其給藥速率 R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度 Css(mg/L)間之關係圖如下所示。請問此藥在體內之最大排除速率(V max)對 Michaelis-Menten常數(K M)之比值(即 V max /K M)為何? 
 
(A) 1 L/hr
(B) 2 L/hr
(C) 3 L/hr
(D) 4 L/hr
79.79 某抗生素以靜脈快速注射 200 mg 後,其血中濃度經時關係圖如下所示。今欲以靜脈快速注射配合恆速輸注給予此抗生素,並將血中濃度迅速維持在 5 mg/L,請問所需之速效劑量(mg)為何? 
 
(A) 40
(B) 50
(C) 160
(D) 200
80.80 某藥於快速靜脈注射 600 mg 後,血中濃度(C p)之變化可以公式 C p(mg/L)=40e -1.386t+20e -0.173t來描述,t 之單位為 hr。已知該藥在體內遵循線性之藥物動力學,若注射劑量調整為 300 mg 後,請問在給藥後 4 hr,藥物之血中濃度(mg/L)為多少?
(A) 30
(B) 20
(C) 10
(D) 5