遺傳模式
苯酮尿症為隱性遺傳疾病。病童因同時帶有2個突變之基因 (由父母各得到一個突變基因),而無法代謝苯胺酸而發病。
父母均為帶原者(有一個突變基因,但沒有臨床症狀稱為帶原者),其所生胎兒中有 1/4的機會會生下 PKU嬰兒,1/2為帶原1/4為正常。目前已有相當準確的方法來做產診斷,以確胎兒是否為患者。
特殊幼兒的成因有很多,下列何者並非基因異常所引起的? (A)苯酮尿症(phen..-阿摩線上測驗