苯酮尿症（phenylketonuria）是一種體染色體的隱性遺傳疾病，在美國每一萬名新生兒中就有一人會出現此疾病。患者體內缺乏苯丙胺酸氧化酶，無法將苯丙胺酸代謝為酪胺酸。過量的苯丙胺酸在體內會累積，並轉變為有毒性的苯丙酮酸，進入腦脊髓液，損害中樞神經系統的發育，導致心智遲滯。苯酮尿症患者的心智遲滯程度和累積的苯丙酮酸相關，故控制飲食中攝取的苯丙胺酸，可緩和此遺傳疾病的症狀。苯丙胺酸、甲硫胺酸與色胺酸皆為必需胺基酸，體內不能合成，必須由飲食提供，作為合成體內蛋白質的原料。若給予苯酮尿症患者低苯丙胺酸的特製食物，降低苯丙酮酸的生成，即可預防心智遲滯的發生。此等飲食治療一般會延續至智力發展完全的青少年時期。 36. 苯酮尿症患者缺失下列哪一種分子？
(A) 苯丙胺酸
(B) 苯丙酮酸
(C) 酪胺酸
(D) 苯丙胺酸氧化酶

高中指考◆生物- 98 年 - 98 大學入學考試中心_指定科目考試：生物(重複)#15135

答案：D
難度： 非常簡單

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	Winni Lo 國三下 (2018/03/18) 苯酮尿症（phenylketonuria）... (內容隱藏中) 查看隱藏文字

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