【阿摩網站-置頂欄顏色票選問卷】只要填寫就能獲得500Y，結束時間 2024/04/25 11:59:59。 前往查看

高中指考◆生物題庫下載題庫

上一題
苯酮尿症（phenylketonuria）是一種體染色體的隱性遺傳疾病，在美國每一萬名新生兒中就有一人會出現此疾病。患者體內缺乏苯丙胺酸氧化酶，無法將苯丙胺酸代謝為酪胺酸。過量的苯丙胺酸在體內會累積，並轉變為有毒性的苯丙酮酸，進入腦脊髓液，損害中樞神經系統的發育，導致心智遲滯。 苯酮尿症患者的心智遲滯程度和累積的苯丙酮酸相關，故控制飲食中攝取的苯丙胺酸，可緩和此遺傳疾病的症狀。苯丙胺酸、甲硫胺酸與色胺酸皆為必需胺基酸，體內不能合成，必須由飲食提供，作為合成體內蛋白質的原料。若給予苯酮尿症患者低苯丙胺酸的特製食物，降低苯丙酮酸的生成，即可預防心智遲滯的發生。此等飲食治療一般會延續至智力發展完全的青少年時期。 38. 一正常母親生下患有苯酮尿症的新生兒，但新生兒在剛出生時血液中苯丙胺酸的濃度是正常的，為什麼？
(A) 新生兒尚未開始進食
(B) 代謝苯丙胺酸的酵素正常
(C) 懷孕時母親食用不含苯丙胺酸的特製食物
(D) 胎兒累積的苯丙胺酸擴散至母體血液中，由母體代謝

答案：D
難度： 簡單

10
 【站僕】摩檸Morning：有沒有達人來解釋一下?
倒數 11時 ,已有 1 則答案
鯨 高三下 (2022/01/26):
胎兒在母體中時，代謝廢物經由胎盤擴散至母體，由母體代謝。因此即使得到具有苯丙胺酸的養分，因可由母體代謝而不會累積在胎兒體內。
0個讚
檢舉


苯酮尿症（phenylketonuria）是一種體染色體的隱性遺傳疾病，在美國每..-阿摩線上測驗