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上一題
20 由 21-羥化酶（21-hydroxylase）缺乏所引發的先天性腎上腺增殖症（congenital adrenal hyperplasia），其血液 中何種成分明顯增加？
(A)醛固酮（aldosterone）
(B)皮質醇（cortisol）
(C)黃體脂酮（17α-hydroxyprogesterone）
(D)去氧皮質酮（11-deoxycortisol）

答案：C
難度： 適中
最佳解!
PPMTPASS 國三上 (2015/05/15)
先天性腎上腺增生症(CAH)一般會稱為21-hydroxylase deficiency，因為90~95﹪先天性腎上腺增生症是由於類固醇-21 羥化脢(Steroid 21-hydroxylase, 簡稱CYP21A2)的基因變異所造成，造成腎皮醇及醛酮無法生成而此酵素前驅物質17 -Hydroxyprogesterone (簡稱17OHP)會升高，導致腎上腺皮促素 (ACTH)升高，促使腎上腺增生肥大；並且往雄性類固醇方向製造，生成過多的雄性荷爾蒙，在女嬰會有半陰陽外生殖器，而CAH是使新生兒外陰性別不明的最常見原因，男嬰則不一定會發生陰莖肥大，常以一些非特異的胃腸症狀表現，如.....觀看完整全文，請先登入


20 由 21-羥化酶（21-hydroxylase）缺乏所引發的先天性腎上腺增..-阿摩線上測驗