專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫下載題庫

上一題
50.已知下列藥品相關資訊如下表所示： 

判斷下列對藥品肝臟排除的主要機轉之敘述，何者錯誤？
(A)Propranolol在肝臟的排除主要受肝血流影響，也會因血漿蛋白結合率改變而改變
(B)Meperidine在肝臟的排除主要受肝血流影響，但血漿蛋白結合率改變則影響不大
(C)Tolbutamide在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響，也會因血漿蛋白結合率改變而改變
(D)Theophylline在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響，但血漿蛋白結合率改變則影響 不大

答案：A
難度： 適中
最佳解!
Iris Lin 國一下 (2016/07/15)
判斷順序1.先看抽提.....看完整詳解
13F
橡實別跑!! 大一上 (2020/05/26)

5eccdb151bfc6.jpg#s-726,1024統整筆記

14F
阿摩再見啦 大一上 (2021/07/26)

這部分的概念整理：源於自己的上課筆記＆老師講義截圖

我自己是忘記還有binding sensitive的部分所以錯了@@

4946061-6261d02e9014c.jpg#s-566,2844946061-6261d02f6f0c3.jpg#s-344,120

影響結果，分為高抽提(>0.7)與低抽提率(<0.3)，介於中間則所有參數都需考慮

4946061-6261d030259ae.jpg#s-463,337

4946061-6261d0307640c.jpg#s-402,293

Capacity limited

Flow limited

低抽提率，低代謝能力，

速率(CLH)決定步驟在代謝能力

(清除力很差，所以重點是到底多差)

 

高抽提率，高代謝能力

速率(CLH)決定步驟在血流量

(血流多少，清除率即是多少，流過就代謝)

4946061-6261d0314bb98.jpg#s-427,215

因動態平衡，代謝很快，則結合的藥物就會掉下來，binding多不多就比較沒差

...
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15F
醜八怪小貝貝 大一下 (2021/08/02)

非限制排除跟抽提率是有相關性的喔~

高ER的藥物，通常多數都屬於非限制性排除的

高ER(多數是非限制性)

→不管蛋白結合率，都能被代謝

→只受血流量影響，不受蛋白結合率影響


低ER(多數是限制性)

→只有未結合態藥物會被排除

→受蛋白結合率影響


限制性排除：只有未結合態藥物會被代謝排除

非限制性排除：結合態藥物仍會被代謝排除

如：propranolol, verapamil, morphine, metoprolol


50.已知下列藥品相關資訊如下表所示：  判斷下列對藥品肝臟排除的主要機轉之敘述..-阿摩線上測驗