FPIA是利用有螢光標記的小分子抗原和待測抗原共同競爭特定抗體,若待測抗原的濃度較高,則大部分抗體都被結合,而帶有螢光的抗原都是小分子,在液相中移動較快,偏極的程度就比較低。因此,偏極程度和待測抗原濃度成反比。
65 作競爭性螢光偏極免疫分析(FPIA),若所測得之偏極程度較高,則表示待測物..-阿摩線上測驗