主題:雷特氏症


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雷特氏症 這是一種廣泛性發展障礙(Pervasive developmental disorder),好發於半歲至二歲的女童。 它的病程特徵為:在一段正常成長期之後逐漸發生全面性的(包括語言、社會、動作功能等)嚴重發展退化現象(如:頭圍增長減緩,失去有目的性之手操作能力),且合併出現手部無意義的重覆動作。 其病因未明,尚無藥物或其他生理治療法能阻止其病程發展或協助其復原,只能靠特殊訓練加強其未喪失的功能,其預後不佳 智能多落在重度或極重度智能不足之範圍,無法達成良好排泄控制,有明顯肢體活動協調障礙,可能發生痙攣。 它與自閉症不同之處為:雷特氏症候群比較沒有同一性或固著的想法及自我傷害的行為,發生率比自閉症更為罕見。  ___________________________________________________________兒童期崩解症: 兒童期崩解症又稱為Heller`s syndrome,孩子在發病前和一般正常孩子一樣,沒有任何症狀,但是到3、4歲時開始發病,發病後幾個月的時間內,不論在智力、社交能力與溝通能力各方面,都開始逐漸退化,而出現類似自閉症的臨床表現。 參考:http://ying016.pixnet.net/blog

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關鍵字:雷特氏症發生痙攣肢體活動協調障礙自我傷害重度廣泛性發展障礙極重度智能不足沒有同一性無法達成良好排泄控制