主題:雷特氏症
雷特氏症 這是一種廣泛性發展障礙(Pervasive developmental disorder),好發於半歲至二歲的女童。 它的病程特徵為:在一段正常成長期之後逐漸發生全面性的(包括語言、社會、動作功能等)嚴重發展退化現象(如:頭圍增長減緩,失去有目的性之手操作能力),且合併出現手部無意義的重覆動作。 其病因未明,尚無藥物或其他生理治療法能阻止其病程發展或協助其復原,只能靠特殊訓練加強其未喪失的功能,其預後不佳 智能多落在重度或極重度智能不足之範圍,無法達成良好排泄控制,有明顯肢體活動協調障礙,可能發生痙攣。 它與自閉症不同之處為:雷特氏症候群比較沒有同一性或固著的想法及自我傷害的行為,發生率比自閉症更為罕見。 ___________________________________________________________兒童期崩解症: 兒童期崩解症又稱為Heller`s syndrome,孩子在發病前和一般正常孩子一樣,沒有任何症狀,但是到3、4歲時開始發病,發病後幾個月的時間內,不論在智力、社交能力與溝通能力各方面,都開始逐漸退化,而出現類似自閉症的臨床表現。 參考:http://ying016.pixnet.net/blog
關鍵字:
雷特氏症、
廣泛性發展障礙、
極重度智能不足、
沒有同一性、
無法達成良好排泄控制、
發生痙攣、
肢體活動協調障礙、
自我傷害、
重度