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科目:教師檢定(教檢)◆特殊教育◆學習者發展與適性輔導(舊名:特殊教育學生評量與輔導)
參考書:傅秀媚-特殊教育導論(初版)
章節:Ch1.緒論
主題:X染色體易脆症、遺傳疾病
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目錄
編輯
傅秀媚-特殊教育導論(初版)
Ch1.緒論
X染色體易脆症、遺傳疾病
Ch2.特殊教育的歷史背景
Ch3.智能障礙兒童
Ch4.資賦優異兒童
Ch5.視覺障礙兒童
Ch6.聽覺障礙兒童
Ch7.肢體障礙兒童
Ch8.身體病弱兒童
Ch9.情緒障礙兒童
Ch10.學習障礙兒童
Ch11.多重障礙兒童
Ch12.自閉症兒童
Ch13.發展遲緩
Ch14.特殊教育未來發展趨勢
主題:X染色體易脆症、遺傳疾病
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「X染色體易脆症(Fragile X Syndrome)」被視為是最普遍造成智能障礙的遺傳性因素,而約有四千分之一比率的男性會出現此症狀。 這種病症起因於X染色體上的基因突變,在X染色體較長的一端尾部有斷裂、脆弱的情形發生。這種病症也與數種神經系統異常有關。如果母親帶有這種基因,兒子極可能遺傳到相關症候群,女兒受影響的程度則似乎沒有男性這麼明顯。意即,X染色體易脆症通常出現在男性身上。 根據文獻上的資料記載,X染色體易脆症患者除了某種程度的智能障礙或學習障礙外,行為特徵還包括口語以及非口語的異常。 X染色體易脆症男性在「非口語」方面的特徵,主要包括:{1}不喜眼神接觸;{2}觸覺防衛;{3}與人面對面互動時身體會明顯的轉開;{4}高度固著的打招呼型式;{5}過動;{6}衝動;{7}自我控制能力不足;{8}智能障礙或學習困難。 而在「口語」方面,溝通困難是此群體常見的特徵,包括:{1}語言發展遲緩;{2}語辭重複;{3}說話離題;{4}語言表達明顯比語言理解發展緩慢等現象。
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關鍵字:
智能障礙
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X染色體
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X染色體易脆症、遺傳疾病
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X染色體易脆症(Fragile X Syndrome
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遺傳
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