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(1 分55 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(C).

11.有關非離子界面活性劑溶液加熱至某一特定溫度時會因沉澱而呈混濁之敘述,下列何者正確?
(A)此溫度稱為臨界點(critical point)
(B)此特定溫度會隨濃度上升而上升
(C)此特定溫度會隨分子中ethylene oxide單元增加而上升
(D)此特定溫度會隨分子中碳氫之鏈長增加而上升


2(B).

25.下列何者可增加vaselin的吸水能力?
(A)Beeswax
(B)Glyceryl monostearate
(C)Paraffin oil
(D)Stearic acid


3(D).

6 下列何者可用以取代蔗糖糖漿基劑來製作糖漿劑?
(A) 5% w/v 妥路香膠溶液
(B) 15% w/v 甘油溶液
(C) 50% w/v 山梨醇溶液
(D) 70% w/v 葡萄糖溶液


4(A).

9.50%的甘油水性溶液,25℃時以毛細管黏度計測得黏度值為54.4 cp,則該溶液屬於下列何種流體?
(A)牛頓流體
(B)塑性流體
(C)假塑性流體
(D)擴張性流體


5(D).

49.甲藥與乙藥的靜脈連續輸注速率、排除速率常數與清除率分別為10、20 mg/h;0.7、0.3 h- 1;8、16 L/h,下列敘述何者正確?
(A)甲藥到達的穩定濃度為4.2 mg/L
(B)乙藥到達的穩定濃度較甲藥低
(C)甲藥到達其穩定濃度所需的時間會較長
(D)乙藥到達其穩定濃度所需的時間會較長


6(A).

13.一球型粉末當其平均粒子直徑為5 µm時,根據Stokes'公式所求得之沉降速率為4×10-4 cm/second,若其餘條件都不變,僅有粒子直徑減為0.25 µm時,此時的沉降速率為:
(A)1×10-6 cm/second
(B)2×10-5 cm/second
(C)8×10-3 cm/second
(D)1.6×10-1 cm/second


7(A).

72.進行藥物血中濃度之藥動學評估時,若測得之血中濃度較預期值為高時,最可能之原因為何?
(A) 生體可用率增加
(B) 分布體積增加
(C) 排除速率變快
(D) 尚未達到穩定狀態


8(B).

16.下列何種製劑最不適合使用於陰道患部?
(A)軟膏劑
(B)糊劑
(C)乳霜劑
(D)凍膠


9(D).

53.當靜脈輸注(IV infusion)給藥的速率增加一倍時,下列敘述何者正確?
(A)到達穩定狀態的時間減半,穩定狀態下的血中藥物濃度不變
(B)到達穩定狀態的時間減半,穩定狀態下的血中藥物濃度加倍
(C)到達穩定狀態的時間不變,穩定狀態下的血中藥物濃度不變
(D)到達穩定狀態的時間不變,穩定狀態下的血中藥物濃度加倍


10(D).

33.有關噴霧乾燥機之使用,下列敘述何者較正確?
(A)以油壓滾輪混合粉末
(B)使用乾式黏合劑造粒
(C)以微波乾燥顆粒
(D)可用於藥物之包衣


11(A).

38.下列何種注射方式必須用單劑量容器貯存?
(A)靜脈注射
(B)皮下注射
(C)皮內注射
(D)超過1公升之容量注射劑,且一次用量超過20毫升以上者


12(B).

43.使用植物性脂肪油作為注射液溶媒時,下列何者不符合規格?
(A)皂化價190
(B)皂化價290
(C)碘價80
(D)碘價120


13(C).

52.下列何種檢品不適合作為單一劑量給藥後測定藥物濃度的採樣樣本?
(A)血液
(B)唾液
(C)頭髮
(D)尿液


14(B).

17.有關局部用藥經皮吸收的影響因素,下列敘述何者錯誤?
(A)分子量在100~800間,並有適當的脂溶性及水溶性的藥物分子,有機會利用經皮路徑進入體內
(B)極性藥物傾向走transcellular route進入皮膚
(C)藥物給與到角質層較薄的部位可有比較好的經皮吸收
(D)一般而言,非離子態藥物比離子態藥物有較佳的經皮吸收效果


15(A).

64.下列那些資料為建立level A IVIVC所需?①fraction of drug absorbed ②in vitro dissolution profile ③AUC ④mean dissolution time(MDT)
(A)①②
(B)②③
(C)①③
(D)③④


16(B).

76.王小姐每6小時服用 clindamycin 150 mg 治療感染症,其達穩定狀態血中濃度為若干mg/L?(clindamycin:k=
(A)3.5
(B)2.3
(C)2.8
(D)3.0



17(A).

21.依中華藥典,有關軟膏劑重量差異試驗,於初次檢測選取檢品十個進行測試之敘述,下列何者正確?
(A)平均重量(淨重)不得低於標誌重量。如標誌重量為60克以下,各容器內之藥品淨重不得低於標誌重量之 90%。
(B)平均重量(淨重)不得低於標誌重量。如標誌重量為60克至150克,各容器內之藥品淨重不得低於標誌重量 之85%。
(C)初次檢測不符合規定時,可另以三十個檢品重行試驗,在全部四十個檢品中,各檢品內容物之平均重量不得 低於標誌重量。
(D)初次檢測不符合規定時,不可再取檢品重行試驗。


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