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藥事行政與法規分章節題庫(108-1~114-2)
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藥事法110
科目:專技 - 藥事行政與法規|題數:41
Pharm_MADAO
建立於 2025年04月10日
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2.藥廠製造之藥品,經稽查已超過有效期間,下列敘述何者錯誤? (A)業者應即通知醫療機構、藥局及藥商,依規定回收市售品 (B)...
6.下列有關藥政管理之敘述,何者正確? (A)西藥藥品製造工廠目前尚未全面實施西藥優良運銷準則(GDP) (B)製劑使用之原料藥...
13.下列有關藥局及藥粧店之敘述,何者錯誤? (A)藥粧店屬藥商,為藥品或醫療器材零售販賣業者,並無調劑業務 (B)藥局依法執...
【已刪除】15.依藥品優良調劑作業準則之規定,藥事人員受理處方後,應確認之處方內容,包括下列那些?①病患姓名 ②病患年齡 ③病...
16.有關藥劑生之業務,下列敘述何者正確? (A)執行麻醉藥品販賣業務,須事先向主管機關申請許可 (B)在醫院執行所有藥品之調...
17.依藥事法之規定,下列何者為不良醫療器材? (A)使用時易生危險,或可損傷人體,或使診斷發生錯誤者 (B)經中央衛生主管機...
18.依藥事法之規定,製造或輸入偽禁藥之處罰,下列何者正確? (A)處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一億元以下罰金 (B)致重...
19.依藥事法之規定,下列有關藥品分裝定義之敘述,何者正確? (A)係指依處方箋內容選取正確藥品及數量,依種類分別裝入藥袋...