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劑型設計108~111

科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)|題數:32
劑型設計108~111
Pharm_MADAO

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建立於 2025年04月13日

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  1. 6.將0.4 mole之NaOH加到體積為1 L之0.2 M HCl溶液後,pH從1.7上升到2.5,其緩衝容量(buffer capacity)為若 干? (A)0.25 (B)...
  2. 69.藥品製程中添加賦形劑對於藥品特性的影響,下列敘述何者錯誤? (A)calcium carbonate可促進tetracycline的吸收 (B)添加5% m...
  3. 70.下列何者不是進行溶離及藥物釋放試驗之主要目的? (A)檢測不純物之總量 (B)預測體內藥物釋放表現 (C)藥物配方篩選之參考依...
  4. 1.藥品的預配方研究(preformulation studies)不包含下列那一項? (A)藥品溶解度 (B)油水分配係數 (C)安定性 (D)生體可用率
  5. 2.一般藥物當溶解度小於若干 mg/mL 時,其吸收較差? (A)200 (B)100 (C)50 (D)10
  6. 16.已知 aspirin 的 pKa 為 3.5,下列敘述何者最不適當? (A)在中性溶液中,aspirin 主要以非離子態存在 (B)aspirin 在中性溶...
  7. 78.下列那些為藥品設計考量中,影響生體可用率的因素?①藥物本身物化性質 ②使用劑型及給藥途徑 ③賦 形劑 ④製造方法及過程 (A)僅①...
  8. 79.在 IVIVC 試驗中,以體外溶離試驗所獲得的平均溶離時間與藥物在體內的平均滯留時間作比較,是屬於何種 層級的相關性? (A)l...