關於阿摩
40萬題免費題庫,最詳盡的詳解,是您考試的必備利器!

錯在阿摩,贏在考場!
錯在阿摩,贏在考場!

搜尋:唐氏症舊稱蒙古癡呆症

  • 欺凌唐氏症弱女 國際團體來信批台灣麥當勞「可恥」! 14 by 蔡劻翰
    生活中心/綜合報導 台灣之恥!麥當勞高雄右昌店報警強驅唐氏症弱女,事後台灣麥當勞態度一變再變,遲..
  • 唐氏症(Down Syndrome) 35 by Reui Fen Huang
    唐氏症是一種先天性染色體異常的現象,其發生率大約1/1800,約80%是由於母親卵子減數分裂過程中..
  • 日職/「他是我弟!」 大瀨良為唐氏症弟弟邁向職棒 14 by 黃詩涵
    每個人打棒球的動機跟動力不同,對廣島第一指名大瀨良大地來說,投入職棒是為了喜歡棒球的唐氏症弟弟大瀨良..
  • 蜘蛛人症---馬凡氏症 (Marfan syndrome) 45 by Reui Fen Huang
    又稱為『馬凡氏症(Marfan)』或稱『麻煩症』。 是一種先天性結締組織異常的疾病,罹病率依國外..
  • 梅尼爾氏症 19 by Reui Fen Huang
    梅尼爾氏症主要是由於內耳液體積聚發生的現象,至於病因尚不十分清楚。 主要症狀是有:暈眩、波動性聽..
  • 唐氏症 又名蒙古症 1 by 教檢(教師檢定)◆兒童發展與輔導
    關於試題:20.下列何者最有可能引起胎兒罹患蒙古症(A)母親的年齡(B)母親吸煙(C)母親酗酒(D)母親感染淋病   唐氏症症候群(Down Syndrome) ,舊稱蒙..
  • 唐氏症 5 by 教甄◆輔導原理
    認識唐氏症 唐氏症 (Down syndrome) 也稱為三染色體 21 (trisomy 21) 蒙古症 (Mongolism),是一種染色體異常的病變,通常會造心智障礙。唐氏症在基因異常..
  • 唐氏症 40 by 教甄◆特殊教育專業
    唐氏症是在一八六六年由英國的小兒科醫生唐醫師所發現,那時他發覺有一群智障的病人長的相當類似,有點像東方人,所以他就取「蒙古症」做為病名,因此約一百年的時間,大家都沿用此病名。典型的21號染色體的唐..
  • 唐氏症 14 by 教甄◆身心障礙組
    根據維基百科 基本上分為三種類型: 標準型第21對染色體三體變異(Trisomy 21):又稱廿一三體症,第21對染色體多出一條,細胞中有四十七條色體,占唐氏症候群患者的90-..
  • 唐氏症與威廉氏症比較 0 by 教甄◆教育專業科目
      唐氏症 威廉式症 智障 中度 中度 基因病變 第..
46.唐氏症舊稱?蒙古癡呆症?。這些人的顏面長相有其共同的特點,而且彼此長得十分相似,以下何者為非?
(A)他們的學習能力比較慢,有?智能不足?的現象 
(B)唐氏症的兒童有些發展遲緩的現象 
(C)其人格特質是具有高度的「模仿力」 
(D)「挫折容忍力」很低,學習慾較弱,如能善用其特質加以指導,必有助於其發展與學習。
編輯私有筆記
答案:D
難度:困難
最佳解!
Takuya Asao 大一下 (2011/02/26 22:06)
(D)說的特質就是 挫折容忍力低 學習慾.....看完整詳解
6F
Eve Chen 國二上 (2013/02/06 00:01)
莫名其妙的題目
7F
april800727 國二下 (2014/01/25 23:32)
?????????????
8F
李文楷 高二下 (2014/01/28 11:19)
個人特質應該不是與一般人相比,而是個體內的能力展現,唐寶寶透過模仿學習的能力是高的。
74. 唐氏症舊稱“蒙古癡呆症”。這些人的顏面長相有其共同的特點,而且彼此長得十分相似,以下何者為非?
(A)他們的學習能力比較慢,有“智能不足”的現象 
(B)唐氏症的兒童有些發展遲緩的現象 
(C)其人格特質是具有高度的「模仿力」 
(D)「挫折容忍力」很低,學習慾較弱,如能善用其特質加以指導,必有助於其發展與學習。
編輯私有筆記
答案:D
難度:適中
最佳解!
太陽 大二上 (2011/03/24 20:40)
唐氏症的孩子  求知慾高 模仿力高 若善用的話有助其學習.....看完整詳解
1F
陳麥可 小五下 (2010/07/18 12:30)


(C) 對??

Why ??

23. 對於唐氏症(Down syndrome)的描述,下列何者錯誤?
(A)舊稱蒙古症(mongolism
(B)是一種先天性疾病
(C)約半數的唐氏症患者併發有先天性心臟病
(D)唐氏症患者結婚會遺傳給下一代
編輯私有筆記
答案:D
難度:適中
最佳解!
Jack Hung 高二下 (2011/08/21 21:46)
唐氏症大多為21三染色體 所以有23*2+1.....看完整詳解
6F
Andy Tsai 國三上 (2013/02/28 12:29)
(D)唐氏症患者懷孕會遺傳給下一代
7F
Peng James 高三下 (2013/03/31 22:43)
鑲嵌型染色體的唐氏症患者也可以生育,這題很不嚴謹喔~
8F
我一定會考上!! 高三下 (2016/05/11 20:30)
女生唐氏症是有生育能力的!
2.下列那一項對唐氏症的敘述不正確
(A)第21 對染色體多出一個染色體是造成唐氏症主要成因之一
(B)蒙古人有較高的盛行率, 因此又被稱為蒙古症
(C)唐氏症是染色體異常所導致
(D)唐氏症患者有較高比率的心臟病。
編輯私有筆記
答案:B
難度:簡單
最佳解!
無暱稱 (2009/06/05 20:43)
唐氏症是在一八六六年由英國的小兒科醫生唐醫師所發現,那時他發覺有一群智障的病人長的相當類似,有點像東方.....觀看完整全文,請先登入
51. 以下各種罕見疾病可能伴隨有智力障礙的問題,下列 何者敘述錯誤?
(A)俗稱「蒙古症」的唐氏症,是因為第二十一對染色 體多了一個染色體。孕婦懷孕第四個月後,可做「羊膜 穿刺」得知
(B)「貓哭症」(Cri-du-chat Syndrome),哭聲像貓鳴、 外觀異常與智能不足,外觀異常包括:小頭圓臉、眼 距過寬、耳位低或耳型異常、臉型不對稱等
(C)「呆小症」是因為基因缺陷造成新陳代謝異常
(D)X染色體脆弱症(Fragile X syndrome):其外觀為臉 部較長、下巴突出、嘴唇較厚、雙耳較大
編輯私有筆記
答案:C
難度:適中
最佳解!
蘇企鵝 大二上 (2011/01/06 16:23)
(C)「呆小症」是因為基因缺陷造成新.....看完整詳解
9F
黃桂紋 高一上 (2013/06/05 15:32)
A.錯在四個月
10F
要加油 高一下 (2015/04/18 22:18)

http://www.kmuh.org.tw/www/kmcj/data/9705/6.htm

mark.gif唐氏症篩檢的作業流程:

(1)34歲以上孕婦直接於妊娠16~20週做羊膜穿刺檢查。

(2)34歲以下孕婦於妊娠14~18週做母血篩檢唐氏症檢查,若唐氏症發生之危險機率≧1/270 則建議做羊膜穿刺檢查。若唐氏症發生之危險機率<1/270,則可以不接受羊膜穿刺檢查,但發生率低並不保證一定不會生下唐氏症胎兒。

11F
要加油 高一下 (2015/04/18 22:21)
先天性碘缺乏症候群(又稱矮呆病、克汀病、呆小病)
是指因產婦對碘的攝取不足,使得嬰兒先天性缺乏甲狀腺激素先天性甲狀腺機能低下症),而導致嚴重阻礙身心發展的一種症狀。

一歲時,身高上的增長即會顯現出明顯的不足。若沒有治療,長大成人後,根據嚴重程度、性別和遺傳等因素,身高只會有1至1.6公尺的高度。骨齡和青春期會嚴重延遲,且會阻礙排卵,導致不孕。
神經上的損害可能是輕微的,使得肌力和身體的協調性變差;也可能嚴重到使人無法站立或行走。
認知障礙也可以是輕微的,使得思考和反應較慢;或嚴重到使人無法語言,且需要他人基本照顧。
其他症狀還包括皮膚變粗、舌頭肥大或腹部凸出。

偶發性和遺傳性的克汀病導因於胎兒甲狀腺失常的發展或功能。此類型的克汀病在已開發國家中已幾乎絕跡了,因為新生兒篩檢計劃可以早期診斷出疾病,並終身給予甲狀腺素(T4)的治療。