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搜尋:顯性基因

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30.人類的智力是受到下列哪一種基因型態所影響?
(A)顯性基因型態
(B)隱性基因型態
(C)異質基因型態
(D)多因子基因型態

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答案:D
難度:適中
最佳解!
徐小桃 高二下 (2012/03/27)     55    
人的身高、血壓和智.....看完整詳解
1F
Tein Tein Tas 高二下 (2010/03/27)     48    
人類智力--->多因子基因型
3F
余宛容 國三下 (2012/06/20)     -1    
我也按呀D跑掉了嗎?
20.下列有關遺傳現象的敘述,何者正確?
(A)色盲的女性比色盲的男性多
(B)基因可能遵循顯性-隱性或共顯性(codominant)模式
(C)性聯遺傳(sex-linked characteristics)是由在X 染色體上的顯性基因所致
(D)遺傳了兩個顯性的鐮刀型細胞基因,才會罹患鐮刀型細胞貧血症(sickle-cell anemia)

編輯私有筆記及自訂標籤
答案:B
難度:適中
最佳解!
陳逸倩 高二上 (2011/02/15)     162    
a選項是男性比女性多。 c選項是X染色體出問題沒錯,但主要是以父親的X染色體出問題為主,母親則不會。 D選項,鐮刀型細胞貧血症是被"不完全顯性"基因影響,舉例來說,通常身體會出現問題,通常是得到了兩個隱性基因(EX:aa),而不完全顯性基因則是就算你的基因中呈現Aa,也是會得到這種貧血症, 因為通常顯性的基因會壓過隱性的基.....觀看完整全文,請先登入
9F
jack 國二下 (2015/02/27)     29    
應改為:
(A)色盲的男性比色盲的女性多。(原因參考七樓)
(B)基因可能遵循顯性-隱性或共顯性(codominant)模式。(原本的正確答案)
(C)性聯遺傳(sex-linked characteristics)"大多是"由在X染色體上的"隱性"基因所致。(原因參考七樓)
(D)遺傳了兩個"隱性"的鐮刀型細胞基因,才會罹患鐮刀型細胞貧血症(sickle-cell anemia)。(原因參考八樓,亦即遺傳到兩個隱性bb才會發病,若是兩個顯性BB與一顯一隱Bb都不會發病)
10F
陳怡如 高二上 (2017/12/15)     1    

(C)性聯遺傳(sex-linked characteristics)是由於X染色體上的"隱性基因"所致,所以女生要兩條X都帶隱性才會表現,而男生只要那一條X帶隱性就會表現!

參考:https://www.junyiacademy.org/junyi-science/junyi-biology/s5byc-c/v/YWraKlsS62E

11F
Hu Jessica 國三下 (2018/02/12)     1    

鐮刀型紅血球疾病(Sickle-cell disease, SCD)是一組通常由雙親遺傳而來的血液疾病。其中最常見的一種類型,叫做鎌狀紅血球貧血症Sickle-cell anaemia, SCA)。該疾病會引起紅血球中的載氧血紅蛋白異常。在某特定的情況下(通常是缺氧狀況),紅血球會變成堅硬的鐮刀型 。鐮刀狀紅血球疾病的問題通常會在五到六個月齡時發作。

阿土仔夫婦都帶有杭丁頓氏舞蹈症(Huntington’s disease)的顯性基因(H*h)。請問他們所生的子女有多少機率,會得到這種顯性遺傳疾病?
(A)25%
(B)50%
(C)75%
(D)100%

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答案:C
難度:適中
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Epin Fung 高三下 (2012/06/10)     63    
樓上解讀錯囉! 顯性遺傳疾病的定義是以只要有一個帶症因子h就會顯現病症 她的結果只有分.....看完整詳解
5F
Anita Lin 小三下 (2012/06/23)     43    

隱性遺傳疾病-並需同時具有2個帶症因子(hh),才會顯現出病症

顯性遺傳疾病-只要有一個帶症因子(h),就會顯現病症

→杭丁頓氏舞蹈症~顯性遺傳疾病-HhHhhh會顯現病症,所以獲得的機率是3/4

也就是75%


6F
勝cham在握的豹海豹 高二下 (2017/07/08)     0    

所以阿土仔夫婦也都是杭丁頓舞蹈症的患者??????

7F
一回生二回熟 國三上 (2018/02/16)     6    



H*h(帶症因子)
HHHH*h
*h(帶症因子)H*h
*h*h


如題,夫婦都『帶有』舞蹈症的帶症因子,又是顯性,

只要有一個『*h』就會得病;

因此像前幾樓的說法(H*h、H*h、*h*h會得病=3/4的機率=75%)就是這樣來的

55. 有關基因遺傳疾病相關描述,以下何者為非?
(A)就顯性基因疾病而言,男女罹病機率相當
(B)對X染色體性聯疾病而言, 男性罹病機率較高
(C)裘馨式肌肉失養症、血友病等屬於非性聯隱性基因疾病
(D)唐氏症屬於體染色體異常之疾病。

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答案:C
難度:適中
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Andy Tsai 國三上 (2011/07/16)     28    
(C)裘馨式肌肉失養症、.....看完整詳解
6F
Esther Chen 國三下 (2012/10/14)     4    
 血友病是一種隱性性聯遺傳---筆記
7F
思廷 高一上 (2015/05/18)     4    
血友病之重點整理:

1.先天性血液凝固異常的出血疾病,隱性性聯遺傳不是傳染性疾病。

2.缺乏某一種“凝血因子”,所以血液不容易凝固。

3.血友病患者受傷時出血的速度並不會比正常人快,皮膚表皮的小割傷,並不致於發生嚴重問題,但如果是深部割傷時,就可能會產生出血不止的情況。

4.主要發生於男性

5.目前醫療技術無法治癒,必須終生輸注凝血因子治療。

裘馨式肌肉失養症之重點整理:

1.隱性性聯遺傳疾病

2.又稱為進行性肌肉失養症

3.尚無可治癒的特效藥,相關文獻記載患者生命至多二十歲。

4.男孩罹患比例較女孩高,而女孩子通常只帶有缺損的基因但不發病。

8F
就是會上!! 高二上 (2018/03/27)     0    

(A)性聯隱性遺傳

當缺陷基因位在X染色體上,便會隨著X染色體遺傳給下一代。因為女性有兩個X染色體,只要一個正常,另一個雖然帶有缺陷基因,也不至於罹病。這樣的情況便屬於性聯隱性遺傳。
由於男性只有一個X染色體,而且此X染色體必定由母親遺傳而來,因此性聯隱性遺傳病均只有男性罹病,母親則為當然的帶因者。
此類疾病常見的有蠶豆症、甲型與乙型血友病、杜馨氏及貝克氏肌肉失養症、第二型黏多醣症、色盲症等。
當母親為甲型血友病的帶因者時,50%的兒子會成為罹病者,而50%女兒則如母親一樣也是帶因者〔圖2-5(A)〕。性聯隱性遺傳病也可能來自新的突變,亦即母親為第一代突變基因的帶因者,之前並無家族遺傳病史,而男性罹病者亦為家中第一位患...
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美人尖是指前額中央之髮根區域向前突出,係由顯性基因(W)所引起;捲舌是指舌捲成像英文字母的U字形,係由顯性基因(R)所引起。表一是用棋盤方格法計算此兩對等位基因遺傳子代的基因型,對此兩對等位基因的表現型,下列何者正確? 
(A)具有甲基因型的個體,有美人尖,但不會捲舌 
(B)具有乙基因型的個體,沒有美人尖,但會捲舌 
(C)具有丙基因型的個體,有美人尖,也會捲舌 
(D)具有丁基因型的個體,沒有美人尖,也不會捲舌。


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答案:D
難度:簡單