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搜尋:168在生產時,對產品製造期限或速率加以控制

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    關於試題:21.有關粉末冶金的敘述,下列何者錯誤? (A)可製多孔性合金 (B)可製複雜形狀之產品 (C)無廢料之無屑加工 (D)金屬粉末結合性最佳者為多角形之不規則形狀
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      機器設備之佈置:                   1)產品佈置(直..
  • 企業生產流程種類 0 by ____
    一、產品佈置(也稱流程佈置): 是指依照產品製造的步驟或流程來安排機器的佈置, 一般來說這樣的佈置方式大多為一條直線, 而生產的產品屬性多為標準化的東西。 (ex:像是3C類的製品) 二、功..
  • 生產管理-設備布置 0 by 企業管理,大意,企業概論,管理學
    終於找到了可分為四類(產品式佈置、功能式佈置、群體式佈置、綜合佈置)  一、產品佈置(也稱流程佈置): 是指依照產品製造的步驟或流程來安排機器的佈置, 一般來說這樣的佈置方式大多為一條..
168 在生產時,對產品製造期限或速率加以控制者,稱為
(A)分令控制
(B)分期控制
(C)分區控制
(D)訂單控制
編輯私有筆記
答案:B
難度:適中
10
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184 在生產時對產品製造期限或速率加以控制者稱為
(A)分令控制
(B)分期控制
(C)分區控制
(D)封閉控制
編輯私有筆記
答案:B
難度:簡單
10
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倒數 3天 ,已有 0 則答案


36.依藥物優良製造準則之規定,下列敘述何者錯誤?
(A) 中藥廠應檢驗每一批產品,確定符合規格
(B) 儲備樣品之數量應為足供所有規定檢驗所需要之2倍以上
(C) 儲存藥品如為免標示有效期間者,應保存至該批產品出廠後2年
(D) 申訴之書面紀錄應保存至該申訴產品保存期限或接到申訴後1年,以期間較長者為準
編輯私有筆記
答案:C
難度:適中
最佳解!
Celeste 小四上 (2015/12/17 13:38)
藥物優良製造準則   第四十四條 (A)中藥廠應檢驗每一批產品,確定其符合既定規格;對於不得含有害微生 物之產品,必要時並應逐批作適當相關檢驗。 每批產品或最終產品及其各有效成分之原料,應抽取代表性之儲備樣品 保存;其儲備樣品之存放條件,應與標示者相同, (B)儲備數量應為足供所 有規定檢驗所需要之二倍以上。 儲備樣品,應保存至該產品有效期間屆滿後一年。 (C)但免.....觀看完整全文,請先登入
1F
Bobo LU 國二上 (2015/12/07 22:32)
(C)三年
3F
林瑩蓁 小六下 (2016/01/17 14:18)

˙儲備樣品-製造管理、運銷之所有紀錄、申訴產品/接到申訴之產品,應保存至有效期限屆滿後一年

˙免標示保存期限之儲備樣品、產品,申訴產品保存至出廠後三年

12 防焰物品製造業者,有關品質管理機器設備,下列敘述何者有誤?
(A) 應設置測試防焰性能之試驗機器
(B)應設置測試耐洗性能之洗衣機或乾洗機
(C)製造地毯者,得免設測試防焰性能之試驗機器
(D)產品製造出廠前,應逐批以自有之試驗設備進行防焰性能試驗
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答案:C
難度:簡單
10
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42.下列何者不符Ellis的非合理信念:
(A)人在各方面都必須能力十足,完美無缺
(B)某些人很壞、邪惡、卑鄙,應該受到責備與懲罰
(C)當事件不能盡如已意時,並非可怕的災難
(D)不愉快乃由外界環境所造成,個人無法加以控制
編輯私有筆記
答案:C
難度:簡單
10
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