『一公升的眼淚』女主角~亞也
小腦萎縮症的正式醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (spinocerebellar ataxia,SCA) ，患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮，這與基因變異有關 。致病原因大多數是自體顯性遺傳，少數為基因突變。
 一般患者在成年期發病，發病年齡大部份從二十至四十歲開始。
小腦萎縮症病友典型的症狀即是失去平衡感、身體缺乏協調能力，且走路狀似企鵝，因此別名叫「企鵝家族」，發病後漸漸得手腳不聽使喚不能走路、不能說話、不能寫字、吞咽困難，有一天會昏睡而死　

病徵
初期 ：
* 走路時 步履不穩，肢體 搖晃 ；
* 動作反應遲緩及準確性變差；
中期 ：
* 說話時發音含糊不清，無法控制音調；
* 眼球轉動不平順，影像容易產生 「 重疊 」
* 肌肉不協調感加重， 無法寫字 ；
* 有時感到 吞嚥困難，進食時容易嗆咳 。
晚期 ：
* 說話極不清楚，甚至無法語言；
* 肢體乏力， 不能站立，需靠輪椅代步。
確診方法
醫生會先依據腦神經系統臨床檢查的程序來判斷病人是否存在 小腦及脊髓 神經失調的病態，然後會查問他的 家族史（包括已故的親人），最後透過核磁共振（ MRI ）及基因測試 ，才能判斷 病人是否患上小腦萎縮症。
遺傳方式
因為這是自體顯性遺傳疾病，所以若父母一方有小腦萎縮症，則其子女不分性別都將有 50% 機率罹患此病。若其子女未受遺傳，則其下一代也不會因遺傳而罹患此病。
治療方法
這是屬於退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，治療的重點在復健治療，使患者 盡 可能維持最高的生活自理能力。