99年 - 99-2 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#9977

9 不同濃度之AlCl 3，加入帶負電之sulfamerazine粒子，來製成水性懸液劑，請問下列敘述何者錯誤？ (A)粒子之zeta potential，隨AlCl 3濃度之增加，而由負值變成正值 (B)隨AlCl 3濃度之增加，懸液劑沉降體積由少漸多，在維持於多沉降體積後再漸少 (C)若將本實驗AlCl 3濃度，分成低、中、高三區域，則懸液劑不結塊區是在AlCl 3中濃度區 (D)沉降體積最大之區域是在AlCl 3高濃度區

10 利用滲透壓儀器測量，並以 π/C（Y 軸）對溶質之濃度（C）（X 軸）作圖之斜率為 0 時，代表溶質與溶媒之間有何現象？ (A)排斥力 (B)吸引力 (C)無作用力 (D)界面張力

11 下列有關懸液劑黏度之敘述，何者錯誤？ (A)黏度不宜太黏，因會影響倒出 (B)黏度高，粒子沉降慢 (C)黏度與加入水中之增稠劑種類與量有關 (D)懸液劑固體含量增加，黏度減少

12 A 型明膠（Type A gelatin）的等電點為何？ (A) 1~3 (B) 4.7~5 (C) 7~9 (D) 11~14

13 下列關於界面活性劑的敘述何者錯誤？ (A)陰離子界面活性劑中所含之陽離子主要功能為維持電中性 (B)四級銨化合物為常用的陽離子界面活性劑 (C) Sorbitan 為陰離子界面活性劑，乃是葡萄糖電解還原後脫水所形成的環狀混合物 (D) Tween 20 屬於非離子界面活性劑

14 下列何者屬於陽離子性界面活性劑？ (A)橙色二號（Orange II）染料 (B) sodium dodecyl sulfate (C)甲基藍（Methylene Blue）染料 (D)剛果紅（Congo Red）染料

15 下列何種方法，較可能將 Calamine, Zinc oxide, Olive oil 及 Calcium hydroxide solution，做成 Calamine liniment？ (A)乾膠法 (B)濕膠法 (C)瓶法（bottle method） (D)原生肥皂（in situ soap）法

16 如有一界面活性劑[R-(CH₂CH₂O)_n-H]曇點為 37°C，當R的碳鏈增長時，曇點會如何變化？ (A) > 37°C (B) < 37°C (C) = 37°C (D)無關

17 在製備懸液劑過程中，下列何者可不改變配方之組成物，而能改變藥品之沉降速率？ (A)改變固體藥品之粒徑 (B)改變媒液之密度 (C)改變媒液之黏度 (D)改變媒液之界面張力

18 下列何者不屬於非離子性界面活性劑？ (A) Polysorbate 80 (B) Dodecyl-β-alanine (C) Polyoxyl 40 stearate (D) Span 80

19 下列何者之 HLB 值最低？ (A)止泡劑（antifoaming） (B)潤濕劑（wetting agents） (C)助溶劑（solubilizers） (D)清潔劑（detergents）

20 依中華藥典第六版之規定，則下列關於栓劑（suppositories）儲存方法之敘述，何者正確？ (A)可可脂栓劑應置於密閉容器內，於 30°C 以下儲存 (B)可可脂栓劑應置於緊密容器內，於 35°C 以下儲存 (C)甘油明膠栓劑應置於密閉容器內，於 35°C 以下儲存 (D)聚乙二醇膠栓必須冷凍儲存

21 藥物具有較高的油水分配係數時，則經皮吸收時會： (A)藥物在角質層的溶解度比在媒劑中的為大 (B)藥物在角質層的溶解度比在媒劑中的為小 (C)藥物經皮之擴散係數較大 (D)藥物經皮之擴散係數較小

22 下列何者與脂肪酸混合，可製得弱鹼性、具珍珠樣光澤之消散乳霜（Vanishing Cream）？ (A) Triethanolamine (B) Potassium hydroxide (C) Sodium carbonate (D) Borax

23 下列有關可可脂之敘述，何者錯誤？ (A)是三醯甘油的混合物大約含有 1/3 的油酸 (B)熔化點約為 34°C (C)凝固點約為 20°C (D)軟化點約為 32.5°C

24 下列何者是藥物經皮之穿透係數（permeability coefficient）？（PC：藥物在皮膚和軟膏基劑間的分配係數 D：藥物經皮之擴散係數 h：皮膚的厚度） (A) PC/h (B) h(PC)/D (C)(PC)D/h (D) PC/D

25 關於藥學常用化合物 Magnesium Carbonate Heavy 及 Magnesium Carbonate Light，兩者最主要的差別，下列何者正確？ (A)前者的真密度（true density）較後者為大 (B)前者的體密度（bulk density）較後者為大 (C)前者對水有較高的溶解度 (D)前者有較大的比表面積

26 下列何者為一般膠囊外殼之最主要成分？ (A) Acacia (B) Agar (C) Gelatin (D) PEG

27 製造錠劑時，何種成分添加過量會造成錠劑的雨衣效應（raincoat effect）？ (A)黏著劑（binder） (B)稀釋劑（diluent） (C)潤滑劑（lubricant） (D)矯味劑（flavor）

28 膜包衣的主要缺點為： (A)易長黴 (B)易使錠劑破裂 (C)有機溶劑防護問題 (D)錠劑形狀改變

29 下列何種方法不適用於濕式研磨？ (A)使用研缽及杵研磨 (B)滾筒式研磨機 (C)球式研磨機 (D)流動氣體研磨機

30 兩種室溫下為固體的化合物，其熔點皆接近於室溫。現在室溫下，將前述兩者進行物理性混合後形成液體或糊狀但無吸潮發生。此物理現象稱為： (A)共熔 (B)溶解 (C)潮化 (D)風化

31 下列那一個藥物口服給藥時，藥物顆粒細化會顯著影響吸收？ (A) griseofulvin (B) aspirin (C) tetracycline hydrochloride (D) caffeine

32 沉降法測得的粒徑稱為： (A)算數平均粒徑 (B)容積表面平均粒徑 (C)史特克（Stokes’）當量粒徑 (D)投影粒徑

33 乾粉吸入劑顆粒大小通常為何？ (A) 20~60 nm (B) 200~600 nm (C) 2~6 µm (D) 20~60 µm

34 發泡顆粒材料中，下列何者添加太多會有苦澀味？ (A)碳酸氫鈉 (B)酒石酸 (C)檸檬酸 (D)乳糖

35 下列那一種製劑最接近以零級模式釋出藥物？ (A)三層錠 (B)子母錠 (C)滲透幫浦錠 (D)腸衣錠

36 最適合製備控釋劑型的藥物，其治療指數（TI）為： (A) 1~3 (B) 4~6 (C) 7~9 (D)大於 10

37 如果以 20 號篩造粒，下列何種篩網適於整粒？ (A) 16 號篩 (B) 20 號篩 (C) 24 號篩 (D) 30 號篩 (E) A.C.D

38 懸浮液顆粒的沉降速率與下列何者無關？ (A)粒徑 (B)溶媒表面張力 (C)溶媒黏度 (D)顆粒密度

39 依據藥典規定，注射劑之非水性溶媒（nonaqueous vehicles）之合成脂肪酸甘油酯的碘價不得超過多少，且冷卻至多少度時，仍應保持澄清？ (A) 150，10°C (B) 140，10°C (C) 150，5°C (D) 140，5°C

40 若藥廠發現某一批注射液劑產品，製造時有被熱原污染之虞，則該藥廠對此批產品應如何處理方為正確？ (A)此批產品仍可上市，但要注意病人使用情形 (B)將此批產品經酸鹼加熱方法去除熱原後再重新製造 (C)將此批產品經吸附之離子交換或逆滲透方法去除熱原後重新製造 (D)將此批產品完全銷毀

41 因 Ethylene oxide 具爆炸、可燃性質，其用於氣體滅菌法時，最常會與下列何者混合稀釋之，以為作業安全？ (A)氮氣 (B)氧氣 (C)二氧化碳 (D)氦氣

42 下列劑型中何者在製備過程無需經滅菌處理？ (A)眼用溶液 (B)栓劑 (C)植入劑 (D)注射粉末

43 藥典將注射劑容器分為單劑量容器及多劑量容器兩種，單劑量容器貯存注射劑之容量上限為多少體積？ (A) 5 mL (B) 30 mL (C) 250 mL (D) 1000 mL

44 一般而言，注射 IgG（Immunoglobulin gamma）係提供給人體那一種免疫力？ (A) Natural Passive Immunity (B) Natural Active Immunity (C) Acquired Active Immunity (D) Acquired Passive Immunity

45 關於臨床上製備一 IV Admixture 時，所應確定之操作條件及注意事項，下列敘述何者錯誤？ (A)將同一時間要給予病人之注射劑，皆加入靜脈輸注液之內，方便給藥 (B)最好在 Laminar Flow Hood 之無菌操作環境下調配 (C)將藥物加入靜脈輸注液時，要嚴格要求操作人員遵從無菌操作規範進行 (D)操作環境應避免太多人員走動

46 下列各類製藥用玻璃中，何者之成分主要為 soda-lime glass？ (A) Type I 及 Type II (B) Type I 及 Type III (C) Type II 及 Type III (D) Type I、Type II 及 Type III

47 對一般物質進行過濾滅菌時所用的濾膜孔徑是多少 µm？ (A) 0.22 (B) 0.45 (C) 2.2 (D) 4.5

48 經靜脈注射給予某藥物 600 mg，已知其於體內之動態依二室開放模式進行，經計算其血中濃度曲線方程式為Cp=45e -1.8 t＋15e -0.2 t（Cp: mg/L，t: hr），則其外插分布體積（V D）exp為若干L？ (A) 10 (B) 13 (C) 20 (D) 40

49 下列何種公式常用在解析藥品的代謝動力學？ (A) Henderson-Hesselbalch Equation (B) Loo-Riegelman Equation (C) Michaelis-Menten Equation (D) Noyes-Whiteny Equation

50 藥物經口服單劑量後於尿中藥物排泄速率之自然對數對時間作圖，其斜率值為下列何項參數？ (A)腎排除速率常數 (B)吸收速率常數 (C)排除速率常數 (D)出清率

51 Metoclopramide 會增加小腸的蠕動，使用該藥物時，則下列敘述何者錯誤？ (A)縮短藥物被吸收的時間 (B)減少C max (C)增長t max (D)縮短t max但也減少C max

52 藥物經由口服方式投予後，在體內若具有 flip-flop 的特性時，則下列那一個敘述正確？ (A)多次口服給藥後 flip-flop 的現象會消失 (B)靜脈注射給藥後藥物也會出現 flip-flop 的現象 (C)藥品的吸收速率常數<藥品的排除速率常數 (D)血中濃度-時間曲線的末端斜率代表該藥物真正的排除速率

53 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為 1.2 L/hr，當血中蛋白質結合率由 80%增加至 90%時，則下列敘述何者正確？ (A)清除率大約不變 (B)清除率增加約成為原來的兩倍 (C)清除率減少約成為原來的一半 (D)肝臟固有清除率增加成為原來的 1.1 倍

54 線性藥物動力學下藥物的排除速率常數包括下列何者？ (A)吸收及排泄 (B)吸收及分布 (C)分布及代謝 (D)代謝及排泄

55 劇烈運動對胃排空速率的可能影響為何？ (A)無影響 (B)加快 (C)減緩 (D)先加快後減緩

56 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的一半，且半衰期變成原來的兩倍時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？ (A)

(B)

(C)

(D)

57 藥物的清除率為 5.6 L/hr，且治療濃度為 12 mg/L，以靜脈輸注的方式給藥則輸注速率應為每小時多少毫克？ (A) 21.4 (B) 67.2 (C) 93.3 (D) 114.4

58 已知某抗生素之體出清率（Cl T）為 1.8 L/hr，當此抗生素在體內濃度為 5 µg/mL時，該藥物自體內排除速率為若干mg/day？ (A) 9 (B) 90 (C) 180 (D) 216

59 病患服用某半衰期為 6 小時的藥物 500 mg，經過 6 小時後該藥物之血中濃度為 12.5 µg/mL 時，則此藥物之分布體積為多少公升？ (A) 40 (B) 30 (C) 20 (D) 10

60 高劑量的 phenothiazine 在長期投予慢性精神病患後，該藥物在體內易與下列何項形成複合物？ (A)脂肪 (B)黑色素 (C)鈣質 (D)心肌

61 某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg後，其 0 hr到 3 hr之血中濃度曲線下面積（AUC 3h）為 5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞）為 25 mg．hr/L，此外該藥品由尿液以原型排泄出來之總藥量為12.5 mg。請問此藥品給藥 3 小時後，有多少%藥品排除體外？ (A) 5 (B) 12.5 (C) 20 (D) 50

62 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg於一體重 80 kg的病人後，血中濃度（C p）之變化可以公式C p（mg/L）=10e -0.2t來描述，t之單位為hr。請問此藥品之清除率（L/hr）為多少？ (A) 8 (B) 10 (C) 16 (D) 80

63 下列何種溶離試驗裝置可用於延長釋出製劑產品（extended-release drug products）的溶離試驗？ (A)轉籃法（rotating basket method） (B)槳碟式法（paddle-over disk method） (C)流通池法（flow-through-cell method） (D)往復圓筒法（reciprocating cylinder method）

64 下列有關給藥途徑的敘述何者最為正確？ (A)鼻腔給藥只可供作局部治療之用 (B)肌肉注射後藥物的吸收一定比口服藥物吸收速率為快 (C)經口腔黏膜吸收的藥物可避開首渡效應 (D)藥物在直腸上半部吸收可避開首渡效應

65 在執行生體可用率或生體相等性試驗時，最好採用何種試驗設計以減少個體間的差異？ (A)平行試驗設計（parallel design） (B)交叉試驗設計（cross-over design） (C)矩陣試驗設計（factorial design） (D)多期試驗設計（multiple-stage design）

66 下列何種賦形劑最有可能增加一藥物口服吸收速率常數（ka）： (A)崩散劑（disintegrants） (B)潤滑劑（lubricants） (C)包衣劑（coating agents） (D)持續釋出劑（sustained-release agents）

67 Dipivefrin 是由 epinephrine 與 pivalic acid 經何種方式結合而成？ (A)形成鹽類 (B)形成複合物 (C)酯化 (D)物理性吸附

68 有關 Haloperidol 肌肉注射製劑中，何者經注射後達尖峰濃度之時間最長？ (A) Haloperidol deconate 之胡麻油溶液 (B) Haloperidol lactate 之胡麻油溶液 (C) Haloperidol deconate 之水溶液 (D) Haloperidol lactate 之水溶液

69 某藥品在體內不代謝，完全經由腎臟排除。已知其速放（immediate release）錠劑中不含任何助溶劑，且在 pH 1.2、pH 4.5 及 pH 6.8 的溶離媒液中於 15 分鐘內溶出之量均大於標誌含量之 90%，而其生體可用率為 30%。若依生物藥劑學分類系統（Biopharmaceutics Classification System）來分類，此藥品應屬於那一類？ (A) Class 1 (B) Class 2 (C) Class 3 (D) Class 4

70 下列何者最不可能是食物影響藥品生體可用率的因素？ (A)延緩胃的排空 (B)刺激膽汁的流量 (C)刺激唾液的分泌 (D)增加內臟的血流量

71 某藥以靜脈快速注射 50 mg於人體後尿中原型藥物（U）排泄情形可以公式U（mg）=40（1-e -0.2t）來描述，t之單位為hr。當口服此藥 500 mg後尿中原型藥物總排泄量為 300 mg。請問此藥口服之絕對生體可用率為何？ (A) 90% (B) 75% (C) 60% (D) 45%

72 下列計算肌酸酐清除率的方法，何者正確？ (A)已知體表面積的成年人，應採用 Cockcroft 的方法 (B)已知體脂肪的成年人，應採用 Siersback 的方法 (C)已知身高的兒童，應採用 Schwartz 的方法 (D)已知年齡的兒童，應採用 Traub 的方法

73 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michaelis-Menten常數K M（mg/L)為何？

(A) 5 (B) 10 (C) 20 (D) 40

74 已知某藥物之排除速率常數為 0.115 hr -1，擬似分布體積為 0.8 L/kg，其在體內之有效血中濃度於5-10 µg/mL，當超過 12 µg/mL時便有不良反應出現。今以重複IV injection方式給予，其最適當之給藥間隔為若干小時？ (A) 4 (B) 6 (C) 8 (D) 12

75 某藥主要經由 CYP2D6 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？ (A)降低肝血流對 AUC 值影響不大 (B)增加肝血流則降低其 AUC 值 (C)降低肝血流對半衰期影響不大 (D)與 erythromycin 併服時需注意代謝上之作用關係

76 下列何者為 diclofenac 的主要代謝酵素？ (A) CYP1A2 (B) CYP2C9 (C) CYP2C19 (D) CYP2D6

77 下列有關 Cytochrome P450 代謝酵素之基因多型性（genetic polymorphism）之敘述，何者正確？ (A)目前文獻上並無 CYP2C9 代謝多型性的報告 (B)與歐美高加索人比較，臺灣有較多 CYP2C19 poor metabolizers (C) Cytochrome P450 是唯一有基因多型性的代謝酵素 (D) CYP2D6 的基因多型性對藥物代謝影響較少

78 在調整腎功能不全病患給藥的計算上有許多假設（assumption），下列何者不是假設之一？ (A) creatinine clearance 可正確反應腎功能狀況 (B)藥物的藥物動力學性質為 dose-independent (C)藥物的蛋白質結合度（protein binding）不變 (D)藥物不經由肝臟代謝

79 已知某藥物之擬似分布體積為 0.2 L/kg，今以該藥物 300 mg 靜脈注射於一名體重 60 kg 的病人後，藥物在體內之動態依循一室分室模式，則其最初血中濃度為若干 µg/mL？ (A) 100 (B) 75 (C) 50 (D) 25

80 下列有關 population pharmacokinetics 分析的敘述，何者錯誤？ (A)可以 nonlinear mixed effect model（NONMEM）方式分析 (B)可以 standard two-stage（STS）方式分析 (C)目前較少使用於歐美各國的藥物臨床試驗中 (D)可同時分析並預測藥物動力學與相關統計性質

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