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阿摩:今日的準備,明日的成就
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【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(26~50)
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1(B).

31 易被肝臟代謝的固醇類不適用下列何種劑型?
(A)植入錠
(B)口服錠
(C)舌下錠
(D)陰道栓劑


2(D).

49 當以靜脈恆速輸注藥物時,一段時間後將達到一穩定高原血中濃度,此時的:
(A)藥物排除速率變小
(B)藥物輸入速率變大
(C)藥物輸入速率小於排除速率
(D)藥物輸入速率等於排除速率


3(C).

1 一般藥品的架儲期是指該藥品中特定成分之含量,低於多少百分比而言?
(A) 98
(B) 95
(C) 90
(D) 85


4(D).

64 葡萄柚汁與 felodipine 產生之藥物交互作用,主要原因為葡萄柚汁中的成分抑制何種類型之肝臟酵素所致?
(A) CYP 1A3
(B) CYP 2D6
(C) CYP 2D9
(D) CYP 3A4


5(B).

71 對眼用製劑而言,下列何種特性不需被討論?
(A) pH
(B)崩散度
(C)等張性
(D)滅菌性


6(A).

1.請問何謂藥品的架儲期(shelf life)?
(A)藥品藥效剩下出廠時藥效的90%所需時間
(B)藥品藥效剩下出廠時藥效的80%所需時間
(C)藥品藥效剩下出廠時藥效的70%所需時間
(D)藥品藥效剩下出廠時藥效的60%所需時間


7(C).

28 葡萄柚汁中含有一種bioflavonoid 成分,具有抑制下列何種酵素的作用而在與藥物合併使用時經常導致某些藥物的代謝受抑制及可用率增加?
(A) CYP1A2
(B) CYP2D6
(C) CYP3A4
(D) CYP4


8(C).

64 氫氧化鋁凝膠劑與四環素合用常造成四環素生體可用率降低,其主要原因為何?
(A) 四環素安定性降低
(B) 增進四環素在腸道之排空
(C) 四環素與鋁離子產生螯合作用
(D) 四環素在腸道之溶離速率加快


9(D).

43 一藥物之水溶液是為一階之分解反應,若此藥物原來濃度為 160 mg/mL,經過了四個分解半生期,則藥物濃度變為多少(mg/mL)?
(A) 64
(B) 40
(C) 16
(D) 10


10(C).

6 一藥物完全經由腎臟排泄,一位腎功能不全的患者的肌酸酐清除率(creatinine clearance, Cl Cr)是 50 mL/min(正常人之 Cl Cr = 100 mL/min),對於此病患治療劑量應如何給予?
(A) 給予正常人相同的劑量
(B) 視病人的肝功能好壞而定
(C) 給予正常人一半的劑量
(D) 給予正常人兩倍的劑量


11(A).

20 細胞色素 P-450(cytochrome P-450)在人體何種器官的含量最高?
(A) 肝臟
(B) 肺臟
(C) 腦
(D) 小腸


12(B).

26 下列使用於噴霧劑型之推動劑(propellant),何者受國際臭氧層保護公約之管制?
(A) 烴類化合物
(B) 氟氯碳化合物
(C) 壓縮氣體
(D) 惰性氣體


13(C).

4 下列何者負責大多數內生性激素代謝的肝內酵素?
(A) CYP1
(B) CYP2A
(C) CYP3A
(D) CYP4


14(B).

20 一藥遵循一室模式,血中藥物濃度由50 降至25 mg/L 需1.5 小時,如由0.5 降至0.25 mg/L 需多少小時?
(A) 3.0
(B) 1.5
(C) 1.0
(D) 0.5


15(B).

60 藥物經由皮膚的穿透依據Fick’s 定律,其穿透速率和下列何項參數呈反比關係?
(A) 藥物在皮膚的擴散係數
(B) 皮膚的厚度
(C) 藥物的分配係數
(D) 藥物的濃度


16(A).

21 藥物穿透皮膚吸收最主要之滲透障壁為:
(A) 角質層
(B) 真皮
(C) 皮下組織
(D) 汗腺


17(A).

20. 如 100 mg 藥品在室溫下,以 2 mg / month 方式進行降解,一個月後藥品含量為:
(A) 98 mg
(B) 76 mg
(C) 50 mg
(D) 13 mg


18(A).

21. 下列那一個標準篩之篩號所代表的篩孔最大?
(A) 8
(B) 40
(C) 100
(D) 200


19(C).

40. 一藥物以定速連續靜脈輸注至體內,若該藥物之擬似分佈體積為 15 L,為使血中濃度能立刻到達 20 mg / L,請問應給予多少毫克的速效劑量?
(A) 100
(B) 200
(C) 300
(D) 400


20(D).

12. 依照經皮吸收的理論,影響藥物穿透的速率決定步驟,取決於穿透下列何者之速率?
(A) 發生層
(B) 顆粒層
(C) 透明層
(D) 角質層


21(A).

1.某一藥物之降解遵循第一階次(first order)動力學過程,請問其半衰期(t1/2)及第一階次速率常數(k)之間的關係為何?
(A)t1/2 = 0.693/k
(B) t1/2 = k/0.693
(C) t1/2 = 1/2 (C/k)
(D) t1/2 = 1/2 (k/C)


22(D).

41 藥物經皮吸收的速率決定步驟為穿透表皮的那一層?
(A) 發生層
(B) 透明層
(C) 棘細胞層
(D) 角質層


23(A).

21.藥物經由皮膚局部吸收最大的障礙在於:
(A)角質層(stratum corneum)
(B)上皮層(epidermis)
(C)真皮層(dermis)
(D)皮下組織(subcutaneous tissue)


24(A).

22.皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位?
(A)角質層
(B)細胞層
(C)真皮層
(D)皮下組織


25(D).

20.依Fick's law,藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比?
(A)分配係數(partition coefficient)
(B)藥物於劑型內之濃度
(C)藥物於劑型內之溶解度
(D)皮膚厚度


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方榆剛剛做了阿摩測驗,考了100分