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阿摩：不做阿摩，不會怎麼樣，做了阿摩，你會很不一樣
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【全部】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)2022~2013難度:(1176~1200)
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1(C).

75.下列有關口服製劑生體可用率及生體相等性試驗之敘述何者正確？
(A)口服製劑和食物併用時對藥物生體可用率沒有影響
(B)執行空腹試驗時須在給藥前空腹4小時
(C)執行空腹試驗時須在給藥後持續空腹4小時
(D)口服製劑投藥時所給予之水量約500 mL



2(A).

14.下列何者之臨界微膠體濃度值最高？
(A)n-C8H17SO3Na
(B)n-C10H21SO3Na
(C)n-C12H25SO3Na
(D)n-C12H25O(CH2CH2O)8H



3(A).

60.下列有關溶離試驗之敘述，何者最為正確？
(A)在低轉速攪拌比高轉速攪拌條件更能區別製劑配方的影響
(B)穿皮製劑產品（transdermal drug products）溶離媒液的溫度應控制在37℃
(C)溶離媒液使用的體積一般不得低於造成藥物到達飽和溶解度體積的兩倍
(D)溶離媒液中不可添加任何界面活性劑



4(A).

1.在一單質子弱酸溶液（濃度0.2 M，Ka=2×10-5）中之氫離子濃度為何(M)？
(A)2×10-3
(B)4×10-3
(C)1×10-4
(D)4×10-6



5(C).

.已知phenobarbital之藥動參數如下： 今在一洗腎病患上，得到下列數據：引血流到血液透析儀之血流速率為350 mL/min。藥品濃度分析顯示：phenobarbital進與出透析儀之濃度分別為：30及24 mg/L。
【題組】80.承上題，設phenobarbital符合一室模式的藥動學特性，估算在透析儀使用時（on）與關閉後（off），phenobarbital的排除相半衰期各為多少h？
(A)t1/2,on=115；t1/2,off=8  
(B)t1/2,on=6.93；t1/2,off=0.46  
(C)t1/2,off=115；t1/2,on=8 
(D)t1/2,off=6.93；t1/2,on=0.46



6(C).

28.藥廠研發以下的錠片處方，試問使用澱粉 (Starch) 的主要功能為何？ 
 
(A) 黏合以提高硬度
(B) 填塞以增加均勻
(C) 崩散以增強溶離
(D) 助滑以加速流動




7(C).

39.Hydroxyprogesterone caproate注射液是使用下列那一種油製成的？
(A)Peanut oil
(B)Cottonseed oil
(C)Castor oil
(D)Sesame oil



8(A).

1.在一單質子弱酸溶液（濃度0.2 M，Ka=2×10-5）中之氫離子濃度為何（M）？
(A)2×10-3
(B)4×10-3
(C)1×10-4
(D)4×10-6



9(C).

25.流動床包覆製程有top-spray、bottom-spray、tangential-spray等三種噴灑包覆法，只有由上往下噴（top-spray）的包覆製程 較不建議用於下列何種包覆？
(A)Barrier film
(B)Enteric coating
(C)Sustained release
(D)Taste masking



10(B).

42.下列那一項微生物保藏劑用於眼用軟膏時，其濃度過高？
(A)0.05% methylparaben
(B)0.1% benzalkonium chloride
(C)0.5% chlorobutanol
(D)0.01% propylparaben



11(D).

67.有關haloperidol肌肉注射劑之敘述，下列何者正確？
(A)haloperidol deconate為水溶性注射劑，排除速率較慢
(B)haloperidol lactate溶於sesame oil，吸收速率較快
(C)haloperidol deconate較haloperidol lactate達尖峰濃度時間較短
(D)haloperidol deconate注射劑建議之給藥間隔為4週



12(A).

63.病人服用Theo-24控釋錠1,500 mg（theophylline），為了避免產生dose-dumping現象，下列建議何者正確？
(A)空腹服用
(B)餐間服用
(C)飯後服用
(D)不受食物影響



13(A).

30.當一個藥物具有極長的血漿半衰期，下列何者是其最方便的劑型設計？
(A)速放型（immediate-release）
(B)長效型（extended-release）
(C)腸溶型（enteric-release）
(D)黏著型（adhesive-release）



14(B).

23.下列何者不屬於silicon類之軟膏基劑？
(A)bentonite
(B)carnauba wax
(C)hectorite
(D)Veegum



15(A).

30.有關藥物由滲透壓型劑型（osmotic pump tablets）釋出速率之敘述，下列何者正確？
(A)不受共服食物之影響
(B)胃腸酸鹼值會影響
(C)離子強度會有影響
(D)胃腸蠕動度會影響



16(B).

70.已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學敘述，其給藥速率R（mg/day）與穩定狀態血中濃度Css （mg/L）間之關係如下圖，則Vmax為若干mg/day？
(A)600
(B)500
(C)400
(D)300 phpvaKM3O



17(D).

11.使用同一套毛細管黏度計測流體的黏稠度，除了需檢測流體的流動時間，尚需下列何項數據？
(A)毛細管半徑
(B)滲透壓
(C)兩側液面落差
(D)液體密度



18(C).

40.以生物安全櫃（biological safety cabinets）調配對人體有害藥物時，應於何種ISO Class環境下來執行？
(A)2
(B)4
(C)5
(D)7



19(B).

60.某藥單劑量口服給與後AUC∞為240 μg．h/mL，在給與相同劑量之多劑量投與（250 mg/8 h）到達穩定狀態時 之最高血中藥物濃度為60 μg/mL，最低血中藥物濃度為20 μg/mL，其平均血中藥物濃度是多少μg/mL？
(A)20
(B)30
(C)40
(D)50



20(C).

24.製作氧化鋅軟膏時，氧化鋅粉末在加入軟膏基劑之前，應先與下列何種成分研合？
(A)甘油
(B)丙二醇
(C)液體石蠟
(D)冬青油



21(D).

33.依據中華藥典第八版，甘草流浸膏係以甘草粗粉按照流浸膏劑製法(1)來製備，依此選用之甘草粗粉應可完全通過第幾號標準試驗篩？
(A)4
(B)8
(C)10
(D)20



22(C).

48.有關無菌產品所使用之玻璃容器的相關規定及敘述，下列何者錯誤？
(A)Type II玻璃適用於乾粉及油溶液
(B)Type III玻璃適用於乾粉及油溶液
(C)Type II玻璃適用於鹼性緩衝溶液
(D)Type I為矽酸硼玻璃



23(B).

28.以乾式法製備「發泡性顆粒劑」時，下列敘述何者錯誤？
(A)通常以檸檬酸之結晶水為黏合劑
(B)為得較均一之粒徑，檸檬酸粉末應先通過銅製篩網過篩
(C)混合後之粉末宜置於34～40℃烘箱加熱，並偶爾攪拌，以製備軟塊
(D)製得之軟塊通常含許多小氣孔，故其外觀常成海綿狀



24(D).

34.有關生物技術及相關產品之敘述，下列何者錯誤？
(A)對同一抗體而言，其Sfv片段通常都會比Fab'片段小
(B)重組DNA（rDNA）技術可用來生產蛋白質藥物
(C)antisense藥物之主要作用為使細胞無法產生所需之標的蛋白質
(D)生物相似藥為與原開發的分子複製物（clone）相同



25(A).

26.下列何者不是膠囊劑常用之崩散劑？
(A)povidone
(B)pregelatinized starch
(C)croscarmellose
(D)sodium starch glycolate



【非選題】
1.收集尿液檢品，分析定量尿液中的藥品排除量，並於半對數紙上作圖(X-軸為時間),請回答下列問題:
 (所有參數及符號須清楚標註其名稱)

【題組】(1)wSigma-Minusmethod作圖时的y軸、斜率和截距(5分)



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