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獸醫藥理學
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98年 - 98-1 專技高考_獸醫師:獸醫藥理學#41435
> 試題詳解
1.以山羊作動物實驗,經口投予 chloramphenicol 後其生體可利用率(bioavailability)甚差的主要原因為何?
(A)肝臟之代謝作用
(B)藥物之脂溶性不佳
(C)瘤胃微生物之破壞
(D)血漿蛋白結合比例高
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統計:
A(84), B(19), C(286), D(37), E(0) #1157957
私人筆記 (共 1 筆)
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2018/06/26
私人筆記#882116
未解鎖
生體可利用率為藥品自投藥後,能以原始藥品...
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相關試題
9 投予起始劑量(loading dose)的目的為何? (A)增加和白蛋白的結合率 (B)降低藥物的耐受性 (C)減少藥物達到所需濃度的時間 (D)減低藥物生物轉換率
#1148121
2.下列何者不是影響生體可利用率的因子之一 ? (A)投藥途徑 (B)有效吸收表面積 (C)藥物的溶解度 (D)藥物的排泄速度
#1148599
8.定量研究藥物之吸收、分布、生物轉換及排除的最基本參數指標為: (A)藥物製劑之類型 (B)藥物之溶解度 (C)藥物之親和性 (D)血漿藥物濃度
#1157964
3.當藥物以吸收快的途徑投藥且依據一階動力學(first-order kinetics)排除,則以下那一因素會明顯影響半衰期之長短? (A)血漿中藥物的濃度 (B)投藥途徑 (C)投藥劑量 (D)尿液酸鹼值
#1158039
7.依據“一階動力學”(first-order kinetics)原理,重複經口投藥同一劑量,血中藥物濃度 達到穩定狀態所需要的時間與下列何者最有關係? (A)藥物的劑量 (B)藥物投予的速率 (C)藥物的生體可利用率 (D)藥物的排除速率常數
#1158123
4.以半衰期為間隔,重複靜脈注射投藥,第三次注射時,血中濃度為注射劑量的多少%? (A)50 (B)75 (C)87.5 (D)93
#894952
4. 已知某藥物經腎臟排泄,其排除速率為 80 mg/hr,血中濃度為 5μg/mL,則其廓清率(body clearance)為何? (A) 0.4 kg/hr (B) 0.4 L/hr (C) 4 L/hr (D) 16 L/hr
#895645
9. 飼料中添加 tylosin 100 ppm 投藥,相當於飼料中此藥物濃度為多少 mg/kg? (A) 1000 (B) 100 (C) 10 (D) 1
#895650
2.下列有關藥物與血漿白蛋白結合的敘述中,何者錯誤? (A)與蛋白結合的藥物無法穿過血腦障壁 (B)藥物與蛋白的結合率會影響藥物的游離量 (C)與蛋白結合的藥物不易經過絲球體過濾 (D)高蛋白結合率不會影響藥物的半衰期
#1157958
3.肌肉注射投藥後,若總劑量不變,下列敘述何者正確? (A)增加投藥頻率,血中藥物濃度在兩次投藥間高低差距會變小 (B)增加投藥頻率,血中藥物濃度在兩次投藥間高低差距會變大 (C)減少投藥頻率,血中藥物濃度在兩次投藥間高低差距會變小 (D)投藥頻率與血中藥物濃度高低變化無關
#1157959
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