23.染色體變化或者基因變異對急性血癌具有預後指標,且與治療藥物選擇有關。下列何種變異目前有Quizartinib 的藥物(一種multiple tyrosine kinases抑制劑)可以選擇使用?
(A)FLT3-ITD
(B)Translocation (15;17)
(C)Translocation (8;21)
(D)Inversion (16)
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統計: A(1292), B(338), C(169), D(118), E(0) #2973257
統計: A(1292), B(338), C(169), D(118), E(0) #2973257
詳解 (共 3 筆)
#7284319
先知道這四個分別是甚麼鳥東西
(A)FLT3-ITD-->AML最差的染色體變化,跟del(5q) 11q23 abn(3q) 治療預後最差
(B)T(15;17)-->AML M3 預後好的(PML::RARα)
(C)T(8;21)-->AML M2 預後好(RUNX1-RUNX1T1)
(D)Inv(16)-->AML M4 預後好(CBFB-MYH11)
治療
(A)若可接受標靶治療就是標靶治療,本文的題目藥物就是他治療的藥物,如果不行就是低劑量化療跟BCL-2(Venetoclax)
(B)ATRA+Anthracycline+ATO
(C)(D)
(1)前導化療-Cytarabine+daunorubicin
(2)鞏固治療-MTX(methotrexate)+6-MP(mercaptopurine)
當治療具有一定成效,會優先考慮做自體幹細胞移植,一旦復發時再考慮作異體幹細胞移植,因為AML的復發率高
補充:
FLT3-ITD的ITD指的是internal tandem duplication印象中後面年代的考古題有提到這塊
指一段基因序列在內部發生複製並串聯連接著,導致蛋白質功能異常
(A)FLT3-ITD-->AML最差的染色體變化,跟del(5q) 11q23 abn(3q) 治療預後最差
(B)T(15;17)-->AML M3 預後好的(PML::RARα)
(C)T(8;21)-->AML M2 預後好(RUNX1-RUNX1T1)
(D)Inv(16)-->AML M4 預後好(CBFB-MYH11)
治療
(A)若可接受標靶治療就是標靶治療,本文的題目藥物就是他治療的藥物,如果不行就是低劑量化療跟BCL-2(Venetoclax)
(B)ATRA+Anthracycline+ATO
(C)(D)
(1)前導化療-Cytarabine+daunorubicin
(2)鞏固治療-MTX(methotrexate)+6-MP(mercaptopurine)
當治療具有一定成效,會優先考慮做自體幹細胞移植,一旦復發時再考慮作異體幹細胞移植,因為AML的復發率高
補充:
FLT3-ITD的ITD指的是internal tandem duplication印象中後面年代的考古題有提到這塊
指一段基因序列在內部發生複製並串聯連接著,導致蛋白質功能異常
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