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硬皮症故名思義就是皮膚變硬，是一種慢性自體免疫性疾病。正常人在傷口癒合時才會產生結痂組織，而硬皮症的病人卻在正常情形下，不斷產生結痂組織（即膠原纖維）。除了皮膚，肺臟、腸胃道、腎臟等器官也可能產生纖維化。

硬皮症不會傳染，不是一種癌症，也不是遺傳病。其中患者大多是女性。

臨床上硬皮症可分為局部型和系統型。局部型不像系統型一樣侵犯全身器官，而只是發生在身體的某些部位，依形狀又可細分為塊狀和線形。病灶起初看起來紅紅的，之後會有顏色變化（變深或變淺），慢慢皮膚就變硬，緊繃有光澤，且毛髮減少，有時候皮膚底下的肌肉和骨頭也會波及。線形硬皮症若跨越關節，常造成肢體的變形萎縮，影響日常活動。須注意的是塊狀硬皮症...

硬皮症故名思義就是皮膚變硬，是一種慢性自體免疫性疾病。正常人在傷口癒合時才會產生結痂組織，而硬皮症的病人卻在正常情形下，不斷產生結痂組織（即膠原纖維）。除了皮膚，肺臟、腸胃道、腎臟等器官也可能產生纖維化。

硬皮症不會傳染，不是一種癌症，也不是遺傳病。其中患者大多是女性。

臨床上硬皮症可分為局部型和系統型。局部型不像系統型一樣侵犯全身器官，而只是發生在身體的某些部位，依形狀又可細分為塊狀和線形。病灶起初看起來紅紅的，之後會有顏色變化（變深或變淺），慢慢皮膚就變硬，緊繃有光澤，且毛髮減少，有時候皮膚底下的肌肉和骨頭也會波及。線形硬皮症若跨越關節，常造成肢體的變形萎縮，影響日常活動。須注意的是塊狀硬皮症有可能會轉變成線形。小孩子的硬皮症大多屬於局部型，預後較好。原先是局部型，後來惡化成系統型的機率非常低。

在系統型硬皮症的病人，全身器官都會波及。除了皮膚病變，其他器官的纖維化和血管傷害會造成：胃腸道的收縮減慢、關節炎、肌肉炎、眼睛/嘴巴乾、手腳於溫度低時會誘發小血管痙攣（雷諾氏現象）。肺臟、心臟、和腎臟的傷害最常引起嚴重症狀及死亡。

硬皮症需由有經驗的風濕免疫科醫師或皮膚科醫師，靠臨床病史和理學檢查來診斷。血液檢查和其他的特殊檢查能測知內臟器官侵犯的程度和嚴重度。硬皮症的引發原因仍未知，預後個別差異也很大；目前仍以免疫抑制劑或是抑制膠原纖維生成的藥物（如秋水仙素、D-Penicillamine）來治療及控制。若有關節的變形和功能退化，還要加上物理和職能治療。