<另一種觀點>
"造粒"會提高硬度、密度,溶離、釋出受到妨礙--->生體可用率下降
下列何者不是將藥物組合進行造粒(granulation)之主要目的? (A)使藥物組合形成能自由流動的顆粒 (B)提高藥物組合的密度而提供壓縮性 (C)使藥物組合疏鬆的結合而易於崩散 (D)增強藥物組合的黏合性而提高硬度阿摩線上測驗: http://www.yamol.tw/exam-106+%E5%B9%B41061%E8%97%A5%E5%B8%AB%E8%97%A5%E5%8A%91%E5%AD%B8%EF%BC%88%E5%8C%85%E6%8B%AC%E7%94%9F%E7%89%A9%E8%97%A5%E5%8A%91%E5%AD%B8%EF%BC%8960480-60480.htm#ixzz5Yt7TnmCb
相較於其他『造粒』後製錠,『直接打錠』的崩散速率與有效成份之溶離速率更快,故生體可用率較高
27.下列何種製錠過程,最不會影響藥物的生體可用率? (A)以濕式造粒法後壓錠..-阿摩線上測驗