專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫下載題庫

小心血漿蛋白結合率，常常是拿來騙人的。

此題中提到口服完全吸收，且沒有提到肝臟或是其他首渡代謝，所以F=1 

在算血中濃度的時候是free from+binding form 所以血漿蛋白結合率高或低都沒影響。

但是105-1這題求游離藥物濃度,就要用到蛋白質結合率

74.某藥的排除速率常數為0.5 hr-1，分佈體積為20 L，蛋白質結合率為90%，若此藥以每6小時給300 mg之速率由靜脈給藥，請一週後該藥的游離藥物濃度為何（µg/mL）？ 
(A)0.1 
(B)0.5 
(C)5 
(D)10 

編輯私有筆記及自訂標籤專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 105 年 - 105-1-藥師(一)-藥劑學(包括生物藥劑學)#41245
答案：B 

Cl=K x vd               Cl=0.5 x 20 =10

R=Css x Cl   ...

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小心血漿蛋白結合率，常常是拿來騙人的。

此題中提到口服完全吸收，且沒有提到肝臟或是其他首渡代謝，所以F=1 

在算血中濃度的時候是free from+binding form 所以血漿蛋白結合率高或低都沒影響。

但是105-1這題求游離藥物濃度,就要用到蛋白質結合率

74.某藥的排除速率常數為0.5 hr-1，分佈體積為20 L，蛋白質結合率為90%，若此藥以每6小時給300 mg之速率由靜脈給藥，請一週後該藥的游離藥物濃度為何（µg/mL）？ 
(A)0.1 
(B)0.5 
(C)5 
(D)10 

104這題組也是提供了血漿蛋白結合率,但最後也沒用到

第二題求loading dose 不能用Css x Vd 

要使用

DL / DM = 1/（1-e-k·給藥間隔）  

才有答案喔

題組

王小姐（30歲，55公斤）經診斷為尿道感染，給予口服sulfisoxazole劑量為每6小時2.0 g，該藥品之擬似分布體積為1.3 L/kg，排除速率常數為0.115h-1，蛋白質結合分率為85%，口服完全吸收，

79.則王小姐在給藥後達穩定狀態之sulfisoxazole平均血中濃度為若干mg/L？ 
(A) 20 
(B) 40 
(C) 50 
(D) 60