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(a)血友病可分為兩種主要的型別，血友病A型為缺乏第8凝血因子，血友病B型為缺乏第9凝血因子 。血友病通常是因為來自父母不具功能的X染色體 。很少數的血友病是因為發育過程中的新突變。

(b)鐮刀型紅血球為常染色體隱形遺傳疾病。一個人從父母遺傳得到的血紅蛋白基因決定了他（她）血液中含有哪種血紅蛋白。如果父母二人中一人為鐮狀紅血球貧血患者，而另一人為鐮狀紅血球基因攜帶者，則子女有50%的機率患有鐮狀紅血球貧血疾病，50%的機率為鐮狀紅血球基因攜帶者。如果父母二人均為鐮狀紅血球基因攜帶者，則子女有25%的機率患有鐮狀紅血球貧血疾病， 25%的機率攜帶正常血紅蛋白基因，以及50%機率為鐮狀紅血球基因攜帶者

(c)透納氏症(Turner syndrome...

(a)血友病可分為兩種主要的型別，血友病A型為缺乏第8凝血因子，血友病B型為缺乏第9凝血因子 。血友病通常是因為來自父母不具功能的X染色體 。很少數的血友病是因為發育過程中的新突變。

(b)鐮刀型紅血球為常染色體隱形遺傳疾病。一個人從父母遺傳得到的血紅蛋白基因決定了他（她）血液中含有哪種血紅蛋白。如果父母二人中一人為鐮狀紅血球貧血患者，而另一人為鐮狀紅血球基因攜帶者，則子女有50%的機率患有鐮狀紅血球貧血疾病，50%的機率為鐮狀紅血球基因攜帶者。如果父母二人均為鐮狀紅血球基因攜帶者，則子女有25%的機率患有鐮狀紅血球貧血疾病， 25%的機率攜帶正常血紅蛋白基因，以及50%機率為鐮狀紅血球基因攜帶者

(c)透納氏症(Turner syndrome)是一種先天性性染色體缺失所引起的疾病，典型患者染色體為45,XO。除了生長發育低下、外觀異常外，常伴有心腎異常、甲狀腺功能低下

(d)唐氏症候群（21-三體症候群，先天愚型，英文：Down syndrome或Down's syndrome）又在部分地區被俗稱為「國際臉」或「國際人」是因為21號染色體的三體現象造成的遺傳疾病，常見症狀有發育遲緩、不同的面部特徵以及輕度到中度的智能障礙。