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29.在執行臨床研究之前,我們必須要通過人體試驗委員會(institutional review boards, IRB)的倫理審查,方可 進行研究。下列那一個項目,不是倫理審查的範圍?
(A)受試者同意書(informed consent)的內容
(B)研究預算的合理性
(C)風險與預期效益間的平衡
(D)受試者的招募方式
職能治療學概論
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107 年 - 107-2 專技高考_職能治療師:職能治療學概論(包括職能治療之歷史、哲學、角色與功能、理論基礎、倫理與規範、行政管理)#70413
答案:
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大二上 (2019/06/03)
1.受試者同意書(informed co☆☆☆☆☆)...
(內容隱藏中)
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1F
Hsuan
高二上 (2019/02/25)
白皮聖經419右...
(內容隱藏中)
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