19.新生兒篩檢項目中，屬於染色體隱性遺傳疾病者為何？1. G-6-PD缺乏症 2.半乳糖血症 3.高脱胺血症 4.苯酮尿症
(A)1、2
(B)3、4
(C)2、3、4
(D)1、4

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統計： A(56), B(83), C(348), D(119), E(0) #889204

詳解 (共 7 筆)

#1428726
1.G6PD是X染色體聯鎖遺傳性疾病
2.半乳糖血症屬於體染色體隱性遺傳，造成病患患病的主要原因是沒有足夠的半乳糖分解酶
3.高脱胺血症為一種體染色體隱性遺傳疾病，當父母各帶有一個缺陷基因時，每一胎不分性別將有1/4機率罹病。此症的致病基因已知為DDC基因，在第7號染色體p11的位置上。
4.苯酮尿症為隱性遺傳疾病。病童因同時帶有2個突變之基因 (由父母各得到一個突變基因)，而無法代謝苯胺酸而發病。
 
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#2336804
高光安尿症才是體隱
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#2288713
高胱胺酸血症(CBS缺乏症)是一種體染色...
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#2290580

高胱胺酸血症也是體染色體隱性遺傳疾病,也覺得2.3.4應該都是答案



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#2893962
原本題目:19.新生兒篩檢項目中，屬於染...
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#2891412
答案請改2、3、4原因見上討論處
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#2149106
為什麼高脱胺血症不行呢~~~~~~~~~
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