23 下列那一個疾病是單基因(single gene condtions)的遺傳..-阿摩線上測驗
1F 不要點讚,會讓詳解被鎖喔 國一下 (2019/12/25)
(A) Down syndrome:唐氏症,是第21對染色體多一條,屬於遺傳變異疾病 (B) Prader-Willi syndrome:「普瑞德威利症候群」(俗稱「小胖威利」)是一種因第十五對染色體長臂(位置15q11-q13)出現缺陷所導致的疾病,其致病成因可分為: 病患源自於父親的第十五號染色體具有小片段缺失(Micro-deletion)病患的第十五對染色體皆源自於母親(單親源二倍體:Uniparental Disomy)病患源自父親的第十五號染色體上之基因銘記作用控制中心(Imprinting Center,IC)發生突變參考來源:http://www.tfrd.org.tw/tfrd/rare_b/view/id/148 (C) Angelman syndrome:天使症候群,盛行率不分男女約為1/15,000至1/20,000,其致病原因主要是第15對染色體長臂15... 查看完整內容 (A) Down syndrome:唐氏症,是第21對染色體多一條,屬於遺傳變異疾病 (B) Prader-Willi syndrome:「普瑞德威利症候群」(俗稱「小胖威利」)是一種因第十五對染色體長臂(位置15q11-q13)出現缺陷所導致的疾病,其致病成因可分為:
參考來源:http://www.tfrd.org.tw/tfrd/rare_b/view/id/148 (C) Angelman syndrome:天使症候群,盛行率不分男女約為1/15,000至1/20,000,其致病原因主要是第15對染色體長臂15q11.2-q13的位置出現缺陷所導致,有以下幾種可能原因:
參考來源:http://www.tfrd.org.tw/tfrd/library_b2/content/category_id/1/id/26 (D) phenylketonuria(PKU):苯酮尿症,是一種體染色體隱性遺傳的胺基酸代謝異常疾病,父母雙方皆為隱性之帶原者(父母各帶一個有缺陷的基因,但沒有臨床症狀者),病患必須同時帶有兩個缺陷基因(由父母各得到一個)才會發病,故只要父母均為帶原者,則配對下生下一胎為苯酮尿症病患的機率均高達四分之一,患者罹患的機率並無性別之分。 | |
2F
|
23 下列那一個疾病是單基因(single gene condtions)的遺傳..-阿摩線上測驗
This is a large modal.