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藥物化學與生藥學
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92年 - 92-1 專技高考_藥師:藥物化學與生藥學#10634
> 試題詳解
2 Chlorpromazine 進行 aromatic hydroxylation 代謝反應時,羥基是主要生成在何位置?
(A) C-1
(B) C-6
(C) C-7
(D) C-8
答案:
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統計:
A(13), B(29), C(96), D(1), E(0) #439742
詳解 (共 2 筆)
歐拉拉
B1 · 2019/04/26
#3311021
(共 1 字,隱藏中)
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14
0
菜餅
B3 · 2023/06/29
#5862320
選有一坨東東的對面。
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71 下列有關傳統的抗精神病藥物如 chlorpromazine、haloperidol 等之敘述何者有誤? (A) 以抑制D 2 receptor為其主要之antipsychotic作用機轉 (B) 比較不會發生巴金森氏症等之副作用 (C) 較會產生 amenorrhea-galactorrhea 之副作用 (D) 易改善病患如幻聽等 positive symptoms
#453917
37.下列何者不是長期使用haloperidol所造成的多巴胺神經性的副作用? (A)帕金森氏症 (B)Tonic-clonic seizure (C)高泌乳症 (D)Tardive dyskinesia
#1837776
3 以下何藥物在酸性條件下水解及脫水後會產生導致柏金森症 (Parkinson’s disease) 的毒性物質? (A) (B) (C) (D)
#439743
4 下列化合物中,何者不進行苯環被氧化 (aromatic oxidation) 的代謝反應? (A) (B) (C) (D)
#439744
5 Benzoic acid 與下列之何種胺基酸結合而產生 hippuric acid? (A) glycine (B) alanine (C) glutamic acid (D) phenylalanine
#439745
6 屬β-haloalkylamine 之 phenoxybenzamine 與受體之結合為那一種方式? (A) H bonding (B) Dipole δ+-- δ- (C) Covalent bond (D) Ionic ⊕--☉
#439746
7 [(CH 3 ) 2 N] 2 PO-O-PO[N(CH 3 ) 2 ] 2 , octamethylpyrophosphoramide (OMPA),其代謝物中對於 cholinesterase 有甚強抑制作用者,應為: (A) [(CH 3 ) 2 N] 2 PO-O-PO[N(CH 3 ) 2 ][N(CH 3 )(CH 2 OH)] (B) [(CH 3 ) 2 N] 2 PO-O-PO[N(CH 3 ) 2 ][N(CH 3 )(CH 2 OCH 3 )] (C) [(CH 3 ) 2 N] 2 PO-O-PO[N(CH 3 ) 2 ][N(CH 3 )(COOH)] (D) [(CH 3 ) 2 N] 2 PO-O-PO[N(CH 3 ) 2 ][N(CH 2 OH) 2 ]
#439747
8 在 ephedrine 之光學異構體中,升壓作用 (pressor activity) 最強的是: (A) (+)-Ephedrine (B) (+)-Pseudoephedrine (C) (-)-Ephedrine (D) (-)-Pseudoephedrine
#439748
9 以 resorcinol 結構取代 isoproterenol 之 catechol 基,所形成之化合物具有下列那種特性? (A) 為選擇性之β1 -receptor agonist (B) 不受 COMT 之作用 (C) 口服之吸收較差 (D) 藥效較短
#439749
10 有關 lidocaine 之敘述,下列何者錯誤? (A) 對光安定良好 (B) 可能會吸附於塑膠容器 (C) 在鹼性溶液中較酸性溶液中容易水解 (D) 水溶液可以高壓蒸氣滅菌
#439750
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